Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alustava tutkimus aromaterapian tehosta epämukavuuden vähentämisessä kroonista päänsärkyä sairastavilla nuorilla

perjantai 7. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Children's Mercy Hospital Kansas City
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on alustavasti selvittää, missä määrin lyhyt aromaterapiahoito parantaa vähitellen subjektiivisia ja objektiivisia epämukavuuden indikaattoreita (kipu, ahdistus ja sykevaihtelu) passiivisen rentoutumisen lisäksi kroonista päänsärkyä sairastavilla nuorilla. Toissijaisena tavoitteena on selvittää aromaterapian käytön turvallisuus hoitostrategiana nuorilla, joilla on krooninen päänsärky. Tutkijat olettavat, että aromaterapiatilaan satunnaistettujen lasten kipu, ahdistus ja objektiivisesti mitattu ahdistus (sykevaihtelu) paranevat paremmin kuin vastaavat lapset, jotka saavat vain passiivista rentoutushoitoa (jalkakylpy). Tutkijat olettavat lisäksi, että aromaterapia on turvallinen ja tutkimukseen osallistujien hyvin siedetty.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Täydentävillä ja vaihtoehtoisilla hoidoilla on kasvava rooli lasten primaaristen päänsärkyjen monitieteisessä hoidossa. Jokaisella lasten päänsärkypotilaalla on oltava henkilökohtainen ja räätälöity koulutusohjelma, psykologiset strategiat, lääkehoito ja täydentävät lääkevalinnat. Tämä erityinen tutkimus voi osoittautua toivottavaksi kroonista päänsärkyä sairastavien lasten ja nuorten vanhemmille. Kuten Termine, C., Ferrari, Ginevra, O., D'Arrigo, S., Rossi, M. ja Lanzi, G. (2005) ovat dokumentoineet, vanhemmat ovat usein epävarmoja ja pelkäävät alistaa lapsensa perinteisiin hoitoihin. Nuoret voivat käyttää vaihtoehtoisia hoitomuotoja itsenäisyyden vahvistamiseen, ja lasten päänsäryn hoitoon on saatavilla vähemmän lääkkeitä. Lisäksi plasebovaste päänsärkyä sairastavilla on 30-40 % (Mauskop, 2001). Lapsia ja nuoria ei pidä estää käyttämästä vaihtoehtoisia hoitoja, erityisesti eteerisiä öljyjä, edellyttäen, että toimenpide ei ole haitallista tai kallista. Tämän tutkimuksen toivotaan myötävaikuttavan olemassa olevaan vähäiseen tutkimukseen ja auttavan määrittämään aromaterapian käyttöaiheita, vaikutuksia ja rajoituksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 13 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Mies tai nainen, 7-17-vuotiaat lapset ja nuoret

    • Diagnosoitu migrainin status tai refraktorinen krooninen päivittäinen päänsärky International Headache Societyn (ICHD-II) kriteerien mukaan. (Yli 72 tuntia kestävä heikentävä migreeni tai tuntikausia kestävä päänsärky, joka voi olla jatkuvaa > 15 päivänä kuukaudessa > 3 kuukauden ajan.)
    • Ei aikaisempaa aromaterapian/eteeristen öljyjen käyttöä
    • Pystyy lukemaan, ymmärtämään ja suorittamaan opiskelumenettelyjä. Pystyy lukemaan ja suorittamaan kaikki subjektiiviset mittaukset englanniksi
    • Ovat riittävän valppaita voidakseen arvioida ja kommunikoida
    • On noudatettava rutiininomaista lääketieteellistä hoitoa ja kyettävä suorittamaan tutkimukseen liittyvät toimenpiteet
    • Anna vanhemman/laillisen huoltajan kirjallinen tietoinen suostumus ja lapsen suostumus IRB-sääntöjen mukaisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • • Tunnettu herkkyys eteerisille öljyille

    • Sydämen fibrillaatiohistoria
    • G6PD-puutoshistoria
    • Aiempi hallitsematon astma (nykyinen, aktiivinen hengityksen vinkuminen)
    • Diabetes, korkea verenpaine, epilepsia,
    • Alaraajojen tulehdukselliset tai sensoriset rajoitukset tai samanaikaiset jalan (jalan) vauriot
    • Aiempi tai samanaikainen hajuaistin heikkeneminen
    • Propanololin samanaikainen käyttö
    • Tupakan käyttö
    • Maksatoksisuus
    • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: vain jalkakylpy
10 minuutin jalkakylpy, johon on lisätty vain jojobaa
Kokeellinen: jalkakylpy ja aromaterapia
10 minuutin jalkakylpy, johon on lisätty jojobaa ja Mentha piperitaa
Muut nimet:
  • Mentha piperita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
parantuminen epämukavuuden subjektiivisissa ja objektiivisissa indikaattoreissa
Aikaikkuna: 30 minuuttia
kipu ja ahdistus mitattuna subjektiivisesti VAS:n avulla
30 minuuttia
parantuminen epämukavuuden subjektiivisissa ja objektiivisissa indikaattoreissa
Aikaikkuna: 30 minuuttia
sykevaihtelu mitattuna -10, 10 ja 20 minuuttia
30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: 30 minuuttia
haittatapahtumien tai vakavien haittatapahtumien esiintymisen tai puuttumisen arviointi
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rae A Kingsley, MSN, APRN, Children's Mercy Hospital Kansas City

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 4. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 4. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset jalkakylpy

Tilaa