- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02638155
Fødevareafhængighed og Hormonundersøgelse
26. marts 2026 opdateret af: Cynthia Jefferson, Texas Tech University
Fødevaretilskud og Hormonundersøgelse
Formålet med denne eksplorative undersøgelse er at bruge elektrogastrografi (EGG) til at måle og sammenligne den gastriske myoelektriske aktivitet mellem personer med fødevareafhængighed (FA) og en kontrolgruppe.
Desuden vil denne undersøgelse undersøge, om der er forskelle mellem opfattet sult og mæthed og hormonniveauer relateret til sult og mæthed i begge grupper.
Sammenligningen af EGG-aflæsningerne og hormonniveauerne er det næste skridt i at øge vores forståelse af fødevareafhængighed og hvordan fysiologien - ikke blot symptomatologien - af FA relaterer sig eller ikke relaterer sig til vægtstyring.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Studiet vil blive gennemført over 2 dage og vil bestå af psykologiske vurderinger samt EGG-måling (svarende til EGG) og blodprøver for at undersøge sult- og mæthedshormoner.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
23
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Forenede Stater, 79409
- TTU College of Human Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
mænd og kvinder 18-65 år, der er i stand til at komme til TTU til testning og opfylder berettigelseskriterierne
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne vil omfatte mænd og kvinder, der identificerer sig med vægtproblemer relateret til spiseforstyrrelser og en kontrolgruppe af personer, der ikke identificerer sig med vægtproblemer eller spiseforstyrrelser. Skal kunne læse og skrive engelsk
Eksklusionskriterier:
- Alle med en kronisk sygdom, herunder type II-diabetes, hypothyreose, hypoparathyreose, kardiovaskulær sygdom, kræft af enhver type
- Alle, der i øjeblikket er gravide eller ammer
- Medicin, der kan påvirke eller hæmme appetit, sensorisk funktion eller hormon-signalering - f.eks. antibiotika, antidepressiva, fedmemedicin
- Rapportering af medicinsk tilstand eller kirurgisk indgreb, der påvirker synkningsevnen
- Allergi, modvilje eller afsky for nogen af de tilbudte måltidserstatninger eller snacks
- Tidligere eller nuværende diagnose af en psykisk sygdom såsom skizofreni eller enhver anden psykotisk lidelse anført i DSM-IV eller DSM-5
- Rapportering af medicinske tilstande, der forbyder natlig faste
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Fødevareafhængighedsgruppe
De deltagere, der identificeres som havende madafhængighed ved hjælp af Yale Food Addiction Scale.
|
|
Ingen Madafhængighedsgruppe
De deltagere uden identificeret madafhængighed
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elektrogastrografi (EGG) ved brug af Bipoac Systems EGG-maskine
Tidsramme: deltageren vil blive testet kontinuerligt i cirka 3 1/2 time på 1 dag, aflæsninger indsamles på en PC
|
Hud-elektrode svarende til EKG fastgjort til maven og aflæsninger taget
|
deltageren vil blive testet kontinuerligt i cirka 3 1/2 time på 1 dag, aflæsninger indsamles på en PC
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ghrelin
Tidsramme: indsamlet via IV-kateter over cirka 3 1/2 timer på én dag
|
hormonbestemmelse
|
indsamlet via IV-kateter over cirka 3 1/2 timer på én dag
|
|
Peptid YY
Tidsramme: indsamlet via IV-kateter over cirka 3 1/2 timer på én dag
|
hormonanalyse
|
indsamlet via IV-kateter over cirka 3 1/2 timer på én dag
|
|
GLP-1
Tidsramme: indsamlet via IV-kateter over cirka 3 1/2 time på én dag
|
hormonanalyse
|
indsamlet via IV-kateter over cirka 3 1/2 time på én dag
|
|
Insulin
Tidsramme: indsamlet via IV-kateter over cirka 3 1/2 time på én dag
|
hormonanalyse
|
indsamlet via IV-kateter over cirka 3 1/2 time på én dag
|
|
Glukose
Tidsramme: indsamlet via IV-kateter over ca. 3 1/2 time på én dag
|
Blodsukkerniveauer
|
indsamlet via IV-kateter over ca. 3 1/2 time på én dag
|
|
Center for Epidemiologiske Studiers Depressionsskala
Tidsramme: Dag 1-5-10 minutter
|
Depression vil blive målt ved hjælp af The Center for Epidemiologic Studies Depression Scale Revised, et 20-punkts mål for depression, der måler ni forskellige symptongrupper for depression i henhold til American Psychiatric Association Diagnostic and Statistical Manual, fjerde udgave.
Disse symptongrupper inkluderer Tristhed, Tab af Interesse, Appetit, Søvn, Tænkning/Koncentration, Skyldfølelse, Træthed, Bevægelse og Selvmordstanker.
Svar vedrører hyppigheden af symptomer og gives på en 5-punkts Likert-type skala, der spænder fra 0 (Slet ikke eller mindre end en dag) til 4 (Næsten hver dag i to uger).
Eksempler på spørgsmål inkluderer "Min appetit var dårlig" og "Intet gjorde mig glad."
Svar på spørgsmålene lægges sammen for at beregne en totalscore for depression, der kan bruges til at klassificere depressionssværhedsgrad.
Denne vurdering vil tage cirka 5-10 minutter.
|
Dag 1-5-10 minutter
|
|
GAD-7
Tidsramme: Dag 1 5-10 minutter
|
Angst vil blive målt ved hjælp af GAD-7-målingen, der bruges til at vurdere generaliseret angstlidelse, og det vil tage mindre end 5 minutter at udfylde.
GAD-7 måler angst ved hjælp af syv punkter til at vurdere hyppigheden af angstsymptomer, hvor svarene gives på en 4-punkts Likert-type skala fra 0 (Slet ikke) til 3 (Næsten hver dag).
Eksempelspørgsmål inkluderer "Føler dig ængstelig, nervøs eller anspændt" og "Bliver let irriteret eller pirrelig".
Alle punkter summeres; og højere score repræsenterer højere niveauer af angst og kan bruges til at klassificere angstens sværhedsgrad.
|
Dag 1 5-10 minutter
|
|
Yale Food Addiction Scale 2.0
Tidsramme: Dag 1 5-10 minutter
|
YFAS er et 35-spørgsmålsmåleinstrument udviklet til at operationalisere madafhængighed ved at vurdere tegn på stofafhængighedssymptomer (f.eks. tolerance, abstinenser, tab af kontrol) i spiseadfærd.
YFAS har vist intern konsistens samt konvergent og inkrementel validitet.
YFAS tilbyder 2 scoringmuligheder: en symptomtælleversion og en diagnostisk version.
For at modtage en "diagnose" af FA er det nødvendigt at rapportere, at man har oplevet 3 eller flere symptomer i det forgangne år og klinisk signifikant funktionsnedsættelse eller distress.
Den version af YFAS, der anvendes i den aktuelle undersøgelse, vil måle alle punkter på en Likert-skala.
I overensstemmelse med YFAS-scoringsinstruktionerne blev 5 af Likert-skala-punkterne dikotomiseret, således at deltagere, der angav, at de aldrig havde oplevet symptomet, fik tildelt værdien nul, og dem, der rapporterede nogensinde at have oplevet symptomet i det forgangne år, fik tildelt værdien 1.
|
Dag 1 5-10 minutter
|
|
Power of Food Scale
Tidsramme: Dag 1 5-10 minutter
|
Power of Food Scale (PFS) er et 15-punkts spørgeskema på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (enig overhovedet ikke) til 5 (meget enig), og det er designet til at måle appetitdriften mod meget velsmagende fødevarer ved at undersøge appetitrelaterede tanker, følelser og motivationer
|
Dag 1 5-10 minutter
|
|
Multidimensionel Krop-Selv Relationsspørgeskema - Udseendeskalaer
Tidsramme: Dag 1 5-10 minutter
|
The Multidimensional Body-Self Relations Questionnaire - Appearance Scales (MBSRQ-AS) er et 34-punkts spørgeskema på en fem-punkts Likert-skala, der består af fem subskalaer: Appearance Evaluation, Appearance Orientation, Overweight Preoccupation, Self-Classified Weight og Body Areas Satisfaction Scale.
|
Dag 1 5-10 minutter
|
|
Træk- og tilstandsspørgeskemaer om madlyst
Tidsramme: Dag 1 5-10 minutter
|
The Trait and State Food Cravings Questionnaire består af to spørgeskemaer, der måler state (FCQ-S) og trait (FCQ-T) af madlyst.
FCQ-S består af 15 punkter, og FCQ-T består af 21 punkter.
|
Dag 1 5-10 minutter
|
|
Spørgeskema om Madbesættelse
Tidsramme: Dag 1 5-10 minutter
|
Food Preoccupation Questionnaire (FPQ) er et spørgeskema med 26 Likert-elementer, der måler hyppigheden og følelsesmæssigheden af tanker relateret til mad.
Det består af fire underskalaer: tankefrekvens samt positive, negative og neutrale følelsesmæssige værdier.
|
Dag 1 5-10 minutter
|
|
Automatisk selvadministreret (ASA) 24-timers tilbagekaldelse
Tidsramme: Dag 1 5-10 minutter
|
Den Automatiserede Selvadministrerede 24-timers Kosttilbagekald er et webbaseret værktøj, der muliggør automatiserede selvadministrerede 24-timers tilbagekald.
Det blev udviklet af National Cancer Institute og er blevet brugt i over 200 forskningsstudier med over 45.000 deltagere.
Responsdata er sikret på værtssiden ved hjælp af industristandard sikkerhedskontroller, herunder firewalls og kryptering.
|
Dag 1 5-10 minutter
|
|
Hvilemetabolisme
Tidsramme: 10 min
|
deltageren trækker vejret gennem mundstykket på en håndholdt enhed i 10 minutter
|
10 min
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Cynthia Dsauza, PhD, Assistant Professor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
11. november 2016
Studieafslutning (Faktiske)
11. november 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. december 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. december 2015
Først opslået (Anslået)
23. december 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 505490
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Forstyrret spisning
-
University of Sao Paulo General HospitalAktiv, ikke rekrutterende
-
University of Turin, ItalyAfsluttetMindful Eating Intervention | Bæredygtige kostpræferencerItalien
-
ShireAfsluttetBinge-eating DisorderAustralien
-
Lindner Center of HOPEUniversity of CincinnatiAfsluttet
-
University of North Carolina, Chapel HillThe Hilda & Preston Davis Foundation; Global Foundation for Eating DisordersAfsluttetSpiseforstyrrelse | Binge-eating DisorderForenede Stater
-
Axsome Therapeutics, Inc.Tilmelding efter invitationBinge-Eating DisorderForenede Stater
-
BioprojetAfsluttet
-
Sao Jose do Rio Preto Medical SchoolFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloAfsluttetBinge-Eating Disorder | Spiseforstyrrelser | Spiseadfærd | Spiseforstyrrelse | Binge Eating Disorder forbundet med fedmeBrasilien
-
Ali RezaiAktiv, ikke rekrutterendeBinge-Eating DisorderForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringBinge-eating DisorderForenede Stater