Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jossa arvioidaan myöhäistä toksisuutta intensiteettimoduloidun sädehoidon ja kahden kuvaohjatun strategian jälkeen, joilla on vastaavat hoitomarginaalit. (RCMIGI)

tiistai 3. helmikuuta 2026 päivittänyt: Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Satunnaistettu vaiheen II tutkimus, jossa arvioitiin myöhäistä myrkyllisyyttä intensiteettimoduloidun sädehoidon ja kahden kuvaohjatun strategian jälkeen, joilla on vastaavat hoitomarginaalit. (RCMIGI)

Calypso® System (Varian Medical Systems, Inc., Palo Alto, CA) on uusi tekniikka, jossa käytetään eturauhaseen istutettuja sähkömagneettisia transpondereita. Se on reaaliaikainen kohteen seurantajärjestelmä, joka ottaa huomioon sekä inter- että intrafractional kohteen liikkeet. Eturauhasen tarkka sijainti ja liike voidaan siis määrittää sädehoitohoidon aikana.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida lantion myöhään toksisuusaste intensiteettimoduloidun sädehoidon (IMRT) jälkeen käytettäessä Calypso®-järjestelmää pienentämällä hoitorajoja. Tässä satunnaistetussa tutkimuksessa potilaat saavat IGRT-hoitoa käyttäen Calypso-järjestelmää tai tavanomaista IGRT-hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Eturauhassyöpä on miesten yleisin syöpä. Sädehoito on yksi paikallisen eturauhassyövän referenssihoidoista. Eturauhasen luultiin alun perin liikkumattomana kohteena, mutta uusimmat raportit ovat nostaneet päinvastaista näyttöä. Kuvaohjattu sädehoito (IGRT) on paikallisen eturauhassyövän nykyinen standardihoito, joka mahdollistaa eturauhasen interfraktionaalisen liikkeen huomioimisen ennen hoitoa.

Calypso® System (Varian Medical Systems, Inc., Palo Alto, CA) on uusi tekniikka, jossa käytetään eturauhaseen istutettuja sähkömagneettisia transpondereita. Se on reaaliaikainen kohteen seurantajärjestelmä, joka ottaa huomioon sekä inter- että intrafractional kohteen liikkeet. Eturauhasen tarkka sijainti ja liike voidaan siis määrittää sädehoitohoidon aikana.

Koska Planned Target Volume (PTV) -marginaalit yhdistävät asetusmarginaalit ja elimen liikkeen hallinnan, marginaalin pienentämistä voidaan kohtuudella harkita, jos tavoiteliikkeen hallintaa parannetaan.

Toistaiseksi ei ole saatavilla prospektiivista satunnaistettua kliinistä tietoa tällä tekniikalla matalan tai keskiriskin eturauhassyöpäpotilaiden hoitoon nykyaikaisella standardinmukaisella fraktiointisädehoidolla ja kuvaohjauksella.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida lantion myöhään toksisuusaste intensiteettimoduloidun sädehoidon (IMRT) jälkeen käytettäessä Calypso®-järjestelmää pienentämällä hoitorajoja. Tässä satunnaistetussa tutkimuksessa potilaat saavat IGRT-hoitoa käyttäen Calypso-järjestelmää tai tavanomaista IGRT-hoitoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Montpellier, Ranska, 34298
        • Institut regional du Cancer - Val d Aurelle

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Paikallinen eturauhassyöpä, histologisesti todistettu.
  • Ei todisteita etäpesäkkeistä (M0). Ei näyttöä imusolmukkeiden osallistumisesta (N0) (kahdenpuoleinen imusolmukkeiden dissektio ei ole pakollinen, jos imusolmukkeiden osallistumisen riski on pieni Partin-taulukoiden mukaan).
  • Matalan riskin tai keskitason kliininen vaihe D'Amico-luokituksen mukaan (T1-T2 ja Gleason < 8 ja PSA < 20 ng/ml) (liite 3).
  • Ei asteen > 2 virtsa- tai peräsuolen kliinisiä oireita tai oireita CTCAE V4.03 -asteikon mukaan.
  • Suorituskykytila ​​ECOG ≤ 1.
  • Ei lonkkaproteesia tai metallista verisuonisiirtoa eturauhasen lähellä.
  • Ei endopeenista stenttiä.
  • Ei tahdistinta, istutettua defibrillaattoria tai neurostimulaattoria.
  • Ei allergiaa paikallispuudutteille.
  • Ei peruuttamatonta antikoagulaatiota tai verihiutaleiden vastaista hoitoa implantaatiojakson aikana.
  • Lantion ja vatsan anatomia on yhteensopiva Calypso®-järjestelmän käytön kanssa (ennakoiva ilmaisin etäisyys fiducialeihin alle 19 cm, arvioitu suunnittelussa CT-skannaus) (etäisyys ihon pinnasta eturauhasen keskustaan ​​alle 17 cm).
  • ≥ 18-vuotias ja alle 80-vuotias potilas.
  • Päivätty ja allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus saatavilla.
  • Potilaiden on kuuluttava Ranskan sosiaaliturvajärjestelmään.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lantion solmukkeiden säteilytyksen indikaatio.
  • Aiempi lantion säteilytys.
  • Biopsialla todistettu siemenrakkuloiden invaasio.
  • Aikaisempi kahdenvälinen orkiektomia.
  • Aikaisempi radikaali prostatektomia.
  • Muut pahanlaatuiset kasvaimet paitsi asianmukaisesti hoidettu ihon tyvisolusyöpä tai muu pahanlaatuinen syöpä, josta potilas on ollut taudista vapaa vähintään 5 vuotta.
  • Psykologinen, perheellinen, sosiologinen tai maantieteellinen tila, joka mahdollisesti haittaa tutkimussuunnitelman ja seuranta-aikataulun noudattamista; näistä ehdoista tulee keskustella potilaan kanssa ennen tutkimukseen rekisteröitymistä.
  • Muut hallitsemattomat systeemiset sairaudet (sydän-, verisuoni-, munuais-, maksa-, keuhkoembolia jne.).
  • Tunnetut VIH-positiiviset potilaat (spesifistä testiä ei tarvita).
  • Tunnettu homotsygoottinen ATM-mutaatio (Ataxia telengiectasia).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kuvaohjattu sädehoito (IGRT) vakiomarginaalilla
kohtalainen hypofraktio 4 viikon ajan
kohtalainen hypofraktio Sädehoito
Kokeellinen: Calypso-seurantajärjestelmä marginaalin pienennyksellä
kohtalainen hypofraktioiminen 4 viikon ajan calypso-majakan implantoinnin jälkeen 10 päivää ennen
kohtalainen hypofraktio Sädehoito
Calypso-majakan implantti ennen sädehoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arviointi luokan> 2 myöhäistä lantion myrkyllisyyttä
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 2 vuoden ajan säteilyjakson jälkeen
Luokan> 2 myöhäisen lantion myrkyllisyyden arviointi 3 kuukauden ja 2 vuoden ajan säteilyjakson jälkeen
3 kuukauden ja 2 vuoden ajan säteilyjakson jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biologinen uusiutumaton selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta sädehoidon jälkeen
Arvioi 5 vuotta PSA -annoksella
5 vuotta sädehoidon jälkeen
Mutkaton eloonjääminen (paikallinen uusiutuminen tai metastaattinen uusiutuminen)
Aikaikkuna: 5 vuotta sädehoidon jälkeen
Arvioi ET 5 vuotta radiologisen tutkimuksen hoidon jälkeen
5 vuotta sädehoidon jälkeen
Yleinen selviytyminen
Aikaikkuna: lähtötasosta viiteen vuoteen sädehoidon jälkeen
Kuoleman lukumäärä lähtötasosta 5 vuoteen hoidon jälkeen
lähtötasosta viiteen vuoteen sädehoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Riou Olivier, Institut régional du Cancer de Montpellier

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä osallistujien tietoja ei jaeta yksittäisellä tasolla. Nämä tiedot ovat osa tutkimustietokantaa, mukaan lukien kaikki ilmoittautuneet potilaat

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset kohtalainen hypofraktio Sädehoito

Tilaa