Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Omkostningseffektivitet og patienttilfredshed ved konventionel versus robotassisteret laparoskopi ved gynækologiske onkologiske indikationer

9. august 2016 opdateret af: Institut Paoli-Calmettes

Laparoskopisk kirurgi vinder frem inden for onkologisk pleje, især for kolorektale og gynækologiske kræftformer. Denne innovation kan bruges enten til iscenesættelsesformål og kan derfor styre globale terapeutiske muligheder eller kun til kirurgisk behandling.

Øget viden og færdigheder fører til en stigning i antallet og antallet af kvinder, som denne innovation kan tilbydes. Projektgruppen observerede et skift fra traditionel kirurgisk behandling (abdominal radikal kirurgi) til laparoskopisk med fokus på lymfadenektomi.

Denne innovation øger dog nogle omkostninger (det kirurgiske stadium), men reducerer nogle andre (det postkirurgiske stadium).

For at forudse tempoet i formidlingen skal der være objektive og pålidelige data om, hvem der havde adgang til laparoskopisk kirurgi, og hvem der ikke gjorde (og hvorfor) og en nøjagtig vurdering af relaterede omkostninger.

Dette program vil fokusere på livmoderkræft (både livmoderhals og corpus).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

343

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Bouches-du Rhône
      • Marseille, Bouches-du Rhône, Frankrig, 13009
        • Institut Paoli-Calmettes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Endometrie- og livmoderhalskræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder >18 år
  • Endometrie- eller livmoderhalskræft

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Uterin onkologiske indikationer for operation
Procedure: Laparoskopi ved gynækologiske onkologiske indikationer
Procedure: Konventionel kirurgi (abdominal radikal kirurgi)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omkostningssammenligning mellem konventionel vs robot-assisteret laparoskopi
Tidsramme: 2 år
Følgende omkostninger var inkluderet: Udstyrsomkostninger, Instrumentomkostninger, Driftsomkostninger, Hospitalsophold
2 år
Sammenligning af effektiviteten af ​​procedurer (konventionel vs robot-assisteret laparoskopi)
Tidsramme: 2 år
Sammenligning af effektiviteten af ​​procedurer vil tage højde for konverteringsrate, komplikationsfrekvens, metastatisk og bækkentilbagefald
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Institut Paoli-Calmettes

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric Lambaudie, MD,PhD, Institut Paoli-Calmettes

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2016

Først opslået (Skøn)

15. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STIC COELCO

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med LIVMODEREN CERVIKALE NEOPLASMER

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner