- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02636764
Indflydelse af at bruge fysioterapiressourcer til knæartrose (osteoarthritis)
15. februar 2018 opdateret af: Cid André Fidelis de Paula Gomes, University of Nove de Julho
Slidgigt er en kronisk, multifaktoriel karakterisering, hvor ændringer i knoglejustering, brusk og strukturer, der giver ledstabilitet, ser ud til at være stærkt korreleret med oprindelsen af denne sygdom. Dette projekt har til formål at verificere effektiviteten af interferentiel strøm, kortbølge og lavt niveau. laserterapi på et træningsprogram for mobilitet og smerter ved knæartrose.
Blind randomiseret, placebokontrolleret.
Fem grupper: træningsgruppe, træningsgruppe + ultralydsterapi, træningsgruppe + interferentiel strøm, træningsgruppe + kortbølgediatermi, træningsgruppe + laserterapi på lavt niveau.
Før og efter forsøgsprotokollen af følgende instrumenter: Western Ontario og McMaster Universities osteoarthritis index (WOMAC), numerisk skala for smertevurdering (END), Visual Analogue Scale Fatigue (VAS-F), problem F2.2 Instrumentvurdering af kvalitet af liv af Verdenssundhedsorganisationen (WHOQOL-100) test siddende og stående + numerisk vurdering smerteskala, algoritme.
Dette projekt antager, at inklusion af fototermiske og elektriske midler i et træningsprogram vil give en forbedring af smerte, mobilitet og knæfunktion hos personer diagnosticeret med knæartrose.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
São Paulo, São Paulo
-
São Paulo, São Paulo, São Paulo, Brasilien, 01504-001
- University of Nove de Julho
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- knæsmerter til mindst seks måneder og minimum 4 point i smerteskalaen
- Diagnosticeret med slidgigt i unilateralt knæ i henhold til kriterierne fastsat af American College of Rheumatology og bekræftet ved røntgenundersøgelse til identifikation Kellgren-Lawrence grad 2 eller 3 (Kellgren & Lawrence, 1957).
Ekskluderingskriterier:
- Enhver form for fysioterapi
- behandling med intraartikulære kortikosteroider eller terapeutiske kondrobeskyttende lægemidler sidste år, før studiets start.
- historie med traumer på knæ, kognitiv lidelse eller psykologisk lidelse,
- neurologisk (sensorisk eller motorisk)
- Kræft
- diabetes,
- eller enhver tilstand af skadelig akut sundhed slidgigt tegn på hofte
- hjerte-lungesygdom, der forhindrer de udførende øvelser
- kræver hjælpeanordning til at udføre gang.
- Men som har udøvet fysisk aktivitet inden for de sidste to måneder. Fysisk aktivitet er defineret som styrketræning og/eller mere end 20 minutters aerob aktivitet to gange om ugen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: træningsgruppe
Der vil blive udarbejdet en træningsprotokol med det formål at styrke muskulaturen: flexor og extensor af knæet; forlængelse, abduktion, hoftesiderotator, ved hjælp af vægten og elastikken.
|
øvelser designet med det formål at styrke muskulaturen: flexor og extensor af knæet; ekstensor, abduktor, lateral rotator af hoften.
|
|
Placebo komparator: træningsgruppe + Ultralydsterapi
Udover at gribe ind i træningsgruppen, anvendes et ultralydsapparat .
|
øvelser designet med det formål at styrke muskulaturen: flexor og extensor af knæet; ekstensor, abduktor, lateral rotator af hoften.
Ultralyd (US) er en form for mekanisk energi, ikke elektrisk energi og derfor strengt taget ikke rigtig elektroterapi overhovedet, men falder ind under gruppen Electro Physical Agents.
|
|
Eksperimentel: træningsgruppe + interferentiel strøm
Udover indgreb fra træningsgruppen vil efter øvelserne blive påført interferensstrøm gennem enheden.
Vil blive placeret 4 elektroder (8x5 cm), to øvre og to nedre (danner en firkant) rundt om knæets midte.
|
øvelser designet med det formål at styrke muskulaturen: flexor og extensor af knæet; ekstensor, abduktor, lateral rotator af hoften.
Det grundlæggende princip for interferentiel terapi (IFT) er at udnytte de betydelige fysiologiske virkninger af lav frekvens (
|
|
Eksperimentel: træningsgruppe + kortbølgediatermi
Udover intervention fra træningsgruppen efter øvelserne vil der blive anvendt diatermi kortbølge i kontinuerlig tilstand.
Til det skal der bruges apparater, 27,12 megahertz, ved hjælp af vulkaniserede gummielektroder (12x17 cm) med blid opvarmning i 30 minutter.
|
øvelser designet med det formål at styrke muskulaturen: flexor og extensor af knæet; ekstensor, abduktor, lateral rotator af hoften.
Er en modalitet, der producerer dyb opvarmning via konvertering af elektromagnetisk energi til termisk energi
|
|
Eksperimentel: træningsgruppe + Laserterapi på lavt niveau
Udover at intervenere i træningsgruppen, vil blive anvendt til lavniveau laserterapi, gennem laserenheden, klasse 3b, gallium-aluminium-arsenid, kontinuerlig tilstand, bølgelængde: 830 nanometer, effekt: 30 watt.
|
øvelser designet med det formål at styrke muskulaturen: flexor og extensor af knæet; ekstensor, abduktor, lateral rotator af hoften.
Laserbehandling, hvor energioutputtet er lavt nok til, at temperaturen i det behandlede væv ikke stiger over 98,6°F (36,5°)
C) eller normal kropstemperatur.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smerte
Tidsramme: Ændring fra baseline i Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index efter 8 uger
|
Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) er meget brugt i evalueringen af knæartrose.
|
Ændring fra baseline i Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index efter 8 uger
|
|
stivhed
Tidsramme: Ændring fra baseline i Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index efter 8 uger
|
Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) er meget brugt i evalueringen af knæartrose.
|
Ændring fra baseline i Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index efter 8 uger
|
|
fysisk funktionel
Tidsramme: Ændring fra baseline i Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index efter 8 uger
|
Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) er meget brugt i evalueringen af knæartrose.
|
Ændring fra baseline i Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index efter 8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smertens intensitet
Tidsramme: Ændring fra baseline i den numeriske vurderingssmerteskala efter 8 uger
|
Den numeriske vurderingssmerteskala, en simpel skala, der er let at administrere, evaluerer den opfattede smerteintensitet ved at bruge en 11-punkts skala fra 0, der repræsenterer 'ingen smerte', til 10, som er den 'værst mulige smerte'.
|
Ændring fra baseline i den numeriske vurderingssmerteskala efter 8 uger
|
|
Selvopfattet træthed
Tidsramme: Ændring fra Baseline i den selvopfattede træthed efter 8 uger
|
en visuel analog skala (VAS-F).
|
Ændring fra Baseline i den selvopfattede træthed efter 8 uger
|
|
Funktionel kapacitet til at sidde og stå
Tidsramme: Ændring fra Baseline i Den funktionelle kapacitet til at sidde og stå ved 8 uger
|
sidde-opstående test
|
Ændring fra Baseline i Den funktionelle kapacitet til at sidde og stå ved 8 uger
|
|
niveau af tryksmerte
Tidsramme: Ændring fra baseline i tryksmertetærskel ved 8 uger
|
Tryk Smertetærskel i knæet med algometer dynamometer.
|
Ændring fra baseline i tryksmertetærskel ved 8 uger
|
|
Selvopfattet træthed
Tidsramme: Ændring fra Baseline i Spørgsmålet om F2.2 instrument til vurdering af livskvalitet Verdenssundhedsorganisationen (WHOQOL-100) efter 8 uger
|
Spørgsmålet om F2.2 instrument til vurdering af livskvalitet Verdenssundhedsorganisationen (WHOQOL-100).
|
Ændring fra Baseline i Spørgsmålet om F2.2 instrument til vurdering af livskvalitet Verdenssundhedsorganisationen (WHOQOL-100) efter 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Cid André Fidelis de Paula Gomes, Phd, University of Nove de Julho
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. december 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. december 2015
Først opslået (Skøn)
22. december 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. februar 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. februar 2018
Sidst verificeret
1. februar 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 51391715.1.0000.5511
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Slidgigt
-
Clinical Center of VojvodinaAktiv, ikke rekrutterendeOsteoarthritisSerbien
-
Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education...RekrutteringOsteoarthritis | Knæ Arthritis, SlidgigtTyrkiet (Türkiye)
-
Indonesia UniversityAfsluttetKnæ slidgigt | OsteoarthritisIndonesien
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of KarachiRekrutteringKnæ slidgigt | Knæsmerter Gigt | OsteoarthritisPakistan
-
Kirsehir Ahi Evran UniversitesiIkke rekrutterer endnu
-
Fundació EurecatHISPANAGAR SARekrutteringBetændelse | Bruskskade | Ledskade | OsteoarthritisSpanien
-
University Health Network, TorontoCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RekrutteringSlidgigt i knæet | Slidgigt HofteCanada
-
Kutahya Health Sciences UniversityIkke rekrutterer endnuTemporomandibulære ledlidelser | Tinnitus | Somatosensorisk Tinnitus | Osteoarthritis i temporomandibulært ledTyrkiet (Türkiye)
-
Tanta UniversityIkke rekrutterer endnuKnæ slidgigt | Vurdering af smerteintensitet ved hjælp af 10-punkts numerisk vurderingsskala (NRS-10) (9) umiddelbart efter intervention, 1 uge, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og et år | Vurdering af knæfunktion ved hjælp af Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index...