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Diferenças individuais na resposta às drogas (TDS)

6 de outubro de 2016 atualizado por: University of Chicago

Uma investigação preliminar das diferenças individuais nas respostas subjetivas à D-anfetamina, álcool e Delta-9-tetrahidrocanabinol

O objetivo deste estudo é examinar se as diferenças individuais nas respostas agudas às drogas variam entre três drogas de diferentes classes de drogas: álcool, anfetamina e delta-9-tetraidrocanabinol (THC). Os pesquisadores levantam a hipótese de que os indivíduos que experimentam maiores efeitos recompensadores de uma droga também experimentarão efeitos mais gratificantes de outras drogas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Aqui, os investigadores pretendem investigar se os indivíduos exibem respostas semelhantes a três drogas diferentes de classes diferentes. Este estudo utilizou um desenho intrassujeitos (total N = 24). Todos os indivíduos receberam álcool, anfetamina e delta-9-tetraidrocanabinol (THC) de forma duplo-cega e duplamente simulada. Os indivíduos completaram seis sessões nas quais receberam álcool, anfetamina ou THC, ou placebos correspondentes, em dias separados. Os indivíduos preencheram questionários sobre humor, efeitos gerais de drogas e efeitos específicos de drogas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • fluência em inglês
  • Ensino médio
  • IMC entre 19 e 26
  • Indivíduos que relatam beber pelo menos 4 bebidas alcoólicas em uma ocasião no último mês

Critério de exclusão:

  • indivíduos com uma condição médica que contra-indica a participação no estudo, conforme determinado por nosso médico
  • indivíduos que usam regularmente qualquer medicamento contra-indicado
  • indivíduos com dependência atual de qualquer droga ou dependência anterior de álcool, maconha ou estimulantes
  • indivíduos com transtorno de humor, ansiedade, alimentação ou transtorno psicótico do DSM-IV no ano anterior
  • mulheres grávidas, amamentando ou planejando engravidar nos próximos 3 meses
  • indivíduos que bebem mais de 10 bebidas alcoólicas por semana
  • indivíduos que usam atualmente i) qualquer droga ilícita semanalmente ou com mais frequência, ii) medicamentos estimulantes prescritos, iii) mais de 10 cigarros por semana e iv) mais de 3 xícaras de café por dia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: AMP, ALC, THC ou Placebo 1
Todos os voluntários adultos saudáveis ​​participaram de 6 sessões nas quais receberam 20mg de AMP, 0,8g/kg de ALC e 7,5mg de THC, alternando com três sessões de placebo.
Este é um projeto intrasujeitos, duplo-cego, controlado por placebo. Administramos THC oral a voluntários saudáveis ​​para medir sua resposta subjetiva, que posteriormente comparamos com suas respostas a duas outras drogas.
Outros nomes:
  • delta-9-tetrahidrocanabinol
Este é um projeto intrasujeitos, duplo-cego, controlado por placebo. Administramos AMP a voluntários saudáveis ​​para medir sua resposta subjetiva, que posteriormente comparamos com suas respostas a duas outras drogas.
Outros nomes:
  • d-anfetamina
Este é um projeto intrasujeitos, duplo-cego, controlado por placebo. Administramos álcool a voluntários saudáveis ​​para medir sua resposta subjetiva, que depois comparamos com suas respostas a duas outras drogas.
Outros nomes:
  • Álcool
Este é um projeto intrasujeitos, duplo-cego, controlado por placebo. Administramos cápsulas de gelatina tamanho 00 contendo dextrose a voluntários saudáveis ​​como um controle para quando eles receberam anfetamina ou THC.
Outros nomes:
  • Pílulas de Açúcar
Este é um projeto intrasujeitos, duplo-cego, controlado por placebo. Administramos uma bebida contendo suco de cranberry mais 1% de álcool adicionado como uma máscara de sabor.
Experimental: AMP, ALC, THC ou Placebo 2
Todos os voluntários adultos saudáveis ​​participaram de 6 sessões nas quais receberam 20mg de AMP, 0,8g/kg de ALC e 7,5mg de THC, alternando com três sessões de placebo.
Este é um projeto intrasujeitos, duplo-cego, controlado por placebo. Administramos THC oral a voluntários saudáveis ​​para medir sua resposta subjetiva, que posteriormente comparamos com suas respostas a duas outras drogas.
Outros nomes:
  • delta-9-tetrahidrocanabinol
Este é um projeto intrasujeitos, duplo-cego, controlado por placebo. Administramos AMP a voluntários saudáveis ​​para medir sua resposta subjetiva, que posteriormente comparamos com suas respostas a duas outras drogas.
Outros nomes:
  • d-anfetamina
Este é um projeto intrasujeitos, duplo-cego, controlado por placebo. Administramos álcool a voluntários saudáveis ​​para medir sua resposta subjetiva, que depois comparamos com suas respostas a duas outras drogas.
Outros nomes:
  • Álcool
Este é um projeto intrasujeitos, duplo-cego, controlado por placebo. Administramos cápsulas de gelatina tamanho 00 contendo dextrose a voluntários saudáveis ​​como um controle para quando eles receberam anfetamina ou THC.
Outros nomes:
  • Pílulas de Açúcar
Este é um projeto intrasujeitos, duplo-cego, controlado por placebo. Administramos uma bebida contendo suco de cranberry mais 1% de álcool adicionado como uma máscara de sabor.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração nos efeitos gerais de drogas (questionário de efeitos de drogas) 30 minutos após a administração da cápsula
Prazo: Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 30 minutos após a administração da cápsula e antes da administração da bebida
Os efeitos das drogas serão medidos usando o Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991). O DEQ incluiu 5 subescalas; sentir, gostar e não gostar do efeito da droga, sentir-se alto e querer mais da droga. Cada subescala variou de 1 (Nada) a 100 (Muito). A mudança no DFQ foi avaliada pela diferença nas medições entre a linha de base e 30 minutos após a administração da cápsula e antes da administração da bebida. A linha de base foi medida 15 minutos antes da administração da cápsula.
Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 30 minutos após a administração da cápsula e antes da administração da bebida
Mudança nos Efeitos Gerais de Drogas (Questionário de Efeitos de Drogas) 30 Minutos Após a Administração da Bebida
Prazo: Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 30 minutos após a administração da bebida.
Os efeitos das drogas serão medidos usando o Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991). O DEQ incluiu 5 subescalas; sentir, gostar e não gostar do efeito da droga, sentir-se alto e querer mais da droga. Cada subescala variou de 1 (Nada) a 100 (Muito). A mudança no DFQ foi avaliada pela diferença nas medições entre a linha de base e 30 minutos após a administração da bebida. A linha de base foi medida 15 minutos antes da administração da cápsula.
Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 30 minutos após a administração da bebida.
Mudança nos Efeitos Gerais de Drogas (Questionário de Efeitos de Drogas) 90 Minutos Após a Administração da Bebida
Prazo: Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 90 minutos após a administração da bebida.
Os efeitos das drogas serão medidos usando o Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991). O DEQ incluiu 5 subescalas; sentir, gostar e não gostar do efeito da droga, sentir-se alto e querer mais da droga. Cada subescala variou de 1 (Nada) a 100 (Muito). A mudança no DFQ foi avaliada pela diferença nas medições entre a linha de base e 90 minutos após a administração da bebida. A linha de base foi medida 15 minutos antes da administração da cápsula.
Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 90 minutos após a administração da bebida.
Mudança nos Efeitos Gerais de Drogas (Questionário de Efeitos de Drogas) 120 Minutos Após a Administração da Bebida
Prazo: Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 120 minutos após a administração da bebida.
Os efeitos das drogas serão medidos usando o Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991). O DEQ incluiu 5 subescalas; sentir, gostar e não gostar do efeito da droga, sentir-se alto e querer mais da droga. Cada subescala variou de 1 (Nada) a 100 (Muito). A mudança no DFQ foi avaliada pela diferença nas medições entre a linha de base e 120 minutos após a administração da bebida. A linha de base foi medida 15 minutos antes da administração da cápsula.
Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 120 minutos após a administração da bebida.
Mudança nos Efeitos Gerais de Drogas (Questionário de Efeitos de Drogas) 150 Minutos Após a Administração da Bebida
Prazo: Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 150 minutos após a administração da bebida.
Os efeitos das drogas serão medidos usando o Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991). O DEQ incluiu 5 subescalas; sentir, gostar e não gostar do efeito da droga, sentir-se alto e querer mais da droga. Cada subescala variou de 1 (Nada) a 100 (Muito). A mudança no DFQ foi avaliada pela diferença nas medições entre a linha de base e 150 minutos após a administração da bebida. A linha de base foi medida 15 minutos antes da administração da cápsula.
Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 150 minutos após a administração da bebida.
Mudança nos Efeitos Gerais de Drogas (Questionário de Efeitos de Drogas) 180 Minutos Após a Administração da Bebida
Prazo: Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 180 minutos após a administração da bebida.
Os efeitos das drogas serão medidos usando o Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991). O DEQ incluiu 5 subescalas; sentir, gostar e não gostar do efeito da droga, sentir-se alto e querer mais da droga. Cada subescala variou de 1 (Nada) a 100 (Muito). A mudança no DFQ foi avaliada pela diferença nas medições entre a linha de base e 180 minutos após a administração da bebida. A linha de base foi medida 15 minutos antes da administração da cápsula.
Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 180 minutos após a administração da bebida.
Mudança nos Efeitos Gerais de Drogas (Questionário de Efeitos de Drogas) 210 Minutos Após a Administração da Bebida
Prazo: Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 210 minutos após a administração da bebida.
Os efeitos das drogas serão medidos usando o Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991). O DEQ incluiu 5 subescalas; sentir, gostar e não gostar do efeito da droga, sentir-se alto e querer mais da droga. Cada subescala variou de 1 (Nada) a 100 (Muito). A mudança no DFQ foi avaliada pela diferença nas medições entre a linha de base e 210 minutos após a administração da bebida. A linha de base foi medida 15 minutos antes da administração da cápsula.
Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 210 minutos após a administração da bebida.
Alteração nos efeitos específicos de drogas (Inventário do Centro de Pesquisa de Dependências) 30 minutos após a administração da cápsula
Prazo: Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 30 minutos após a administração da cápsula e antes da administração da bebida
Os efeitos específicos das drogas serão medidos usando o Addiction Research Center Inventory (Martin et al. 1971). O ARCI mede efeitos específicos para classes de drogas, incluindo os efeitos de drogas semelhantes a AMP (escala A, 0 a 11), drogas semelhantes a morfina e benzedrina (escala MBG, 0 a 14), drogas semelhantes a ácido lisérgico (escala LSD, 0 a 14), drogas semelhantes à benzedrina (escala BG, 0 a 13), pentobarbital-clorpromazina e drogas semelhantes a ALC (escala PCAG, 0 a 15) e drogas semelhantes à cannabis (escala M, 0 a 12). Usamos este questionário como uma verificação de manipulação para garantir que as drogas produzissem seus efeitos típicos específicos de drogas neste estudo. Por exemplo, o valor zero de A sacle seria o relato mínimo de efeitos de drogas semelhantes às anfetaminas e 11 seria o relato máximo de efeitos semelhantes às anfetaminas. A mudança no ARCI foi avaliada pela diferença nas medições entre a linha de base e 30 minutos após a administração da cápsula e antes da administração da bebida. A linha de base foi medida 15 minutos antes da administração da cápsula.
Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 30 minutos após a administração da cápsula e antes da administração da bebida
Alteração nos efeitos específicos de drogas (Inventário do Centro de Pesquisa de Dependências) 30 minutos após a administração da bebida
Prazo: Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 30 minutos após a administração da bebida
Os efeitos específicos das drogas serão medidos usando o Addiction Research Center Inventory (Martin et al. 1971). O ARCI mede efeitos específicos para classes de drogas, incluindo os efeitos de drogas semelhantes a AMP (escala A, 0 a 11), drogas semelhantes a morfina e benzedrina (escala MBG, 0 a 14), drogas semelhantes a ácido lisérgico (escala LSD, 0 a 14), drogas semelhantes à benzedrina (escala BG, 0 a 13), pentobarbital-clorpromazina e drogas semelhantes a ALC (escala PCAG, 0 a 15) e drogas semelhantes à cannabis (escala M, 0 a 12). Usamos este questionário como uma verificação de manipulação para garantir que as drogas produzissem seus efeitos típicos específicos de drogas neste estudo. Por exemplo, o valor zero de A sacle seria o relato mínimo de efeitos de drogas semelhantes às anfetaminas e 11 seria o relato máximo de efeitos semelhantes às anfetaminas. A mudança no ARCI foi avaliada pela diferença nas medições entre a linha de base e 30 minutos após a administração da bebida. A linha de base foi medida 15 minutos antes da administração da cápsula.
Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 30 minutos após a administração da bebida
Mudança nos Efeitos Específicos de Drogas (Inventário do Centro de Pesquisa de Dependências) 90 Minutos Após a Administração da Bebida
Prazo: Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 90 minutos após a administração da bebida
Os efeitos específicos das drogas serão medidos usando o Addiction Research Center Inventory (Martin et al. 1971). O ARCI mede efeitos específicos para classes de drogas, incluindo os efeitos de drogas semelhantes a AMP (escala A, 0 a 11), drogas semelhantes a morfina e benzedrina (escala MBG, 0 a 14), drogas semelhantes a ácido lisérgico (escala LSD, 0 a 14), drogas semelhantes à benzedrina (escala BG, 0 a 13), pentobarbital-clorpromazina e drogas semelhantes a ALC (escala PCAG, 0 a 15) e drogas semelhantes à cannabis (escala M, 0 a 12). Usamos este questionário como uma verificação de manipulação para garantir que as drogas produzissem seus efeitos típicos específicos de drogas neste estudo. Por exemplo, o valor zero de A sacle seria o relato mínimo de efeitos de drogas semelhantes às anfetaminas e 11 seria o relato máximo de efeitos semelhantes às anfetaminas. A mudança no ARCI foi avaliada pela diferença nas medições entre a linha de base e 90 minutos após a administração da bebida. A linha de base foi medida 15 minutos antes da administração da cápsula.
Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 90 minutos após a administração da bebida
Alteração nos efeitos específicos de drogas (Inventário do Centro de Pesquisa de Dependências) 120 minutos após a administração da bebida
Prazo: Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 120 minutos após a administração da bebida
Os efeitos específicos das drogas serão medidos usando o Addiction Research Center Inventory (Martin et al. 1971). O ARCI mede efeitos específicos para classes de drogas, incluindo os efeitos de drogas semelhantes a AMP (escala A, 0 a 11), drogas semelhantes a morfina e benzedrina (escala MBG, 0 a 14), drogas semelhantes a ácido lisérgico (escala LSD, 0 a 14), drogas semelhantes à benzedrina (escala BG, 0 a 13), pentobarbital-clorpromazina e drogas semelhantes a ALC (escala PCAG, 0 a 15) e drogas semelhantes à cannabis (escala M, 0 a 12). Usamos este questionário como uma verificação de manipulação para garantir que as drogas produzissem seus efeitos típicos específicos de drogas neste estudo. Por exemplo, o valor zero de A sacle seria o relato mínimo de efeitos de drogas semelhantes às anfetaminas e 11 seria o relato máximo de efeitos semelhantes às anfetaminas. A alteração no ARCI foi avaliada pela diferença nas medições entre a linha de base e 120 minutos após a administração da bebida . A linha de base foi medida 15 minutos antes da administração da cápsula.
Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 120 minutos após a administração da bebida
Alteração nos efeitos específicos de drogas (Inventário do Centro de Pesquisa de Dependências) 150 minutos após a administração da bebida
Prazo: Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 150 minutos após a administração da bebida
Os efeitos específicos das drogas serão medidos usando o Addiction Research Center Inventory (Martin et al. 1971). O ARCI mede efeitos específicos para classes de drogas, incluindo os efeitos de drogas semelhantes a AMP (escala A, 0 a 11), drogas semelhantes a morfina e benzedrina (escala MBG, 0 a 14), drogas semelhantes a ácido lisérgico (escala LSD, 0 a 14), drogas semelhantes à benzedrina (escala BG, 0 a 13), pentobarbital-clorpromazina e drogas semelhantes a ALC (escala PCAG, 0 a 15) e drogas semelhantes à cannabis (escala M, 0 a 12). Usamos este questionário como uma verificação de manipulação para garantir que as drogas produzissem seus efeitos típicos específicos de drogas neste estudo. Por exemplo, o valor zero de A sacle seria o relato mínimo de efeitos de drogas semelhantes às anfetaminas e 11 seria o relato máximo de efeitos semelhantes às anfetaminas. A mudança no ARCI foi avaliada pela diferença nas medições entre a linha de base e 150 minutos após a administração da bebida . A linha de base foi medida 15 minutos antes da administração da cápsula.
Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 150 minutos após a administração da bebida
Alteração nos efeitos específicos de drogas (Inventário do Centro de Pesquisa de Dependências) 180 minutos após a administração da bebida
Prazo: Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 180 minutos após a administração da bebida
Os efeitos específicos das drogas serão medidos usando o Addiction Research Center Inventory (Martin et al. 1971). O ARCI mede efeitos específicos para classes de drogas, incluindo os efeitos de drogas semelhantes a AMP (escala A, 0 a 11), drogas semelhantes a morfina e benzedrina (escala MBG, 0 a 14), drogas semelhantes a ácido lisérgico (escala LSD, 0 a 14), drogas semelhantes à benzedrina (escala BG, 0 a 13), pentobarbital-clorpromazina e drogas semelhantes a ALC (escala PCAG, 0 a 15) e drogas semelhantes à cannabis (escala M, 0 a 12). Usamos este questionário como uma verificação de manipulação para garantir que as drogas produzissem seus efeitos típicos específicos de drogas neste estudo. Por exemplo, o valor zero de A sacle seria o relato mínimo de efeitos de drogas semelhantes às anfetaminas e 11 seria o relato máximo de efeitos semelhantes às anfetaminas. A mudança no ARCI foi avaliada pela diferença nas medições entre a linha de base e 180 minutos após a administração da bebida . A linha de base foi medida 15 minutos antes da administração da cápsula.
Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 180 minutos após a administração da bebida
Alteração nos efeitos específicos de drogas (Inventário do Centro de Pesquisa de Dependências) 210 minutos após a administração da bebida
Prazo: Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 210 minutos após a administração da bebida
Os efeitos específicos das drogas serão medidos usando o Addiction Research Center Inventory (Martin et al. 1971). O ARCI mede efeitos específicos para classes de drogas, incluindo os efeitos de drogas semelhantes a AMP (escala A, 0 a 11), drogas semelhantes a morfina e benzedrina (escala MBG, 0 a 14), drogas semelhantes a ácido lisérgico (escala LSD, 0 a 14), drogas semelhantes à benzedrina (escala BG, 0 a 13), pentobarbital-clorpromazina e drogas semelhantes a ALC (escala PCAG, 0 a 15) e drogas semelhantes à cannabis (escala M, 0 a 12). Usamos este questionário como uma verificação de manipulação para garantir que as drogas produzissem seus efeitos típicos específicos de drogas neste estudo. Por exemplo, o valor zero de A sacle seria o relato mínimo de efeitos de drogas semelhantes às anfetaminas e 11 seria o relato máximo de efeitos semelhantes às anfetaminas. A mudança no ARCI foi avaliada pela diferença nas medições entre a linha de base e 210 minutos após a administração da bebida . A linha de base foi medida 15 minutos antes da administração da cápsula.
Medido 15 minutos antes da administração da cápsula e 210 minutos após a administração da bebida

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

30 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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