Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forstærkende virkninger af intranasal (IN) buprenorphin versus buprenorphin/naloxon

7. august 2017 opdateret af: New York State Psychiatric Institute

Forstærkende virkninger af intranasal buprenorphin versus buprenorphin/naloxon hos buprenorphin-vedligeholdte intranasale stofbrugere

Undersøgelsen er designet til at sammenligne misbrugsforpligtelserne ved intranasal buprenorphin og buprenorphin/naloxon hos personer, der er fysisk afhængige af sublingual buprenorphin. Efterforskerne antager, at risikoen for misbrug af buprenorphin/naloxon er lavere end for buprenorphin alene.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Selvom sublingual buprenorphin er en effektiv behandling af opioidafhængighed, har selve medicinen misbrugsansvar og har i nogle lande stort set erstattet heroin som det foretrukne opioidstof. Som svar på rapporterne om afledning og misbrug af sublingual (SL) buprenorphin, markedsføres en potentielt mindre misbrugelig formulering af buprenorphin, der indeholder naloxon, i flere lande. Den relative risiko for misbrug af buprenorphin alene og buprenorphin/naloxon-kombinationen hos buprenorphinafhængige individer er imidlertid uklar. Foreløbige data fra en undersøgelse finansieret af Schering-Plough Corporation tyder på, at kombinationen buprenorphin/naloxon, når den gives intravenøst ​​(IV), faktisk har mindre risiko for misbrug end IV buprenorphin hos buprenorphin-afhængige individer. Ud over IV-misbrug af buprenorphin tyder epidemiologiske data på, at buprenorphin misbruges bredt ad den intranasale (IN) vej. Der findes dog ingen data om misbrugsansvaret for hverken IN buprenorphin alene eller kombinationen buprenorphin/naloxon. Adskillige undersøgelser har vist, at naloxon er en effektiv antagonist af opioid-agonistvirkninger, når det gives intravenøst, men det er ikke klart, om naloxon givet intranasalt er lige så effektivt, som når det gives ad andre administrationsveje. Nogle undersøgelser har antydet, at de er lige effektive (Loimer et al., 1994), men andre har vist, at naloxon givet intranasalt er mindre effektivt (dvs. har en langsommere indtræden af ​​virkninger) end når det gives ad andre administrationsveje (Kelly et al. al., 2005). Hvordan dette kan påvirke naloxons evne til at reducere de forstærkende virkninger af IN buprenorphin er uklart. Det primære formål med det nuværende undersøgelsesforslag er at sammenligne de forstærkende virkninger af IN buprenorphin og buprenorphin/naloxon hos IN opioidmisbrugere, som fastholdes på SL buprenorphin ved hjælp af et undersøgelsesdesign parallelt med det, der er brugt i vores nylige undersøgelser af misbrugsansvaret for IV buprenorphin og buprenorphin/naloxon. Placebo, heroin og naloxon vil blive brugt som henholdsvis neutrale, positive og negative kontroller. Sekundære mål er at sammenligne de subjektive, ydeevne og fysiologiske virkninger af IN buprenorphin og buprenorphin/naloxon. Samlet set vil denne undersøgelse supplere vores undersøgelser af IV buprenorphin-produkter ved at give mulighed for et fuldstændigt overblik inden for den samme laboratorie-selvadministrationsmodel af både det intravenøse og intranasale misbrugsansvar for buprenorphin versus buprenorphin/naloxon hos individer, der holdes på buprenorphin. Det primære formål med undersøgelsen er at sammenligne de forstærkende virkninger af IN buprenorphin og IN buprenorphin/naloxon hos opioidmisbrugere fastholdt på forskellige doser af sublingual buprenorphin. Sekundære formål med undersøgelsen er at sammenligne de subjektive, ydeevne og fysiologiske virkninger af IN buprenorphin og IN buprenorphin/naloxon. IN-administreret placebo (lactosepulver), naloxon alene og heroin alene vil blive testet som henholdsvis neutrale, negative og positive kontrolbetingelser. Deltagere (N=12 fuldførte) vil opholde sig på en indlæggelsesenhed (5-Syd) i løbet af en 7 til 8-ugers undersøgelse. Denne forskning vil give nyttig information til klinikere, der behandler opioidafhængige personer med buprenorphin, og vigtigst af alt vil den give information om misbrugspotentialet og virkningerne af buprenorphin på flere mål for menneskelig funktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • New York State Psychiatric Institute and Columbia University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 41 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • DSM IV kriterier for heroinafhængighed
  • Ingen større humør, psykotisk eller angstlidelse
  • Fysisk sund
  • Kan udføre undersøgelsesprocedurer
  • 21-45 år
  • Normal kropsvægt
  • Nuværende brug af opioider i mængder og/eller frekvenser, der svarer til eller overstiger dem, der anvendes i den foreslåede undersøgelse (f.eks. 1-2 poser heroin pr. lejlighed mindst to gange om dagen)
  • Selvindgiv IN buprenorphin over placeboniveauer i kvalifikationsfasen (se nedenfor)

Ekskluderingskriterier:

  • DSM IV kriterier for afhængighed af andre stoffer end opioider, nikotin eller koffein
  • Deltagere, der anmoder om behandling
  • Deltagere på prøveløsladelse eller prøvetid
  • Graviditet eller amning
  • Fødsel, abort eller abort inden for 6 måneder
  • Aktuel eller nylig historie med betydelig voldelig adfærd
  • Aktuel hovedakse I psykopatologi, bortset fra opioidafhængighed (f.eks. humørforstyrrelse med funktionsnedsættelse eller selvmordsrisiko, skizofreni), der kan forstyrre evnen til at deltage i undersøgelsen
  • AST eller ALT > 3 gange den øvre normalgrænse
  • Betydelig selvmordsrisiko
  • Aktuelle kroniske smerter
  • Følsomhed, allergi eller kontraindikation over for opioider
  • Aktuel eller nylig (seneste 30 dage) fysisk afhængighed af eller behandling med metadon, buprenorphin eller kombinationen buprenorphin/naloxon

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Bup 8
Intranasalt udfordringsmiddel: 8 mg buprenorphin administreret intranasalt.
Hver af de eksperimentelle udfordringslægemidler blev administreret intranasalt til alle deltagere i tilfældig rækkefølge.
Eksperimentel: Bup 16
Intranasalt udfordringsmiddel: 16 mg buprenorphin administreret intranasalt.
Hver af de eksperimentelle udfordringslægemidler blev administreret intranasalt til alle deltagere i tilfældig rækkefølge.
Eksperimentel: Bup/Nal 8/2
Intranasalt udfordringsmiddel: 8 mg buprenorphin administreret intranasalt med 2 mg naloxon.
Hver af de eksperimentelle udfordringslægemidler blev administreret intranasalt til alle deltagere i tilfældig rækkefølge.
Eksperimentel: Bup/Nal 8/8
Intranasalt udfordringsmiddel: 8 mg buprenorphin administreret intranasalt med 8 mg naloxon.
Hver af de eksperimentelle udfordringslægemidler blev administreret intranasalt til alle deltagere i tilfældig rækkefølge.
Eksperimentel: Bup/Nal 8/16
Intranasalt udfordringsmiddel: 8 mg buprenorphin administreret intranasalt med 16 mg naloxon.
Hver af de eksperimentelle udfordringslægemidler blev administreret intranasalt til alle deltagere i tilfældig rækkefølge.
Eksperimentel: Bup/Nal 16/4
Intranasalt udfordringsmiddel: 16 mg buprenorphin administreret intranasalt med 4 mg naloxon.
Hver af de eksperimentelle udfordringslægemidler blev administreret intranasalt til alle deltagere i tilfældig rækkefølge.
Aktiv komparator: Heroin
Intranasalt udfordringsmiddel: 24 mg heroin administreret intranasalt.
Hver af de eksperimentelle udfordringslægemidler blev administreret intranasalt til alle deltagere i tilfældig rækkefølge.
Sham-komparator: Placebo
Intranasalt udfordringsmiddel: Intranasalt laktosepulver.
Hver af de eksperimentelle udfordringslægemidler blev administreret intranasalt til alle deltagere i tilfældig rækkefølge.
Aktiv komparator: Naloxon 4 mg
Intranasal udfordringsmiddel: Intranasal naloxon 4mg.
Hver af de eksperimentelle udfordringslægemidler blev administreret intranasalt til alle deltagere i tilfældig rækkefølge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvadministration af lægemidler
Tidsramme: Gennem hele testsessionerne (ca. 9 uger).
Det maksimale antal responser (klik på en computermus), som deltageren var villig til at udføre for at modtage en dosis af det intranasale provokationslægemiddel, der blev undersøgt.
Gennem hele testsessionerne (ca. 9 uger).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SØER
Tidsramme: Gennem hele testsessionerne (ca. 9 uger).
Mål for subjektiv opioidabstinensskala (SOWS) (0-64). Større score indikerer mere alvorlig tilbagetrækning.
Gennem hele testsessionerne (ca. 9 uger).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sandra Comer, PhD, New York State Psychiatric Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. januar 2013

Først opslået (Skøn)

4. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Heroinafhængighed

Kliniske forsøg med Intranasal udfordringsmiddel

Abonner