- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01246089
Ranibizumab til myopisk neovaskularisering
31. december 2013 opdateret af: Joao Nassaralla, Instituto de Olhos de Goiania
Ranibizumabe Intravitreal Injection for Myopic Choroidal Neovascularization
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere de kliniske resultater af anti-VEGF intravitreale injektioner (IVT) i CNV sekundært til patologisk nærsynethed (PM-CNV).
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tyve på hinanden følgende patienter (30 øjne) med subfoveal PM-CNV, hvoraf 9 var blevet behandlet uden held med Visudyne PDT, blev behandlet med IVT på 0,5 mg ranibizumab.
ETDRS bedst korrigerede synsstyrke, makulær tykkelse på OCT-scanninger og angiografiske træk blev registreret og evalueret.
Aspektet af OCT-scanninger, der passerer på tværs af PM-CNV, blev også analyseret.
IVT'er blev kun gentaget i tilfælde af vedvarende angiografisk lækage, og hvis OCT-scanninger viste retinal fortykkelse eller ødem og serøs nethindeløsning.
Opfølgningsperioden var mindst 6 måneder.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
GO
-
Goiania, GO, Brasilien, 74120-050
- Instituto de Olhos de Goiania
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år til 63 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Myopic og CNVM
Ekskluderingskriterier:
Patienter med dårlig compliance
- Patienter med ukontrolleret diabetes og hypertension eller en hvilken som helst anden medicinsk tilstand, der øger risikoen for komplikationer som nyere historie med slagtilfælde eller myokardieinfraktioner (< et år). (Lægegodkendelse blev opnået for alle patienter).
- Aldersrelateret makuladegeneration med Juxtafoveal og Subfoveal CNVM: Tilbagevendende CNVM efter PDT og TTT med IVTA. Patient, der ikke havde råd til PDT, Macugen eller Lucentis, som er godkendt af FDA.
- Patienter, der havde gennemgået en større operation 28 dage før, blev udelukket fra undersøgelsen, og den blev også suspenderet før elektiv operation.
- Refraktært makulaødem på grund af veneokklusion, Pseudophakia, Klinisk signifikant makulaødem (CSME) etc., der påvirker synet og ikke reagerer tilstrækkeligt på sædvanlige behandlingsmetoder.
- Proliferativ diabetisk retinopati, ikke-resolverende glaslegemeblødning med PDR.
- Idiopatisk CNVM, inflammatorisk CNVM og andre tilstande forbundet med CNVM.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Ranabizumab
Nærsynte øjne med retinal neovaskularisering
|
Ranibizumab intravitreal injektion på 0,5 mg (0,05 ml)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2009
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. oktober 2014
Studieafslutning (Forventet)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. november 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. november 2010
Først opslået (Skøn)
23. november 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. januar 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. december 2013
Sidst verificeret
1. december 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Øjensygdomme
- Uveal Sygdomme
- Choroid sygdomme
- Brydningsfejl
- Metaplasi
- Choroidal neovaskularisering
- Neovaskularisering, patologisk
- Nærsynethed
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Ranibizumab
Andre undersøgelses-id-numre
- JN-09-2010-AR
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nærsynt koroidal neovaskularisering
-
Groupe Hospitalier Paris Saint JosephAfsluttet
-
Cairo UniversityAfsluttet
-
Ophthotech CorporationAfsluttetIdiopatisk polypoid choroidal vaskulopatiForenede Stater
-
Ophthotech CorporationTrukket tilbageIdiopatisk polypoid choroidal vaskulopatiForenede Stater
-
University Hospital RegensburgAfsluttetChoroidal tykkelseTyskland
-
Hospices Civils de LyonAfsluttetIdiopatisk choroidal neovaskulariseringFrankrig
-
Jiao MingfeiUkendtIdiopatisk choroidal neovaskulariseringKina
-
Asociación para Evitar la Ceguera en MéxicoCentro Medico IssemymUkendtSubfoveal choroidal neovaskulariseringMexico
-
University Hospital, LimogesUkendtChoroidal neovaskularisering, synsfelt, synsskarphedFrankrig
-
Novartis PharmaceuticalsRekrutteringMakula polypoid choroidal vaskulopati (PCV)Korea, Republikken
Kliniske forsøg med ranibizumab injektion
-
AllerganAfsluttetAldersrelateret makuladegenerationForenede Stater, Italien, Australien, Israel, Tyskland, Østrig, Frankrig, Schweiz
-
Sohag UniversityRekruttering
-
St. Erik Eye HospitalUkendtBranch retinal veneokklusion med makulært ødemSverige
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnu
-
Beijing Boren HospitalAfsluttetAvanceret solid tumor | Recidiverende/refraktær lymfomKina
-
BayerRegeneron PharmaceuticalsAfsluttetMakuladegenerationBelgien, Israel, Italien, Spanien, Korea, Republikken, Schweiz, Tyskland, Portugal, Japan, Frankrig, Australien, Holland, Indien, Østrig, Brasilien, Polen, Det Forenede Kongerige, Singapore, Ungarn, Letland, Mexico, Tjekkiet, Colombia, Argentin... og mere
-
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., LtdRekrutteringAcute respiratory distress syndromKina
-
Ruijin HospitalShanghai Essight Bio Co.,LtdRekruttering
-
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., LtdBeijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.Afsluttet
-
Bio-Thera SolutionsAfsluttet