Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse, der evaluerer sen toksicitet efter intensitetsmoduleret strålebehandling og to billedstyrede strategier med tilsvarende behandlingsmargener. (RCMIGI)

Randomiseret fase II-studie, der evaluerer sen toksicitet efter intensitetsmoduleret strålebehandling og to billedstyrede strategier med tilsvarende behandlingsmargener. (RCMIGI)

Calypso®-systemet (Varian Medical Systems, Inc., Palo Alto, CA) er en nyere teknologi, der anvender elektromagnetiske transpondere implanteret i prostata. Det er et målsporingssystem i realtid, der tager højde for både inter- og intrafraktionel målbevægelse. Så den nøjagtige position og bevægelse af prostata kan bestemmes under strålebehandling.

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere bækken sen toksicitet efter intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT) ved brug af Calypso® System med en reduktion af behandlingsmarginer. I dette randomiserede studie vil patienter modtage IGRT-behandling ved hjælp af Calypso-systemet eller en konventionel IGRT-behandling.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Prostatakræft er den hyppigste kræftform hos mænd. Strålebehandling er en af ​​referencebehandlingerne for lokaliseret prostatacancer. Prostata blev oprindeligt anset for at være et ikke-bevægende mål, men de nyeste rapporter har rejst det modsatte som bevis. Image-guided radiotherapy (IGRT) er en aktuel standardbehandling for lokaliseret prostatacancer, som gør det muligt at tage hensyn til interfraktionel prostatabevægelse før behandling.

Calypso®-systemet (Varian Medical Systems, Inc., Palo Alto, CA) er en nyere teknologi, der anvender elektromagnetiske transpondere implanteret i prostata. Det er et målsporingssystem i realtid, der tager højde for både inter- og intrafraktionel målbevægelse. Så den nøjagtige position og bevægelse af prostata kan bestemmes under strålebehandling.

Da PTV-margener (Planned Target Volume) integrerer opsætningsmargener og styring af organbevægelser, kan marginreduktion med rimelighed overvejes i tilfælde af forbedring af målbevægelsesstyring.

Til dato er der ingen prospektive randomiserede kliniske data tilgængelige ved brug af denne teknik til behandling af lav- eller mellemrisiko prostatacancerpatienter med moderne standardfraktioneringsstrålebehandling og billedvejledning.

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere bækken sen toksicitet efter intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT) ved brug af Calypso® System med en reduktion af behandlingsmarginer. I dette randomiserede studie vil patienter modtage IGRT-behandling ved hjælp af Calypso-systemet eller en konventionel IGRT-behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

74

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrig, 34298
        • Institut regional du Cancer - Val d Aurelle

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Lokaliseret prostatacancer, histologisk bevist.
  • Ingen tegn på metastaser (M0). Ingen tegn på involvering af lymfeknuder (N0) (bilateral lymfeknudedissektion er ikke obligatorisk, hvis risikoen for involvering af lymfeknuder er lav ifølge Partin-tabellerne).
  • Lavrisiko eller mellemliggende klinisk stadium i henhold til D'Amico-klassifikationen (T1-T2 og Gleason < 8 og PSA < 20 ng/ml) (bilag 3).
  • Ingen grad > 2 urin eller rektal klinisk tegn eller symptom i henhold til CTCAE V4.03 skalaen.
  • Ydeevnestatus ECOG ≤ 1.
  • Ingen hofteprotese eller metallisk vaskulær graft nær prostata.
  • Ingen endopenisk stent.
  • Ingen pacemaker, implanteret defibrillator eller neurostimulator.
  • Ingen allergi over for lokalbedøvelse.
  • Ingen irreversibel antikoagulering eller antiblodpladebehandling i implantationsperioden.
  • Bækken- og abdominal anatomi kompatibel med brugen af ​​Calypso®-systemet (forudsigende detektor til fiducials afstand mindre end 19 cm, evalueret ved planlægning af CT-scanning) (afstand fra hudoverflade til prostatacenter mindre end 17 cm).
  • Patient i alderen ≥ 18 og under 80 år.
  • Dateret og underskrevet skriftligt informeret samtykke foreligger.
  • Patienter skal være tilsluttet et fransk socialsikringssystem.

Ekskluderingskriterier:

  • Indikation af bestråling af bækkenknuder.
  • Forudgående bækkenbestråling.
  • Biopsi-bevist sædblærer invasion.
  • Forudgående bilateral orkiektomi.
  • Tidligere radikal prostatektomi.
  • Anden malignitet undtagen tilstrækkeligt behandlet basalcellekarcinom i huden eller anden malignitet, hvorfra patienten har været sygdomsfri i mindst 5 år.
  • Psykologisk, familiær, sociologisk eller geografisk tilstand, der potentielt hæmmer overholdelse af undersøgelsesprotokollen og opfølgningsplanen; disse forhold bør drøftes med patienten før registrering i forsøget.
  • Anden ukontrolleret systemisk sygdom (kardiovaskulær, nyre-, lever-, lungeemboli osv.).
  • Kendte VIH-positive patienter (ingen specifik test nødvendig).
  • Kendt homozygot ATM-mutation (Ataxia telengiectasia).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Billedstyret strålebehandling (IGRT) med standardmargener
moderat hypofraktionering i 4 uger
moderat hypofraktionering Strålebehandling
Eksperimentel: Calypso sporingssystem med marginreduktion
moderat hypofraktionering i 4 uger efter calypso beacon implantation 10 dage før
moderat hypofraktionering Strålebehandling
Calypso beacon implantation før strålebehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af grad> 2 sene bækkenetoksiciteter
Tidsramme: mellem 3 måneder og 2 år efter strålingsperioden
Vurdering af grad> 2 sene bækkenetoksiciteter mellem 3 måneder og 2 år efter strålingsperioden
mellem 3 måneder og 2 år efter strålingsperioden

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Biologisk tilbagefaldsfri overlevelse
Tidsramme: 5 år efter strålebehandlingen
Evaluer ved 5 år med PSA -dosering
5 år efter strålebehandlingen
Ukompliceret overlevelse (lokal tilbagefald eller metastatisk tilbagefald)
Tidsramme: 5 år efter strålebehandlingen
Evaluer ET 5 år efter behandlingen med radiologisk undersøgelse
5 år efter strålebehandlingen
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra basislinjen til 5 år efter strålebehandlingen
Antal død fra baseline til 5 år efter behandlingen
Fra basislinjen til 5 år efter strålebehandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Riou Olivier, Institut régional du Cancer de Montpellier

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2022

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. august 2017

Først opslået (Faktiske)

18. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata deles ikke på individuelt niveau. Disse data vil være en del af undersøgelsesdatabasen inklusive alle tilmeldte patienter

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med moderat hypofraktionering Strålebehandling

Abonner