- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01385033
[18F]MK-3328 som en mulig ny positronemissionstomografi (PET) sporstof til påvisning af hjerneamyloidplakker (MK-3328-002)
10. oktober 2018 opdateret af: Merck Sharp & Dohme LLC
Et klinisk forsøg til at karakterisere ydeevnen af [18F]MK-3328 hos forsøgspersoner med Alzheimers sygdom eller let kognitiv svækkelse og sunde unge og raske ældre forsøgspersoner
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere radioaktivt mærket [18F]MK-3328 som et PET-sporstof til at estimere den regionale fordeling og omfanget af amyloide plaques hos deltagere, der lider af amnestisk mild kognitiv svækkelse (aMCI) og Alzheimers sygdom (AD) versus raske unge og ældre deltagere.
Studiehypoteserne vil teste, om [18F]MK-3328 kan skelne mellem AD-deltagere og kognitivt normale ældre kontroldeltagere målt ved optagelse af regionale sporstoffer i hjernen.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle deltagere:
- Body Mass Index (BMI) mellem 18 og 35, inklusive, ved før-screeningsbesøget
- Elektrokardiogram (EKG) målinger skal være klinisk acceptable
- Skal give samtykke til apolipoprotein E4 (ApoE4) genotypebestemmelse
Sunde unge (HY) og raske ældre (HE) deltagere:
- Mand eller kvinde mellem 18 og 45 år (HY) og 65 til 85 år (HE) ved præ-screeningsbesøg
- Bedømt til at være ved godt helbred
- Betragtes generelt kognitivt normal
Deltagere med aMCI eller AD:
- Mand eller kvinde mellem 50 og 85 år (aMCI) og 65 til 85 år (AD) ved præ-screeningsbesøg
- Er i stabil medicinsk tilstand, med eksisterende medicinske tilstande stabile i 3 måneder forud for før-screeningsbesøget
- Fri for enhver klinisk signifikant sygdom, der ville forstyrre undersøgelsen og radiografiske evalueringer
- Specifikke kognitive testkrav for deltagere aMCI: en historie med subjektiv hukommelsesnedgang med gradvis indtræden og langsom progression ≥1 år før screening, bekræftet af en informant; objektiv svækkelse i verbal hukommelse som defineret ved >1 SD under det aldersjusterede gennemsnit for emner husket på Delayed Word Recall Task på Alzheimers Disease Assessment Scale (ADAS) Cog12 ved screening; en global Clinical Dementia Rating (CDR)-score på 0,5 og en memory box-score på 0,5 eller mere ved screening; og en Mini Mental Status Examination (MMSE) score ≥ 24 ved Pre-Screening
- Specifikke kognitive testkrav for deltagere med mild til moderat AD: MMSE-score mellem 16 og 23, inklusive, ved Pre-screening; modificeret Hachinski-score ≤4 ved screening; opfylder National Institute of Neurological and Communicative Diseases and Stroke/Alzheimers Disease and Related Disorders Association (NINCDS-ADRDA) kriterier for sandsynlig AD ved screening; Klinisk demensvurdering (CDR) skala = 0,5, 1 eller 2 ved screening; screening magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) scanning i overensstemmelse med en diagnose af AD
- Deltagere med AD skal have en pålidelig informant/plejer, som er i stand til at ledsage deltageren til alle klinikbesøg, er i stand til at give oplysninger til undersøgelsens efterforsker/personale via telefonisk kontakt og accepterer at vende tilbage til protokol opfølgningsbesøg og procedurer
- Deltageren eller deltagerens juridiske repræsentant (for deltagere med AD, hvis investigator fastslår, at deltageren ikke er i stand til at give sit eget informerede samtykke) forstår undersøgelsesprocedurerne og giver skriftligt informeret samtykke. For AD-deltagere skal deltagerens pårørende også give skriftligt informeret samtykke
- Indvilliger i ikke at deltage i nogen anden undersøgelse, der udelukker deltagelse i denne undersøgelse
Ekskluderingskriterier:
- Mentalt eller juridisk uarbejdsdygtig, betydelige følelsesmæssige problemer på tidspunktet for præ-screeningsbesøget eller forventes under udførelsen af undersøgelsen, eller har en historie med en klinisk signifikant psykiatrisk lidelse i løbet af de sidste 2 år
- Sygehistorie med psykiatriske eller personlighedsforstyrrelser, der efter efterforskeren og sponsorens mening påvirker evnen til at deltage i forsøget
- Har modtaget anti-amyloid-midler (f.eks. tarenflurbil, tramiprosat) i de 3 måneder før screening og har modtaget anti-amyloid-antistoffer (f.eks. bapineuzumab) eller anti-amyloid-vaccine
- Har deltaget i MK-3328 PN001 forsøg
- Har en historie med enhver sygdom, der efter undersøgelsesforskerens mening kan forvirre resultaterne af undersøgelsen eller udgør en yderligere risiko ved deres deltagelse i undersøgelsen
- Har haft en kirurgisk eller medicinsk tilstand, der væsentligt kan ændre distributionen, metabolismen eller udskillelsen af [18F]-PET sporstof
- Har tilfældige fund på en MR-scanning, der er patognomonisk for en aktiv sygdom eller patologisk proces, der kræver medicinsk intervention
- Har en historie med betydelig infektion inden for 4 uger før studiets lægemiddeladministration, som efter investigatorens mening påvirker evnen til at deltage i forsøget
- Har en estimeret kreatininclearance på ≤30 ml/min baseret på Cockcroft-Gault-ligningen
- Har en historie med slagtilfælde, kroniske anfald eller større neurologisk lidelse
- Har en historie med klinisk signifikante endokrine, gastrointestinale, kardiovaskulære, hæmatologiske, hepatiske, immunologiske, nyre-, respiratoriske eller genitourinære abnormiteter eller andre sygdomme, som efter investigatorens mening ville forhindre dem i at deltage sikkert i undersøgelsen
- Har en historie med neoplastisk sygdom, undtagen: tilstrækkeligt behandlet ikke-melanomatøst hudcarcinom eller carcinom in situ i livmoderhalsen; andre maligne sygdomme, der er blevet behandlet med succes før det før-screeningsbesøg og passende opfølgning, har ikke afsløret tegn på gentagelse; eller det er højst usandsynligt, at det vil fortsætte med en gentagelse under undersøgelsens varighed
- Er gravid, har til hensigt at blive gravid inden for 3 måneder efter endt undersøgelse, eller ammer
- Indtager for store mængder alkohol eller kaffe, te, cola eller andre koffeinholdige drikkevarer
- Har gennemgået en større operation, doneret eller mistet 1 enhed blod (ca. 500 ml) inden for 4 uger før besøget før screening
- Har en historie med betydelige multiple og/eller alvorlige allergier (herunder latexallergi), eller har haft en anafylaktisk reaktion eller betydelig intolerance over for receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin eller mad
- Er i øjeblikket en regelmæssig bruger af ulovlige stoffer eller har en positiv screening for stoffer med stort potentiale for misbrug i screeningsperioden eller har en historie med stofmisbrug (inklusive alkohol) inden for ca. 2 år
- Har en kontraindikation for at gennemgå PET eller MR, herunder men ikke begrænset til klaustrofobi, overvægt eller omkreds, tilstedeværelse af en pacemaker, aneurismeklemmer, kunstig hjerteklap, øreimplantat eller metalfragmenter/fremmedgenstande i øjne, hud eller krop
- Har været udsat for ioniserende stråling >10 millisievert (mSv) i andre forskningsstudier inden for de sidste 12 måneder
- Har nogen sygdom eller tilstand, eller tager nogen form for medicin, der kan: interferere med vurderinger af sikkerhed, tolerabilitet eller biokinetik af sporstoffet; udgøre unødvendig risiko for deltageren; eller forårsage unødigt ubehag
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Del I, Sunde Ældre (HE) og AD-deltagere
HE- og AD-deltagere vil modtage en enkelt intravenøs (IV) dosis på ~150 megabecquerel (MBq) [18F]MK-3328 i del I af undersøgelsen
|
IV dosis på ~150 megabecquerel (MBq) [18F]MK-3328
|
|
Eksperimentel: Del II, Sunde unge, HE og AD-deltagere
Healthy Young, HE og AD deltagere vil modtage en enkelt IV dosis på ~150 megabecquerel (MBq) [18F]MK-3328 i del II af undersøgelsen
|
IV dosis på ~150 megabecquerel (MBq) [18F]MK-3328
|
|
Eksperimentel: Del III, Deltagere med aMCI
Deltagere med aMCI vil modtage en enkelt IV-dosis på ~150 megabecquerel (MBq) [18F]MK-3328 i del III af undersøgelsen
|
IV dosis på ~150 megabecquerel (MBq) [18F]MK-3328
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Area Under the Receiver Operating Curve (AUC af ROC) til at skelne mellem AD- og HE-deltagere baseret på Brain Cortical [18F]MK-3328 Standard Uptake Value Ratio (SUVR)
Tidsramme: 60-90 minutter efter dosis
|
Ved hjælp af PET-hjernebilleder erhvervet efter dosering tegnes områder af interesse (ROI'er) i identificerede hjerneområder.
ROI'erne projiceres på alle rammer af de dynamiske PET-scanninger for at generere [18F]MK-3328 tissue time-activity curves (TAC'er).
SUVR beregnes som forholdet mellem den gennemsnitlige [18F]MK-3328-optagelse over 60-90 minutter efter dosis i målhjerneregionen og cerebellum.
Kortikal SUVR bestemmes, som er en gennemsnitlig SUVR afledt af SUVR fra flere hjerneregioner (frontal cortex, parietal cortex, anterior cingulate gyrus, posterior cingulate gyrus, temporal cortex, lateral temporal cortex og occipital cortex).
Modtagerens operationskurve (ROC) til at bestemme, om en deltager er i HE- eller AD-gruppen ved hjælp af kortikale SUVR-værdier, bestemmes.
ROC er et plot af sensitivitet på y-aksen versus 1-specificitet (falsk positiv rate) på x-aksen for området af kortikale SUVR-tærskelværdier.
AUC for ROC bestemmes.
|
60-90 minutter efter dosis
|
|
Brain Cortical [18F]MK-3328 SUVR i AD-deltagere og HE-deltagere
Tidsramme: 60-90 minutter efter dosis
|
Ved hjælp af PET-hjernebilleder erhvervet efter dosering tegnes ROI'er i identificerede hjerneområder.
ROI'erne projiceres på alle rammer af de dynamiske PET-scanninger for at generere [18F]MK-3328 vævs-TAC'er.
SUVR beregnes som forholdet mellem den gennemsnitlige [18F]MK-3328-optagelse over 60-90 minutter efter dosis i målhjerneregionen og cerebellum.
Kortikal SUVR er rapporteret, som er en gennemsnitlig SUVR afledt af SUVR fra flere hjerneregioner (frontal cortex, parietal cortex, anterior cinguleret gyrus, posterior cinguleret gyrus, temporal cortex, lateral temporal cortex og occipital cortex).
En trimningsprocedure vil blive anvendt for at fjerne underpopulationen af HE-deltagere, som har en positiv amyloid plakbyrde.
1. og 2. kvartil af den kortikale SUVR-fordeling, Q1 og Q2, beregnes for HE-data; værdier med SUVR ≥(Q2-Q1)*3 fjernes før beregning af HE-middelværdi (trimmet) og standardafvigelse (SD)(trimmet).
|
60-90 minutter efter dosis
|
|
Amyloid Plaque Burden Threshold Bestemt af den trimmede HE-prøvegennemsnit og SD Brain Cortical [18F]MK-3328 SUVR
Tidsramme: 60-90 minutter efter dosis
|
Ved hjælp af PET-hjernebilleder erhvervet efter dosering tegnes ROI'er i identificerede hjerneområder.
ROI'er projiceres på alle rammer af de dynamiske PET-scanninger for at generere [18F]MK-3328 vævs-TAC'er.
SUVR beregnes som forholdet mellem den gennemsnitlige [18F]MK-3328-optagelse over 60-90 minutter efter dosis i målhjerneregionen og cerebellum.
Kortikal SUVR bestemmes, som er en gennemsnitlig SUVR afledt af SUVR fra flere hjerneregioner.
1. og 2. kvartil af den kortikale SUVR-fordeling, Q1 og Q2, beregnes for HE-data; værdier med SUVR ≥(Q2-Q1)*3 fjernes før beregning af HE-middelværdi (trimmet) og SD (trimmet).
Dette trin udføres for at fjerne HE-deltagere med positiv plakbyrde.
Ved hjælp af HE-data vil tærsklen for klassificering af plakbelastning som positiv/negativ blive beregnet som middel (trimmet) + k*SD (trimmet).
Værdien af k vil blive valgt til at finjustere sensitivitet/specificitet, med specificitet på mindst 0,9 i undergruppen, der er tilbage efter trimning af data.
|
60-90 minutter efter dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. august 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. maj 2012
Studieafslutning (Faktiske)
15. maj 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. juni 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juni 2011
Først opslået (Skøn)
29. juni 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. november 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. oktober 2018
Sidst verificeret
1. oktober 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 3328-002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
https://www.merck.com/clinical-trials/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf
Studiedata/dokumenter
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med [18F]MK-3328
-
Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttet
-
Adam BrickmanNational Institute on Aging (NIA)AfsluttetAlzheimers sygdomForenede Stater
-
InvicroMerck Sharp & Dohme LLCRekrutteringParkinsons sygdom | Parkinsons sygdom (PD) | Parkinsons sygdom (lidelse)Forenede Stater
-
Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttetAlzheimers sygdom | Amnestisk mild kognitiv svækkelse
-
Patrick LaoNational Institute on Aging (NIA)Afsluttet
-
Genentech, Inc.Afsluttet
-
Institute for Neurodegenerative DisordersAfsluttetParkinsons sygdomForenede Stater
-
University of Southern CaliforniaNational Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Therapeutic Research Institute og andre samarbejdspartnereRekrutteringDemens | Alzheimers sygdom | Downs syndromForenede Stater, Spanien, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Irland
-
Sinotau Pharmaceutical GroupRekrutteringAlzheimers sygdom | Neurofibrillær flokKina