- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02233504
Pilotundersøgelse for at vurdere hæmatologisk respons hos patienter med akut myeloid leukæmi eller højrisiko-myelodysplastiske syndromer, der gennemgår monoterapi med Exjade (Deferasirox)
7. april 2020 opdateret af: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Formålet med dette forsøg er at undersøge den hæmatologiske responsrate af Exjade® hos patienter med AML og højrisiko MDS og kronisk jernoverbelastning fra blodtransfusioner.
Deferasirox er blevet udviklet som et jernchelaterende middel, og i modsætning til deferoxamin, en tidligere udviklet jernchelator, har deferasirox fordelen ved oral administration.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
25
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med højrisiko MDS eller AML Exjade Pilot vurderer hæmatologisk respons i AML/MDS UPCC# 40413
- Nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi, ikke en kandidat til intensiv induktionskemoterapi efter investigatorens vurdering eller uvillig til at gennemgå intensiv induktionskemoterapi ELLER
- AML, der er refraktær eller recidiverende efter behandling med et ikke-intensivt regime, og som ikke er en kandidat til allogen transplantation på nuværende tidspunkt ELLER
- MDS, IPSS 1.5 eller højere, intolerant eller med sygdomsprogression/manglende respons på hypomethylerende midler.
- Alder ≥ 18 år og i stand til at give uafhængigt informeret samtykke
- Serumferritin: Til optagelse i undersøgelsen: serumferritin ≥ 500 ng/ml ved screening. Prøver skal tages i fravær af samtidig infektion. Hvis transfusion er planlagt, udtag serumferritin FØR transfusion.
- ECOG ydeevne status 0-2.
- Seksuelt aktive kvinder skal bruge en effektiv præventionsmetode eller skal have gennemgået klinisk dokumenteret total hysterektomi og/eller ooforektomi eller tubal ligering eller være postmenopausale (defineret som amenoré i mindst 12 måneder)
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående terapi med intensiv kemoterapi for AML
- Forudgående behandling med jernchelaterende midler inden for de sidste 6 måneder.
- Serumkreatininniveauer større end 1,5x over den øvre normalgrænse
- AST- eller ALAT-niveauer større end 5x den øvre grænse for normalen
- Nuværende behandling for AML eller MDS (en ≥ 4 ugers udvaskningsperiode for ethvert middel, der bruges til at behandle AML eller MDS, før første dosis af undersøgelseslægemidlet er påkrævet).
- Nuværende terapi med hydrea for at kontrollere leukocytose.
- Klinisk eller laboratoriebevis for aktiv Hepatitis B eller Hepatitis C (HBsAg i fravær af HBsAb ELLER HCV Ab positiv med HCV RNA positiv og ALT over normalområdet) infektion. I mangel af klinisk mistanke om aktiv infektion vil laboratorieundersøgelser for at vurdere hepatitis B- eller C-status ikke være påkrævet ved screening.
- Klinisk historie med HIV-positive testresultater (ELISA eller Western blot). Laboratorietest for at vurdere HIV-status vil ikke være påkrævet ved screening.
- Klinisk eller selvrapporteret historie med stof- eller alkoholmisbrug inden for de 12 måneder før tilmelding
- ECOG Performance Status > 2
- Ukontrolleret systemisk hypertension
- Alvorlig hjerteinsufficiens (NYHA III eller IV) med ukontrolleret og/eller ustabil hjerte- eller kranspulsåresygdom, der ikke kontrolleres af standard medicinsk behandling
- Klinisk diagnose af eller historie med klinisk relevant okulær toksicitet relateret til jernkelering
- Systemiske sygdomme (kardiovaskulære, nyre-, lever-, etc.), som efter investigators mening ville forhindre undersøgelsesbehandling
- Gravide eller ammende kvinder
- Behandling med systemisk forsøgslægemiddel inden for de seneste 4 uger eller topisk forsøgslægemiddel inden for de seneste 7 dage eller planlægger at modtage andre forsøgslægemidler, mens du deltager i undersøgelsen
- Anden kirurgisk eller medicinsk tilstand, som væsentligt kan ændre absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af undersøgelseslægemidlet
- Historie om manglende overholdelse af medicinske regimer eller patienter, der anses for potentielt upålidelige og/eller ikke samarbejdsvillige
- Hæmatopoietisk stamcelletransplantation for MDS eller AML.
- Aktiv CNS-leukæmi Patienter, der viser sig at være ude af stand til efter screeningsprocedurer, vil have årsagen til udelukkelse dokumenteret på screeningsloggen. Der vil ikke blive indsamlet yderligere data i CRF for disse patienter.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal uønskede hændelser
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: James Mangan, MD, PhD, Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2017
Studieafslutning (Faktiske)
2. oktober 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. september 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. september 2014
Først opslået (Skøn)
8. september 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. april 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2020
Sidst verificeret
1. april 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Knoglemarvssygdomme
- Hæmatologiske sygdomme
- Forstadier til kræft
- Leukæmi
- Leukæmi, myeloid
- Myelodysplastiske syndromer
- Leukæmi, Myeloid, Akut
- Præleukæmi
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Chelaterende midler
- Sekvesteringsagenter
- Jernchelateringsmidler
- Deferasirox
Andre undersøgelses-id-numre
- UPCC 40413
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Exjade® (deferasirox, ICL670)
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetTransfusionshæmosiderose | Kronisk anæmiJapan, Kalkun, Spanien, Polen, Singapore
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetMyelodysplastiske syndromer | Transfusionsafhængig jernoverbelastningTyskland
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetTransfusionsafhængig anæmiEgypten, Ungarn, Kalkun, Forenede Stater, Bulgarien, Italien, Belgien, Den Russiske Føderation, Filippinerne, Frankrig, Malaysia, Indien, Oman, Panama, Libanon, Thailand, Tunesien
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetMyelodysplastiske syndromer | Beta-thalassæmiUngarn
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetOverbelastning af jern | Arvelig hæmokromatoseForenede Stater, Tyskland, Italien, Australien, Canada, Frankrig
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetTransfusionshæmosideroseEgypten, Spanien, Det Forenede Kongerige, Jordan
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetIkke-transfusionsafhængig thalassæmiThailand, Kalkun, Italien, Grækenland, Kina, Det Forenede Kongerige, Libanon, Tunesien
-
City of Hope Medical CenterAfsluttetPrimær myelofibrose | Stadie I Myelom | Stadie II Myelom | Stadium III Myelom | Overbelastning af jern | Kronisk myelomonocytisk leukæmi | Tilbagevendende akut myeloid leukæmi hos voksne | Ekstranodal marginalzone B-celle lymfom i slimhinde-associeret lymfoidt væv | Nodal Marginal Zone B-celle lymfom | Tilbagevendende... og andre forholdForenede Stater
-
NovartisAfsluttetMyelodysplastiske syndromer | Hæmoglobinopatier | Diamond-Blackfan Anæmi | Transfusionsjernoverbelastning | Anden arvelig eller erhvervet anæmi | MPD syndrom | Andre sjældne anæmierAustralien
-
Crolll GmbhUniversity of Magdeburg; Estimate, GmbHAfsluttetIkke-alkoholisk Steatohepatitis | Øget jernopbevaring / forstyrret distributionTyskland