Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Individuelle forskelle i reaktionen på stoffer (TDS)

6. oktober 2016 opdateret af: University of Chicago

En foreløbig undersøgelse af individuelle forskelle i subjektiv respons på D-amfetamin, alkohol og delta-9-tetrahydrocannabinol

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om individuelle forskelle i akutte reaktioner på lægemidler samvarierer på tværs af tre lægemidler fra forskellige stofklasser: alkohol, amfetamin og delta-9-tetrahydrocannabinol (THC). Forskerne antager, at personer, der oplever større givende virkninger af et lægemiddel, også vil opleve mere givende effekter fra de andre stoffer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Her sigter efterforskerne på at undersøge, om individer udviser lignende reaktioner på tre forskellige lægemidler fra forskellige klasser. Denne undersøgelse brugte et inden-fagsdesign (i alt N = 24). Alle forsøgspersoner modtog alkohol, amfetamin og delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) på en dobbelt-blind, dobbelt-dummy måde. Forsøgspersonerne gennemførte seks sessioner, hvor de modtog enten alkohol, amfetamin eller THC eller tilsvarende placebo på separate dage. Forsøgspersoner udfyldte spørgeskemaer om humør, generelle lægemiddeleffekter og specifikke lægemiddeleffekter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Engelsk flydende
  • Gymnasieuddannelse
  • BMI mellem 19 og 26
  • Personer, der rapporterer at have drukket mindst 4 alkoholiske drikke ved én lejlighed i den seneste måned

Ekskluderingskriterier:

  • personer med en medicinsk tilstand, der kontraindikerer undersøgelsesdeltagelse, som bestemt af vores læge
  • personer, der regelmæssigt bruger kontraindiceret medicin
  • personer med nuværende afhængighed af ethvert stof eller tidligere afhængighed af alkohol, marihuana eller stimulanser
  • personer med et DSM-IV-akse I-humør, angst, spiseforstyrrelser eller psykotisk lidelse i et år
  • kvinder, der er gravide, ammer eller planlægger at blive gravide inden for de næste 3 måneder
  • personer, der drikker mere end 10 alkoholholdige drikkevarer om ugen
  • personer, der i øjeblikket bruger i) ethvert ulovligt stof ugentligt eller oftere, ii) stimulerende receptpligtig medicin, iii) mere end 10 cigaretter om ugen og iv) mere end 3 kopper kaffe om dagen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AMP, ALC, THC eller Placebo 1
Alle raske voksne frivillige deltog i 6 sessioner, hvor de modtog 20 mg AMP, 0,8 g/kg ALC og 7,5 mg THC, alternerende med tre placebo-sessioner.
Medicin: THC
Dette er et inden-fag, dobbeltblindt, placebokontrolleret design. Vi administrerede oral THC til raske frivillige for at måle deres subjektive respons, som vi senere sammenlignede med deres respons på to andre lægemidler.
Andre navne:
  • delta-9-tetrahydrocannabinol
Medicin: AMP
Dette er et inden-fag, dobbeltblindt, placebokontrolleret design. Vi administrerede AMP til raske frivillige for at måle deres subjektive respons, som vi senere sammenlignede med deres respons på to andre lægemidler.
Andre navne:
  • d-amfetamin
Medicin: ALC
Dette er et inden-fag, dobbeltblindt, placebokontrolleret design. Vi administrerede alkohol til raske frivillige for at måle deres subjektive respons, som vi senere sammenlignede med deres respons på to andre stoffer.
Andre navne:
  • Alkohol
Medicin: Placebo kapsler
Dette er et inden-fag, dobbeltblindt, placebokontrolleret design. Vi administrerede størrelse 00 gelatinekapsler indeholdende dextrose til raske frivillige som kontrol for, hvornår de fik enten amfetamin eller THC.
Andre navne:
  • Sukkerpiller
Medicin: Placebo drik
Dette er et inden-fag, dobbeltblindt, placebokontrolleret design. Vi gav en drink indeholdende tranebærjuice plus 1 % alkohol tilsat som smagsmaske.
Eksperimentel: AMP, ALC, THC eller Placebo 2
Alle raske voksne frivillige deltog i 6 sessioner, hvor de modtog 20 mg AMP, 0,8 g/kg ALC og 7,5 mg THC, alternerende med tre placebo-sessioner.
Medicin: THC
Dette er et inden-fag, dobbeltblindt, placebokontrolleret design. Vi administrerede oral THC til raske frivillige for at måle deres subjektive respons, som vi senere sammenlignede med deres respons på to andre lægemidler.
Andre navne:
  • delta-9-tetrahydrocannabinol
Medicin: AMP
Dette er et inden-fag, dobbeltblindt, placebokontrolleret design. Vi administrerede AMP til raske frivillige for at måle deres subjektive respons, som vi senere sammenlignede med deres respons på to andre lægemidler.
Andre navne:
  • d-amfetamin
Medicin: ALC
Dette er et inden-fag, dobbeltblindt, placebokontrolleret design. Vi administrerede alkohol til raske frivillige for at måle deres subjektive respons, som vi senere sammenlignede med deres respons på to andre stoffer.
Andre navne:
  • Alkohol
Medicin: Placebo kapsler
Dette er et inden-fag, dobbeltblindt, placebokontrolleret design. Vi administrerede størrelse 00 gelatinekapsler indeholdende dextrose til raske frivillige som kontrol for, hvornår de fik enten amfetamin eller THC.
Andre navne:
  • Sukkerpiller
Medicin: Placebo drik
Dette er et inden-fag, dobbeltblindt, placebokontrolleret design. Vi gav en drink indeholdende tranebærjuice plus 1 % alkohol tilsat som smagsmaske.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i generelle lægemiddeleffekter (spørgeskema om lægemiddeleffekter) 30 minutter efter indgivelse af kapsel
Tidsramme: Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 30 minutter efter indgivelse af kapsel og før indgivelse af drikke
Lægemiddeleffekter vil blive målt ved hjælp af Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991). DEQ omfattede 5 underskalaer; føler, kan lide og ikke lide lægemiddeleffekten, føle sig høj og gerne have mere af stoffet. Hver underskala gik fra 1 (slet ikke) til 100 (meget). Ændringen i DFQ blev vurderet ved forskellen i målinger mellem baseline og 30 minutter efter indgivelse af kapsel og før indgivelse af drikke. Baseline blev målt 15 minutter før indgivelse af kapsel.
Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 30 minutter efter indgivelse af kapsel og før indgivelse af drikke
Ændring i generelle lægemiddeleffekter (spørgeskema om lægemiddeleffekter) 30 minutter efter indgivelse af drikkevarer
Tidsramme: Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 30 minutter efter indgivelse af drikke.
Lægemiddeleffekter vil blive målt ved hjælp af Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991). DEQ omfattede 5 underskalaer; føler, kan lide og ikke lide lægemiddeleffekten, føle sig høj og gerne have mere af stoffet. Hver underskala gik fra 1 (slet ikke) til 100 (meget). Ændringen i DFQ blev vurderet ved forskellen i målinger mellem baseline og 30 minutter efter indgivelse af drikke. Baseline blev målt 15 minutter før indgivelse af kapsel.
Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 30 minutter efter indgivelse af drikke.
Ændring i generelle lægemiddeleffekter (spørgeskema om lægemiddeleffekter) 90 minutter efter indgivelse af drikkevarer
Tidsramme: Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 90 minutter efter indgivelse af drikke.
Lægemiddeleffekter vil blive målt ved hjælp af Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991). DEQ omfattede 5 underskalaer; føler, kan lide og ikke lide lægemiddeleffekten, føle sig høj og gerne have mere af stoffet. Hver underskala gik fra 1 (slet ikke) til 100 (meget). Ændringen i DFQ blev vurderet ved forskellen i målinger mellem baseline og 90 minutter efter indgivelse af drikke. Baseline blev målt 15 minutter før indgivelse af kapsel.
Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 90 minutter efter indgivelse af drikke.
Ændring i generelle lægemiddeleffekter (spørgeskema om lægemiddeleffekter) 120 minutter efter administration af drikkevarer
Tidsramme: Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 120 minutter efter indgivelse af drikke.
Lægemiddeleffekter vil blive målt ved hjælp af Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991). DEQ omfattede 5 underskalaer; føler, kan lide og ikke lide lægemiddeleffekten, føle sig høj og gerne have mere af stoffet. Hver underskala gik fra 1 (slet ikke) til 100 (meget). Ændringen i DFQ blev vurderet ved forskellen i målinger mellem baseline og 120 minutter efter indgivelse af drikke. Baseline blev målt 15 minutter før indgivelse af kapsel.
Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 120 minutter efter indgivelse af drikke.
Ændring i generelle lægemiddeleffekter (spørgeskema om lægemiddeleffekter) 150 minutter efter indgivelse af drikkevarer
Tidsramme: Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 150 minutter efter indgivelse af drikke.
Lægemiddeleffekter vil blive målt ved hjælp af Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991). DEQ omfattede 5 underskalaer; føler, kan lide og ikke lide lægemiddeleffekten, føle sig høj og gerne have mere af stoffet. Hver underskala gik fra 1 (slet ikke) til 100 (meget). Ændringen i DFQ blev vurderet ved forskellen i målinger mellem baseline og 150 minutter efter indgivelse af drikke. Baseline blev målt 15 minutter før indgivelse af kapsel.
Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 150 minutter efter indgivelse af drikke.
Ændring i generelle lægemiddeleffekter (spørgeskema om lægemiddeleffekter) 180 minutter efter indgivelse af drikkevarer
Tidsramme: Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 180 minutter efter indgivelse af drikke.
Lægemiddeleffekter vil blive målt ved hjælp af Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991). DEQ omfattede 5 underskalaer; føler, kan lide og ikke lide lægemiddeleffekten, føle sig høj og gerne have mere af stoffet. Hver underskala gik fra 1 (slet ikke) til 100 (meget). Ændringen i DFQ blev vurderet ved forskellen i målinger mellem baseline og 180 minutter efter indgivelse af drikke. Baseline blev målt 15 minutter før indgivelse af kapsel.
Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 180 minutter efter indgivelse af drikke.
Ændring i generelle lægemiddeleffekter (spørgeskema om lægemiddeleffekter) 210 minutter efter indgivelse af drikkevarer
Tidsramme: Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 210 minutter efter indgivelse af drikke.
Lægemiddeleffekter vil blive målt ved hjælp af Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991). DEQ omfattede 5 underskalaer; føler, kan lide og ikke lide lægemiddeleffekten, føle sig høj og gerne have mere af stoffet. Hver underskala gik fra 1 (slet ikke) til 100 (meget). Ændringen i DFQ blev vurderet ved forskellen i målinger mellem baseline og 210 minutter efter indgivelse af drikke. Baseline blev målt 15 minutter før indgivelse af kapsel.
Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 210 minutter efter indgivelse af drikke.
Ændring i specifikke lægemiddeleffekter (Addiction Research Center Inventory) 30 minutter efter kapseladministration
Tidsramme: Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 30 minutter efter indgivelse af kapsel og før indgivelse af drikke
Specifikke lægemiddeleffekter vil blive målt ved hjælp af Addiction Research Center Inventory (Martin et al. 1971). ARCI måler virkninger, der er specifikke for lægemiddelklasser, herunder virkningerne af AMP-lignende lægemidler (A-skala, 0 til 11), morfin- og benzedrinlignende lægemidler (MBG-skala, 0 til 14), lysergsyrelignende lægemidler (LSD-skala, 0 til 14), benzedrinlignende lægemidler (BG-skala, 0 til 13), pentobarbital-chlorpromazin og ALC-lignende lægemidler (PCAG-skala, 0 til 15) og cannabislignende lægemidler (M-skala, 0 til 12). Vi brugte dette spørgeskema som et manipulationstjek for at sikre, at stofferne producerede deres typiske lægemiddelspecifikke virkninger i denne undersøgelse. For eksempel ville nulværdien af ​​A sacle være minimumsrapport for amfetaminlignende lægemiddeleffekter, og 11 ville være maksimal rapport om amfetaminlignende virkninger. Ændringen i ARCI blev vurderet ved forskellen i målinger mellem baseline og 30 minutter efter indgivelse af kapsel og før indgivelse af drikke. Baseline blev målt 15 minutter før indgivelse af kapsel.
Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 30 minutter efter indgivelse af kapsel og før indgivelse af drikke
Ændring i specifikke lægemiddeleffekter (Addiction Research Center Inventory) 30 minutter efter indgivelse af drikke
Tidsramme: Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 30 minutter efter indgivelse af drikke
Specifikke lægemiddeleffekter vil blive målt ved hjælp af Addiction Research Center Inventory (Martin et al. 1971). ARCI måler virkninger, der er specifikke for lægemiddelklasser, herunder virkningerne af AMP-lignende lægemidler (A-skala, 0 til 11), morfin- og benzedrinlignende lægemidler (MBG-skala, 0 til 14), lysergsyrelignende lægemidler (LSD-skala, 0 til 14), benzedrinlignende lægemidler (BG-skala, 0 til 13), pentobarbital-chlorpromazin og ALC-lignende lægemidler (PCAG-skala, 0 til 15) og cannabislignende lægemidler (M-skala, 0 til 12). Vi brugte dette spørgeskema som et manipulationstjek for at sikre, at stofferne producerede deres typiske lægemiddelspecifikke virkninger i denne undersøgelse. For eksempel ville nulværdien af ​​A sacle være minimumsrapport for amfetaminlignende lægemiddeleffekter, og 11 ville være maksimal rapport om amfetaminlignende virkninger. Ændringen i ARCI blev vurderet ved forskellen i målinger mellem baseline og 30 minutter efter indgivelse af drikkevarer. Baseline blev målt 15 minutter før indgivelse af kapsel.
Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 30 minutter efter indgivelse af drikke
Ændring i specifikke lægemiddeleffekter (Addiction Research Center Inventory) ved 90 minutter efter indgivelse af drikke
Tidsramme: Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 90 minutter efter indgivelse af drikke
Specifikke lægemiddeleffekter vil blive målt ved hjælp af Addiction Research Center Inventory (Martin et al. 1971). ARCI måler virkninger, der er specifikke for lægemiddelklasser, herunder virkningerne af AMP-lignende lægemidler (A-skala, 0 til 11), morfin- og benzedrinlignende lægemidler (MBG-skala, 0 til 14), lysergsyrelignende lægemidler (LSD-skala, 0 til 14), benzedrinlignende lægemidler (BG-skala, 0 til 13), pentobarbital-chlorpromazin og ALC-lignende lægemidler (PCAG-skala, 0 til 15) og cannabislignende lægemidler (M-skala, 0 til 12). Vi brugte dette spørgeskema som et manipulationstjek for at sikre, at stofferne producerede deres typiske lægemiddelspecifikke virkninger i denne undersøgelse. For eksempel ville nulværdien af ​​A sacle være minimumsrapport for amfetaminlignende lægemiddeleffekter, og 11 ville være maksimal rapport om amfetaminlignende virkninger. Ændringen i ARCI blev vurderet ved forskellen i målinger mellem baseline og 90 minutter efter indgivelse af drikke. Baseline blev målt 15 minutter før indgivelse af kapsel.
Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 90 minutter efter indgivelse af drikke
Ændring i specifikke lægemiddeleffekter (Addiction Research Center Inventory) ved 120 minutter efter drikkevareadministration
Tidsramme: Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 120 minutter efter indgivelse af drikke
Specifikke lægemiddeleffekter vil blive målt ved hjælp af Addiction Research Center Inventory (Martin et al. 1971). ARCI måler virkninger, der er specifikke for lægemiddelklasser, herunder virkningerne af AMP-lignende lægemidler (A-skala, 0 til 11), morfin- og benzedrinlignende lægemidler (MBG-skala, 0 til 14), lysergsyrelignende lægemidler (LSD-skala, 0 til 14), benzedrinlignende lægemidler (BG-skala, 0 til 13), pentobarbital-chlorpromazin og ALC-lignende lægemidler (PCAG-skala, 0 til 15) og cannabislignende lægemidler (M-skala, 0 til 12). Vi brugte dette spørgeskema som et manipulationstjek for at sikre, at stofferne producerede deres typiske lægemiddelspecifikke virkninger i denne undersøgelse. For eksempel ville nulværdien af ​​A sacle være minimumsrapport af amfetaminlignende lægemiddeleffekter, og 11 ville være maksimal rapport for amfetaminlignende virkninger. Ændringen i ARCI blev vurderet ved forskellen i målinger mellem baseline og 120 minutter efter indgivelse af drikkevarer . Baseline blev målt 15 minutter før indgivelse af kapsel.
Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 120 minutter efter indgivelse af drikke
Ændring i specifikke lægemiddeleffekter (Addiction Research Center Inventory) ved 150 minutter efter drikkevareadministration
Tidsramme: Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 150 minutter efter indgivelse af drikke
Specifikke lægemiddeleffekter vil blive målt ved hjælp af Addiction Research Center Inventory (Martin et al. 1971). ARCI måler virkninger, der er specifikke for lægemiddelklasser, herunder virkningerne af AMP-lignende lægemidler (A-skala, 0 til 11), morfin- og benzedrinlignende lægemidler (MBG-skala, 0 til 14), lysergsyrelignende lægemidler (LSD-skala, 0 til 14), benzedrinlignende lægemidler (BG-skala, 0 til 13), pentobarbital-chlorpromazin og ALC-lignende lægemidler (PCAG-skala, 0 til 15) og cannabislignende lægemidler (M-skala, 0 til 12). Vi brugte dette spørgeskema som et manipulationstjek for at sikre, at stofferne producerede deres typiske lægemiddelspecifikke virkninger i denne undersøgelse. For eksempel ville nulværdien af ​​A sacle være minimumsrapport for amfetaminlignende lægemiddeleffekter, og 11 ville være maksimal rapport for amfetaminlignende virkninger. Ændringen i ARCI blev vurderet ved forskellen i målinger mellem baseline og 150 minutter efter indgivelse af drikkevarer . Baseline blev målt 15 minutter før indgivelse af kapsel.
Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 150 minutter efter indgivelse af drikke
Ændring i specifikke lægemiddeleffekter (Addiction Research Center Inventory) ved 180 minutter efter drikkevareadministration
Tidsramme: Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 180 minutter efter indgivelse af drikke
Specifikke lægemiddeleffekter vil blive målt ved hjælp af Addiction Research Center Inventory (Martin et al. 1971). ARCI måler virkninger, der er specifikke for lægemiddelklasser, herunder virkningerne af AMP-lignende lægemidler (A-skala, 0 til 11), morfin- og benzedrinlignende lægemidler (MBG-skala, 0 til 14), lysergsyrelignende lægemidler (LSD-skala, 0 til 14), benzedrinlignende lægemidler (BG-skala, 0 til 13), pentobarbital-chlorpromazin og ALC-lignende lægemidler (PCAG-skala, 0 til 15) og cannabislignende lægemidler (M-skala, 0 til 12). Vi brugte dette spørgeskema som et manipulationstjek for at sikre, at stofferne producerede deres typiske lægemiddelspecifikke virkninger i denne undersøgelse. For eksempel ville nulværdien af ​​A sacle være minimumsrapport for amfetaminlignende lægemiddeleffekter, og 11 ville være maksimal rapport for amfetaminlignende effekter. Ændringen i ARCI blev vurderet ved forskellen i målinger mellem baseline og 180 minutter efter indgivelse af drikkevarer . Baseline blev målt 15 minutter før indgivelse af kapsel.
Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 180 minutter efter indgivelse af drikke
Ændring i specifikke lægemiddeleffekter (Addiction Research Center Inventory) ved 210 minutter efter drikkevareadministration
Tidsramme: Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 210 minutter efter indgivelse af drikke
Specifikke lægemiddeleffekter vil blive målt ved hjælp af Addiction Research Center Inventory (Martin et al. 1971). ARCI måler virkninger, der er specifikke for lægemiddelklasser, herunder virkningerne af AMP-lignende lægemidler (A-skala, 0 til 11), morfin- og benzedrinlignende lægemidler (MBG-skala, 0 til 14), lysergsyrelignende lægemidler (LSD-skala, 0 til 14), benzedrinlignende lægemidler (BG-skala, 0 til 13), pentobarbital-chlorpromazin og ALC-lignende lægemidler (PCAG-skala, 0 til 15) og cannabislignende lægemidler (M-skala, 0 til 12). Vi brugte dette spørgeskema som et manipulationstjek for at sikre, at stofferne producerede deres typiske lægemiddelspecifikke virkninger i denne undersøgelse. For eksempel ville nulværdien af ​​A sacle være minimumsrapport for amfetaminlignende lægemiddeleffekter, og 11 ville være maksimal rapport for amfetaminlignende effekter. Ændringen i ARCI blev vurderet ved forskellen i målinger mellem baseline og 210 minutter efter indgivelse af drikkevarer . Baseline blev målt 15 minutter før indgivelse af kapsel.
Målt 15 minutter før indgivelse af kapsel og 210 minutter efter indgivelse af drikke

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Chicago

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2015

Først opslået (Skøn)

30. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB13-0534

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med THC

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner