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Différences individuelles dans la réponse aux médicaments (TDS)

6 octobre 2016 mis à jour par: University of Chicago

Une enquête préliminaire sur les différences individuelles dans les réponses subjectives à la D-amphétamine, à l'alcool et au delta-9-tétrahydrocannabinol

Le but de cette étude est d'examiner si les différences individuelles dans les réponses aiguës aux drogues co-varient entre trois drogues de différentes classes de drogues : l'alcool, l'amphétamine et le delta-9-tétrahydrocannabinol (THC). Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les personnes qui ressentent des effets gratifiants plus importants avec un médicament ressentiront également des effets plus gratifiants avec les autres médicaments.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ici, les enquêteurs visent à déterminer si les individus présentent des réponses similaires à trois médicaments différents de différentes classes. Cette étude a utilisé une conception intra-sujets (total N = 24). Tous les sujets ont reçu de l'alcool, de l'amphétamine et du delta-9-tétrahydrocannabinol (THC) en double aveugle et à double insu. Les sujets ont terminé six séances au cours desquelles ils ont reçu soit de l'alcool, des amphétamines ou du THC, soit des placebos correspondants, à des jours différents. Les sujets ont rempli des questionnaires sur l'humeur, les effets généraux des médicaments et les effets spécifiques des médicaments.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Maîtrise de l'anglais
  • L'enseignement au lycée
  • IMC entre 19 et 26
  • Individus déclarant avoir consommé au moins 4 verres d'alcool en une seule occasion au cours du mois précédent

Critère d'exclusion:

  • les personnes ayant une condition médicale contre-indiquant la participation à l'étude, telle que déterminée par notre médecin
  • les personnes utilisant régulièrement des médicaments contre-indiqués
  • les personnes ayant une dépendance actuelle à une drogue ou une dépendance passée à l'alcool, à la marijuana ou à des stimulants
  • les personnes ayant un an passé DSM-IV Axe I humeur, anxiété, alimentation ou trouble psychotique
  • les femmes enceintes, qui allaitent ou qui prévoient de devenir enceintes dans les 3 prochains mois
  • les personnes qui boivent plus de 10 boissons alcoolisées par semaine
  • les personnes qui consomment actuellement i) une drogue illicite chaque semaine ou plus fréquemment, ii) des stimulants sur ordonnance, iii) plus de 10 cigarettes par semaine et iv) plus de 3 tasses de café par jour

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: AMP, ALC, THC ou Placebo 1
Tous les volontaires adultes en bonne santé ont assisté à 6 séances au cours desquelles ils ont reçu 20 mg d'AMP, 0,8 g/kg d'ALC et 7,5 mg de THC, en alternance avec trois séances de placebo.
Médicament: THC
Il s'agit d'une conception intra-sujets, en double aveugle, contrôlée par placebo. Nous avons administré du THC par voie orale à des volontaires sains pour mesurer leur réponse subjective, que nous avons ensuite comparée à leurs réponses à deux autres médicaments.
Autres noms:
  • delta-9-tétrahydrocannabinol
Médicament: AMP
Il s'agit d'une conception intra-sujets, en double aveugle, contrôlée par placebo. Nous avons administré de l'AMP à des volontaires sains pour mesurer leur réponse subjective, que nous avons ensuite comparée à leurs réponses à deux autres médicaments.
Autres noms:
  • d-amphétamine
Médicament: ALC
Il s'agit d'une conception intra-sujets, en double aveugle, contrôlée par placebo. Nous avons administré de l'alcool à des volontaires sains pour mesurer leur réponse subjective, que nous avons ensuite comparée à leurs réponses à deux autres médicaments.
Autres noms:
  • De l'alcool
Médicament: Gélules placebos
Il s'agit d'une conception intra-sujets, en double aveugle, contrôlée par placebo. Nous avons administré des capsules de gélatine de taille 00 contenant du dextrose à des volontaires sains comme contrôle pour savoir quand ils recevaient soit de l'amphétamine, soit du THC.
Autres noms:
  • Pilules de sucre
Médicament: Boisson placebo
Il s'agit d'une conception intra-sujets, en double aveugle, contrôlée par placebo. Nous avons administré une boisson contenant du jus de canneberge plus 1% d'alcool ajouté comme masque gustatif.
Expérimental: AMP, ALC, THC ou Placebo 2
Tous les volontaires adultes en bonne santé ont assisté à 6 séances au cours desquelles ils ont reçu 20 mg d'AMP, 0,8 g/kg d'ALC et 7,5 mg de THC, en alternance avec trois séances de placebo.
Médicament: THC
Il s'agit d'une conception intra-sujets, en double aveugle, contrôlée par placebo. Nous avons administré du THC par voie orale à des volontaires sains pour mesurer leur réponse subjective, que nous avons ensuite comparée à leurs réponses à deux autres médicaments.
Autres noms:
  • delta-9-tétrahydrocannabinol
Médicament: AMP
Il s'agit d'une conception intra-sujets, en double aveugle, contrôlée par placebo. Nous avons administré de l'AMP à des volontaires sains pour mesurer leur réponse subjective, que nous avons ensuite comparée à leurs réponses à deux autres médicaments.
Autres noms:
  • d-amphétamine
Médicament: ALC
Il s'agit d'une conception intra-sujets, en double aveugle, contrôlée par placebo. Nous avons administré de l'alcool à des volontaires sains pour mesurer leur réponse subjective, que nous avons ensuite comparée à leurs réponses à deux autres médicaments.
Autres noms:
  • De l'alcool
Médicament: Gélules placebos
Il s'agit d'une conception intra-sujets, en double aveugle, contrôlée par placebo. Nous avons administré des capsules de gélatine de taille 00 contenant du dextrose à des volontaires sains comme contrôle pour savoir quand ils recevaient soit de l'amphétamine, soit du THC.
Autres noms:
  • Pilules de sucre
Médicament: Boisson placebo
Il s'agit d'une conception intra-sujets, en double aveugle, contrôlée par placebo. Nous avons administré une boisson contenant du jus de canneberge plus 1% d'alcool ajouté comme masque gustatif.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des effets généraux des médicaments (questionnaire sur les effets des médicaments) 30 minutes après l'administration de la capsule
Délai: Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 30 minutes après l'administration de la capsule et avant l'administration de la boisson
Les effets des médicaments seront mesurés à l'aide du questionnaire sur les effets des médicaments (Fischman et Foltin, 1991). Le DEQ comprenait 5 sous-échelles; sentir, aimer et ne pas aimer l'effet de la drogue, se sentir défoncé et vouloir plus de drogue. Chaque sous-échelle variait de 1 (pas du tout) à 100 (énormément). Le changement de DFQ a été évalué par la différence des mesures entre la ligne de base et 30 minutes après l'administration de la capsule et avant l'administration de la boisson. La ligne de base a été mesurée 15 minutes avant l'administration de la capsule.
Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 30 minutes après l'administration de la capsule et avant l'administration de la boisson
Modification des effets généraux des médicaments (questionnaire sur les effets des médicaments) 30 minutes après l'administration de la boisson
Délai: Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 30 minutes après l'administration de la boisson.
Les effets des médicaments seront mesurés à l'aide du questionnaire sur les effets des médicaments (Fischman et Foltin, 1991). Le DEQ comprenait 5 sous-échelles; sentir, aimer et ne pas aimer l'effet de la drogue, se sentir défoncé et vouloir plus de drogue. Chaque sous-échelle variait de 1 (pas du tout) à 100 (énormément). Le changement de DFQ a été évalué par la différence des mesures entre la ligne de base et 30 minutes après l'administration de la boisson. La ligne de base a été mesurée 15 minutes avant l'administration de la capsule.
Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 30 minutes après l'administration de la boisson.
Modification des effets généraux des médicaments (questionnaire sur les effets des médicaments) 90 minutes après l'administration de la boisson
Délai: Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 90 minutes après l'administration de la boisson.
Les effets des médicaments seront mesurés à l'aide du questionnaire sur les effets des médicaments (Fischman et Foltin, 1991). Le DEQ comprenait 5 sous-échelles; sentir, aimer et ne pas aimer l'effet de la drogue, se sentir défoncé et vouloir plus de drogue. Chaque sous-échelle variait de 1 (pas du tout) à 100 (énormément). Le changement de DFQ a été évalué par la différence des mesures entre la ligne de base et 90 minutes après l'administration de la boisson. La ligne de base a été mesurée 15 minutes avant l'administration de la capsule.
Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 90 minutes après l'administration de la boisson.
Modification des effets généraux des médicaments (questionnaire sur les effets des médicaments) 120 minutes après l'administration d'un verre
Délai: Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 120 minutes après l'administration de la boisson.
Les effets des médicaments seront mesurés à l'aide du questionnaire sur les effets des médicaments (Fischman et Foltin, 1991). Le DEQ comprenait 5 sous-échelles; sentir, aimer et ne pas aimer l'effet de la drogue, se sentir défoncé et vouloir plus de drogue. Chaque sous-échelle variait de 1 (pas du tout) à 100 (énormément). Le changement de DFQ a été évalué par la différence des mesures entre la ligne de base et 120 minutes après l'administration de la boisson. La ligne de base a été mesurée 15 minutes avant l'administration de la capsule.
Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 120 minutes après l'administration de la boisson.
Modification des effets généraux des médicaments (questionnaire sur les effets des médicaments) 150 minutes après l'administration de la boisson
Délai: Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 150 minutes après l'administration de la boisson.
Les effets des médicaments seront mesurés à l'aide du questionnaire sur les effets des médicaments (Fischman et Foltin, 1991). Le DEQ comprenait 5 sous-échelles; sentir, aimer et ne pas aimer l'effet de la drogue, se sentir défoncé et vouloir plus de drogue. Chaque sous-échelle variait de 1 (pas du tout) à 100 (énormément). Le changement de DFQ a été évalué par la différence des mesures entre la ligne de base et 150 minutes après l'administration de la boisson. La ligne de base a été mesurée 15 minutes avant l'administration de la capsule.
Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 150 minutes après l'administration de la boisson.
Modification des effets généraux des médicaments (questionnaire sur les effets des médicaments) 180 minutes après l'administration de la boisson
Délai: Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 180 minutes après l'administration de la boisson.
Les effets des médicaments seront mesurés à l'aide du questionnaire sur les effets des médicaments (Fischman et Foltin, 1991). Le DEQ comprenait 5 sous-échelles; sentir, aimer et ne pas aimer l'effet de la drogue, se sentir défoncé et vouloir plus de drogue. Chaque sous-échelle variait de 1 (pas du tout) à 100 (énormément). Le changement de DFQ a été évalué par la différence des mesures entre la ligne de base et 180 minutes après l'administration de la boisson. La ligne de base a été mesurée 15 minutes avant l'administration de la capsule.
Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 180 minutes après l'administration de la boisson.
Modification des effets généraux des médicaments (questionnaire sur les effets des médicaments) 210 minutes après l'administration de la boisson
Délai: Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 210 minutes après l'administration de la boisson.
Les effets des médicaments seront mesurés à l'aide du questionnaire sur les effets des médicaments (Fischman et Foltin, 1991). Le DEQ comprenait 5 sous-échelles; sentir, aimer et ne pas aimer l'effet de la drogue, se sentir défoncé et vouloir plus de drogue. Chaque sous-échelle variait de 1 (pas du tout) à 100 (énormément). Le changement de DFQ a été évalué par la différence des mesures entre la ligne de base et 210 minutes après l'administration de la boisson. La ligne de base a été mesurée 15 minutes avant l'administration de la capsule.
Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 210 minutes après l'administration de la boisson.
Modification des effets spécifiques des médicaments (Inventaire du centre de recherche sur la toxicomanie) 30 minutes après l'administration de la capsule
Délai: Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 30 minutes après l'administration de la capsule et avant l'administration de la boisson
Les effets spécifiques des drogues seront mesurés à l'aide du Addiction Research Centre Inventory (Martin et al. 1971). L'ARCI mesure les effets spécifiques aux classes de médicaments, y compris les effets des médicaments de type AMP (échelle A, 0 à 11), des médicaments de type morphine et benzédrine (échelle MBG, 0 à 14), des médicaments de type acide lysergique (échelle LSD, 0 à 14), les drogues de type benzédrine (échelle BG, de 0 à 13), la pentobarbital-chlorpromazine et les drogues de type ALC (échelle PCAG, de 0 à 15) et les drogues de type cannabis (échelle M, de 0 à 12). Nous avons utilisé ce questionnaire comme contrôle de manipulation pour nous assurer que les médicaments produisaient leurs effets typiques spécifiques aux médicaments dans cette étude. Par exemple, la valeur zéro de A sacle correspondrait à la déclaration minimale d'effets de type amphétamine et 11 correspondrait à la déclaration maximale d'effets de type amphétamine. Le changement d'ARCI a été évalué par la différence des mesures entre la ligne de base et 30 minutes après l'administration de la capsule et avant l'administration de la boisson. La ligne de base a été mesurée 15 minutes avant l'administration de la capsule.
Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 30 minutes après l'administration de la capsule et avant l'administration de la boisson
Modification des effets spécifiques des médicaments (Inventaire du centre de recherche sur la toxicomanie) 30 minutes après l'administration de la boisson
Délai: Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 30 minutes après l'administration de la boisson
Les effets spécifiques des drogues seront mesurés à l'aide du Addiction Research Centre Inventory (Martin et al. 1971). L'ARCI mesure les effets spécifiques aux classes de médicaments, y compris les effets des médicaments de type AMP (échelle A, 0 à 11), des médicaments de type morphine et benzédrine (échelle MBG, 0 à 14), des médicaments de type acide lysergique (échelle LSD, 0 à 14), les drogues de type benzédrine (échelle BG, de 0 à 13), la pentobarbital-chlorpromazine et les drogues de type ALC (échelle PCAG, de 0 à 15) et les drogues de type cannabis (échelle M, de 0 à 12). Nous avons utilisé ce questionnaire comme contrôle de manipulation pour nous assurer que les médicaments produisaient leurs effets typiques spécifiques aux médicaments dans cette étude. Par exemple, la valeur zéro de A sacle correspondrait à la déclaration minimale d'effets de type amphétamine et 11 correspondrait à la déclaration maximale d'effets de type amphétamine. Le changement d'ARCI a été évalué par la différence des mesures entre la ligne de base et 30 minutes après l'administration de la boisson. La ligne de base a été mesurée 15 minutes avant l'administration de la capsule.
Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 30 minutes après l'administration de la boisson
Modification des effets spécifiques des médicaments (inventaire du centre de recherche sur la toxicomanie) 90 minutes après l'administration de la boisson
Délai: Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 90 minutes après l'administration de la boisson
Les effets spécifiques des drogues seront mesurés à l'aide du Addiction Research Centre Inventory (Martin et al. 1971). L'ARCI mesure les effets spécifiques aux classes de médicaments, y compris les effets des médicaments de type AMP (échelle A, 0 à 11), des médicaments de type morphine et benzédrine (échelle MBG, 0 à 14), des médicaments de type acide lysergique (échelle LSD, 0 à 14), les drogues de type benzédrine (échelle BG, de 0 à 13), la pentobarbital-chlorpromazine et les drogues de type ALC (échelle PCAG, de 0 à 15) et les drogues de type cannabis (échelle M, de 0 à 12). Nous avons utilisé ce questionnaire comme contrôle de manipulation pour nous assurer que les médicaments produisaient leurs effets typiques spécifiques aux médicaments dans cette étude. Par exemple, la valeur zéro de A sacle correspondrait à la déclaration minimale d'effets de type amphétamine et 11 correspondrait à la déclaration maximale d'effets de type amphétamine. Le changement d'ARCI a été évalué par la différence des mesures entre la ligne de base et 90 minutes après l'administration de la boisson. La ligne de base a été mesurée 15 minutes avant l'administration de la capsule.
Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 90 minutes après l'administration de la boisson
Modification des effets spécifiques des médicaments (Inventaire du centre de recherche sur la toxicomanie) 120 minutes après l'administration de la boisson
Délai: Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 120 minutes après l'administration de la boisson
Les effets spécifiques des drogues seront mesurés à l'aide du Addiction Research Centre Inventory (Martin et al. 1971). L'ARCI mesure les effets spécifiques aux classes de médicaments, y compris les effets des médicaments de type AMP (échelle A, 0 à 11), des médicaments de type morphine et benzédrine (échelle MBG, 0 à 14), des médicaments de type acide lysergique (échelle LSD, 0 à 14), les drogues de type benzédrine (échelle BG, de 0 à 13), la pentobarbital-chlorpromazine et les drogues de type ALC (échelle PCAG, de 0 à 15) et les drogues de type cannabis (échelle M, de 0 à 12). Nous avons utilisé ce questionnaire comme contrôle de manipulation pour nous assurer que les médicaments produisaient leurs effets typiques spécifiques aux médicaments dans cette étude. Par exemple, la valeur zéro de A sacle serait un rapport minimum d'effets de drogue de type amphétamine, et 11 serait un rapport maximum d'effets de type amphétamine. Le changement d'ARCI a été évalué par la différence de mesures entre la ligne de base et 120 minutes après l'administration de la boisson. . La ligne de base a été mesurée 15 minutes avant l'administration de la capsule.
Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 120 minutes après l'administration de la boisson
Modification des effets spécifiques des médicaments (inventaire du centre de recherche sur la toxicomanie) 150 minutes après l'administration de la boisson
Délai: Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 150 minutes après l'administration de la boisson
Les effets spécifiques des drogues seront mesurés à l'aide du Addiction Research Centre Inventory (Martin et al. 1971). L'ARCI mesure les effets spécifiques aux classes de médicaments, y compris les effets des médicaments de type AMP (échelle A, 0 à 11), des médicaments de type morphine et benzédrine (échelle MBG, 0 à 14), des médicaments de type acide lysergique (échelle LSD, 0 à 14), les drogues de type benzédrine (échelle BG, de 0 à 13), la pentobarbital-chlorpromazine et les drogues de type ALC (échelle PCAG, de 0 à 15) et les drogues de type cannabis (échelle M, de 0 à 12). Nous avons utilisé ce questionnaire comme contrôle de manipulation pour nous assurer que les médicaments produisaient leurs effets typiques spécifiques aux médicaments dans cette étude. Par exemple, la valeur zéro de A sacle serait un rapport minimum d'effets de drogue de type amphétamine, et 11 serait un rapport maximum d'effets de type amphétamine. Le changement d'ARCI a été évalué par la différence de mesures entre la ligne de base et 150 minutes après l'administration de la boisson. . La ligne de base a été mesurée 15 minutes avant l'administration de la capsule.
Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 150 minutes après l'administration de la boisson
Modification des effets spécifiques des médicaments (inventaire du centre de recherche sur la toxicomanie) 180 minutes après l'administration de la boisson
Délai: Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 180 minutes après l'administration de la boisson
Les effets spécifiques des drogues seront mesurés à l'aide du Addiction Research Centre Inventory (Martin et al. 1971). L'ARCI mesure les effets spécifiques aux classes de médicaments, y compris les effets des médicaments de type AMP (échelle A, 0 à 11), des médicaments de type morphine et benzédrine (échelle MBG, 0 à 14), des médicaments de type acide lysergique (échelle LSD, 0 à 14), les drogues de type benzédrine (échelle BG, de 0 à 13), la pentobarbital-chlorpromazine et les drogues de type ALC (échelle PCAG, de 0 à 15) et les drogues de type cannabis (échelle M, de 0 à 12). Nous avons utilisé ce questionnaire comme contrôle de manipulation pour nous assurer que les médicaments produisaient leurs effets typiques spécifiques aux médicaments dans cette étude. Par exemple, la valeur zéro de A sacle serait un rapport minimum d'effets de drogue de type amphétamine, et 11 serait un rapport maximum d'effets de type amphétamine. Le changement d'ARCI a été évalué par la différence de mesures entre la ligne de base et 180 minutes après l'administration de la boisson. . La ligne de base a été mesurée 15 minutes avant l'administration de la capsule.
Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 180 minutes après l'administration de la boisson
Modification des effets spécifiques des médicaments (Inventaire du Centre de recherche sur la toxicomanie) 210 minutes après l'administration de la boisson
Délai: Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 210 minutes après l'administration de la boisson
Les effets spécifiques des drogues seront mesurés à l'aide du Addiction Research Centre Inventory (Martin et al. 1971). L'ARCI mesure les effets spécifiques aux classes de médicaments, y compris les effets des médicaments de type AMP (échelle A, 0 à 11), des médicaments de type morphine et benzédrine (échelle MBG, 0 à 14), des médicaments de type acide lysergique (échelle LSD, 0 à 14), les drogues de type benzédrine (échelle BG, de 0 à 13), la pentobarbital-chlorpromazine et les drogues de type ALC (échelle PCAG, de 0 à 15) et les drogues de type cannabis (échelle M, de 0 à 12). Nous avons utilisé ce questionnaire comme contrôle de manipulation pour nous assurer que les médicaments produisaient leurs effets typiques spécifiques aux médicaments dans cette étude. Par exemple, la valeur zéro de A sacle serait un rapport minimum d'effets de drogue de type amphétamine, et 11 serait un rapport maximum d'effets de type amphétamine. Le changement d'ARCI a été évalué par la différence de mesures entre la ligne de base et 210 minutes après l'administration de la boisson. . La ligne de base a été mesurée 15 minutes avant l'administration de la capsule.
Mesuré 15 minutes avant l'administration de la capsule et 210 minutes après l'administration de la boisson

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Chicago

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2015

Première publication (Estimation)

30 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB13-0534

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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