Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase Ib-dosisdeeskaleringsstudie med BYL719 i præmenopausale patienter med lokalt avanceret eller metastatisk brystkræft (B-YOND)

5. marts 2020 opdateret af: Novartis Pharmaceuticals

Et fase Ib-dosisdeeskaleringsstudie af kombinationen af ​​Tamoxifen Plus Goserelinacetat med Alpelisib (BYL719) eller Buparlisib (BKM120) hos præmenopausale patienter med hormonreceptorpositiv/HER2-negativ lokalt avanceret eller metastatisk brystkræft

Baseret på den evidens, der er opnået i postmenopausale omgivelser med everolimus og på prækliniske beviser, der understøtter undersøgelsen af ​​PI3K-hæmmere, såsom alpelisib og buparlisib, i kombination med endokrin terapi i hormonreceptor-positiv MBC, formålet med denne fase Ib forsøget er at vurdere den maksimalt tolererede dosis (MTD) og/eller RP2D(erne), for at karakterisere sikkerheden og tolerabiliteten, at bestemme enkelt- og flerdosis PK-profilen og vurdere den foreløbige antitumoraktivitet af alpelisib og buparlisib i kombination med tamoxifen plus goserelinacetat i præmenopausale hormonreceptorpositive fremskreden brystkræftpatientgruppe.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Novartis Investigative Site
      • Seoul, Korea, Republikken, 03722
        • Novartis Investigative Site
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 13620
        • Novartis Investigative Site
    • Korea
      • Gyeonggi-do, Korea, Korea, Republikken, 10408
        • Novartis Investigative Site
      • Seoul, Korea, Korea, Republikken, 05505
        • Novartis Investigative Site
      • Seoul, Korea, Korea, Republikken, 06351
        • Novartis Investigative Site
      • Kaohsiung City, Taiwan, 83301
        • Novartis Investigative Site
      • Taichung, Taiwan, 407
        • Novartis Investigative Site
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Novartis Investigative Site
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Novartis Investigative Site
      • Taipei, Taiwan, 10449
        • Novartis Investigative Site
    • TWN
      • New Taipei City, TWN, Taiwan, 23561
        • Novartis Investigative Site
    • Taoyuan/ Taiwan ROC
      • Kuei-Shan Chiang, Taoyuan/ Taiwan ROC, Taiwan, 33305
        • Novartis Investigative Site
      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Novartis Investigative Site
      • Chiang Mai, Thailand, 50200
        • Novartis Investigative Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten har histologisk og/eller cytologisk bekræftet diagnose af brystkræft
  • Patienten har radiologiske eller objektive tegn på inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft
  • Patienten har HER2-negativ brystkræft (baseret på senest analyseret tumorprøve)
  • Patienten har ER-positiv og/eller PgR-positiv brystkræft ved lokal laboratorietest
  • Patienten er præmenopausal. Præmenopausal status er defineret som enten:

    1. patienten havde sidste menstruation inden for de sidste 12 måneder, ELLER
    2. hvis du har taget tamoxifen inden for de seneste 3 måneder, med et plasmaøstradiol ≥10 pg/ml og FSH ≤40 IE/l eller i præmenopausalt område, i henhold til lokal laboratoriedefinition, ELLER
    3. i tilfælde af kemoterapi-induceret amenoré, med en plasmaøstradiol ≥10 pg/ml) og/eller FSH ≤40 IE/l eller i det præmenopausale område ifølge lokal laboratoriedefinition.
  • Patienten har ikke tidligere haft endokrin behandling i metastaserende omgivelser.

Bemærk:

  • Patienter, der modtog oral endokrin behandling med varighed mindre end 3 uger eller ≤1 injektion af LHRH-agonist og afbrudt af en anden grund end mistænkelig eller tegn på sygdomsprogression, er kvalificerede
  • Adjuverende behandling med tamoxifen monoterapi og LHRH analog monoterapi er tilladt. Patienter, der fik tamoxifen plus LH-RH-agonist/antagonist i adjuverende indstilling, er kvalificerede, forudsat at de starter forsøgsbehandling mindst 12 måneder efter den sidste dosis tamoxifen eller LH-RH-agonist/antagonist, alt efter hvad der kom senere.
  • Patienter, der allerede var etableret i behandling med bisfosfonater, kan fortsætte med bisfosfonater.

    • Patienten har modtaget ≤1 tidligere kemoterapilinje for MBC
    • For patient, der har modtaget tidligere systemisk terapi, er det nødvendigt med radiologiske eller objektive tegn på tilbagefald eller progression på eller efter den sidste systemiske terapi.
    • Patienten skal have i henhold til RECIST 1.1:
  • målbar sygdom el
  • ikke-målbare lytiske eller blandede (lytiske + blastiske) knoglelæsioner i fravær af målbar sygdom.

    • Patienten har tilstrækkelig knoglemarvs- og organfunktion som defineret af følgende laboratorieværdier:
    • Patienten har en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus ≦ 2, som investigator mener er stabil på screeningstidspunktet.
    • Patienten har haft negativ serumgraviditetstest (β-hCG) inden for 72 timer før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling.

Eksklusionskriterier

  • Patienten er post-menopausal.
  • Patienten har tidligere modtaget endokrine behandlinger i metastaserende omgivelser.
  • Patienten har tidligere modtaget behandling med PI3K-hæmmere, AKT-hæmmere, mTOR-hæmmere
  • Patienten har modtaget mere end én kemoterapilinje for metastatisk sygdom
  • Patienten har symptomatiske CNS-metastaser
  • Patient, der har modtaget bredfeltstrålebehandling ≦ 4 uger eller begrænset feltstråling til palliation ≦ 2 uger før påbegyndelse af studielægemidlet, eller som ikke er kommet sig til grad 1 eller bedre efter relaterede bivirkninger af en sådan behandling (med undtagelse af alopeci alopeci)
  • Patienten er ikke kommet sig til grad 1 eller bedre (undtagen alopeci) fra relaterede bivirkninger af nogen tidligere antineoplastisk behandling
  • Patienten modtager i øjeblikket stigende eller kronisk behandling (> 5 dage) med kortikosteroider eller et andet immunsuppressivt middel, da kronisk administration af kortikosteroider (> 5 dage) kan inducere CYP3A4
  • Patienten modtager i øjeblikket warfarin eller anden coumarin-afledt antikoagulant, til behandling, profylakse eller andet. Terapi med heparin, lavmolekylær heparin (LMWH) eller fondaparinux er tilladt
  • Patienten er i øjeblikket i behandling med lægemidler, der vides at være moderate eller stærke hæmmere eller inducere af isoenzym CYP3A. Patienten skal have seponeret stærke inducere i mindst en uge og skal have seponeret stærke inhibitorer før behandlingsfasen påbegyndes.
  • Patienten har en score ≧ 12 på PHQ-9-spørgeskemaet
  • Patienten vælger et svar på "1, 2 eller 3" på spørgsmål nummer 9 på PHQ-9-spørgeskemaet vedrørende potentiale for selvmordstanker eller -forestillinger (uafhængig af den samlede score for PHQ-9)
  • Patienten har en GAD-7 humørskala-score på ≧ 15
  • Patienten har en medicinsk dokumenteret historie med eller aktiv svær depressiv episode, bipolar lidelse (I eller II), obsessiv-kompulsiv lidelse, skizofreni, en historie med selvmordsforsøg eller selvmordstanker eller drabstanker (f. risiko for at gøre skade på sig selv eller andre) eller patienter med aktive alvorlige personlighedsforstyrrelser (defineret i henhold til DSM-IV) er ikke berettigede.
  • Patienten har ≧ Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) grad 3 angst
  • Patienten har aktiv hjertesygdom eller en historie med hjertedysfunktion
  • Patienten har en venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 50 % som bestemt ved Multiple Gated Acquisition (MUGA) scanning eller ekkokardiogram (ECHO)
  • Patienten har nogen af ​​følgende hjerteledningsabnormiteter

    1. Ventrikulære arytmier bortset fra benigne præmature ventrikulære kontraktioner
    2. Supraventrikulære og nodale arytmier, der kræver en pacemaker eller ikke kontrolleres med medicin
    3. Ledningsabnormitet, der kræver en pacemaker
    4. Anden hjertearytmi, der ikke kontrolleres med medicin
    5. Patienten har en QTcF > 480 msek på screenings-EKG'et (ved hjælp af QTcF-formlen)
  • Patienten modtager i øjeblikket behandling med medicin, der har en kendt risiko for at forlænge QT-intervallet eller inducere Torsades de Pointes, og behandlingen kan ikke seponeres eller skiftes til en anden medicin før behandlingsstart.
  • Patienten har kronisk lungesygdom, herunder dyspnø i hvile af enhver årsag eller med interstitiel lungesygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1 (alpelisib)
Alpelisib plus Tamoxifen og Goserelin (Gruppe 1)
BYL 719 350 mg vil blive administreret oralt én gang dagligt på et kontinuerligt doseringsskema, der starter på dag 1 (kun gruppe 1).
Eksperimentel: Gruppe 2 (buparlisib)
Buparlisib plus Tamoxifen og Goserelin (Gruppe 2)
BKM120 100 mg vil blive indgivet oralt én gang dagligt på en kontinuerlig doseringsplan, der starter på dag 1 (kun gruppe 2)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolereret dosis (MTD) og/eller anbefalet fase II-dosis (RP2D)
Tidsramme: 12 måneder
For at estimere MTD(erne) og/eller RP2D(erne) for a) alpelisib i kombination med tamoxifen plus goserelinacetat (Gruppe 1) og b) buparlisib i kombination med Tamoxifen plus goserelinacetat (Gruppe 2) i præmenopausal hormonreceptor- positive lokalt fremskredne eller MBC-patienter.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst, type, intensitet, sværhedsgrad og alvor af bivirkninger (AE'er) i løbet af de første 2 cyklusser dosisafbrydelser, reduktioner og dosisintensitet under undersøgelsen
Tidsramme: 12 måneder
At karakterisere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​a) alpelisib i kombination med tamoxifen plus goserelinacetat og b) buparlisib i kombination med Tamoxifen plus goserelinacetat
12 måneder
Alpelisib/buparlisib: plasmakoncentrationer og PK-parametre, inklusive, men ikke begrænset til, AUC0-t, AUC0-inf, AUC0-24, Cmax, tmax, CL/F, halveringstid t1/2 og andre PK-parametre, hvis det anses for passende. Tamoxifen: laveste plasmakoncentrationer
Tidsramme: 12 måneder
For at bestemme enkelt- og flerdosis PK-profilen for a) alpelisib i kombination med tamoxifen plus goserelinacetat og b) buparlisib i kombination med Tamoxifen plus goserelinacetat
12 måneder
Foreløbig antitumoraktivitet i henhold til RECIST 1.1: Den vil omfatte samlet responsrate, klinisk fordel, progressionsfri overlevelse og andel af patienter, der er i live uden progression ved 9 måneder fra datoen for behandlingsstart
Tidsramme: 12 måneder
At vurdere den foreløbige antitumoraktivitet af a) alpelisib i kombination med tamoxifen plus goserelinacetat og b) buparlisib i kombination med Tamoxifen plus goserelinacetat
12 måneder
Indeksscore fra EQ-5D-5L; og WPAI-GH-score for mistet arbejdstid, svækkelse under arbejdet, generel arbejdsnedsættelse og aktivitetsnedsættelse
Tidsramme: 12 måneder
At evaluere og sammenligne virkningen af ​​alpelisib og buparlisib i kombination med tamoxifen plus goserelin på patientrapporteret helbredsstatus og indvirkning på arbejdet ved hjælp af EQ-5D-5L og WPAI-GH spørgeskemaer.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

19. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2014

Først opslået (Skøn)

10. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2020

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CBYL719XIC01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med alpelisib (BYL719)

Abonner