Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Regional indbyrdes afhængighed af skuldre og hofter hos gymnaster med lænderygsmerter

2. juli 2015 opdateret af: Mitchell Selhorst, Nationwide Children's Hospital

Lænderygsmerter er en almindelig tilstand hos børn, der udfører gymnastik. Almindeligvis er skaden ikke resultatet af en specifik skade, men er en belastningsskade i lændehvirvelsøjlen. Regional indbyrdes afhængighed er en teori, der antyder, at når tilstødende led og muskler ikke fungerer korrekt, lægges øget stress på et bestemt led. Denne teori tyder på, at hvis en patient ikke havde nok hofteforlængelse til at udføre en rygbøjning, ville der opstå øget bevægelse i lændehvirvelsøjlen, hvilket tillader gymnasten at fuldføre teknikken. I øjeblikket er der ingen forskning, der forbinder svækkelser i andre led til lænderygsmerter hos gymnaster.

Dette er et tværsnitsstudie, der vurderer forholdet mellem gymnast med rygsmerter og fleksibilitet og styrke i skulder- og hofteled. Efterforskere vil rejse til et lokalt gymnastiktræningscenter og vurdere gymnasternes styrke og smidighed i hofter og skuldre. Gymnasten vil også udfylde vores et spørgeskema, der vurderer, om de har haft ondt i ryggen den seneste måned, og hvor meget det har begrænset deres mulighed for at deltage i gymnastikken. Efterforskere vil være blinde for resultaterne af denne undersøgelse.

Målet med denne forskningsundersøgelse er at se, om der er nogen sammenhæng mellem styrke og smidighed i hofterne og skuldre og gymnaster med lændesmerter. Efterforskerne antager, at gymnaster, der udviser svækkelse af hofternes eller skuldrenes styrke og fleksibilitet, vil være mere tilbøjelige til at have klager over lænderygsmerter.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kvindelige gymnaster vil udfylde en undersøgelse, inden de får testet deres styrke og smidighed. Efterforskerne vil være blinde for resultaterne af undersøgelsen.

Spørgeskemaet stillede gymnasterne flere spørgsmål:

  1. Alder
  2. år i gymnastik
  3. På hvilket niveau konkurrerede du sidst?
  4. Hvor mange timer om ugen deltager du i gennemsnit i gymnastik?
  5. Har du haft rygsmerter inden for den seneste måned, som har påvirket din evne til at deltage i gymnastik?
  6. Hvis du svarede ja på det sidste spørgsmål: bedømme venligst din evne til at deltage i gymnastik med rygsmerter? (0 repræsenterer ude af stand til at udføre gymnastik og 100 repræsenterer ingen vanskeligheder med at deltage i gymnastik

Efter at gymnasten har gennemført undersøgelsen, vil efterforskerne vurdere fleksibiliteten og styrken af ​​deres skulder- og hoftemuskler. Efterforskere vil blive blindet over for undersøgelsesresultater. Evalueringsforanstaltninger vil blive udført på en randomiseret måde. Forsøgspersonerne vil tilfældigt udføre skulder- eller hoftetest først (bestemt ved at slå en mønt). Fleksibilitets- og styrketestning vil også blive bestemt tilfældigt (bestemt ved vending af mønt).

Evalueringsforanstaltninger

Skulderfleksibilitet passiv bevægelsestest:

  • Forud for afprøvning af skulderfleksibilitet måles gymnastens armlængde fra spidsen af ​​acromion-processen til en ½ tomme trædyvel, som gribes af begge hænder, mens de holder deres skuldre bøjet til 90 grader.
  • Til afprøvning ligger gymnasten tilbøjelig på et fast gulv med hage og næse i kontakt med gulvet.
  • Begge arme holdes parallelt med kroppen med skuldrene bøjet til 180 grader.
  • Gymnasten tager fat i ½ tomme dyvlen med et overhåndsgreb, og spidserne af hendes tommelfingre rører hinanden.
  • Evaluatoren bøjer maksimalt gymnastens skuldre, mens håndleddet holdes i neutral position, albuerne strakte og deres næse og hage er i kontakt med gulvet.
  • Når gymnastens arme er hævet til maksimal højde, måles afstanden fra dyvlen, hvor tommelfingrene rører hinanden, til gulvet og registreres til nærmeste ½ centimeter ved hjælp af en stiv målestok.
  • Skulderfleksibilitet Passive Motion-testens rå score beregnes ved at dividere dyvelhøjden opnået med længden af ​​gymnastens arm.

Skulderfleksibilitet Active Motion test:

  • Forud for afprøvning af skulderfleksibilitet måles gymnastens armlængde fra spidsen af ​​acromion-processen til en ½ tomme trædyvel, som gribes af begge hænder, mens de holder deres skuldre bøjet til 90 grader.
  • Til afprøvning ligger gymnasten tilbøjelig på et fast gulv med hage og næse i kontakt med gulvet.
  • Begge arme holdes parallelt med kroppen med skuldrene bøjet til 180 grader.
  • Gymnasten tager fat i ½ tomme dyvlen med et overhåndsgreb, og spidserne af hendes tommelfingre rører hinanden.
  • Gymnasten bliver bedt om at bøje skuldrene maksimalt, mens håndleddet holdes i neutral position, albuerne strakte og næse og hage i kontakt med gulvet.
  • Når gymnasten har løftet deres arme til den maksimale højde, måles afstanden fra dyvlen, hvor tommelfingrene rører hinanden, til gulvet og registreres til nærmeste ½ centimeter ved hjælp af en stiv målestok.
  • Skulderfleksibilitetstestens rå score beregnes ved at dividere den opnåede dyvelhøjde med længden af ​​gymnastens arm.

Hofteekstensionsfleksibilitetstest (Thomas test):

  • Forud for en hofteekstensionsfleksibilitetstest lægger gymnasten sig fladt på undersøgelsesbordet med strakte ben. Undersøgeren placerer det digitale inklinometer på den forreste del af midten af ​​låret og nulstiller inklinometeret. Eksaminatoren markerer gymnastens hud ved den mest distale del af inklinometeret i kontakt med gymnasten.
  • Hofteekstensionsfleksibilitet vil blive målt ved at bruge den modificerede Thomas-test.
  • Gymnasten instrueres i at sidde så tæt på kanten af ​​undersøgelsesbordet som muligt.
  • Gymnasten støtter deres kontralaterale lår med deres arme og ruller langsomt bagud på bordet med hjælp fra undersøgeren.
  • Den kontralaterale hofte bøjes til det punkt, at gymnastens lumbale lordose er fladtrykt, og højre lem får lov at hænge ustøttet fra bordet.
  • Undersøgeren palperer lændehvirvelsøjlen for at bekræfte, at den forbliver i kontakt med bordet.
  • Lårpositionen overvåges også for at forhindre abduktion af låret.
  • Når den endelige testposition er opnået, placerer eksaminator inklinometeret på gymnastens forreste lår i linje lavet før testen.
  • 0 grader angiver, at gymnastens lår er parallelt med horisonten. Hvis låret var over vandret, vil tallet fra det digitale inklinometer blive aflæst som negativt. Hvis låret er under vandret, vil tallet være positivt.

Dynamometer test:

Efter at have modtaget standardiserede instruktioner, vil forsøgspersonerne udføre en række familiariseringsforsøg bestående af tre submaksimale kontraktioner pr. side. Derefter vil maksimal frivillig kontraktionsstyrke blive målt. Den side, der testes først, vil blive randomiseret inden for hver testsession. Alle data for maksimal frivillig sammentrækningsstyrke, der leveres af dynamometeret (i kilogram) vil blive normaliseret til kropsvægt.

Skulderfleksionsstyrketest:

  • Styrketest vil blive udført med håndholdt dynamometer stabiliseret af eksaminator.
  • Til afprøvning ligger gymnasten tilbøjelig på et fast gulv med hage og næse i kontakt med gulvet.
  • Begge arme holdes parallelt med kroppen med skuldrene bøjet til 180 grader.
  • Gymnasten tager fat i ½ tomme dyvlen med et overhåndsgreb, og spidserne af hendes tommelfingre rører hinanden.
  • Dynamometerpuden vil blive placeret på ½ tomme dyvlen, hvor gymnasternes tommelfingre mødes.
  • Gymnasten bliver bedt om maksimalt at bøje deres skuldre ved at trykke dyvlen ind i dynamometerpuden så hårdt som muligt, mens håndleddet holdes i neutral position, albuerne strakte og deres næse og hage er i kontakt med gulvet.
  • To til tre maksimale frivillige kontraktionsforsøg vil være tilladt. Et tredje forsøg afsluttes kun, hvis forskellen mellem de første to maksimale frivillige kontraktioner er >10 %.
  • Varigheden af ​​disse sammentrækninger vil være 5 sekunder, og tredive sekunders hvile vil blive givet mellem forsøgene.
  • Hvis gymnasten ikke er i stand til aktivt at bøje skuldrene til 180 grader, vil styrkeprøven blive scoret som 0.

Isometrisk maksimal frivillig kontraktionsstyrke af hoftemusklerne vil blive målt med et bærbart dynamometer fastgjort til en specialfremstillet ramme. Det specialfremstillede stel er solidt fastgjort til et fysioterapi-behandlingsbord ved hjælp af skrueklemmer. Rammen bestod af to lodrette stænger og 1 vandret stang fastgjort til de lodrette stænger for at være vinkelret på ekstremiteterne. Dynamometeret er fastgjort til den vandrette stang, så testpuden kan placeres korrekt til test.

.

Hofteforlængelse styrkedynamometertest:

  • Gymnasten er i liggende stilling på undersøgelsesbordet med testet benknæ helt strakt. Testet hofte er i 5 graders ekstension med knæet i fuld ekstension.
  • Dynamometeret er fastgjort ved hjælp af den specialfremstillede ramme
  • Centrum af dynamometerpuden vil være på den bageste side af calcaneus
  • Gymnasten får besked på at stabilisere sig ved at holde sig til undersøgelsesbordet
  • Gymnaster instrueres i at skubbe så hårdt som muligt mod dynamometerets testpude.
  • To til tre maksimale frivillige kontraktionsforsøg vil være tilladt. Et tredje forsøg afsluttes kun, hvis forskellen mellem de første to maksimale frivillige kontraktioner er >10 %.
  • Varigheden af ​​disse sammentrækninger vil være 5 sekunder, og tredive sekunders hvile vil blive givet mellem forsøgene.

Hofteabduktionsstyrkedynamometertest:

  • Gymnasten er i sideleje på undersøgelsesbordet med testet benknæ helt strakt.
  • De kontralaterale hofte- og knæled vil blive placeret ved ca. 30 graders bøjning for stabilitet og komfort.
  • Testet hofte er i 10 graders abduktion med knæet i fuld ekstension.

    •. Centrum af dynamometerpuden vil være placeret 5 cm proksimalt i forhold til den laterale lårbenskondyl.

  • Gymnasten får besked på at stabilisere sig ved at holde sig til undersøgelsesbordet.
  • Gymnasten instrueres i at skubbe så hårdt de kan mod dynamometerets testpude.
  • Undersøgeren vil inspicere hele kropspositionen under de maksimale frivillige kontraktionsforsøg for at sikre minimal kompensation fra bækkenrotation og fleksion og rotation omkring hoften. Hvis eksaminator vurderer for meget kompensation, vil denne prøve ikke blive optaget, og forsøgspersonen vil blive geninstrueret i korrekt prøveform.
  • To til tre maksimale frivillige kontraktionsforsøg vil være tilladt. Et tredje forsøg afsluttes kun, hvis forskellen mellem de første to maksimale frivillige kontraktioner er >10 %.
  • Varigheden af ​​disse sammentrækninger vil være 5 sekunder, og tredive sekunders hvile vil blive givet mellem forsøgene.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Powell, Ohio, Forenede Stater, 43065
        • Buckeye Gymnastics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Konkurrencedygtige kvindelige gymnaster. Kvinder, der udfører gymnastik på lokale gymnastiktræningscentre.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 7 år gammel
  • Gymnast på niveau 5 eller højere
  • Kvinde

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med en skade i skulderen eller hofterne, der forhindrer dem i at udføre gymnastik.
  • Patienter, der ikke er i stand til at følge anvisningerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kvindelige gymnaster med lændesmerter
Undergruppe af konkurrerende kvindelige gymnaster, der rapporterer betydelige lænderygsmerter, der påvirker deres evne til at udføre gymnastik.
Kvindelige gymnaster uden lændesmerter
Undergruppe af konkurrencedygtige kvindelige gymnaster, der nægter betydelige lænderygsmerter, der påvirker deres evne til at udføre gymnastik.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse af lændesmerter i den seneste måned
Tidsramme: Baseline
Tilstedeværelse af betydelige lændesmerter, der har påvirket gymnastikevnen på evalueringstidspunktet
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mitchell C Selhorst, DPT, Nationwide Childrens Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2014

Først opslået (Skøn)

28. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB14-00229

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

3
Abonner