- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02252666
Udforskning af brugen af ikke-invasiv neuromodulation kombineret med motion hos mennesker med avanceret multipel sklerose (MS)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Interventionen vil ligne den, der blev brugt i efterforskernes tidligere arbejde med bevægelsesforstyrrelser, og vil blive skræddersyet til de problemstillinger, der er unikke for personer med fremskreden MS.
Undersøgelsen vil inkludere i alt 6 forsøgspersoner med fremskreden MS, der viser sig med betydelige siddende og stående balance, kropsholdning eller bevægelseskontrol på grund af MS.
Forsøgspersonerne gennemfører laboratorietræning to gange dagligt i to uger (5 dage om ugen). Hver laboratorietræning (morgen og eftermiddag) inkluderer 1,5 til 2 timers undervisning i balance, kropsholdning og gangaktiviteter; terapeutisk træning til isoleret muskelkontrol; overførsel uddannelse; og afspændingstræning.
Aktiviteterne udføres i 20-minutters sessioner med samtidig elektrisk stimulering af tungen. Interventionen er skræddersyet i henhold til hvert enkelt individs særlige symptomer og tolerance. Hvis et emne ikke er i stand til at udføre denne træningsmængde, vil træningen blive tilpasset et niveau, der er tåleligt.
Efter disse 2 uger vil forsøgspersoner fortsætte med at udføre de samme interventionsaktiviteter derhjemme i 4 uger. De vil vende tilbage til laboratoriet for 1 uges træning og test og derefter udføre hjemmetræning i 4 uger. Denne cyklus gentages i i alt 5 cyklusser.
Efter de 6 måneder er afsluttet, kan forsøgspersoner vælge at deltage i en valgfri anden fase af undersøgelsen. Den anden fase omfatter yderligere 12 måneders deltagelse, hvor forsøgspersoner udfører interventionsaktiviteterne hjemmetræning og vender tilbage til laboratoriet til tiden om måneden for 2 timers test og 2 timers træning.
Hvis det lykkes, vil denne undersøgelse indikere, at CN-NINM-intervention kan reducere symptomerne på fremskreden MS.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53711
- TCNL, 455 Science Drive, Suite 165
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner skal være 18 år eller ældre.
Emner vil have en score mellem 6,5 og 7,5 på Kurtzke Expanded Disability Status Scale (EDSS). EDSS er en metode til at kvantificere handicap hos mennesker med multipel sklerose.
- Score på 6,5: har brug for konstant bilateral støtte for at gå 20 meter uden at hvile.
- Score på 7,0: ude af stand til at gå mere end fem meter, selv med hjælp, og er i det væsentlige begrænset til en kørestol; hjul selv og overfører alene, og er aktiv i kørestol ca. 12 timer i døgnet.
- Score på 7,5: kan ikke tage mere end et par skridt og er begrænset til kørestol, og kan have brug for hjælp til forflytning; hjul selv, men kan kræve en motoriseret stol til en hel dags aktiviteter.
Forsøgspersoner vil have nået et plateau i et MS-fokuseret fysisk rehabiliteringsprogram i de 6 måneder forud for indskrivning.
- At kræve forudgående fysioterapi vil sikre, at forsøgspersoner har et kernefunktionsniveau, der giver dem mulighed for at deltage i undersøgelsen.
- At kræve, at forsøgspersoner har nået et plateau, vil sikre, at forsøgspersoners respons på interventionen skyldes brugen af apparatet og ikke alene de fysiske øvelser.
- Forsøgspersoner, der har deltaget i et fysisk rehabiliteringsprogram, viser, at de er villige og i stand til at forpligte sig til en streng træningsplan.
- Forsøgspersoner vil have en maksimal score på 20 på Trunk Impairment Scale (TIS). TIS vurderer statisk dynamisk siddebalance og kropskoordination i siddende stilling. En score på 20 eller lavere indikerer, at deres evne til tilstrækkeligt at opretholde siddestillingen er påvirket.
- Forsøgspersoner kan have involvering af øvre ekstremiteter.
- Forsøgspersoner kan have yderligere symptomer på nystagmus, dysartri, føleforstyrrelser, smerter og/eller tarm- og blærefunktion. Efterhånden som de præsenteres, vil vi bruge passende vurderinger ved baseline og successive undersøgelsestestpunkter.
- Emner er deres egne juridiske værger og er i stand til at forstå og give informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
Forsøgspersoner vil ikke have nogen større komorbiditeter, især neurologiske lidelser, ukontrollerede smerter, hypertension eller diabetes. Alle forsøgspersoner, hvis de er på medicin, vil ikke have haft nogen større ændringer i type eller dosis inden for 3 måneder efter tilmelding. Derudover vil kandidater blive udelukket, hvis de:
- har Functional Systems Scores (FSS) 4 eller højere for pyramidale, cerebellare, hjernestamme og sensoriske funktioner; 3 eller højere for tarm- og blærefunktion; og 2 eller mere for cerebral funktion;
- er i stand til at gå selvstændigt;
- bruge tobaksprodukter (disse aktiviteter har en tendens til at reducere den taktile følsomhed i mundhulen);
- har mundafskrabninger, snitsår, forkølelsessår, piercinger, vævsbetændelse eller har fået foretaget en oral operation inden for de foregående 3 måneder;
- har en pacemaker eller er identificeret som i risikogruppen for kardiovaskulære hændelser;
- har en historie med anfald;
- har en overførbar sygdom;
- har en biomekanisk protese;
- er kvinder, der er gravide.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Neuromodulation Rehabilitering
Balance, kropsholdning og gangaktiviteter; terapeutisk træning til isoleret muskelkontrol; overførsel uddannelse; og afspændingstræning ved hjælp af neurostimuleringsmodulation.
2-ugers i laboratorieinterventionstræning, træning i hjemmet og periodisk tilbagevenden til opfølgende test og instruktion om næste fase af interventionen.
|
CN-NINM bruger sekvenserede mønstre af elektrisk stimulation på tungen.
Vores hypotese er, at CN-NINM inducerer neuroplasticitet ved ikke-invasiv stimulering af to store kranienerver: trigeminus, CN-V og ansigtsbehandling, CN-VII.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Trunk Impairment Scale (TIS)
Tidsramme: Skift fra baseline ved 2, 6, 11, 16 og 21 uger
|
Statisk og dynamisk siddebalance og kropskoordination evalueres af en kliniker.
Der scores på en skala fra 0-23, hvor jo højere score, jo mere forbedret balance.
Effektstørrelse rapporteres (kvantificeret forskel mellem baseline og tidspunkt).
Jo større den absolutte værdi, desto stærkere er effekten.
Cohens retningslinjer for samfundsvidenskab angiver 0,10 som en "lille" effektstørrelse, 0,30 som en "medium" effektstørrelse og 0,50 som en "stor" effektstørrelse.
|
Skift fra baseline ved 2, 6, 11, 16 og 21 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Statisk stående balancetest
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Klinikeren måler stående balance i op til 30 sekunder i hver af 5 tilstande: fødder 10 cm fra hinanden, fødder sammen, skridtstilling, tandemstilling og enkeltbensstilling med åbne øjne og lukkede øjne.
Samlet score er summen af alle 5 betingelser.
Højere score indikerer bedre balance.
Præstationsbaseret og testet hos deltagere, der besad evnen til at udføre vurderingen.
Effektstørrelse rapporteres (kvantificeret forskel mellem baseline og tidspunkt).
Jo større den absolutte værdi, desto stærkere er effekten.
Cohens retningslinjer for samfundsvidenskab angiver 0,10 som en "lille" effektstørrelse, 0,30 som en "medium" effektstørrelse og 0,50 som en "stor" effektstørrelse.
|
Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Impact of Visual Impairment Scale (IVIS)
Tidsramme: Skift fra baseline ved 2, 6, 11, 16 og 21 uger
|
Et 5-punkts selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer, i hvilket omfang forskellige aktiviteter afhængige af synet er påvirket af MS-relaterede synsproblemer.
Scorer varierer fra 0-15, med højere score, der indikerer en større indvirkning af visuelle problemer på daglige aktiviteter.
Effektstørrelse rapporteres (kvantificeret forskel mellem baseline og tidspunkt).
Jo større den absolutte værdi, desto stærkere er effekten.
Cohens retningslinjer for samfundsvidenskab angiver 0,10 som en "lille" effektstørrelse, 0,30 som en "medium" effektstørrelse og 0,50 som en "stor" effektstørrelse.
|
Skift fra baseline ved 2, 6, 11, 16 og 21 uger
|
Medical Outcomes Study (MOS) Pain Effects Scale (PES)
Tidsramme: Skift fra baseline ved 2, 6, 11, 16 og 21 uger
|
En selvrapporteringsskala, der vurderer de måder, hvorpå smerte og ubehagelig fornemmelse forstyrrer humør, evne til at gå eller bevæge sig, søvn, arbejde, rekreation og livsnydelse.
Denne vurdering bruges til forsøgspersoner, der har smerter.
Scoren kan variere fra 6-30.
Elementer skaleres, så højere score indikerer en større indvirkning af smerte på en patients humør og adfærd.
Symptomspecifik test, bruges kun til deltagere, der viste symptom.
Effektstørrelse rapporteres (kvantificeret forskel mellem baseline og tidspunkt).
Jo større den absolutte værdi, desto stærkere er effekten.
Cohens retningslinjer for samfundsvidenskab angiver 0,10 som en "lille" effektstørrelse, 0,30 som en "medium" effektstørrelse og 0,50 som en "stor" effektstørrelse.
|
Skift fra baseline ved 2, 6, 11, 16 og 21 uger
|
Blærekontrolskala (BLCS)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
En 4-punkts selvrapporteringsskala til at evaluere virkningen af blærekontrol på livsstil.
Denne vurdering bruges til forsøgspersoner med blæreproblemer.
Scoren kan variere fra 0-22, hvor højere score indikerer større blærekontrolproblemer.
Symptomspecifik test, bruges kun til deltagere, der viste symptom.
Effektstørrelse rapporteres (kvantificeret forskel mellem baseline og tidspunkt).
Jo større den absolutte værdi, desto stærkere er effekten.
Cohens retningslinjer for samfundsvidenskab angiver 0,10 som en "lille" effektstørrelse, 0,30 som en "medium" effektstørrelse og 0,50 som en "stor" effektstørrelse.
|
Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Tarmkontrolskala (BWCS)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
En 5-punkts selvrapporteringsskala til at evaluere virkningen af tarmkontrol på livsstil.
Denne vurdering bruges til forsøgspersoner med tarmproblemer.
Scoren kan variere fra 0-26, hvor højere score indikerer større tarmkontrolproblemer.
Symptomspecifik test, bruges kun til deltagere, der viste symptom.
Effektstørrelse rapporteres (kvantificeret forskel mellem baseline og tidspunkt).
Jo større den absolutte værdi, desto stærkere er effekten.
Cohens retningslinjer for samfundsvidenskab angiver 0,10 som en "lille" effektstørrelse, 0,30 som en "medium" effektstørrelse og 0,50 som en "stor" effektstørrelse.
|
Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Repeterbart batteri til vurdering af neuropsykologisk status (RBANS)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
En kort, kliniker-administreret test, der hjælper med at bestemme den neuropsykologiske status for voksne, der har neurologisk skade eller sygdom såsom demens, hovedskade og slagtilfælde.
Dette værktøj består af et batteri af tests.
Rå score omdannes til en 0-120 skala, hvor en højere score indikerer højere funktion.
Effektstørrelse rapporteres (kvantificeret forskel mellem baseline og tidspunkt).
Jo større den absolutte værdi, desto stærkere er effekten.
Cohens retningslinjer for samfundsvidenskab angiver 0,10 som en "lille" effektstørrelse, 0,30 som en "medium" effektstørrelse og 0,50 som en "stor" effektstørrelse.
|
Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Gåafstand
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Klinikeren måler, hvor langt den enkelte kan gå, indtil træthed kræver, at han/hun stopper.
Længere distancer viser forbedring.
Præstationsbaseret og testet hos deltagere, der besad evnen til at udføre vurderingen.
Effektstørrelse rapporteres (kvantificeret forskel mellem baseline og tidspunkt).
Jo større den absolutte værdi, desto stærkere er effekten.
Cohens retningslinjer for samfundsvidenskab angiver 0,10 som en "lille" effektstørrelse, 0,30 som en "medium" effektstørrelse og 0,50 som en "stor" effektstørrelse.
|
Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Ganghastighed
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Vurderet ved at time de første 25 fod, som personen gik.
Præstationsbaseret og testet hos deltagere, der besad evnen til at udføre vurderingen.
Effektstørrelse rapporteres (kvantificeret forskel mellem baseline og tidspunkt).
Jo større den absolutte værdi, desto stærkere er effekten.
Cohens retningslinjer for samfundsvidenskab angiver 0,10 som en "lille" effektstørrelse, 0,30 som en "medium" effektstørrelse og 0,50 som en "stor" effektstørrelse.
|
Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
12-element MS Walking Scale (MSWS-12)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Et 12-elements selvrapporteringsmål for indvirkningen af MS på en persons gang.
Rå score omdannes til en skala fra 0-100.
En reduktion i score indikerer forbedring.
Effektstørrelse rapporteres (kvantificeret forskel mellem baseline og tidspunkt).
Jo større den absolutte værdi, desto stærkere er effekten.
Cohens retningslinjer for samfundsvidenskab angiver 0,10 som en "lille" effektstørrelse, 0,30 som en "medium" effektstørrelse og 0,50 som en "stor" effektstørrelse.
|
Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Box & Blocks (B&B) Vurdering - højre
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
En standardiseret klinisk vurdering af behændighed i de øvre lemmer.
Emner flytter små blokke fra den ene side af en boks til den anden inden for et tidsrum (et minut).
Hver side testes separat.
Scoren er antallet af blokke flyttet fra 0-150.
En højere score indikerer forbedring.
Effektstørrelse rapporteres (kvantificeret forskel mellem baseline og tidspunkt).
Jo større den absolutte værdi, desto stærkere er effekten.
Cohens retningslinjer for samfundsvidenskab angiver 0,10 som en "lille" effektstørrelse, 0,30 som en "medium" effektstørrelse og 0,50 som en "stor" effektstørrelse.
|
Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Box & Blocks (B&B) Vurdering - Venstre
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
En standardiseret klinisk vurdering af behændighed i de øvre lemmer.
Emner flytter små blokke fra den ene side af en boks til den anden inden for et tidsrum (et minut).
Hver side testes separat.
Scoren er antallet af blokke flyttet fra 0-150.
En højere score indikerer forbedring.
Effektstørrelse rapporteres (kvantificeret forskel mellem baseline og tidspunkt).
Jo større den absolutte værdi, desto stærkere er effekten.
Cohens retningslinjer for samfundsvidenskab angiver 0,10 som en "lille" effektstørrelse, 0,30 som en "medium" effektstørrelse og 0,50 som en "stor" effektstørrelse.
|
Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Multipel Sclerose Impact Scale (MSIS-29) - Fysisk
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Et værktøj til selvrapportering med 29 punkter, der måler virkningen af MS på det daglige liv.
Der er 3 scores, fysisk, psykologisk og total score.
Rå score omdannes til en skala fra 0-100.
En højere score indikerer en større indvirkning af sygdommen på den daglige funktion.
Effektstørrelse rapporteres (kvantificeret forskel mellem baseline og tidspunkt).
Jo større den absolutte værdi, desto stærkere er effekten.
Cohens retningslinjer for samfundsvidenskab angiver 0,10 som en "lille" effektstørrelse, 0,30 som en "medium" effektstørrelse og 0,50 som en "stor" effektstørrelse.
|
Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Multipel Sclerose Impact Scale (MSIS-29) - Psykologisk
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Et værktøj til selvrapportering med 29 punkter, der måler virkningen af MS på det daglige liv.
Der er 3 scores, fysisk, psykologisk og total score.
Rå score omdannes til en skala fra 0-100.
En højere score indikerer en større indvirkning af sygdommen på den daglige funktion.
Effektstørrelse rapporteres (kvantificeret forskel mellem baseline og tidspunkt).
Jo større den absolutte værdi, desto stærkere er effekten.
Cohens retningslinjer for samfundsvidenskab angiver 0,10 som en "lille" effektstørrelse, 0,30 som en "medium" effektstørrelse og 0,50 som en "stor" effektstørrelse.
|
Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Modified Fatigue Impact Scale (MFIS)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Et selvrapporteringsværktøj, der vurderer den oplevede indflydelse af træthed på daglige aktiviteter.
Består af 21 genstande udvalgt fra Fatigue Impact Scale.
Scorer på en skala fra 0-84.
En højere score indikerer en større indflydelse af træthed på daglige aktiviteter.
Effektstørrelse rapporteres (kvantificeret forskel mellem baseline og tidspunkt).
Jo større den absolutte værdi, desto stærkere er effekten.
Cohens retningslinjer for samfundsvidenskab angiver 0,10 som en "lille" effektstørrelse, 0,30 som en "medium" effektstørrelse og 0,50 som en "stor" effektstørrelse.
|
Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Gross Motor Function Measure (GMFM)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
GMFM et standardiseret observationsinstrument, der måler ændringer i grovmotorisk funktion.
Underskalaer inkluderer liggende og rulle; siddende; kravler & knæler; stående; og gå, løbe og hoppe.
For den komplette test konverteres de rå score til en 0-100 skala, hvor højere score indikerer større funktionel mobilitet.
De elementer, vi brugte, blev bedømt på en 0-3 skala, og ændringer rapporteret i procent forbedring.
Præstationsbaseret og testet hos deltagere, der besad evnen til at udføre vurderingen.
Effektstørrelse rapporteres (kvantificeret forskel mellem baseline og tidspunkt).
Jo større den absolutte værdi, desto stærkere er effekten.
Cohens retningslinjer for samfundsvidenskab angiver 0,10 som en "lille" effektstørrelse, 0,30 som en "medium" effektstørrelse og 0,50 som en "stor" effektstørrelse.
|
Ændring fra baseline ved 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Slumptest
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Måler og kvantificerer ændringer i kropskontrol under funktionelt siddestilling.
Det blev hurtigt fastslået, at denne test duplikerede TIS og var svær at score objektivt, så det blev besluttet ikke at bruge det til undersøgelsen.
Præstationsbaseret og testet hos deltagere, der besad evnen til at udføre vurderingen.
|
Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Ændret Rivermead Mobilitetsindeks
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
En vurdering på 8 punkter, der kvantificerer evnen til at udføre overførsler.
Det er blevet valideret hos personer med slagtilfælde og en blandet neurologisk population (43 % MS).
Score er en skala fra 0-40.
En højere score indikerer højere funktion.
Præstationsbaseret og testet hos deltagere, der besad evnen til at udføre vurderingen.
Effektstørrelse rapporteres (kvantificeret forskel mellem baseline og tidspunkt).
Jo større den absolutte værdi, desto stærkere er effekten.
Cohens retningslinjer for samfundsvidenskab angiver 0,10 som en "lille" effektstørrelse, 0,30 som en "medium" effektstørrelse og 0,50 som en "stor" effektstørrelse.
|
Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Video Nystagmografi (VNG)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
VNG er en standardiseret øjensporingstest, der bruges til at måle statisk og dynamisk øjenbevægelseskontrol for at opdage oculomotoriske abnormiteter, der typisk er forbundet med degenerative neurologiske lidelser, især i hjernestammen og cerebellum.
Motivet bærer beskyttelsesbriller, mens et infrarødt videokamera overvåger og optager øjenbevægelser, mens øjnene følger en prik på en computerskærm.
|
Ændring fra baseline ved 2, 6, 11, 16, 21 og 27 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mitchell E Tyler, MS, University of Wisconsin, Madison
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2013-1060
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Multipel sclerose
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeKlassisk Hodgkin lymfom | Lymfocytrigt klassisk Hodgkin-lymfom | Ann Arbor Stage IB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage II Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIA Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Mixed Cellularity Klassisk Hodgkin-lymfom og andre forholdForenede Stater
Kliniske forsøg med Neuromodulation Rehabilitering
-
University of ExtremaduraAktiv, ikke rekrutterendeSlagtilfælde/hjerneangrebSpanien
-
Shirley Ryan AbilityLabWashington University School of MedicineRekruttering
-
Emory UniversityNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringProdromal Alzheimers sygdomForenede Stater
-
Spaulding Rehabilitation HospitalNortheastern UniversityAfsluttetGanggenoptræning i sunde fag | Ganggenoplæring i slagtilfældeoverlevereForenede Stater
-
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-NürnbergRekrutteringAnorektale misdannelser | Kronisk forstoppelse med overløb | Enkoprese med forstoppelse og overløbsinkontinens | Hirschsprungs sygdom | Sakral dysgeneseTyskland
-
Universidad Pública de NavarraMutua NavarraUkendtSkulderpåvirkning | Rotator Cuff sygdomSpanien
-
Noctrix Health, Inc.AfsluttetRestless Legs SyndromeForenede Stater
-
University of Wisconsin, MadisonAfsluttet
-
University of Las Palmas de Gran CanariaRekruttering
-
University of Las Palmas de Gran CanariaAfsluttetBasketballspillerSpanien