Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet og sikkerhed af IRE for RM'er

21. november 2014 opdateret af: P.G.K. Wagstaff, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Effektiviteten og sikkerheden af ​​irreversibel elektroporation til ablation af nyremasser: en prospektiv, menneskelig, in-vivo undersøgelse.

Baggrund:

Elektroporation eller elektropermeabilisering er en ny teknik med potentiale til at overvinde de største ulemper ved termisk ablation. Den bruger elektriske impulser, der bevæger sig mellem to eller flere elektroder, til at skabe 'nanoporer' i cellemembranen. Hvis den påførte strøm når en vis tærskel, bliver disse 'nanoporer' permanente, hvilket resulterer i celledød. Brugen af ​​elektrisk strøm betyder, at IRE ikke er modtagelig for 'termisk synk', hvilket fører til konsistente ablationsresultater. IRE-ablation retter sig mod cellemembranen, skåner vævsarkitekturen og minimerer skader på blodkar, nerver og nyrernes opsamlingssystem.

Den første i humane undersøgelser har bevist sikkerheden af ​​IRE til ablation af små nyremasser. Effekten af ​​IRE gennem histopatologisk undersøgelse af en ableret nyretumor er dog endnu ikke blevet undersøgt, hvilket kompromitterer den korrekte og videnskabelige evaluering af denne nye teknologi.

Primære mål:

  • For at bestemme effektiviteten af ​​IRE-ablation af nyremasser, målt ved histopatologisk undersøgelse af den målrettede tumor.
  • For at bestemme sikkerheden ved IRE-ablation af nyremasser ved at evaluere anordning og proceduremæssige bivirkninger.

Sekundære mål:

  • For at evaluere effektiviteten af ​​MR i billeddannelsen af ​​ablationssucces, forlænges ablationszonen en og fire uger efter IRE-ablation.
  • For at evaluere effektiviteten af ​​CEUS i billeddannelsen af ​​ablationssucces, forlænges ablationszonen en og fire uger efter IRE-ablation.

Befolkning:

10 patienter, alder ≥ 18 år, præsenteret med en solid forstærkende masse, som er kandidater til radikal nefrektomi.

Intervention:

Berettigede patienter vil modtage IRE-ablation af deres nyremasse 4 uger før radikal nefrektomi. Opfølgning på én og fire uger efter IRE vil blive udført ved hjælp af MR- og CEUS-billeddannelse. Efter radikal nefrektomi vil histopatologisk undersøgelse blive udført for at evaluere IRE ablations succes.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Begrundelse:

De seneste årtier har vist en stigning i forekomsten af ​​små nyremasser (SRM). I øjeblikket er laparoskopisk partiel nefrektomi den "gyldne standard" i behandlingen af ​​SRM. Termiske ablationsteknikker er indiceret hos patienter, som er dårlige kirurgiske kandidater, eller som har en disposition for at udvikle flere tumorer. Nylige undersøgelser har vist, at termiske ablationsteknikker har lignende langsigtede onkologiske resultater. Ulemper ved termisk ablation er mulige skader på vitale strukturer i nærheden af ​​ablationszonen, f.eks. opsamlingssystem eller tarm, og uforudsigelige resultater på grund af vanskeligheder med at overvåge ablationszonen og 'termisk dræn'.

Elektroporation eller elektropermeabilisering er en ny teknik med potentiale til at overvinde de største ulemper ved termisk ablation. Den bruger elektriske impulser, der bevæger sig mellem to eller flere elektroder, til at skabe 'nanoporer' i cellemembranen. Hvis den påførte strøm når en vis tærskel, bliver disse 'nanoporer' permanente, hvilket resulterer i celledød. Brugen af ​​elektrisk strøm betyder, at IRE ikke er modtagelig for 'termisk synk', hvilket fører til konsistente ablationsresultater. IRE-ablation retter sig mod cellemembranen, skåner vævsarkitekturen og minimerer skader på blodkar, nerver og nyrernes opsamlingssystem.

Den første i humane undersøgelser har bevist sikkerheden af ​​IRE til ablation af små nyremasser. Effekten af ​​IRE gennem histopatologisk undersøgelse af en ableret nyretumor er dog endnu ikke blevet undersøgt, hvilket kompromitterer den korrekte og videnskabelige evaluering af en ny teknologi. Dette er det primære formål med dette forskningsprojekt.

Mål:

Primære mål:

  • For at bestemme effektiviteten af ​​IRE-ablation af nyremasser, målt ved histopatologisk undersøgelse af den målrettede tumor.
  • For at bestemme sikkerheden ved IRE-ablation af nyremasser ved at evaluere anordning og proceduremæssige bivirkninger.

Sekundære mål:

  • For at evaluere effektiviteten af ​​MR i billeddannelsen af ​​ablationssucces, forlænges ablationszonen en og fire uger efter IRE-ablation.
  • For at evaluere effektiviteten af ​​CEUS i billeddannelsen af ​​ablationssucces, forlænges ablationszonen en og fire uger efter IRE-ablation.

Studere design:

Dette er en prospektiv, menneskelig, in vivo pilotundersøgelse. Undersøgelsespopulation: 10 patienter, alder ≥ 18 år, præsenteret med et solidt forstærkende RM, som er kandidater til radikal nefrektomi.

Intervention:

Patienterne vil modtage IRE-ablation af RM, udført under generel anæstesi, 4 uger før radikal nefrektomi. Opfølgning på én og fire uger efter IRE vil blive udført ved hjælp af MR- og CEUS-billeddannelse. Efter radikal nefrektomi vil histopatologisk undersøgelse blive udført for at evaluere IRE ablations succes.

Hovedundersøgelsesparametre/endepunkter:

Primære endepunkter:

  • Effekten af ​​IRE-ablation af nyremasser, målt ved histopatologisk undersøgelse af den målrettede tumor af en erfaren genitourinær patolog. Brug af immunhistokemisk farvning til at evaluere cellelevedygtighed.
  • Sikkerheden ved IRE-ablation af nyremasser ved at evaluere anordning og proceduremæssige bivirkninger ved brug af CTCAE v4.0.

Sekundære endepunkter:

  • Effekten af ​​MR til billeddannelse af ablationssucces, forlængelse af ablationszonen, en og fire uger efter IRE-ablation. Ved at sammenligne MR-billeddannelse med de histopatologiske undersøgelsesresultater af det resekerede materiale.
  • Effektiviteten af ​​CEUS til billeddannelse af ablationssucces, forlængelse af ablationszonen, en og fire uger efter IRE-ablation. Ved at sammenligne CEUS-billeddannelse med de histopatologiske undersøgelsesresultater af det resekerede materiale.

Arten og omfanget af byrden og risiciene forbundet med deltagelse, fordele og gruppetilhørsforhold:

Der er ingen fordele for patienter, der deltager i denne undersøgelse. Undersøgelsesdeltagere vil blive udsat for yderligere risiko sammenlignet med standardbehandling. De skal gennemgå en yderligere procedure under generel anæstesi med muskelafspænding. Eksponeringen for ioniserende stråling under proceduren er blevet estimeret til 32 mSv. Patienter skal informeres om risikoen for proceduremæssige komplikationer. Information om effektiviteten af ​​IRE, bevist histopatologisk, er et vigtigt skridt for at komme videre til langsigtede opfølgningsundersøgelser uden tumorudskæring. Indtil videre har ingen undersøgelse undersøgt effektiviteten af ​​IRE til ablation af nyretumorer på denne måde.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

10

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Amsterdam, Holland
        • Rekruttering
        • Dept. Urology, Academic Medical Center, Amsterdam
        • Kontakt:
          • Prof. M. Pilar Laguna Pes, M.D. Ph.D.
          • Telefonnummer: +31(0)20-5668637
          • E-mail: m.p.lagunapes@amc.nl
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Fast, forstærkende masse på tværsnitsbilleddannelse
  • Planlagt til en radikal nefrektomi, åben eller laparoskopisk.
  • Underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Irreversible blødningsforstyrrelser
  • Manglende evne/vilje til at afbryde antikoaguleringsbehandling
  • Tidligere cryoablation, RFA eller delvis nefrektomi i påvirket nyre
  • Anesthesia Surgical Assignment (ASA), kategori ≤ IV
  • ICD / pacemaker
  • Alvorlig hjerte-kar-sygdom i sygehistorien

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Irreversibel elektroporation
Perkutan, CT-styret, irreversibel elektroporation af nyremasse
Perkutan, CT-styret, ablation af nyremasse
Andre navne:
  • Irreversibel elektroporation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effekten af ​​IRE-ablation af nyremasser, målt ved histopatologisk undersøgelse af den målrettede tumor af en erfaren genitourinær patolog. Brug af immunhistokemisk farvning til at evaluere cellelevedygtighed.
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Antallet af enheds- og proceduremæssige bivirkninger ved brug af CTCAE v4.0.
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​MR til billeddannelse af ablationssucces
Tidsramme: 1 måned
Effekten af ​​MR til billeddannelse af ablationssucces, forlængelse af ablationszonen, en og fire uger efter IRE-ablation. Ved at sammenligne MR-billeddannelse med de histopatologiske undersøgelsesresultater af det resekerede materiale.
1 måned
Effektiviteten af ​​CEUS til billeddannelse af ablationssucces
Tidsramme: 1 måned
Effektiviteten af ​​CEUS til billeddannelse af ablationssucces, forlængelse af ablationszonen, en og fire uger efter IRE-ablation. Ved at sammenligne CEUS-billeddannelse med de histopatologiske undersøgelsesresultater af det resekerede materiale.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Prof. M. Pilar Laguna Pes, M.D. Ph.D., Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
  • Studiestol: Prof. Jean J de la Rosette, M.D. Ph.D., Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2014

Først opslået (Skøn)

24. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyrekræft

Kliniske forsøg med Nano kniv

Abonner