Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kostnadseffektivitet og pasienttilfredshet ved konvensjonell kontra robotassistert laparoskopi ved gynekologiske onkologiske indikasjoner

9. august 2016 oppdatert av: Institut Paoli-Calmettes

Laparoskopisk kirurgi får stadig større betydning innen onkologisk behandling, spesielt for kolorektal og gynekologisk kreft. Denne innovasjonen kan brukes enten til iscenesettelsesformål og kan derfor styre globale terapeutiske alternativer eller kun til kirurgisk behandling.

Økt kunnskap og ferdigheter fører til en økning i antallet og antallet kvinner som denne innovasjonen kan tilbys. Prosjektgruppen observerte et skifte fra tradisjonell kirurgisk behandling (abdominal radikal kirurgi) til laparoskopisk med fokus på lymfadenektomi.

Denne innovasjonen øker imidlertid noen kostnader (det kirurgiske stadiet), men reduserer noen andre (det postkirurgiske stadiet).

For å forutse tempoet i formidlingen må det ha objektive og pålitelige data om hvem som hadde tilgang til laparoskopisk kirurgi og hvem som ikke gjorde det (og hvorfor) og nøyaktig vurdering av relaterte kostnader.

Dette programmet vil fokusere på livmorkreft (både livmorhals og corpus).

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

343

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bouches-du Rhône
      • Marseille, Bouches-du Rhône, Frankrike, 13009
        • Institut Paoli-Calmettes

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Endometrie- og livmorhalskreft

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder >18 år
  • Endometrie- eller livmorhalskreft

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Uterin onkologiske indikasjoner for kirurgi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kostnadssammenligning mellom konvensjonell vs robotassistert laparoskopi
Tidsramme: 2 år
Følgende kostnader var inkludert: Utstyrskostnader, Instrumentkostnader, Driftsromkostnader, Sykehusopphold
2 år
Sammenligning av effektiviteten til prosedyrer (konvensjonell vs robotassistert laparoskopi)
Tidsramme: 2 år
Sammenligning av effektiviteten av prosedyrer vil ta hensyn til konverteringsfrekvens, komplikasjonsfrekvens, metastatisk og bekkentilbakefall
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eric Lambaudie, MD,PhD, Institut Paoli-Calmettes

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

15. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på LITERIN CERVIKALE NEOPLASMER

3
Abonnere