Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En foreløbig undersøgelse af effektiviteten af ​​aromaterapi til at reducere ubehag hos unge med kronisk hovedpine

7. april 2017 opdateret af: Children's Mercy Hospital Kansas City
Formålet med denne undersøgelse er foreløbigt at fastslå, i hvilket omfang en kort aromaterapiintervention gradvist forbedrer subjektive og objektive indikatorer for ubehag (smerte, angst og pulsvariabilitet) ud over passiv afslapning hos unge med kronisk hovedpine. Et sekundært mål er at fastslå sikkerheden ved at bruge aromaterapi som behandlingsstrategi hos unge med kronisk hovedpine. Forskerne antager, at børn, der er randomiseret til aromaterapitilstanden, vil vise en større forbedring i smerte, angst og objektivt målt nød (pulsvariabilitet) end sammenlignelige børn, der kun modtager en passiv afslapningsbehandling (et fodbad). Efterforskerne antager yderligere, at aromaterapiinterventionen vil være sikker og veltolereret af studiedeltagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Komplementære og alternative terapier spiller en stigende rolle i den tværfaglige behandling af primære pædiatriske hovedpinelidelser. Hver pædiatrisk hovedpinepatient skal have et personligt og skræddersyet program for uddannelse, psykologiske strategier, farmakoterapi og komplementære medicinvalg. Denne særlige undersøgelse kan vise sig at være ønskelig for forældre til børn og unge med kronisk hovedpine. Som dokumenteret af Termine, C., Ferrari, Ginevra, O., D'Arrigo, S., Rossi, M., & Lanzi, G. (2005), er forældre ofte usikre og bange for at underkaste deres børn behandling med traditionel behandling. medicin, kan unge bruge alternative behandlingsformer som en måde at bekræfte deres uafhængighed på, og der er færre lægemidler til rådighed til behandling af hovedpine hos børn. Desuden er der 30-40 % placeborespons hos hovedpineramte (Mauskop, 2001). Børn og unge bør ikke forhindres i at bruge alternative behandlinger, specielt æteriske olier, forudsat at interventionen ikke er skadelig eller omkostningsfuld. Det er håbet, at denne undersøgelse vil bidrage til den sparsomme forskning, der findes, og hjælpe med at definere indikationer, virkninger og begrænsninger af aromaterapibrug.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 15 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Mand eller kvinde, børn og unge i alderen 7-17 år

    • Diagnosticeret med status migrainosus eller refraktær kronisk daglig hovedpine i henhold til International Headache Society (ICHD-II) kriterier. (En invaliderende migræne, der varer i mere end 72 timer eller en hovedpine, der varer timer eller kan være vedvarende på > 15 dage om måneden i > 3 måneder.)
    • Ingen tidligere historie med brug af aromaterapi / æterisk olie
    • Kunne læse, forstå og gennemføre undersøgelsesprocedurer. I stand til at læse og udfylde alle subjektive mål på engelsk
    • Er tilstrækkelig opmærksomme til at blive vurderet og kommunikere
    • Skal være i overensstemmelse med rutinemæssig lægebehandling og i stand til at udføre undersøgelsesrelaterede procedurer
    • Giv skriftligt informeret samtykke fra forælder/værge og barns samtykke i overensstemmelse med IRB-reglerne

Ekskluderingskriterier:

  • • Kendt følsomhed over for æteriske olier

    • Historie om hjerteflimmer
    • Historie om G6PD-mangel
    • Anamnese med ukontrolleret astma (aktuel, aktiv hvæsen)
    • Anamnese med diabetes, forhøjet blodtryk, epilepsi,
    • Inflammatoriske eller sensoriske begrænsninger af underekstremiteter eller samtidige læsioner af foden(e)
    • Tidligere eller samtidig historie med lugtsvækkelse
    • Samtidig brug af propanolol
    • Brug af tobak
    • Hepatotoksicitet
    • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: kun fodbad
10 minutters fodbad med kun tilsætning af jojoba
Eksperimentel: fodbad og aromaterapi
10 minutters fodbad med tilsætning af jojoba tilsat Mentha piperita
Andre navne:
  • Mentha piperita

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forbedring af subjektive og objektive indikatorer for ubehag
Tidsramme: 30 minutter
smerte og angst målt subjektivt via VAS
30 minutter
forbedring af subjektive og objektive indikatorer for ubehag
Tidsramme: 30 minutter
pulsvariabilitet målt -10, 10 og 20 minutter
30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antal uønskede hændelser
Tidsramme: 30 minutter
vurdering af tilstedeværelse eller fravær af uønskede hændelser eller alvorlige uønskede hændelser
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rae A Kingsley, MSN, APRN, Children's Mercy Hospital Kansas City

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

4. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. maj 2015

Først opslået (Skøn)

12. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med fodbad

3
Abonner