Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg, der sammenligner simpel opfølgning med Exploratory Laparotomi Plus "i princippet" (hypertermisk intraperitoneal kemoterapi) HIPEC hos kolorektale patienter (ProphyloCHIP)

31. marts 2026 opdateret af: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Multicentrisk fase III-forsøg, der sammenligner simpel opfølgning med Exploratory Laparotomi Plus "i princippet" HIPEC (hypertermisk intraperitoneal kemoterapi) hos kolorektale patienter, der oprindeligt blev behandlet med kirurgi og adjuverende kemoterapi, og som har en høj risiko for at udvikle kolorektal peritoneal karcinomatose

Multicentrisk randomiseret forsøg. Patienter med høj risiko for at udvikle kolorektal peritoneal karcinomatose (PC) efter resektion af deres primære vil blive informeret, vil underskrive samtykket og vil blive præregistreret. Alle patienter vil modtage den nuværende standard adjuverende behandling: 6 måneders systemisk kemoterapi (i øjeblikket Folfox-4-regimet, som kan modificeres, hvis standarden ændres). Derefter udføres en oparbejdning for at udelukke gentagelse. Sandsynligheden for et recidiv er lav, men hvis dette sker, vil patienten ikke blive randomiseret og vil blive behandlet med den bedst kendte behandling. Hvis oparbejdningen er negativ, vil patienterne blive randomiseret til alene overvågning (kontrolgruppe) eller eksplorativ laparotomi + HIPEC (eksperimentel gruppe).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Villejuif, Frankrig, 94800
        • Institut Gustave Roussy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

A) Patienter med følgende historie:

  1. Histologisk bevist kolorektalt adenokarcinom
  2. Præsenteres på tidspunktet for resektion af det primære med et af følgende 4 kriterier (kriterier, der indikerer en høj risiko for at udvikle PC):

    • Minimal PC, resekteret samtidig med den primære
    • Ovariemetastaser
    • Ruptur af den primære tumor inde i peritonealhulen,
    • Iatrogen ruptur af den primære tumor under operation

B) Hvem har modtaget standard systemisk adjuverende kemoterapi (6 måneders systemisk kemoterapi):

  • Kemoterapi med Folfox 4-kuren (den nuværende standardbehandling; den kan modificeres i fremtiden i de to grupper, hvis standarden ændres...).
  • Givet på en intention-to-treat-basis (det kan stoppes for tidligt af forskellige årsager...);

C) Patienter, som ikke udviser tegn på tumortilbagefald ved afslutningen af ​​disse 6 måneders kemoterapi.

D) Patienter med følgende generelle karakteristika:

  1. Alder mellem 18 og 70 år,
  2. Ydeevnestatus WHO < 2, forventet levetid > 12 uger,
  3. Hæmatologiske parametre: Polynukleære neutrofiler ³ 1,5x109/L, blodplader ³ 100x109/L,
  4. Leverfunktion: Total bilirubin £ 1,5 x ULN, AST (SGOT) og ALT (SGPT) £ 3 x ULN, alkaliske fosfataser £ 3 x ULN,
  5. Nyrefunktion: Plasma kreatinin £ 1,25 x ULN,
  6. operable patienter,
  7. Grad £ 2 perifer neuropati (CTC AE v3.0 bilag 7)
  8. Patienter, der er berettiget til fransk national sygesikring.

E)Patienter vil blive informeret, og der vil blive indhentet en underskrevet samtykkeerklæring, før der indledes en procedure, der er specifik for forsøget.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kræfter af ikke-kolorektal oprindelse, især blindtarmskræft, er udelukket
  2. Patienter med en påviselig tilbagevendende tumor
  3. Grad ≥ 3 Perifer neuropati
  4. Anamnese med cancer (undtagen kutan basocellulær cancer eller in situ carcinom i livmoderhalsen) med et recidiv i de 5 foregående år
  5. Patienter, der allerede er inkluderet i et andet forsøg vedrørende førstelinjebehandling 6) Gravide kvinder eller sandsynligvis gravide

7) Personer under værgemål 8) Opfølgning umulig af geografiske, sociale eller psykologiske årsager

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: overvågning
Eksperimentel: laparotomi plus HIPEC.
Laparotomi + HIPEC

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at øge den 3-årige sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: 3 år
3-års sygdomsfri overlevelse
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
3 års samlet overlevelse
Tidsramme: 3 år
3 år
5 års samlet overlevelse
Tidsramme: 5 år
5 år
Peritoneal sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Diane GOERE, MD, Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juni 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. marts 2018

Studieafslutning (Faktiske)

7. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2010

Først opslået (Anslået)

22. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med laparotomi plus HIPEC

Abonner