Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af fiber på glykæmisk indeks (Fiber2)

Verifikation af fibre opfylder lovgivningsmæssige definitioner for ernæringsfakta-mærkning: Et randomiseret, kontrolleret forsøg med evaluering af polydextrose

Det primære formål er at undersøge effekten af ​​polydextrose på postprandiale glukosekoncentrationer hos raske voksne, når de tilsættes til et fødevareprodukt.

Sekundært mål er at vurdere gastrointestinal tolerance og akutte tarmforandringer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et randomiseret, 4-arm, enkelt-blindet, kontrolleret, cross-over forsøgsdesign med fokus på at bestemme de sundhedsmæssige fordele forbundet med polydextroseindtag.

En planlagt stikprøvestørrelse på 40 vil blive tilmeldt undersøgelsen. Denne undersøgelse vil kræve et første screeningsbesøg og 4 ugentlige studiebesøg. Denne undersøgelse vil tage cirka 4 uger pr. emne at gennemføre.

Det første screeningsbesøg vil give forsøgspersonen det informerede samtykkedokument og bestemme emnets berettigelse gennem antropometriske målinger, vitale tegn, fastende blodsukkertest (fingerprik) og udfyldelse af en undersøgelse relaterer sig til generelle spise-, helbreds- og motionsvaner.

Hvis de er villige og kvalificerede til at deltage, vil forsøgspersoner blive inviteret til at deltage i undersøgelsen i 4 studiedage. Forsøgspersonerne vil blive instrueret i at opretholde deres sædvanlige kostmønster og fysiske aktivitet gennem hele undersøgelsens varighed. Et middagsmåltid vil blive leveret dagen før studiebesøget for at kontrollere den anden måltidseffekt fra mad- og drikkevareindtaget natten før studiebesøget.

Forsøgspersonen vil ankomme til centeret i fastende tilstand i mindst 10 timer, godt hydreret og udhvilet. Hvert studiebesøg vil kræve blodudtagninger under hele besøget. Efter evaluering af forsøgspersonens helbredsstatus (via antropometriske, vitale tegn og blodsukkermålinger og personligt interview), vil en autoriseret sundhedspersonale placere et kateter i forsøgspersonens arm med henblik på flere blodprøveudtagninger og tage den første blodprøve den fastende tilstand. Forsøgspersoner vil blive randomiseret til at modtage placebo eller behandlingsdrik baseret på randomiserede behandlingssekvenser for 4 studiebesøg. Sekvenserne for modtagelse af drikkevarebehandlingerne ved hvert besøg vil blive tilfældigt tildelt en af ​​sekvenserne.

Hvert studiebesøg vil involvere indsamling af blodprøver på tidspunkterne 0 (fastende), 0,5, 1, 2, 3 timer (h) til vurdering af ændring i plasmaglucose- og insulinkoncentrationer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60616
        • Clinical Nutrition Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen er en mand eller kvinde i alderen mellem 20 og 55 år
  • Forsøgspersonen har BMI mellem 20,0 og 32,0 kg/m2 ved screeningsbesøg
  • Fastende blodsukker mindre end 126 mg/dL
  • Forsøgspersonen er villig til at opretholde en stabil kropsvægt og følge hans/hendes almindelige kost og fysiske aktivitetsmønstre gennem hele undersøgelsesperioden.
  • Forsøgspersonen er villig til at afstå fra kraftig fysisk aktivitet og indtagelse af alkoholiske og/eller koffeinholdige drikkevarer 24 timer før hver testdag
  • Forsøgspersonen ryger ikke eller har holdt sig fra at ryge i mindst 2 år
  • Ingen kliniske tegn på kardiovaskulær, metabolisk, respiratorisk, nyre-, mave- eller leversygdom
  • Ikke at tage nogen medicin eller kosttilskud, der ville forstyrre resultaterne af undersøgelsen.
  • Forsøgsperson indtager typisk en kost med lavt fiberindhold, der korrelerer med det gennemsnitlige fiberindtag af typisk vestlig kost.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgsperson ryger i øjeblikket eller har røget inden for de seneste 2 år
  • Mænd og kvinder med kendt eller mistænkt fødevareintolerance, allergi eller overfølsomhed over for studiematerialer eller nært beslægtede forbindelser
  • Mænd og kvinder, der vides at have/diagnosticeret med diabetes mellitus
  • Mænd og kvinder med en fastende blodsukkerkoncentration ≥126 mg/dL
  • Gennemsnitligt blodtryk > 140 mmHg/90 mmHg under screeningsbesøg
  • Mænd og kvinder med dokumenteret vaskulær sygdom, fx hjertesvigt, myokardieinfarkt, slagtilfælde, angina, relaterede operationer
  • Mænd og kvinder med anden kræft end ikke-melanom hudkræft i de foregående 5 år
  • Mænd og kvinder, der tager medicin eller kosttilskud, der kan forstyrre undersøgelsens resultater. Forsøgspersoner kan vælge at stoppe med kosttilskud (kræver 30 dages udvaskning)
  • Mænd og kvinder, der har doneret blod inden for 3 måneder efter screeningsbesøget og bloddonorer/deltagere, for hvem deltagelse i denne undersøgelse vil resultere i at have doneret mere end 1500 milliliter blod i de foregående 12 måneder
  • Stofmisbrug (alkohol eller stof) inden for de seneste 2 år
  • For stort forbrug af kaffe og te (> 4 kopper/dag)
  • Ustabil vægt: taget på eller tabt +/- 5 lbs i de foregående 3 måneder
  • Kvinder, der er kendt for at være gravide, eller som har til hensigt at blive gravide i løbet af undersøgelsen, og kvinder, der ammer.
  • Mænd og kvinder, hvis efterforsker er usikker på forsøgspersonens evne eller vilje til at overholde protokolkrav
  • Særlig eller atypisk kost - f.eks. vegansk, glutenfri, for høj eller lav energi/fiber
  • Kvinder, der tager ustabil dosis og mærke af hormonelle præventionsmidler og/eller stabil dosis og mærke mindre end 6 måneder.
  • Mænd og kvinder, der dyrker overdreven motion regelmæssigt eller atlet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv behandling 1
8 g polydextrose
8 g polydextrose
Eksperimentel: Aktiv behandling 2
12 g polydextrose
12 g polydextrose
Eksperimentel: Aktiv behandling 3
16 g polydextrose
16 g polydextrose
Placebo komparator: Placebo
0 g polydextrose
0 g polydextrose

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i plasmaglukosekoncentrationen over en 3 timers oral glukosetolerancetest (OGTT) efter administration af polydextrose (8 g, 12 g, 16 g) sammenlignet med 0 mg placebo
Tidsramme: 3 timer
3-timers akutte postprandiale plasmaglukoseresponser
3 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i gastrointestinal tolerance ved hjælp af spørgeskemaet i 3 dage efter behandlingsadministrationer.
Tidsramme: Tre dage
3 dage efter administration af hver behandling
Tre dage
Ændringer i afføring ved brug af spørgeskemaet i 3 dage efter behandlingsadministrationer.
Tidsramme: Tre dage
3 dage efter administration af hver behandling
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Britt Britt Burton-Freeman, Ph.D, Illinois Institute of Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. februar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

19. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2015

Først opslået (Skøn)

26. november 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB2015-104

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med 8 g polydextrose

Abonner