- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03257332
Bestemmelse af tidlig udvikling af fækal inkontinens og anorektal muskelfunktion efter operation for endetarmskræft. (EDFI-Cohort)
EDFI-kohorten: Bestemmelse af tidlig udvikling af fækal inkontinens og anorektal muskelfunktion efter kurativ kirurgi for endetarmskræft.
Baggrund:
Patienter, der behandles for endetarmskræft, har høj risiko for at udvikle dårlig livskvalitet og fækal inkontinens. Fækal inkontinens har en negativ indvirkning på livskvaliteten. Der er dog begrænset viden om, hvordan man forebygger det. Kendte eksponeringer er ; alder ved operation, køn, tumorhøjde, præoperativ strålebehandling, operationsteknik og midlertidig stomi. For at evaluere de underliggende mekanismer ved fækal inkontinens er det centralt at evaluere den anorektale muskelfunktion for sensorisk og motorisk svækkelse. Eksponeringer, der repræsenterer forskellige konstruktioner i den biopsykosociale model, er ligeledes sandsynligvis forbundet med livskvalitet og fækal inkontinens. Disse eksponeringer omfatter seksuel dysfunktion, urininkontinens, træthed, fysisk inaktivitet og at finde mening med livet. Der er, så vidt vi ved, ingen optegnelser om disse forhold fra før operationen til 2 år efter. Disse biopsykosociale eksponeringer er centrale at medtage, når man udvikler strategier, der kan forebygge dårlig livskvalitet og fækal inkontinens for patienter, der behandles for endetarmskræft.
Formål:
Det primære formål med EDFI-kohortestudiet er at bestemme, hvordan flere variable (kirurgisk teknik, anorektal muskelfunktion, fækal inkontinens, urininkontinens, seksuel dysfunktion, træthed, fysisk aktivitet og at finde mening med livet) udvikler sig over tid og forudsiger livskvalitet. . Sekundært hvordan det forudsiger LARS-score hos patienter med endetarmskræft fra før operation til 2 år efter primær behandling.
Metoder:
Vi vil inkludere forsøgspersoner diagnosticeret med endetarmskræft og har modtaget kurativ kirurgi (lav anterior resektion) med/uden adjuverende (stråle/kemo)behandling. Kohorten sigter mod at rekruttere alle kvalificerede patienter inden for en etårig periode. Vi regner med at rekruttere 70 patienter.
Selvrapporterede resultater vil blive indsamlet med en række validerede spørgeskemaer, som forsøgspersoner vil blive bedt om at udfylde 6 gange i løbet af det toårige studie efter 3, 6, 12, 26 78 og 104 uger. Resultater omfatter: Livskvalitet ved brug af (EORTC QLQ-C30) (primært resultat), (CR29) og (FA12), tarmrelateret livskvalitet (LARS-score) (sekundært resultat), fækal inkontinens (Vaizey-score), urininkontinens (ICIQ-UI), (MLUTS/FLUTS) og (MLUTSsex/FLUTSsex), fysisk aktivitetsniveau fra Dansk Sundhedsprofil og finde mening med livet (SOME).
Objektive mål vil blive indsamlet efter 6 uger, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder og omfatter: Anorektal manometri, der måler anorektal muskelfunktion og rektal perception, en digital undersøgelse af anorektal muskelfunktion ved hjælp af Digital Rectal Examination Scoring System (DRESS) og seks minutters gangtest et mål for submaksimal træningskapacitet.
Vi planlægger at analysere EDFI-kohortestudiet som gentagne mål med både simple og multiple lineære regressionsmodeller for de kontinuerlige data. Vi planlægger at justere for kendte konfoundere og variabler relateret til behandling.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Region Zealand
-
Køge, Region Zealand, Danmark, DK-4600
- Zealand University Hospital
-
Slagelse, Region Zealand, Danmark, DK-4200
- Slagelse Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af endetarmskræft
- Lav anterior resektion (f.eks. ikke begrænset til total mesorektal excision (TME) eller partiel mesorektal excision (PME))
- Evne til at kommunikere på dansk
- Voksne (>18 år)
- American Society of Anaesthesiologists (ASA) score: I-IV.
Ekskluderingskriterier:
- ASA-score på: V-VI.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EDFI-kohorte
Forsøgspersonerne skulle være blevet opereret for endetarmskræft (lav anterior resektion).
|
Forsøgspersonerne skulle have modtaget kurativ kirurgi for rektalcancer (lav anterior resektion) med/uden adjuverende (stråle-/kemoterapi).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Global sundhedsstatus/livskvalitet: EORTC QLQ-C30
Tidsramme: 104 uger
|
European Organisation for Research and Treatment of Cancers generiske kernesæt på livskvalitet (EORTC QLQ-C30)
|
104 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lavt anterior resektionssyndrom
Tidsramme: 104 uger
|
Selvrapporteret spørgeskema - Lavt anterior resektionssymptom - score (LARS-score)
|
104 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ufrivillig vandladning
Tidsramme: 3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
International konsultation om inkontinens spørgeskema - Urininkontinens Short Form (ICIQ-UI SF)
|
3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
|
Urininkontinens - Urinvejssymptomer
Tidsramme: 3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
International konsultation om inkontinensspørgeskema - Mandlige/kvindelige nedre urinvejssymptomer (ICIQ-MLUTS og ICIQ-FLUTS)
|
3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
|
Urininkontinens - Seksuel dysfunktion
Tidsramme: 3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
International konsultation om inkontinensspørgeskema - Mandlige/kvindelige seksuelle forhold forbundet med symptomer på nedre urinveje (ICIQ-MLUTSsex eller ICIQ-FLUTSsex)
|
3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
|
Global sundhedsstatus/livskvalitet: EORTC QLQ-C30
Tidsramme: 3, 6, 12, 26 og 52 uger
|
European Organisation for Research and Treatment of Cancers generiske kernesæt på livskvalitet (EORTC QLQ-C30)
|
3, 6, 12, 26 og 52 uger
|
|
Andre underskalaer end 'global sundhedsstatus/livskvalitet': EORTC QLQ-C30
Tidsramme: 3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
European Organisation for Research and Treatment of Cancers generiske kernesæt på livskvalitet (EORTC QLQ-C30)
|
3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
|
Livskvalitet - tyktarmskræft: EORTC QLQ-CR29
Tidsramme: 3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
European Organisation for Research and Treatment of Cancers kolorektal cancer-modul (EORTC QLQ-CR29)
|
3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
|
Livskvalitet - Træthed: EORTC QLQ-FA12
Tidsramme: 3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
European Organisation for Research and Treatment of Cancers træthedsmodul (EORTC QLQ-FA12)
|
3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
|
Livskvalitet - INFO: EORTC QLQ-INFO25
Tidsramme: 3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
European Organisation for Research and Treatment of Cancers information om sygdoms- og behandlingsmodul (EORTC QLQ-INFO25)
|
3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
|
Anorektal muskelfunktion - digital undersøgelse
Tidsramme: 6, 26, 52 og 104 uger
|
Maksimalt hviletryk Maksimalt squeezetryk Endurance squeeze - max squeezetryk eller længste tid Latency (hastighed af kraftudvikling), antal rektale muskelsammentrækninger/klem i 15 sek test.
|
6, 26, 52 og 104 uger
|
|
Anorektal manometri - tryk
Tidsramme: 6, 26, 52 og 104 uger
|
Maksimalt hviletryk Maksimalt pressetryk Maksimalt pressetryksvarighed
|
6, 26, 52 og 104 uger
|
|
Anorektal manometri - kapacitet
Tidsramme: 6, 26, 52 og 104 uger
|
Volumen kapacitetsmålinger: Maksimalt tolereret volumen Bevidst rektal følsomhed tærskel Bevidst rektal følsomhed Konstant fornemmelse |
6, 26, 52 og 104 uger
|
|
Fækal inkontinens
Tidsramme: 3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
Selvrapporteret spørgeskema - St. Marks inkontinensscore (Vaizey-score)
|
3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
|
Lavt anterior resektionssyndrom
Tidsramme: 3, 6, 12, 26 og 52 uger
|
Selvrapporteret spørgeskema - Lavt anterior resektionssymptom - score (LARS-score)
|
3, 6, 12, 26 og 52 uger
|
|
Fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: 3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
fysisk aktivitetssektion af den danske sundhedsprofil
|
3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
|
At finde mening med livet
Tidsramme: 3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
Kilder til mening og mening i livet spørgeskema (SoMe)
|
3, 6, 12, 26, 52 og 104 uger
|
|
Fysisk præstation
Tidsramme: 6, 26, 52 og 104 uger
|
6-minutters gangtest
|
6, 26, 52 og 104 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Søren T Skou, PhD, Slagelse Sygehus
- Studiestol: Ismail Gögenur, PhD, Zealand University Hospital
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Emmertsen KJ, Laurberg S; Rectal Cancer Function Study Group. Impact of bowel dysfunction on quality of life after sphincter-preserving resection for rectal cancer. Br J Surg. 2013 Sep;100(10):1377-87. doi: 10.1002/bjs.9223.
- Lai X, Wong FK, Ching SS. Review of bowel dysfunction of rectal cancer patients during the first five years after sphincter-preserving surgery: a population in need of nursing attention. Eur J Oncol Nurs. 2013 Oct;17(5):681-92. doi: 10.1016/j.ejon.2013.06.001. Epub 2013 Jul 17.
- Ma B, Gao P, Song Y, Zhang C, Zhang C, Wang L, Liu H, Wang Z. Transanal total mesorectal excision (taTME) for rectal cancer: a systematic review and meta-analysis of oncological and perioperative outcomes compared with laparoscopic total mesorectal excision. BMC Cancer. 2016 Jul 4;16:380. doi: 10.1186/s12885-016-2428-5.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EDFI-Cohort
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livskvalitet
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Marlene FischerAfsluttetPostoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingenTyskland
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityIkke rekrutterer endnuOrtopædkirurgi | Komfort | Sygepleje | Quality of Recovery 40
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrig
-
Chinese University of Hong KongIkke rekrutterer endnuHepatektomi | Intertransversal procesblok | Quality of Recovery (QoR-15)
-
Ondokuz Mayıs UniversityAfsluttetKejsersnit | Intratekal morfin | Quality of Recovery 40Kalkun
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfIkke rekrutterer endnuPostoperativ restitutionskvalitet | Postoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingen
-
Anqing Municipal HospitalAfsluttetDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativKina
-
Aydin Adnan Menderes UniversityIkke rekrutterer endnuOpioidforbrug | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativ
-
Cairo UniversityRekrutteringQuality of Recovery (QoR-15) | Sadelblok-anæstesi | Klart til udskrivelseEgypten
Kliniske forsøg med Lav anterior resektion for endetarmskræft
-
University Hospital, BonnUniversity Hospital RWTH Aachen, Department of Neurosurgery; Kantonsspital... og andre samarbejdspartnereRekrutteringNydiagnosticeret glioblastom | TemporallapTyskland
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterWeill Medical College of Cornell UniversityAfsluttetEndetarmskræft | for tarmdysfunktion efter operation for endetarmskræftForenede Stater
-
J. W. A. BurgerZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentIkke rekrutterer endnu