- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03078556
Bioækvivalensundersøgelse af fast dosis versus enkelte enheder af dolutegravir og lamivudin
10. oktober 2018 opdateret af: ViiV Healthcare
En åben-label, randomiseret, enkeltdosis, crossover, pivotal bioækvivalensundersøgelse af fastdosis kombinationstabletter af dolutegravir og lamivudin versus dolutegravir og lamivudin enkeltenheder og fødevareeffektvurdering hos raske frivillige
Denne undersøgelse har til formål at sammenligne bioækvivalensen af to eksperimentelle fastdosiskombinationstabletter (FDC) versus enkeltentitetsprodukter af dolutegravir (DTG) og lamivudin (3TC) hos raske voksne forsøgspersoner.
Undersøgelsen vil blive udført i to dele.
Del 1 af undersøgelsen vil være open label, op til 3 perioder design med en udvaskningsperiode på mindst 7 dage mellem behandlingsperioderne.
Forsøgspersoner vil blive randomiseret til at modtage enten enkelte enheder eller formulering 1 FDC af DTG og 3TC på en crossover-måde i de første 2 perioder.
De første 16 forsøgspersoner, som gennemfører de første to behandlingsperioder og giver samtykke til at fortsætte, vil modtage en enkelt dosis FDC formulering 1 tablet indgivet sammen med et fedtrigt måltid i en tredje behandlingsperiode.
I del 2 af undersøgelsen vil forsøgspersoner blive randomiseret til at modtage enten enkelte enheder eller formulering 2 FDC af DTG og 3TC på en crossover-måde i de første 2 perioder.
Tilsvarende vil de første 16 forsøgspersoner derefter modtage FDC-formulering 2 tabletter med højt fedtindhold måltid i behandlingsperiode 3. Forsøgspersoner vil have et opfølgningsbesøg inden for 7-14 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
Cirka 76 raske forsøgspersoner vil blive inkluderet i del 1 af undersøgelsen, og hvis del 2 af undersøgelsen gennemføres, vil yderligere 76 raske forsøgspersoner blive inkluderet.
Den samlede varighed vil være cirka 11 uger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
154
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66211
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mellem 18 og 55 år inklusive, på tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke.
- Sund som bestemt af investigator eller lægeligt kvalificeret udpeget baseret på en medicinsk evaluering, herunder sygehistorie, fysisk undersøgelse, laboratorietests og hjerteevaluering (historie, elektrokardiogram [EKG]).
- Et forsøgsperson med en klinisk abnormitet eller laboratorieparametre, som ikke er specifikt anført i inklusions- eller eksklusionskriterierne, uden for referenceområdet for den population, der undersøges, må kun inkluderes, hvis investigator i samråd med Medical Monitor, hvis påkrævet, acceptere og dokumentere, at resultatet sandsynligvis ikke vil introducere yderligere risikofaktorer og ikke vil forstyrre undersøgelsesprocedurerne.
- Forsøgspersonen skal kunne sluge 2 tabletter på samme tid (kun referencetabletter).
- Kropsvægt >=50 kg (kg) for mænd og >=45 kg for kvinder og kropsmasseindeks (BMI) inden for området 18,5-31,0 kg pr. kvadratmeter kvadrat (kg/m^2).
- Mand eller kvinde. Kvindelig forsøgsperson: er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid (som bekræftet af en negativ serum- eller urin humant choriongonadotropin [hCG]-test), ikke ammer, og mindst én af følgende forhold gælder: 1. ikke-reproduktionspotentiale defineret som: præmenopausale hunner med en af følgende: dokumenteret tubal ligering; dokumenteret hysteroskopisk tubal okklusion procedure med opfølgende bekræftelse af bilateral tubal okklusion; hysterektomi; dokumenteret bilateral Oophorectomy. Postmenopausal defineret som 12 måneders spontan amenoré; i tvivlsomme tilfælde en blodprøve med samtidig follikelstimulerende hormon (FSH) og østradiolniveauer i overensstemmelse med overgangsalderen. Kvinder i hormonsubstitutionsbehandling (HRT), og hvis overgangsalderen er i tvivl, vil blive bedt om at bruge en af de yderst effektive præventionsmetoder, hvis de ønsker at fortsætte deres HRT under undersøgelsen. Ellers skal de afbryde HRT for at tillade bekræftelse af postmenopausal status før studietilmelding. 2. Reproduktionspotentiale og accepterer at følge en af mulighederne anført i den ændrede liste over højeffektive metoder til at undgå graviditet hos kvinder med reproduktionspotentiale (FRP) fra 30 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin og indtil mindst fem terminale halvdel -lever ELLER indtil enhver vedvarende farmakologisk effekt er ophørt, alt efter hvad der er længst efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin og afslutningen af opfølgningsbesøget.
- I stand til at give underskrevet informeret samtykke, som omfatter overholdelse af kravene og begrænsningerne.
Ekskluderingskriterier:
- Alaninaminotransferase (ALT) og bilirubin >1,5x øvre normalgrænse (ULN) (isoleret bilirubin >1,5xULN er acceptabelt, hvis bilirubin er fraktioneret og direkte bilirubin <35 procent).
- Aktuel eller kronisk anamnese med leversygdom eller kendte lever- eller galdeabnormiteter (med undtagelse af Gilberts syndrom eller asymptomatiske galdesten).
- QT-interval korrigeret for hjertefrekvens i henhold til Fridericias formel (QTcF) > 450 millisekunder (msec).
- Ude af stand til at afholde sig fra brugen af receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin, herunder vitaminer, naturlægemidler og kosttilskud (inklusive perikon) inden for 7 dage (eller 14 dage, hvis lægemidlet er en potentiel enzyminducer) eller 5 halveringstider (alt efter hvad er længere) før den første dosis af undersøgelsesmedicin, medmindre efter Investigator og ViiV Medical Monitors mening vil medicinen ikke forstyrre undersøgelsesprocedurerne eller kompromittere forsøgspersonens sikkerhed.
- Anamnese med regelmæssigt alkoholforbrug inden for 6 måneder efter undersøgelsen defineret som: Et gennemsnitligt ugentligt indtag på >14 drikkevarer for mænd eller >7 drikkevarer for kvinder. En drink svarer til 12 gram (g) alkohol: 12 ounce [360 milliliter (mL)] øl, 5 ounce (150 mL) vin eller 1,5 ounce (45 mL) 80 proof destilleret spiritus.
- Kotininniveauer i urinen, der indikerer rygning eller historie eller regelmæssig brug af tobaks- eller nikotinholdige produkter inden for 1 måned før screening.
- Anamnese med følsomhed over for nogen af undersøgelsesmedicinen, eller komponenter deraf eller en historie med lægemiddel eller anden allergi, som efter investigatorens eller Medical Monitors mening kontraindikerer deres deltagelse.
- Kreatininclearance (CrCL) <90 ml/minut.
- Et positivt hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg) eller et positivt hepatitis B-kerneantistof med et negativt hepatitis B-overfladeantistof, positivt hepatitis C-antistoftestresultat ved screening eller inden for 3 måneder før første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- En positiv lægemiddel-/alkoholskærm før undersøgelse.
- En positiv test for HIV-antistof.
- Hvor deltagelse i undersøgelsen ville resultere i donation af blod eller blodprodukt på over 500 ml inden for 56 dage.
- Forsøgspersonen har deltaget i et klinisk forsøg og har modtaget et forsøgsprodukt inden for følgende tidsrum forud for den første doseringsdag i det aktuelle studie: 30 dage, 5 halveringstider eller to gange varigheden af den biologiske effekt af forsøgsproduktet ( alt efter hvad der er længst).
- Eksponering for mere end fire nye kemiske enheder inden for 12 måneder før den første doseringsdag.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandlingssekvens A/B: Del 1
Kvalificerede forsøgspersoner vil blive randomiseret i sekvens A/B og vil modtage A: DTG 50 milligram (mg) og 3TC 300 mg enkelte enheder i periode 1, B: DTG 3TC FDC formulering 1 tablet i periode 2.
|
Enkeltdosis DTG 50 mg tablet sammen med 3TC (EPIVIR) tablet vil blive givet til randomiserede forsøgspersoner i del 1 og 2 med 240 ml stuetemperatur vand.
DTG vil være en hvid, filmovertrukket, rund tablet med indgraveret SV 572 på den ene side og 50 på den anden side.
Enkeltdosis 3TC (kommercielt navn: EPIVIR) 300 mg tablet sammen med DTG tablet vil blive givet til randomiserede forsøgspersoner i del 1 og 2 med 240 ml stuetemperatur vand.
vil være grå, diamantformet tablet, indgraveret "GX EJ7" på den ene side og almindelig på den anden side.
Enkeltdosis DTG 50 mg kombineret med 3TC 300 mg i en FDC-formulering 1 tablet vil blive administreret til randomiserede forsøgspersoner i behandlingsperiode 1 og 2 (i fastende tilstand) i del 1 og de første 16 forsøgspersoner i behandlingsperiode 3 (under fodring) af del 1 med 240 ml stuetemperatur vand.
FDC formulering 1 tabletter vil være ovale, bikonvekse, hvide, filmovertrukne tabletter indgraveret 'SV H7I' på den ene side.
|
|
Eksperimentel: Behandlingssekvens B/A: Del 1
Kvalificerede forsøgspersoner vil blive randomiseret i sekvens B/A og vil modtage B: DTG 3TC FDC-formulering 1 tablet i periode 1 og A: DTG 50 mg og 3TC 300 mg enkelte enheder i periode 2.
|
Enkeltdosis DTG 50 mg tablet sammen med 3TC (EPIVIR) tablet vil blive givet til randomiserede forsøgspersoner i del 1 og 2 med 240 ml stuetemperatur vand.
DTG vil være en hvid, filmovertrukket, rund tablet med indgraveret SV 572 på den ene side og 50 på den anden side.
Enkeltdosis 3TC (kommercielt navn: EPIVIR) 300 mg tablet sammen med DTG tablet vil blive givet til randomiserede forsøgspersoner i del 1 og 2 med 240 ml stuetemperatur vand.
vil være grå, diamantformet tablet, indgraveret "GX EJ7" på den ene side og almindelig på den anden side.
Enkeltdosis DTG 50 mg kombineret med 3TC 300 mg i en FDC-formulering 1 tablet vil blive administreret til randomiserede forsøgspersoner i behandlingsperiode 1 og 2 (i fastende tilstand) i del 1 og de første 16 forsøgspersoner i behandlingsperiode 3 (under fodring) af del 1 med 240 ml stuetemperatur vand.
FDC formulering 1 tabletter vil være ovale, bikonvekse, hvide, filmovertrukne tabletter indgraveret 'SV H7I' på den ene side.
|
|
Eksperimentel: Forsøgspersoner, der får et måltid med højt fedtindhold: Del 1
Kvalificerede forsøgspersoner vil få en enkelt dosis af DTG 3TC FDC formulering 1 tablet med højt fedtindhold måltid i periode 3 for at studere effekten af mad på tablet.
|
Enkeltdosis DTG 50 mg kombineret med 3TC 300 mg i en FDC-formulering 1 tablet vil blive administreret til randomiserede forsøgspersoner i behandlingsperiode 1 og 2 (i fastende tilstand) i del 1 og de første 16 forsøgspersoner i behandlingsperiode 3 (under fodring) af del 1 med 240 ml stuetemperatur vand.
FDC formulering 1 tabletter vil være ovale, bikonvekse, hvide, filmovertrukne tabletter indgraveret 'SV H7I' på den ene side.
|
|
Eksperimentel: Behandlingssekvens A/C: Del 2
Kvalificerede forsøgspersoner vil blive randomiseret i sekvens A/B og vil modtage A: DTG 50 mg og 3TC 300 mg enkelte enheder i periode 1 og C: DTG 3TC FDC formulering 2 tablet i periode 2.
|
Enkeltdosis DTG 50 mg tablet sammen med 3TC (EPIVIR) tablet vil blive givet til randomiserede forsøgspersoner i del 1 og 2 med 240 ml stuetemperatur vand.
DTG vil være en hvid, filmovertrukket, rund tablet med indgraveret SV 572 på den ene side og 50 på den anden side.
Enkeltdosis 3TC (kommercielt navn: EPIVIR) 300 mg tablet sammen med DTG tablet vil blive givet til randomiserede forsøgspersoner i del 1 og 2 med 240 ml stuetemperatur vand.
vil være grå, diamantformet tablet, indgraveret "GX EJ7" på den ene side og almindelig på den anden side.
Enkeltdosis DTG 50 mg kombineret med 3TC 300 mg i en FDC formulering 2 tablet vil blive administreret til randomiserede forsøgspersoner i behandlingsperiode 1 og 2 (i fastende tilstand) og de første 16 forsøgspersoner i behandlingsperiode 3 (under fodring) i del 2 med 240 ml stuetemperatur vand.
FDC-formulering 2 tabletter vil være ovale, bikonvekse, hvide, filmovertrukne tabletter med indgraveret 'SV 13N' på den ene side.
|
|
Eksperimentel: Behandlingssekvens C/A: Del 2
Kvalificerede forsøgspersoner vil blive randomiseret i rækkefølge C/A og vil modtage C: DTG 3TC FDC formulering 2 tablet i periode 1 og A: DTG 50 milligram (mg) og 3TC 300 mg enkelte enheder i periode 2.
|
Enkeltdosis DTG 50 mg tablet sammen med 3TC (EPIVIR) tablet vil blive givet til randomiserede forsøgspersoner i del 1 og 2 med 240 ml stuetemperatur vand.
DTG vil være en hvid, filmovertrukket, rund tablet med indgraveret SV 572 på den ene side og 50 på den anden side.
Enkeltdosis 3TC (kommercielt navn: EPIVIR) 300 mg tablet sammen med DTG tablet vil blive givet til randomiserede forsøgspersoner i del 1 og 2 med 240 ml stuetemperatur vand.
vil være grå, diamantformet tablet, indgraveret "GX EJ7" på den ene side og almindelig på den anden side.
Enkeltdosis DTG 50 mg kombineret med 3TC 300 mg i en FDC formulering 2 tablet vil blive administreret til randomiserede forsøgspersoner i behandlingsperiode 1 og 2 (i fastende tilstand) og de første 16 forsøgspersoner i behandlingsperiode 3 (under fodring) i del 2 med 240 ml stuetemperatur vand.
FDC-formulering 2 tabletter vil være ovale, bikonvekse, hvide, filmovertrukne tabletter med indgraveret 'SV 13N' på den ene side.
|
|
Eksperimentel: Forsøgspersoner, der får et måltid med højt fedtindhold: Del 2
Kvalificerede forsøgspersoner vil få en enkelt dosis af DTG 3TC FDC formulering 2 tablet med højt fedtindhold måltid i periode 3 for at studere effekten af mad på tablet.
|
Enkeltdosis DTG 50 mg kombineret med 3TC 300 mg i en FDC formulering 2 tablet vil blive administreret til randomiserede forsøgspersoner i behandlingsperiode 1 og 2 (i fastende tilstand) og de første 16 forsøgspersoner i behandlingsperiode 3 (under fodring) i del 2 med 240 ml stuetemperatur vand.
FDC-formulering 2 tabletter vil være ovale, bikonvekse, hvide, filmovertrukne tabletter med indgraveret 'SV 13N' på den ene side.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 ekstrapoleret til uendelig [AUC (0-Inf)] af plasma DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere den farmakokinetiske (PK) profil af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for monolag FDC tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
AUC (0-Inf) for plasma DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for dobbeltlags FDC-tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende forhold i periode 1 og 2 i del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 til det sidste kvantificerbare tidspunkt (AUC[0-t]) for plasma DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for monolag FDC tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
AUC(0-t) for plasma DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for dobbeltlags FDC-tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Maksimal observeret koncentration (Cmax) af plasma DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for monolag FDC tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Cmax for plasma DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for dobbeltlags FDC-tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Absorptionsforsinkelsestid (Tlag) for DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for monolag FDC tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Tlag for DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for dobbeltlags FDC-tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Tid til at nå maksimal plasmakoncentration (Tmax) af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for monolag FDC tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Tmax for DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for dobbeltlags FDC tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 2
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Tidspunkt for den sidste kvantificerbare koncentration (Tlast) af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for monolag FDC tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Tlast af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for dobbeltlags FDC tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 2
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Tid til at nå halvdelen af den maksimale plasmakoncentration (t1/2) af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for monolag FDC tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
t1/2 af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for dobbeltlags FDC tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 2
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Tilsyneladende eliminationshastighedskonstant (Lambda z) af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for monolag FDC tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Lambda z af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for dobbeltlags FDC-tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Procentdel af ekstrapoleret AUC (0 til Inf) af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for monolag FDC tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Procentdel af ekstrapoleret AUC(0 til Inf) af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for dobbeltlags FDC-tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
AUC på 0 til 24 timer (AUC[0-24]) af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for monolag FDC tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
AUC(0-24) af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for dobbeltlags FDC-tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Tilsyneladende oral clearance (CL/F) af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for monolag FDC tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
CL/F af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for dobbeltlags FDC-tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Tilsyneladende oralt distributionsvolumen (Vz/F) af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for monolag FDC tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Vz/F af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for dobbeltlags FDC-tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Koncentration 24 timer efter dosis (C24) af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for monolag FDC tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
C24 af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for dobbeltlags FDC-tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Sidste kvantificerbare koncentration (Clast) af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for monolag FDC tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Klasse af DTG og 3TC i fastende tilstand: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC, når de blev administreret som FDC-tablet sammenlignet med samtidig administration af separate tabletformuleringer af DTG og 3TC i fastende tilstand.
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
PK-parametre for dobbeltlags FDC-tabletformulering af DTG og 3TC blev evalueret under fastende tilstand i periode 1 og 2 i del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
AUC (0-Inf) for Plasma DTG og 3TC i Fed State: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC monolag FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
AUC (0-Inf) for Plasma DTG og 3TC i Fed State: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC dobbeltlags FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
AUC (0-t) for Plasma DTG og 3TC i Fed State: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC monolag FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
AUC (0-t) for Plasma DTG og 3TC i Fed State: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC dobbeltlags FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Cmax for plasma DTG og 3TC i Fed State: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC monolag FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Cmax for plasma DTG og 3TC i Fed State: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC dobbeltlags FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Tlag for DTG og 3TC i Fed State: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC monolag FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Tlag for DTG og 3TC i Fed State: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC dobbeltlags FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Tmax for DTG og 3TC i Fed-staten: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC monolag FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Tmax for DTG og 3TC i Fed-staten: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC dobbeltlags FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
T1/2 af DTG og 3TC i Fed-staten: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt, 2 ml blod.
Effekten af mad på DTG og 3TC monolag FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
T1/2 af DTG og 3TC i Fed-staten: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC dobbeltlags FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Lambda z fra DTG og 3TC i Fed State: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC monolag FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Lambda z fra DTG og 3TC i Fed State: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC dobbeltlags FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Klasse af DTG og 3TC i Fed State: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC monolag FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Klasse af DTG og 3TC i Fed State: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC dobbeltlags FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Procentdel af ekstrapoleret AUC (0-inf) i Fed State: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC monolag FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Procentdel af ekstrapoleret AUC (0-inf) i Fed State: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC dobbeltlags FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
AUC(0-24) for DTG og 3TC i Fed State: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC monolag FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
AUC(0-24) for DTG og 3TC i Fed State: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC dobbeltlags FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
CL/F af DTG og 3TC i Fed-staten: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC monolag FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
CL/F af DTG og 3TC i Fed-staten: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC dobbeltlags FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Tlast af DTG og 3TC i Fed-staten: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC monolag FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Tlast af DTG og 3TC i Fed-staten: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC dobbeltlags FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Vz/F af DTG og 3TC i Fed-staten: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC monolag FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Vz/F af DTG og 3TC i Fed-staten: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC dobbeltlags FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
C24 af DTG og 3TC i Fed State: Del 1
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC monolag FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 1.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
C24 af DTG og 3TC i Fed State: Del 2
Tidsramme: Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
Blodprøver til PK-analyse af DTG og 3TC blev indsamlet på givne tidspunkter for at studere PK-profilen af DTG og 3TC FDC tablet(er).
Prøven efter 4 timer efter dosis blev udtaget før deltagerens første måltid efter dosis.
På hvert tidspunkt blev 2 ml blod opsamlet.
Effekten af mad på DTG og 3TC dobbeltlags FDC tabletformuleringer blev vurderet i periode 3 af del 2.
|
Præ-dosis og 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 og 72 timer efter dosis
|
|
Ændring fra baseline i systolisk blodtryk (SBP) og diastolisk blodtryk (DBP): Del 1 og 2
Tidsramme: Op til dag 31 i del 1 og del 2
|
SBP og DBP blev målt i liggende eller semi-liggende stilling efter 5 minutters hvile.
Baseline-værdien blev anset for at være deltagerens sidste tilgængelige vurdering før tidspunktet for den første dosis.
Ændring fra baseline blev defineret som post dosis besøg værdi minus baseline værdi.
Data for SBP og DBP for del 1 og 2 præsenteres.
|
Op til dag 31 i del 1 og del 2
|
|
Ændring fra baseline i hjertefrekvens (HR): Del 1 og 2
Tidsramme: Op til dag 31 i del 1 og del 2
|
HR blev målt i liggende eller semi-liggende stilling efter 5 minutters hvile.
Baseline-værdien blev anset for at være deltagerens sidste tilgængelige vurdering før tidspunktet for den første dosis.
Ændring fra baseline blev defineret som post dosis besøg værdi minus baseline værdi.
Data for HR for del 1 og 2 præsenteres.
|
Op til dag 31 i del 1 og del 2
|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er): Del 1 og 2
Tidsramme: Op til uge 11
|
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager i klinisk undersøgelse, der er midlertidigt forbundet med brugen af et lægemiddel, uanset om det anses for at være relateret til lægemidlet eller ej.
Enhver uheldig hændelse, der resulterer i død, livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse, resulterer i invaliditet/inhabilitet, medfødt anomali/fødselsdefekt, enhver anden situation ifølge medicinsk eller videnskabelig vurdering eller alle hændelser med mulig lægemiddelinduceret leverskade med hyperbilirubinæmi blev kategoriseret som SAE.
Deltagere med nogen AE eller SAE præsenteres.
|
Op til uge 11
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. marts 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. august 2017
Studieafslutning (Faktiske)
18. august 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. marts 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. marts 2017
Først opslået (Faktiske)
13. marts 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. februar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. oktober 2018
Sidst verificeret
1. august 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- Lentivirus infektioner
- Retroviridae infektioner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Sygdomme i immunsystemet
- Langsomme virussygdomme
- HIV-infektioner
- Erhvervet immundefektsyndrom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Reverse transkriptasehæmmere
- Nukleinsyresyntesehæmmere
- Enzymhæmmere
- Anti-HIV-midler
- Anti-retrovirale midler
- HIV-integrasehæmmere
- Integrasehæmmere
- Lamivudin
- Dolutegravir
Andre undersøgelses-id-numre
- 204994
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Infektion, Human Immundefekt Virus
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Lo.Li.Pharma s.r.lIkke rekrutterer endnuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Infertilitet
-
University of GaziantepIkke rekrutterer endnuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Kræft, sund | Sundheds tro model
-
Indiana UniversityNational Institute on Aging (NIA)Tilmelding efter invitationHIV | Geriatrisk | Geriatrisk vurdering | HIV - Human Immundefekt Virus | HIV (Human Immunodeficiency Virus)Forenede Stater
-
Janssen-Cilag International NVAfsluttetHuman Immundefekt Virus (HIV) Infektioner | Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) VirusFrankrig, Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Spanien, Schweiz, Danmark, Israel, Østrig, Polen, Ungarn, Sverige, Irland
-
Atila Biosystems Inc.Basic Health InternationalRekrutteringHuman Papilloma VirusForenede Stater, El Salvador, Honduras
-
Daré Bioscience, Inc.Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H)Ikke rekrutterer endnuHuman Papilloma Virus (HPV) | Højrisiko Human Papillomavirus InfektionForenede Stater
-
Çankırı Karatekin UniversityIkke rekrutterer endnuHørehandicap | Human Papilloma Virus (HPV)
-
Biogipuzkoa Health Research InstituteIkke rekrutterer endnu
-
KC Care Health CenterIkke rekrutterer endnu
-
Eswatini Nazarene Health InstitutionsBaylor Foundation EswatiniIkke rekrutterer endnuHIV (Human Immunodeficiency Virus)Eswatini
Kliniske forsøg med Dolutegravir
-
Merck Sharp & Dohme LLCRekruttering
-
ViiV HealthcareAfsluttet
-
ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineAfsluttetHIV-infektionerForenede Stater
-
University of KwaZuluCentre for the AIDS Programme of Research in South AfricaRekrutteringTuberkulose | HivSydafrika
-
ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineAfsluttetInfektion, Human Immundefekt VirusForenede Stater
-
Carlos BritesRekrutteringNeuritis | HTLV-1 infektion | HTLV I Associeret T-celleleukæmi lymfom | HTLV I associerede myelopatierBrasilien
-
Fundación HuéspedViiV HealthcareAfsluttet
-
ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; ShionogiAfsluttetInfektioner, Human Immundefekt Virus og HerpesviridaeForenede Stater
-
ViiV HealthcareJanssen Research & Development, LLCRekrutteringHIV-infektionerForenede Stater
-
Thomas BenfieldAfsluttetHjerte-kar-sygdomme | HIV-infektioner | Hiv | Vægtændring, krop | HIV lipodystrofi | HIV kardiomyopatiDanmark