Livsstilsændring for bedre sundhed (LCBH)
8. januar 2025 opdateret af: Dana Bovbjerg, University of Pittsburgh
Leukocyttelomerlængde: Diæt- og motionsforsøg
Målet med forskningen er at give en første kritisk test af den nye videnskabelige idé om, at en kombineret diæt- og træningsintervention kan forbedre afkortningen af leukocyttelomerlængden (LTL) hos personer med en historie om vellykket behandlet ikke-metastatisk blærekræft (BC) eller kolorektalt adenom (CRA) sammenlignet med en kun diætintervention.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
8
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15232
- UPMC Shadyside
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 84 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- BMI mellem 25,0 og <40 kg/m2 (giver mulighed for at inkludere vurderinger såsom DXA)
- Anamnese med histologisk bekræftet blærekræft (ikke-metastatisk) eller kolorektal adenom
- Under klinisk overvågning uden tegn på sygdom
Ekskluderingskriterier:
- WHO præstationsstatus 3-4 eller anses for at være fysisk ude af stand til at deltage af en læge
- Er i øjeblikket gravid eller ammer, var gravid inden for de foregående 6 måneder eller ammer i de foregående 3 måneder, eller planlagde graviditet i det næste år
- Historie om fedmekirurgi
- Medicinsk tilstand, der kan påvirke kropsvægten (f.eks. diabetes mellitus, hyperthyroidisme, ukontrolleret hypothyroidisme, kronisk nyreinsufficiens, kronisk leversygdom, mave-tarmsygdomme inklusive colitis ulcerosa)
- Kræftdiagnose (bortset fra blærekræft eller ikke-melanom hudkræft) i de foregående 5 år
- Aktuelt kongestivt hjertesvigt, tegn eller symptomer, der indikerer en øget akut risiko for en kardiovaskulær hændelse
- Anamnese med myokardieinfarkt, koronar bypass eller angioplastik, tilstande, der kræver kronisk antikoagulering (nylig eller tilbagevendende DVT)
- Systolisk blodtryk i hvile på >160 mmHg eller diastolisk blodtryk >100 mmHg
- Spiseforstyrrelse, der ville kontraindicere vægttab eller fysisk aktivitet
- Alkohol- eller stofmisbrug
- Nuværende behandling for psykiatriske problemer (f.eks. depression, bipolar lidelse) eller at tage daglig eller langtidsfrigivet psykotropisk medicin inden for de foregående 12 måneder
- Rapportér, at du har trænet mere end 100 minutter om ugen i løbet af de seneste 3 måneder (BEMÆRK: inkluderer fysisk aktivitet udført til sport, fitness eller rekreativ aktivitet; fysisk aktivitet udført som en del af erhverv eller huslige pligter er ikke inkluderet)
- Vægttab på mere end 5 % eller deltagelse i en vægttabsdiæt inden for de seneste 3 måneder
- Rapportér planer om at flytte til et sted, der ikke er tilgængeligt for undersøgelsesstedet eller har beskæftigelses-, personlige eller rejseforpligtelser, der forbyder deltagelse i mindst 80 procent af de planlagte interventionssessioner og alle de planlagte vurderinger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: KOST
Denne gruppe vil blive ordineret en diætintervention, der reducerer energiindtaget med 500-1000 kcal/dag og inducerer et vægttab på cirka 1-2 pund om ugen under interventionen, med vægttabsmålet individuelt til hver deltager.
|
De adfærdsmæssige vægttabsinterventionsstrategier vil ikke være begrænset til selvovervågning, målsætning, problemløsning, mestringsevner, social støtte og tilbagefaldsforebyggelse.
Deltagerne vil modtage et standard adfærdsmæssigt vægtkontrolprogram, leveret på en-til-en basis.
De vil deltage i personlige sessioner (~30-45 minutter) med tid til at: distribuere interventionsmateriale, interagere med deltageren, identificere deltagere, der har brug for yderligere støtte, og udføre interventionen.
Hvert personligt besøg fokuserer på et specifikt adfærdsmæssigt emne relateret til vægttab for at adressere spiseadfærd.
Forsøgspersonerne vil også deltage i telefonopkald med interventionisten (~10 minutter).
Afhængigt af ugen vil forsøgspersonerne have mellem 10 og 45 minutters total interventionskontakt.
|
|
Aktiv komparator: DIET-PA
Denne gruppe vil blive ordineret en diætintervention, der reducerer energiindtaget med 500-1000 kcal/dag og inducerer et vægttab på cirka 1-2 pund om ugen under interventionen, med vægttabsmålet individuelt til hver deltager.
Derudover vil denne gruppe blive ordineret moderat intensitet fysisk aktivitetsintervention, der gradvist vil stige til målet på 250 minutter/uge.
|
De adfærdsmæssige vægttabsinterventionsstrategier vil ikke være begrænset til selvovervågning, målsætning, problemløsning, mestringsevner, social støtte og tilbagefaldsforebyggelse.
Deltagerne vil modtage et standard adfærdsmæssigt vægtkontrolprogram, leveret på en-til-en basis.
De vil deltage i personlige sessioner (~30-45 minutter) med tid til at: distribuere interventionsmateriale, interagere med deltageren, identificere deltagere, der har brug for yderligere støtte, og udføre interventionen.
Hvert personligt besøg fokuserer på et specifikt adfærdsmæssigt emne relateret til vægttab for at adressere spiseadfærd.
Forsøgspersonerne vil også deltage i telefonopkald med interventionisten (~10 minutter).
Afhængigt af ugen vil forsøgspersonerne have mellem 10 og 45 minutters total interventionskontakt.
De adfærdsmæssige vægttabsinterventionsstrategier vil ikke være begrænset til selvovervågning, målsætning, problemløsning, mestringsevner, social støtte og tilbagefaldsforebyggelse.
Deltagerne vil modtage et standard adfærdsmæssigt vægtkontrolprogram, leveret på en-til-en basis.
De vil deltage i personlige sessioner (~30-45 minutter) med tid til at: distribuere interventionsmateriale, interagere med deltageren, identificere deltagere, der har brug for yderligere støtte, og udføre interventionen.
Hvert personligt besøg fokuserer på et specifikt adfærdsmæssigt emne relateret til vægttab for at adressere fysisk aktivitetsadfærd.
Forsøgspersonerne vil også deltage i telefonopkald med interventionisten (~10 minutter).
Afhængigt af ugen vil forsøgspersonerne have 10 til 45 minutters total interventionskontakt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Leukocyttelomerlængde (LTL) ved 6 måneders vurderingen (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Blodprøver vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
LTL vil blive målt i blodprøver fra deltagere
|
Blodprøver vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Leukocyttelomerlængde (LTL) ved 3 måneders vurderingen (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Blodprøver vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
LTL vil blive målt i blodprøver fra deltagere
|
Blodprøver vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
Leukocyttelomerlængde (LTL) ved 12 måneders vurderingen (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Blodprøver vil blive indsamlet som en del af 12-måneders vurderingen (som muligt)
|
LTL vil blive målt i blodprøver fra deltagere
|
Blodprøver vil blive indsamlet som en del af 12-måneders vurderingen (som muligt)
|
|
Telomerase-niveau efter 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Blodprøver vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
Telomerase vil blive målt i blodprøver fra deltagere
|
Blodprøver vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
Telomeraseniveau ved 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Blodprøver vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
Telomerase vil blive målt i blodprøver fra deltagere
|
Blodprøver vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
|
Telomeraseniveau ved 12 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Blodprøver vil blive indsamlet som en del af 12-måneders vurderingen (som muligt)
|
Telomerase vil blive målt i blodprøver fra deltagere
|
Blodprøver vil blive indsamlet som en del af 12-måneders vurderingen (som muligt)
|
|
8-OHdG niveau efter 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Prøver vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
8-OHdG vil blive målt i prøver fra deltagere
|
Prøver vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
8-OHdG niveau efter 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Prøver vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
8-OHdG vil blive målt i prøver fra deltagere
|
Prøver vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
|
Superoxiddismutase 1 (SOD1) efter 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Prøver vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
SOD1 vil blive målt i prøver fra deltagere
|
Prøver vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
Superoxiddismutase 1 (SOD1) efter 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Prøver vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
SOD1 vil blive målt i prøver fra deltagere
|
Prøver vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
|
Superoxiddismutase 2 (SOD2) efter 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Prøver vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
SOD2 vil blive målt i prøver fra deltagere
|
Prøver vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
Superoxiddismutase 2 (SOD2) efter 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Prøver vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
SOD2 vil blive målt i prøver fra deltagere
|
Prøver vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
|
Glutathionperoxidase (Gpx) efter 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Prøver vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
Gpx vil blive målt i prøver fra deltagere
|
Prøver vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
Glutathionperoxidase (Gpx) efter 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Prøver vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
Gpx vil blive målt i prøver fra deltagere
|
Prøver vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
|
Systemisk inflammatorisk respons (SIR) efter 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Prøver vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
SIR vil blive målt i prøver fra deltagere
|
Prøver vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
Systemisk inflammatorisk respons (SIR) efter 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Prøver vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
SIR vil blive målt i prøver fra deltagere
|
Prøver vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Body Mass Index (BMI) efter 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Målinger vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
BMI vil blive beregnet ud fra højde- og vægtmålinger
|
Målinger vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
Body Mass Index (BMI) efter 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Målinger vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
BMI vil blive beregnet ud fra højde- og vægtmålinger
|
Målinger vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
|
Kropssammensætning efter 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Målinger vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
Kropssammensætning vil blive målt ved dobbelt-energi røntgen absorptiometri (DXA)
|
Målinger vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
Kropssammensætning efter 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Målinger vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
Kropssammensætning vil blive målt ved dobbelt-energi røntgen absorptiometri (DXA)
|
Målinger vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
|
Regional fedt (DXA) efter 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Målinger vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
Regional fedme vil blive målt ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri (DXA)
|
Målinger vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
Regional fedt (DXA) efter 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Målinger vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
Regional fedme vil blive målt ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri (DXA)
|
Målinger vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
|
Talje-til-hofte-forhold ved 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Målinger vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
Talje-til-hofte-forhold vil blive beregnet ud fra talje- og hoftemål
|
Målinger vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
Talje-til-hofte-forhold ved 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Målinger vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
Talje-til-hofte-forhold vil blive beregnet ud fra talje- og hoftemål
|
Målinger vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
|
Objektivt fysisk aktivitetsniveau efter 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Den samlede fysiske aktivitet vil blive beregnet ud fra målinger indsamlet i 7 på hinanden følgende dage efter 3 måneders vurderingen
|
Fysisk aktivitet vil blive målt objektivt med SenseWear BodyMedia
|
Den samlede fysiske aktivitet vil blive beregnet ud fra målinger indsamlet i 7 på hinanden følgende dage efter 3 måneders vurderingen
|
|
Objektivt fysisk aktivitetsniveau efter 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Den samlede fysiske aktivitet vil blive beregnet ud fra målinger indsamlet i 7 på hinanden følgende dage efter 6 måneders vurderingen
|
Fysisk aktivitet vil blive målt objektivt med SenseWear BodyMedia
|
Den samlede fysiske aktivitet vil blive beregnet ud fra målinger indsamlet i 7 på hinanden følgende dage efter 6 måneders vurderingen
|
|
Selvrapporteret fysisk aktivitetsniveau efter 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Der vil blive indhentet egenrapporter som en del af 3 måneders vurderingen
|
Paffenbargers fysiske aktivitetsspørgeskema vil blive brugt til at opnå et selvrapporteret mål for fysisk aktivitet
|
Der vil blive indhentet egenrapporter som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
Selvrapporteret fysisk aktivitetsniveau efter 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Der vil blive indhentet egenrapporter som en del af 6 måneders vurderingen
|
Paffenbargers fysiske aktivitetsspørgeskema vil blive brugt til at opnå et selvrapporteret mål for fysisk aktivitet
|
Der vil blive indhentet egenrapporter som en del af 6 måneders vurderingen
|
|
Kardiorespiratorisk kondition efter 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Målinger vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
Cardiorespiratory Fitness (iltforbrug) vil blive målt ved submaksimal løbebåndstest
|
Målinger vil blive indsamlet som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
Kardiorespiratorisk kondition ved 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Målinger vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
Cardiorespiratory Fitness (iltforbrug) vil blive målt ved submaksimal løbebåndstest
|
Målinger vil blive indsamlet som en del af 6 måneders vurderingen
|
|
Depressive symptomer efter 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 3 måneders vurderingen
|
Center for Epidemiologiske Studiers Depressionsskala vil blive brugt til at opnå et selvrapporteret mål for depressive symptomer
|
Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
Depressive symptomer efter 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 6 måneders vurderingen
|
Center for Epidemiologiske Studiers Depressionsskala vil blive brugt til at opnå et selvrapporteret mål for depressive symptomer
|
Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 6 måneders vurderingen
|
|
Symptomer på angst efter 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 3 måneders vurderingen
|
Tilstandsunderskalaen af State Trait Anxiety Inventory vil blive brugt til at opnå et selvrapporteret mål for akut angst
|
Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
Symptomer på angst efter 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 6 måneders vurderingen
|
Tilstandsunderskalaen af State Trait Anxiety Inventory vil blive brugt til at opnå et selvrapporteret mål for akut angst
|
Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 6 måneders vurderingen
|
|
Opfattet stress efter 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 3 måneders vurderingen
|
Perceived Stress Scale vil blive brugt til at opnå et selvrapporteret mål for opfattet stress
|
Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
Opfattet stress efter 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 6 måneders vurderingen
|
Perceived Stress Scale vil blive brugt til at opnå et selvrapporteret mål for opfattet stress
|
Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 6 måneders vurderingen
|
|
Søvnkvalitet ved 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 3 måneders vurderingen
|
Pittsburgh Sleep Quality Index vil blive brugt til at opnå et selvrapporteret mål for den samlede søvnkvalitet
|
Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
Søvnkvalitet ved 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 6 måneders vurderingen
|
Pittsburgh Sleep Quality Index vil blive brugt til at opnå et selvrapporteret mål for den samlede søvnkvalitet
|
Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 6 måneders vurderingen
|
|
Livskvalitet efter 3 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 3 måneders vurderingen
|
Den funktionelle vurdering af kræftterapi - blærekræft vil blive brugt til at opnå et selvrapporteret mål for sundhedsrelateret livskvalitet
|
Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 3 måneders vurderingen
|
|
Livskvalitet ved 6 måneder (kontrollerer for passende kovariater)
Tidsramme: Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 6 måneders vurderingen
|
Den funktionelle vurdering af kræftterapi - blærekræft vil blive brugt til at opnå et selvrapporteret mål for sundhedsrelateret livskvalitet
|
Spørgeskemaer vil blive udfyldt som en del af 6 måneders vurderingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dana Bovbjerg, PhD, University of Pittsburgh
- Ledende efterforsker: John Jakicic, PhD, University of Pittsburgh
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2020
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. januar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2017
Først opslået (Faktiske)
18. september 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY19070303
- R21CA212628 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Diætintervention
-
Nanjing Medical UniversityTilmelding efter invitationMavekræft (GC) | Skrøbelighed i voksenkirurgiKina
-
University of ThessalyRekrutteringMultipel sclerose | Anæmi | IBD | Colitis Ulcerativ | Hypertension (HTN)Grækenland
-
University of VermontAfsluttet
-
University of PrimorskaCommunity Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)Aktiv, ikke rekrutterende
-
Universidad de GranadaRekruttering
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityAktiv, ikke rekrutterendeSarkopenisk fedmeHong Kong
-
NeuroEnergy Ventures, Inc.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Duke UniversityAktiv, ikke rekrutterendeKronisk nyresygdom | Sygdomsforebyggelse | DiætinterventionerForenede Stater
-
Emory UniversityCenters for Disease Control and PreventionAfsluttetNyretransplantationForenede Stater
-
Biolux Research Holdings, Inc.AfsluttetOrtodontisk tandbevægelseCanada