- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02838420
En undersøgelse til at evaluere og sammenligne effektiviteten og sikkerheden af Alectinib versus Crizotinib og til at evaluere Alectinibs farmakokinetik hos asiatiske deltagere med behandlingsnaive Anaplastisk lymfomkinase (ALK)-positiv avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
16. marts 2026 opdateret af: Hoffmann-La Roche
Randomiseret, multicenter, fase III, åbent studie af alectinib versus crizotinib hos asiatiske patienter med behandlingsnaive anaplastisk lymfom kinasepositiv avanceret ikke-småcellet lungekræft
Dette randomiserede, multicenter, fase III, åbne studie vil evaluere effektiviteten og sikkerheden af alectinib versus crizotinib og for at evaluere farmakokinetikken af alectinib hos asiatiske deltagere med behandlingsnaive ALK-positive avanceret NSCLC.
Deltagerne vil blive randomiseret 2:1 i en af de to behandlingsgrupper for at modtage enten alectinib (600 milligram [mg] to gange dagligt [BID]) eller crizotinib (250 mg BID) oralt.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
187
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
Beijing, Kina, 101149
- Beijing Chest Hospital
-
Changchun, Kina, 130021
- The First Hospital of Jilin University
-
Changchun, Kina, 132013
- Jilin Cancer Hospital
-
Chengdu, Kina, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
Guangzhou, Kina, 510060
- Sun Yet-sen University Cancer Center
-
Guangzhou, Kina, 510080
- Guangdong General Hospital
-
Guangzhou, Kina, 510120
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Hangzhou, Kina, 310003
- The First Affiliated Hospital of College of Medicine, Zhejiang University
-
Hangzhou, Kina, 310022
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Harbin, Kina, 150081
- Harbin medical university cancer hospital
-
Nanjing, Kina, 210009
- Jiangsu Cancer Hospital
-
Shanghai, Kina, 200030
- Shanghai Chest Hospital
-
Shanghai, Kina, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Shanghai, Kina, 200433
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
-
-
-
-
Seoul, Sydkorea, 05505
- Asan Medical Center
-
Seoul, Sydkorea, 06351
- Samsung Medical Center
-
Seoul, Sydkorea, 03181
- Kangbuk Samsung Hospital
-
-
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10400
- Rajavithi Hospital
-
Bangkok, Thailand, 10400
- Ramathibodi Hospital
-
Songkhla, Thailand, 90110
- Songklanagarind Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af fremskreden eller tilbagevendende (stadium IIIB ikke modtagelig for multimodalitetsbehandling) eller metastatisk (stadie IV) NSCLC, der er ALK-positiv som vurderet ved Ventana immunhistokemi (IHC) testen. Der kræves tilstrækkeligt tumorvæv til at udføre ALK IHC. Ventana IHC-testning vil blive udført på det udpegede centrallaboratorium
- Forventet levetid på mindst 12 uger
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) på 0-2
- Ingen historie med systemisk behandling for fremskreden, tilbagevendende (stadie IIIB ikke modtagelig for multimodalitetsbehandling) eller metastatisk (stadie IV) NSCLC
- Tilstrækkelig hæmatologisk funktion: Blodpladeantal større end lig med (>=) 100×10^9 pr. liter (/L); absolut neutrofiltal (ANC) >=1500 celler pr. mikroliter (celler/mcL); hæmoglobin>=9,0 gram pr. deciliter (g/dL)
- Tilstrækkelig nyrefunktion: en estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) beregnet ved hjælp af formlen Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) på >=45 milliliter pr. minut pr. 1,73 kvadratmeter
- Deltagerne skal være kommet sig over virkningerne af enhver større operation eller betydelig traumatisk skade mindst 28 dage før de modtager den første dosis af undersøgelsesbehandlingen
- Målbar sygdom (ved responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 [RECIST v1.1]) før administration af undersøgelsesbehandling
- Tidligere hjerne- eller leptomeningeale metastaser er tilladt, hvis deltageren er asymptomatisk (f.eks. diagnosticeret tilfældigt ved undersøgelsens baseline). Asymptomatiske læsioner i centralnervesystemet (CNS) kan behandles efter investigatorens skøn i henhold til lokal klinisk praksis. Hvis deltageren har neurologiske symptomer eller tegn på grund af CNS-metastaser, skal deltageren gennemføre helhjernebestråling eller strålebehandling med gammakniv. I alle tilfælde skal strålebehandling være afsluttet >=14 dage før indskrivning og sygdom skal være klinisk stabil
- For alle kvinder i den fødedygtige alder skal der opnås et negativt serumgraviditetstestresultat inden for 3 dage før start af undersøgelsesbehandling
- For kvinder, der ikke er postmenopausale (>=12 måneder med ikke-terapi-induceret amenoré) eller kirurgisk sterile (fravær af æggestokke og/eller livmoder), enighed om at forblive afholdende eller bruge enkelte eller kombinerede præventionsmetoder, der resulterer i en fejlrate på <1 % om året i behandlingsperioden og i mindst 3 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Afholdenhed er kun acceptabelt, hvis det er i overensstemmelse med deltagerens foretrukne og sædvanlige livsstil. Periodisk afholdenhed (f.eks. kalender, ægløsning, symptotermiske eller postovulationsmetoder) og abstinenser er ikke acceptable præventionsmetoder. Eksempler på svangerskabsforebyggende metoder med en fejlrate på <1 % pr. år omfatter tubal ligering, mandlig sterilisering, hormonimplantater, etablerede, korrekt brug af kombinerede orale eller injicerede hormonelle præventionsmidler og visse intrauterine anordninger. Alternativt kan to metoder (f.eks. to barrieremetoder såsom et kondom og en cervikal hætte) kombineres for at opnå en fejlrate på <1 % om året. Barrieremetoder skal altid suppleres med brug af et sæddræbende middel
- For mænd, aftale om at forblive afholdende eller bruge kondom plus en ekstra præventionsmetode, der tilsammen resulterer i en fejlrate på <1 % om året i behandlingsperioden og i mindst 3 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Afholdenhed er kun acceptabelt, hvis det er i overensstemmelse med deltagerens foretrukne og sædvanlige livsstil. Periodisk afholdenhed (f.eks. kalender, ægløsning, symptotermiske eller postovulationsmetoder) og abstinenser er ikke acceptable præventionsmetoder
Ekskluderingskriterier:
- En malignitet inden for de foregående 3 år (bortset fra kurativt behandlet basalcellekarcinom i huden, tidlig gastrointestinal (GI) cancer ved endoskopisk resektion, in situ carcinom i livmoderhalsen eller enhver helbredt cancer, som ikke anses for at have nogen indflydelse på progression- fri overlevelse (PFS) eller samlet overlevelse (OS) for den aktuelle NSCLC)
- Enhver GI lidelse, der kan påvirke absorptionen af oral medicin, såsom malabsorptionssyndrom eller status post-større tarmresektion
- Leversygdom karakteriseret ved:
- Alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) større end (>) 3× den øvre normalgrænse (ULN; >=5×ULN for deltagere med samtidige levermetastaser) bekræftet på to på hinanden følgende målinger; eller
- Nedsat udskillelsesfunktion (f.eks. hyperbilirubinæmi), syntetisk funktion eller andre tilstande af dekompenseret leversygdom, såsom koagulopati, hepatisk encefalopati, hypoalbuminæmi, ascites og blødning fra esophageal varicer; eller
- Akut viral eller aktiv autoimmun, alkoholisk eller andre typer af hepatitis
- National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 Grad 3 eller højere toksicitet på grund af tidligere behandling (f.eks. strålebehandling) (eksklusive alopeci), som ikke har vist forbedring og strengt taget anses for at interferere med den aktuelle undersøgelsesmedicinering
- Historie om organtransplantation
- Samtidig administration af andre anti-cancer-terapier end dem, der blev administreret i denne undersøgelse
- Baseline QTc >470 ms eller symptomatisk bradykardi
- Administration af stærke/potente cytokrom P4503A-hæmmere eller inducere inden for 14 dage før modtagelse af den første dosis af undersøgelsesbehandling og under behandling med alectinib eller crizotinib
- Administration af midler med potentiel QT-intervalforlængende virkning inden for 14 dage før modtagelse af den første dosis af undersøgelseslægemidlet
- Anamnese med overfølsomhed over for nogen af tilsætningsstofferne i alectinib- eller crizotinib-lægemiddelformuleringen
- Gravid eller ammende
- Kendt human immundefektvirus (HIV-positivitet eller erhvervet immundefektsyndrom (AIDS)-relateret sygdom)
- Enhver klinisk signifikant samtidig sygdom eller tilstand, der kan interferere med, eller for hvilken behandlingen kan interferere med, udførelsen af undersøgelsen eller absorptionen af oral medicin, eller som efter den primære efterforskers opfattelse ville udgøre en uacceptabel risiko for deltager i denne undersøgelse
- Enhver psykologisk, familiær, sociologisk eller geografisk tilstand, der potentielt hæmmer overholdelse af undersøgelsesprotokolkravene eller opfølgningsprocedurerne; disse forhold bør diskuteres med deltageren før studiestart
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Alectinib
Deltagerne vil modtage alectinib-kapsler oralt i en dosis på 600 mg BID med mad indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitets-tilbagetrækning af samtykke eller død.
|
Alectinib-kapsler vil blive indgivet oralt i en dosis på 600 mg BID indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet tilbagetrækning af samtykke eller død.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Crizotinib
Deltagerne vil modtage crizotinib-kapsler oralt i en dosis på 250 mg BID med eller uden mad indtil sygdomsprogression, uacceptabel tilbagetrækning af samtykke eller død.
|
Crizotinib-kapsler vil blive indgivet oralt i en dosis på 250 mg BID indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet tilbagetrækning af samtykke eller død.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) som bestemt af investigator ved hjælp af responsevalueringskriterier i solid tumor (RECIST) v1.1
Tidsramme: Fra datoen for randomisering til datoen for den første dokumenterede sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtrådte først (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
PFS blev defineret som tiden (i måneder) fra randomisering til den første dokumentation af sygdomsprogression, som bestemt af efterforskerne, eller til død af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der skete først.
|
Fra datoen for randomisering til datoen for den første dokumenterede sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtrådte først (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS som fastlagt af Independent Review Committee (IRC) ved hjælp af RECIST v1.1
Tidsramme: Baseline, uge 8, derefter hver 8. uge indtil sygdomsprogression, død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen og 4 uger efter permanent seponering (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
PFS blev defineret som tiden (i måneder) fra randomisering til den første dokumentation af sygdomsprogression, som bestemt af en uafhængig bedømmelseskomité, eller til død af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der skete først.
|
Baseline, uge 8, derefter hver 8. uge indtil sygdomsprogression, død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen og 4 uger efter permanent seponering (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
|
Procentdel af deltagere med objektiv respons af fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) som bestemt af efterforsker ved hjælp af RECIST v1.1
Tidsramme: Baseline, uge 8, derefter hver 8. uge indtil sygdomsprogression, død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen og 4 uger efter permanent seponering (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
Baseline, uge 8, derefter hver 8. uge indtil sygdomsprogression, død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen og 4 uger efter permanent seponering (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
|
|
Tid til progression af sygdom i CNS som bestemt af IRC ved hjælp af RECIST v1.1
Tidsramme: Baseline, uge 8, derefter hver 8. uge indtil sygdomsprogression, død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen og 4 uger efter permanent seponering (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
Baseline, uge 8, derefter hver 8. uge indtil sygdomsprogression, død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen og 4 uger efter permanent seponering (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
|
|
Tid til progression af sygdom i CNS som bestemt af IRC ved hjælp af responsvurdering i neuro-onkologi (RANO)
Tidsramme: Baseline, uge 8, derefter hver 8. uge indtil sygdomsprogression, død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen og 4 uger efter permanent seponering (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
Baseline, uge 8, derefter hver 8. uge indtil sygdomsprogression, død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen og 4 uger efter permanent seponering (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
|
|
Varighed af respons (DOR) vurderet af efterforsker ved hjælp af RECIST v1.1
Tidsramme: Baseline, uge 8, derefter hver 8. uge indtil sygdomsprogression, død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen og 4 uger efter permanent seponering (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
Baseline, uge 8, derefter hver 8. uge indtil sygdomsprogression, død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen og 4 uger efter permanent seponering (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
|
|
Samlet overlevelsestid
Tidsramme: Baseline, indtil døden (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
Baseline, indtil døden (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
|
|
Procentdel af deltagere med ikke-alvorlige bivirkninger og alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Op til en samlet periode på cirka 40 måneder
|
En uønsket hændelse er enhver uheldig medicinsk hændelse hos en deltager, der har givet et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis behøver at have en årsagssammenhæng med behandlingen.
En uønsket hændelse kan derfor være et hvilket som helst ugunstigt og utilsigtet tegn (herunder f.eks. et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der er tidsmæssigt forbundet med brugen af et farmaceutisk produkt, uanset om det anses for at være relateret til det farmaceutiske produkt.
Eksisterende tilstande, der forværres under en undersøgelse, betragtes også som uønskede hændelser.
|
Op til en samlet periode på cirka 40 måneder
|
|
Tid til forringelse vurderet ved hjælp af EORTC Quality of Life Questionnaire-Core (QLQ-C30) Score
Tidsramme: Baseline, uge 4, derefter hver 4. uge indtil sygdomsprogression, død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen og 4 uger efter permanent seponering (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
Baseline, uge 4, derefter hver 4. uge indtil sygdomsprogression, død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen og 4 uger efter permanent seponering (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
|
|
Tid til forværring vurderet ved hjælp af EORTC livskvalitetsspørgeskema-lungekræftmodul (QLQ-LC13) Score
Tidsramme: Baseline, uge 4, derefter hver 4. uge indtil sygdomsprogression, død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen og 4 uger efter permanent seponering (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
Baseline, uge 4, derefter hver 4. uge indtil sygdomsprogression, død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen og 4 uger efter permanent seponering (op til en samlet periode på ca. 40 måneder)
|
|
|
Areal under plasmakoncentration-tidskurven (AUC) for Alectinib og dets metabolit
Tidsramme: Baseline og uge 4 foruddosis (inden for 2 timer før administration af studielægemidlet)
|
AUC blev indsamlet for både alectinib og dets hovedmetabolit, M4, og var baseret på deres koncentrationer i plasma over tid.
|
Baseline og uge 4 foruddosis (inden for 2 timer før administration af studielægemidlet)
|
|
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax) af Alectinib og dets metabolit
Tidsramme: Baseline og uge 4 foruddosis (inden for 2 timer før administration af studielægemidlet)
|
Cmax blev indsamlet for både alectinib og dets hovedmetabolit, M4, og var baseret på deres koncentrationer i plasma over tid.
|
Baseline og uge 4 foruddosis (inden for 2 timer før administration af studielægemidlet)
|
|
Tid til Cmax (Tmax) for Alectinib og dets metabolit
Tidsramme: Baseline og uge 4 foruddosis (inden for 2 timer før administration af studielægemidlet)
|
Tmax blev indsamlet for både alectinib og dets hovedmetabolit, M4, og var baseret på deres koncentrationer i plasma over tid.
|
Baseline og uge 4 foruddosis (inden for 2 timer før administration af studielægemidlet)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. august 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. maj 2018
Studieafslutning (Anslået)
30. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. juli 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. juli 2016
Først opslået (Anslået)
20. juli 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Lymfom
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Pyridiner
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Piperidiner
- Aminopyridiner
- Crizotinib
- alectinib
Andre undersøgelses-id-numre
- YO29449
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Til støtteberettigede undersøgelser kan kvalificerede forskere anmode om adgang til individuelle kliniske data på patientniveau.
Se Roche's forpligtelse til gennemsigtighed i klinisk studieinformation her: https://go.roche.com/data_sharing
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Alectinib
-
Aarhus University HospitalRoche Pharma AGTilmelding efter invitationLungekræft | ALK-genmutation | Modstand, sygdom | MutationDanmark
-
Hoffmann-La RocheAfsluttetKarcinom, ikke-småcellet lungeFrankrig
-
China Medical University HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Hoffmann-La RocheAfsluttetNedsat leverfunktionTjekkiet, Slovakiet
-
Hoffmann-La RocheAfsluttetIkke-småcellet lungekræftKorea, Republikken
-
Dana-Farber Cancer InstituteGenentech, Inc.AfsluttetALK-positiv ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) | RET-positiv ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) | RET-positiv skjoldbruskkirtelkræftForenede Stater
-
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...UnitedHealthcare; Omnicure Clinical ResearchAktiv, ikke rekrutterendeALK-Positive Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)Forenede Stater
-
Hoffmann-La RocheRekruttering
-
Hoffmann-La RocheRekrutteringALK Fusion-positive faste eller CNS-tumorerForenede Stater, Kina, Spanien, Canada, Danmark, Det Forenede Kongerige, Australien, Frankrig, Tyskland, Brasilien, Sydkorea, Italien
-
Hoffmann-La RocheAktiv, ikke rekrutterendeNSCLCBelgien, Australien, Tjekkiet, Kina, Kroatien, Litauen, Finland, Israel, Peru, Serbien, Bulgarien, Portugal, Italien, Østrig, Cuba, Vietnam, Argentina, Chile, Colombia, Panama, Rumænien, Forenede Arabiske Emirater, Uruguay, Tyrkiet (Türkiye) og mere