- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02233504
Studio pilota per valutare la risposta ematologica in pazienti con leucemia mieloide acuta o sindromi mielodisplastiche ad alto rischio sottoposti a monoterapia con Exjade (Deferasirox)
7 aprile 2020 aggiornato da: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Lo scopo di questo studio è esaminare il tasso di risposta ematologica di Exjade® in pazienti con AML e MDS ad alto rischio e sovraccarico cronico di ferro da trasfusioni di sangue.
Il deferasirox è stato sviluppato come agente chelante del ferro e, a differenza della deferoxamina, un chelante del ferro precedentemente sviluppato, il deferasirox presenta il vantaggio della somministrazione orale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
25
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con SMD ad alto rischio o LMA Exjade Pilot per la valutazione della risposta ematologica nell'AML/MDS UPCC# 40413
- Leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi, non candidata alla chemioterapia di induzione intensiva a giudizio dello sperimentatore o non disposta a sottoporsi a chemioterapia di induzione intensiva OPPURE
- LMA refrattaria o recidivata dopo il trattamento con un regime non intensivo e non candidata al trapianto allogenico in questo momento OPPURE
- MDS, IPSS 1.5 o superiore, intollerante o con progressione della malattia/mancanza di risposta agli agenti ipometilanti.
- Età ≥ 18 anni e in grado di fornire un consenso informato indipendente
- Ferritina sierica: per l'arruolamento nello studio: ferritina sierica ≥ 500 ng/mL allo screening. I campioni devono essere ottenuti in assenza di infezione concomitante. Se è prevista una trasfusione, prelevare la ferritina sierica PRIMA della trasfusione.
- Performance status ECOG 0-2.
- Le donne sessualmente attive devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace, o devono essere state sottoposte a isterectomia totale e/o ovariectomia clinicamente documentata, o legatura delle tube o essere in postmenopausa (definita come amenorrea da almeno 12 mesi)
Criteri di esclusione:
- Terapia precedente con chemioterapia intensiva per AML
- Precedente terapia con agenti chelanti del ferro negli ultimi 6 mesi.
- Livelli di creatinina sierica superiori a 1,5 volte al di sopra del limite superiore della norma
- Livelli di AST o ALT superiori a 5 volte il limite superiore del normale
- Terapia in corso per AML o MDS (è richiesto un periodo di sospensione di ≥ 4 settimane per qualsiasi agente utilizzato per trattare AML o MDS prima della prima dose del farmaco in studio).
- Terapia in corso con hydrea per controllare la leucocitosi.
- Evidenza clinica o di laboratorio di infezione attiva da epatite B o epatite C (HBsAg in assenza di HBsAb O HCV Ab positivo con HCV RNA positivo e ALT al di sopra del range normale). In assenza di sospetto clinico di infezione attiva, allo screening non saranno richiesti test di laboratorio per valutare lo stato di epatite B o C.
- Storia clinica del risultato del test HIV positivo (ELISA o Western blot). I test di laboratorio per valutare lo stato dell'HIV non saranno richiesti allo screening.
- Storia clinica o auto-riportata di abuso di droghe o alcol nei 12 mesi precedenti l'arruolamento
- Stato delle prestazioni ECOG > 2
- Ipertensione sistemica incontrollata
- Grave insufficienza cardiaca (NYHA III o IV), con malattia cardiaca o coronarica incontrollata e/o instabile non controllata dalla terapia medica standard
- Diagnosi clinica o anamnesi di tossicità oculare clinicamente rilevante correlata alla chelazione del ferro
- Malattie sistemiche (cardiovascolari, renali, epatiche, ecc.) che, a parere dello sperimentatore, impedirebbero il trattamento in studio
- Donne incinte o che allattano
- Trattamento con farmaco sperimentale sistemico nelle ultime 4 settimane o farmaco sperimentale topico negli ultimi 7 giorni o piano per ricevere altri farmaci sperimentali durante la partecipazione allo studio
- Altre condizioni chirurgiche o mediche che potrebbero alterare in modo significativo l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco oggetto dello studio
- Storia di non conformità a regimi medici o pazienti considerati potenzialmente inaffidabili e/o non collaborativi
- Trapianto di cellule staminali emopoietiche per MDS o AML.
- Leucemia del sistema nervoso centrale attiva I pazienti che risultano non idonei dopo le procedure di screening avranno il motivo della non idoneità documentato nel registro dello screening. Nessun ulteriore dato sarà raccolto nel CRF per questi pazienti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di eventi avversi
Lasso di tempo: 2 anni
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: James Mangan, MD, PhD, Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
2 ottobre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 settembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 settembre 2014
Primo Inserito (Stima)
8 settembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie del midollo osseo
- Malattie ematologiche
- Condizioni precancerose
- Leucemia
- Leucemia, mieloide
- Sindromi mielodisplastiche
- Leucemia, mieloide, acuta
- Preleucemia
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti chelanti
- Agenti sequestranti
- Agenti chelanti del ferro
- Deferasirox
Altri numeri di identificazione dello studio
- UPCC 40413
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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