Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biologisk grundlag for individuel variation i socialt samarbejde

8. september 2017 opdateret af: James K. Rilling, PhD, Emory University

Det biologiske grundlag for individuel variation i socialt samarbejde

Projektet har tre overordnede mål. Den første er at bestemme, om og hvordan administration af intranasal oxytocin (OT) og intranasal vasopressin (AVP) påvirker kooperativ beslutningstagning og neurale reaktioner på samarbejdsvillige og ikke-samarbejdsvillige sociale interaktioner. Den anden er at bestemme, om og hvordan intranasal vasopressin påvirker subjektive evalueringer af og neurale reaktioner på ansigtsstimuli af samme og modsatte køn og at bestemme, om nogen af ​​disse virkninger varer ved ud over perioden med AVP-eksponering. Det tredje mål er at bestemme, om intranasal OT påvirker empatirelateret adfærd og tilhørende hjerneaktivitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er flere formål med undersøgelsen.

Mål 1: I dette dobbeltblindede, placebokontrollerede, farmako-fMRI-studie vil mænd og kvinder blive randomiseret til behandling med enten 24 IE intranasal OT, 20 IE intranasal AVP eller placebo (PL). Cirka 40 minutter senere vil hjernefunktionen blive afbildet med fMRI, mens deltagerne spiller et gentaget Fange-dilemma-spil med partnere af samme køn. De resulterende data vil blive analyseret for at undersøge OT- og AVP-effekter på samarbejdsadfærd og den neurale reaktion på kooperative sociale interaktioner.

Ud over dette tværsnitsdesign vil en undergruppe af deltagere vende tilbage på en anden dag til en undersøgelse inden for emnet.

Mål 2: Mænd og raske kvinder vil blive randomiseret til behandling med enten 40 IE intranasal AVP eller saltvandsplacebo cirka 30 minutter før deres hjernefunktion måles med fMRI, da de ser ansigter af samme og andet køn. Alle forsøgspersoner vil blive scannet en anden gang flere dage senere uden behandling for at evaluere persistensen af ​​AVP-effekter over tid. De resulterende data vil blive analyseret for at undersøge AVP-effekter på subjektive evalueringer og neurale reaktioner på at se ansigter af samme og modsatte køn.

Mål 3: Raske mænd og raske kvinder vil modtage enten 24IU intranasal OT eller PL cirka 40 minutter før deres hjernefunktion måles med fMRI, da de ser animationer af geometriske former, der viser enten tilfældige bevægelser eller sociale interaktioner såsom leg, jagt, kamp. Alle deltagere vil modtage PL på scanning 1 og vil blive randomiseret til enten 24IU intranasal OT eller PL på scanning 2. De resulterende data vil blive analyseret for at undersøge OT-effekter på subjektive evalueringer og neurale reaktioner på animationerne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

707

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30307
        • Emory University Hospital
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Emory University 1462 Clifton Rd

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-30 år
  • 21-30 for Faces-komponenten
  • Normalt eller korrigeret til normalt syn på 20/40
  • Ikke-medicinerede deprimerede eller angstfulde mænd mellem 18-22 år for angst- og deprimeret komponent

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet, nylig fødsel eller amning
  • Historie om anfald
  • Neurologisk lidelse
  • Nuværende psykiatrisk lidelse
  • Tidligere psykiatrisk lidelse (kan inkluderes efter PI's skøn)
  • Nuværende brug af psykoaktive stoffer
  • Tidligere brug af psykoaktive stoffer (kan inkluderes efter PI's skøn)
  • Tidligere hovedtraume (kan inkluderes efter PI's skøn)
  • Alkoholisme eller stofmisbrug
  • Forhøjet blodtryk
  • Kardiovaskulær sygdom
  • Nefritis
  • Diabetes
  • Endokrin sygdom eller malignitet
  • Astma (kan inkluderes efter PI, hvis episoder er sjældne, ikke-medicinerede og ingen aktive problemer på studietidspunktet)
  • Migræne (kan inkluderes efter PI, hvis episoder er sjældne, ikke-medicinerede og ingen aktive problemer på studietidspunktet)
  • Klaustrofobi (efter PI's skøn)

Yderligere eksklusionskriterier for Lorazepam-armen

  • Akut snævervinklet glaukom
  • Kompromitteret åndedrætsfunktion (f. søvnapnø og kronisk obstruktiv lungesygdom)
  • Nedsat nyre- og leverfunktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sunde frivillige - Intranasal Vasopressin (AVP)
AVP-gruppen af ​​raske frivillige vil selv-administrere vasopressin-opløsning før fuldførelse af PD-opgaven.
Medicin: Intranasal vasopressin (AVP)
Deltagerne vil selv administrere en 1 ml opløsning indeholdende 20 enheder AVP. Fem pust pr. næsebor, hver med 2 internationale enheder (IU) AVP. Ti pust i alt).
Eksperimentel: Sunde frivillige - Intranasal Oxytocin (OT)
OT-gruppen af ​​raske frivillige vil selv-administrere oxytocinopløsning før fuldførelse af PD-opgaven.
Medicin: Intranasal oxytocin (OT) 24 IE
Deltagerne vil selv administrere en enkelt dosis på 24 internationale enheder (IE) oxytocin. Fem pust pr. næsebor, hver med 2,4 IE oxytocin. Ti pust i alt.
Andre navne:
  • Oxytocin: Syntocinon næsespray
Placebo komparator: Sunde frivillige - Intranasal placebo
Placebogruppen af ​​raske frivillige vil selv-administrere en placebo-spray før fuldførelse af PD-opgaven.
Medicin: Intranasal placebo
Deltagerne vil modtage placebo-sprays, der er pH-justeret til sammenlignelige niveauer af de givne lægemidler. Fem pust pr. næsebor; ti pust i alt.
Eksperimentel: Indenfor faggruppen
Nogle raske frivillige deltagere, som modtog lægemidlet i deres første session, vil modtage placebo i deres anden session og omvendt, før de afslutter PD-opgaven. For hvert køn vil halvdelen modtage AVP i en session og placebo i den anden session, og halvdelen vil modtage OT i en session og placebo i den anden session. I hver gruppe vil halvdelen af ​​forsøgspersonerne først modtage lægemidlet og halvdelen placebo først. Derudover vil en gruppe forsøgspersoner, der får placebo første gang, modtage placebo anden gang.
Medicin: Intranasal vasopressin (AVP)
Deltagerne vil selv administrere en 1 ml opløsning indeholdende 20 enheder AVP. Fem pust pr. næsebor, hver med 2 internationale enheder (IU) AVP. Ti pust i alt).
Medicin: Intranasal oxytocin (OT) 24 IE
Deltagerne vil selv administrere en enkelt dosis på 24 internationale enheder (IE) oxytocin. Fem pust pr. næsebor, hver med 2,4 IE oxytocin. Ti pust i alt.
Andre navne:
  • Oxytocin: Syntocinon næsespray
Medicin: Intranasal placebo
Deltagerne vil modtage placebo-sprays, der er pH-justeret til sammenlignelige niveauer af de givne lægemidler. Fem pust pr. næsebor; ti pust i alt.
Eksperimentel: Faces Task - Vasopressin (AVP)
Raske frivillige i alderen 21-30 år vil modtage Faces Intranasal Vasopressin (AVP) før de udfører Faces-opgaven under fMRI-scanning.
Medicin: Intranasal Vasopressin (AVP) 40 IE
Deltagerne vil selv administrere en 0,5 ml opløsning indeholdende 40 internationale enheder (IE) AVP. 5 pust i alt, hver med 4 International Units (IU) AVP.
Placebo komparator: Faces Task - Placebo
Raske frivillige i alderen 21-30 år vil modtage placebo, inden de udfører Faces-opgaven under fMRI-scanning.
Medicin: Intranasal placebo
Deltagerne vil modtage placebo-sprays, der er pH-justeret til sammenlignelige niveauer af de givne lægemidler. Fem pust pr. næsebor; ti pust i alt.
Eksperimentel: Empatiopgave - Oxytocin (OT)
Raske frivillige i alderen 18-30 år vil modtage placebo ved scanning 1 og OT ved scanning 2, inden de udfører en empatiopgave.
Medicin: Intranasal oxytocin (OT) 24 IE
Deltagerne vil selv administrere en enkelt dosis på 24 internationale enheder (IE) oxytocin. Fem pust pr. næsebor, hver med 2,4 IE oxytocin. Ti pust i alt.
Andre navne:
  • Oxytocin: Syntocinon næsespray
Medicin: Intranasal placebo
Deltagerne vil modtage placebo-sprays, der er pH-justeret til sammenlignelige niveauer af de givne lægemidler. Fem pust pr. næsebor; ti pust i alt.
Placebo komparator: Empatiopgave - Placebo
Raske frivillige i alderen 18-30 år vil modtage placebo ved scanning 1 og placebo ved scanning 2, inden de udfører en empatiopgave.
Medicin: Intranasal placebo
Deltagerne vil modtage placebo-sprays, der er pH-justeret til sammenlignelige niveauer af de givne lægemidler. Fem pust pr. næsebor; ti pust i alt.
Eksperimentel: Angste og deprimerede personer - OT
Deprimerede eller ængstelige mænd mellem 18 og 22 år vil modtage intranasal OT, inden de afslutter Fangens Dilemma-spilopgave og MR-scanning.
Medicin: Intranasal oxytocin (OT) 24 IE
Deltagerne vil selv administrere en enkelt dosis på 24 internationale enheder (IE) oxytocin. Fem pust pr. næsebor, hver med 2,4 IE oxytocin. Ti pust i alt.
Andre navne:
  • Oxytocin: Syntocinon næsespray
Placebo komparator: Angste og deprimerede forsøgspersoner - Placebo
Deprimerede eller ængstelige mænd mellem 18 og 22 år vil modtage intranasal placebo, inden de gennemfører fangens dilemma-spilopgave og MR-scanning.
Medicin: Intranasal placebo
Deltagerne vil modtage placebo-sprays, der er pH-justeret til sammenlignelige niveauer af de givne lægemidler. Fem pust pr. næsebor; ti pust i alt.
Eksperimentel: Sunde frivillige - Lorazepam
Raske, normale mænd mellem 18 og 22 år vil modtage lorazepam, før de fuldfører Fangens Dilemma-spilopgave og MR-scanning.
Medicin: Lorazepam
Forsøgspersonerne vil tage 1,0 mg lorazepam oralt 60 minutter før fMRI-scanning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sunde frivillige-OT, placebo: gennemsnitlig procentvis signalændring i højre kaudatkerne hos mænd
Tidsramme: Besøg 1 (40-100 minutter efter intervention)
Effekten af ​​lægemiddelbehandlingen vil blive vurderet ved at bestemme forskelle i hjerneaktivering mellem OT- og placebogrupper i den højre caudatære kerneregion under gensidigt samarbejde i Prisoner Dilemma-spil, mens de gennemgår en fMRI-scanning.
Besøg 1 (40-100 minutter efter intervention)
Sunde frivillige-OT, placebo: gennemsnitlig procentvis signalændring i højre caudatkerne hos kvinder
Tidsramme: Besøg 1 (40-100 minutter efter intervention)
Effekten af ​​lægemiddelbehandlingen vil blive vurderet ved at bestemme forskelle i hjerneaktivering mellem OT- og placebogrupper i den højre caudatære kerneregion under gensidigt samarbejde i Prisoner Dilemma-spil, mens de gennemgår en fMRI-scanning.
Besøg 1 (40-100 minutter efter intervention)
Sunde frivillige-AVP, placebo: gennemsnitlig procentvis signalændring i venstre ø hos mænd
Tidsramme: Besøg 1 (40-100 minutter efter intervention)
Effekten af ​​lægemiddelbehandlingen vil blive vurderet ved at bestemme forskelle i hjerneaktivering mellem AVP- og placebogrupper i venstre insula-region under gensidigt samarbejde i Prisoner Dilemma-spil under en fMRI-scanning.
Besøg 1 (40-100 minutter efter intervention)
Sunde frivillige-AVP, placebo: gennemsnitlig procentvis signalændring i venstre ø hos kvinder
Tidsramme: Besøg 1 (40-100 minutter efter intervention)
Effekten af ​​lægemiddelbehandlingen vil blive vurderet ved at bestemme forskelle i hjerneaktivering mellem AVP- og placebogrupper i venstre isolation under gensidigt samarbejde i Fange-dilemma-spillet, mens man gennemgår en fMRI-scanning.
Besøg 1 (40-100 minutter efter intervention)
Inden for emnegruppe: Gennemsnitlig procentvis signalændring i venstre caudatkerne hos mænd og kvinder
Tidsramme: Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 2 uger)
Effekten af ​​lægemidlet vil blive vurderet ved at bestemme ændringer i hjerneaktivering mellem besøget, hvor deltageren modtog lægemidlet, og det besøg, hvor deltageren modtog PL i det rigtige caudat under gensidigt samarbejde i Fange-dilemma-spillet, mens han gennemgik en fMRI-scanning.
Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 2 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sunde frivillige grupper: Samlet antal samarbejdsvalg truffet af mænd under fangernes dilemmaspil
Tidsramme: Besøg 1 (40-100 minutter efter intervention)
Effekten af ​​de medikamentelle behandlinger vil blive vurderet ved at bestemme antallet af samarbejdsvalg, der træffes under indsattes dilemmaspil. Deltagerne kan træffe to valg, der betragtes som "samarbejdsvillige". Jo højere det samlede antal er, jo flere samarbejdsvillige valg træffes.
Besøg 1 (40-100 minutter efter intervention)
Sunde frivillige grupper: Samlet antal samarbejdsvalg truffet af kvinder under fangernes dilemmaspil
Tidsramme: Besøg 1 (40-100 minutter efter intervention)
Effekten af ​​de medikamentelle behandlinger vil blive vurderet ved at bestemme antallet af samarbejdsvalg, der træffes under indsattes dilemmaspil. Deltagerne kan træffe to valg, der betragtes som "samarbejdsvillige". Jo højere det samlede antal er, jo flere samarbejdsvillige valg træffes.
Besøg 1 (40-100 minutter efter intervention)
Inden for emnegruppe: Gennemsnitlig forskel i antallet af samarbejdsvalg, truffet af mænd under fangenes dilemmaspil
Tidsramme: Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 2 uger)
Effekten af ​​de medikamentelle behandlinger vil blive vurderet ved at bestemme antallet af samarbejdsvalg, der træffes under indsattes dilemmaspil. Deltagerne kan træffe to valg, der betragtes som "samarbejdsvillige". Jo højere det samlede antal er, jo flere samarbejdsvillige valg træffes.
Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 2 uger)
Inden for emnegruppe: Gennemsnitlig forskel i antallet af samarbejdsvalg truffet af kvinder under fangernes dilemmaspil
Tidsramme: Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 2 uger)
Effekten af ​​de medikamentelle behandlinger vil blive vurderet ved at bestemme antallet af samarbejdsvalg, der træffes under indsattes dilemmaspil. Deltagerne kan træffe to valg, der betragtes som "samarbejdsvillige". Jo højere det samlede antal er, jo flere samarbejdsvillige valg træffes.
Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 2 uger)
Faces Task Groups: Gennemsnitlig procentvis signalændring i nucleus accumbens til ansigter i mænd
Tidsramme: Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 7 dage)
Effekten af ​​lægemiddelbehandlingen vil blive vurderet ved at bestemme forskelle i hjerneaktivering mellem AVP- og PL-gruppen, når deltagerne ser ansigter af samme køn, og når deltagerne ser ansigter af andet køn.
Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 7 dage)
Faces Task Groups: Gennemsnitlig procentvis signalændring i nucleus accumbens til ansigter i kvinder
Tidsramme: Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 7 dage)
Effekten af ​​lægemiddelbehandlingen vil blive vurderet ved at bestemme forskelle i hjerneaktivering mellem AVP- og PL-gruppen, når deltagerne ser ansigter af samme køn, og når deltagerne ser ansigter af andet køn.
Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 7 dage)
Opgavegrupper for ansigter: Gennemsnitlig tilgangsvurdering af ansigter hos mænd
Tidsramme: Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 7 dage)
Tilnærmelighed er vurderet efter en undersøgelsesspecifik syv-punkts skala, hvor -3 angiver truende og utilnærmelig og +3 angiver venlig og tilgængelig. Deltagerne bedømmer ansigter af samme køn og andre køn. Effekten af ​​lægemiddelbehandlingen vil blive vurderet ved at bestemme forskelle i tilgængelighedsvurderinger mellem AVP- og PL-gruppen, når deltagere ser ansigter af samme køn, og når deltagere ser ansigter af andet køn.
Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 7 dage)
Opgavegruppe for ansigter: Gennemsnitlig tilgangsvurdering af ansigter hos kvinder
Tidsramme: Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 7 dage)
Tilnærmelighed er vurderet efter en undersøgelsesspecifik syv-punkts skala, hvor -3 angiver truende og utilnærmelig og +3 angiver venlig og tilgængelig. Deltagerne bedømmer ansigter af samme køn og andre køn. Effekten af ​​lægemiddelbehandlingen vil blive vurderet ved at bestemme forskelle i tilgængelighedsvurderinger mellem AVP- og PL-gruppen, når deltagere ser ansigter af samme køn, og når deltagere ser ansigter af andet køn.
Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 7 dage)
Opgavegrupper for ansigter: Gennemsnitlig tiltrækningsvurdering af ansigter hos mænd
Tidsramme: Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 7 dage)
Attraktivitet er vurderet af en undersøgelsesspecifik syv-punkts skala, hvor -3 indikerer mindst attraktiv og +3 indikerer mest attraktiv. Deltagerne bedømmer ansigter af samme køn og andre køn. Effekten af ​​lægemiddelbehandlingen vil blive vurderet ved at bestemme forskelle i attraktivitetsvurderinger mellem AVP- og PL-gruppen, når deltagere ser ansigter af samme køn, og når deltagere ser ansigter af andet køn.
Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 7 dage)
Opgavegrupper for ansigter: Gennemsnitlig tiltrækningsvurdering af ansigter hos kvinder
Tidsramme: Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 7 dage)
Attraktivitet er vurderet af en undersøgelsesspecifik syv-punkts skala, hvor -3 indikerer mindst attraktiv og +3 indikerer mest attraktiv. Deltagerne bedømmer ansigter af samme køn og andre køn. Effekten af ​​lægemiddelbehandlingen vil blive vurderet ved at bestemme forskelle i attraktivitetsvurderinger mellem AVP- og PL-gruppen, når deltagere ser ansigter af samme køn, og når deltagere ser ansigter af andet køn.
Besøg 1 (30-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 7 dage)
Empatiopgavegrupper: Gennemsnitlig procentvis signalændring i tidlig visuel cortex som svar på animation hos kvinder
Tidsramme: Besøg 1 (40-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 1 måned)
Effekten af ​​lægemiddelbehandlingen vil blive vurderet ved at bestemme forskelle i hjerneaktivering mellem OT- og PL-gruppen, når deltagerne ser animationer.
Besøg 1 (40-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 1 måned)
Empatiopgavegrupper: Gennemsnitlig procentvis signalændring i tidlig visuel cortex som svar på animation hos mænd
Tidsramme: Besøg 1 (40-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 1 måned)
Effekten af ​​lægemiddelbehandlingen vil blive vurderet ved at bestemme forskelle i hjerneaktivering mellem OT- og PL-gruppen, når deltagerne ser animationer.
Besøg 1 (40-75 minutter efter intervention), besøg 2 (op til 1 måned)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sunde frivillige grupper: Gennemsnitligt Vasopressin (AVP) plasmaniveau
Tidsramme: Besøg 1 (op til 3 timer)
Perifere niveauer af AVP vil blive vurderet via assay af opsamlet plasma.
Besøg 1 (op til 3 timer)
Sunde frivillige grupper: Gennemsnitligt oxytocin (OT) plasmaniveau
Tidsramme: Besøg 1 (op til 3 timer)
Perifere niveauer af OT vil blive vurderet via assay af opsamlet plasma.
Besøg 1 (op til 3 timer)
Sunde frivillige grupper: Gennemsnitligt testosteronplasmaniveau
Tidsramme: Besøg 1 (op til 3 timer)
Perifere niveauer af testosteron vil blive vurderet via assay af opsamlet plasma.
Besøg 1 (op til 3 timer)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Emory University

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)
John Templeton Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: James K Rilling, Ph.D., Emory University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2012

Først opslået (Skøn)

29. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00007905
  • 1R01MH084068-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • MH087721-01A1 (Anden identifikator: NIMH)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intranasal vasopressin (AVP)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner