Změna životního stylu pro lepší zdraví (LCBH)
8. ledna 2025 aktualizováno: Dana Bovbjerg, University of Pittsburgh
Délka telomer leukocytů: Dieta a cvičení
Cílem výzkumu je poskytnout první kritický test nové vědecké myšlenky, že kombinovaná dieta a pohybová intervence mohou zlepšit zkrácení délky leukocytárních telomer (LTL) u jedinců s anamnézou úspěšně léčeného nemetastatického karcinomu močového měchýře (BC) nebo kolorektální adenom (CRA) ve srovnání s intervencí pouze pomocí diety.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
8
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15232
- UPMC Shadyside
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 84 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- BMI mezi 25,0 až <40 kg/m2 (umožňuje použití hodnocení, jako je DXA)
- Histologicky potvrzený karcinom močového měchýře (nemetastatický) nebo kolorektální adenom v anamnéze
- Pod klinickým dohledem bez známek onemocnění
Kritéria vyloučení:
- WHO výkonnostní stav 3-4 nebo lékař považuje za fyzicky neschopného se zúčastnit
- V současné době těhotná nebo kojíte, byla těhotná v předchozích 6 měsících nebo kojila v předchozích 3 měsících nebo plánujete těhotenství v příštím roce
- Historie bariatrické chirurgie
- Zdravotní stav, který by mohl ovlivnit tělesnou hmotnost (např. diabetes mellitus, hypertyreóza, nekontrolovaná hypotyreóza, chronická renální insuficience, chronické onemocnění jater, gastrointestinální poruchy včetně ulcerózní kolitidy)
- Diagnóza rakoviny (jiná než rakovina močového měchýře nebo nemelanomová rakovina kůže) v předchozích 5 letech
- Současné městnavé srdeční selhání, známky nebo symptomy svědčící o zvýšeném akutním riziku kardiovaskulární příhody
- Infarkt myokardu v anamnéze, bypass koronární tepny nebo angioplastika, stavy vyžadující chronickou antikoagulaci (nedávná nebo recidivující DVT)
- Klidový systolický krevní tlak >160 mmHg nebo diastolický krevní tlak >100 mmHg
- Porucha příjmu potravy, která by kontraindikovala hubnutí nebo fyzickou aktivitu
- Zneužívání alkoholu nebo návykových látek
- Současná léčba psychiatrických problémů (např. deprese, bipolární porucha) nebo užívání psychotropních léků denně nebo s prodlouženým uvolňováním v předchozích 12 měsících
- Uveďte, že jste za poslední 3 měsíce cvičili více než 100 minut týdně (POZNÁMKA: zahrnuje fyzickou aktivitu vykonávanou pro sport, fitness nebo rekreační aktivitu; fyzická aktivita vykonávaná v rámci zaměstnání nebo domácích prací není zahrnuta)
- Úbytek hmotnosti o více než 5 % nebo účast na redukční dietě za poslední 3 měsíce
- Hlásit plány na přemístění na místo, které není přístupné místu studie nebo mají pracovní, osobní nebo cestovní závazky, které zakazují účast na alespoň 80 procentech plánovaných intervenčních sezení a všech plánovaných hodnocení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: STRAVA
Této skupině bude předepsána dietní intervence, která sníží energetický příjem o 500-1000 kcal/den a během intervence navozuje úbytek hmotnosti přibližně 1-2 libry za týden, přičemž cíl hubnutí je individuální pro každého účastníka.
|
Strategie intervence při hubnutí v chování nebudou omezeny na sebemonitorování, stanovení cílů, řešení problémů, zvládnutí dovedností, sociální podporu a prevenci relapsu.
Účastníci obdrží standardní behaviorální program kontroly hmotnosti, poskytovaný individuálně.
Zúčastní se osobních sezení (~ 30–45 minut) s časem na: distribuci intervenčních materiálů, interakci s účastníkem, identifikaci účastníků, kteří potřebují další podporu, a provedení intervence.
Každá osobní návštěva se zaměřuje na konkrétní téma chování související s hubnutím, aby se zabývalo stravovacím chováním.
Subjekty se také zúčastní telefonních hovorů s intervencí (~10 minut).
V závislosti na týdnu budou mít subjekty 10 až 45 minut celkového intervenčního kontaktu.
|
|
Aktivní komparátor: DIETA-PA
Této skupině bude předepsána dietní intervence, která sníží energetický příjem o 500-1000 kcal/den a během intervence navozuje úbytek hmotnosti přibližně 1-2 libry za týden, přičemž cíl hubnutí je individuální pro každého účastníka.
Kromě toho bude této skupině předepsána středně intenzivní intervence pohybovou aktivitou, která se bude postupně zvyšovat až k cíli 250 minut/týden.
|
Strategie intervence při hubnutí v chování nebudou omezeny na sebemonitorování, stanovení cílů, řešení problémů, zvládnutí dovedností, sociální podporu a prevenci relapsu.
Účastníci obdrží standardní behaviorální program kontroly hmotnosti, poskytovaný individuálně.
Zúčastní se osobních sezení (~ 30–45 minut) s časem na: distribuci intervenčních materiálů, interakci s účastníkem, identifikaci účastníků, kteří potřebují další podporu, a provedení intervence.
Každá osobní návštěva se zaměřuje na konkrétní téma chování související s hubnutím, aby se zabývalo stravovacím chováním.
Subjekty se také zúčastní telefonních hovorů s intervencí (~10 minut).
V závislosti na týdnu budou mít subjekty 10 až 45 minut celkového intervenčního kontaktu.
Strategie intervence při hubnutí v chování nebudou omezeny na sebemonitorování, stanovení cílů, řešení problémů, zvládnutí dovedností, sociální podporu a prevenci relapsu.
Účastníci obdrží standardní behaviorální program kontroly hmotnosti, poskytovaný individuálně.
Zúčastní se osobních sezení (~ 30–45 minut) s časem na: distribuci intervenčních materiálů, interakci s účastníkem, identifikaci účastníků, kteří potřebují další podporu, a provedení intervence.
Každá osobní návštěva se zaměřuje na konkrétní téma týkající se chování související s hubnutím, aby se zabývala chováním při fyzické aktivitě.
Subjekty se také zúčastní telefonních hovorů s intervencí (~10 minut).
V závislosti na týdnu budou mít subjekty 10 až 45 minut celkového intervenčního kontaktu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka telomer leukocytů (LTL) při hodnocení 6 měsíců (kontrola vhodných kovariát)
Časové okno: Vzorky krve budou odebírány v rámci 6měsíčního hodnocení
|
LTL bude měřena ve vzorcích krve účastníků
|
Vzorky krve budou odebírány v rámci 6měsíčního hodnocení
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka telomer leukocytů (LTL) při hodnocení po 3 měsících (kontrola vhodných kovariát)
Časové okno: Vzorky krve budou odebírány v rámci tříměsíčního hodnocení
|
LTL bude měřena ve vzorcích krve účastníků
|
Vzorky krve budou odebírány v rámci tříměsíčního hodnocení
|
|
Délka telomer leukocytů (LTL) při hodnocení po 12 měsících (kontrola vhodných kovariát)
Časové okno: Vzorky krve budou odebírány jako součást 12měsíčního hodnocení (pokud je to možné)
|
LTL bude měřena ve vzorcích krve účastníků
|
Vzorky krve budou odebírány jako součást 12měsíčního hodnocení (pokud je to možné)
|
|
Hladina telomerázy po 3 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Vzorky krve budou odebírány v rámci tříměsíčního hodnocení
|
Telomeráza bude měřena ve vzorcích krve účastníků
|
Vzorky krve budou odebírány v rámci tříměsíčního hodnocení
|
|
Hladina telomerázy po 6 měsících (kontrola vhodných kovariát)
Časové okno: Vzorky krve budou odebírány v rámci 6měsíčního hodnocení
|
Telomeráza bude měřena ve vzorcích krve účastníků
|
Vzorky krve budou odebírány v rámci 6měsíčního hodnocení
|
|
Hladina telomerázy po 12 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Vzorky krve budou odebírány jako součást 12měsíčního hodnocení (pokud je to možné)
|
Telomeráza bude měřena ve vzorcích krve účastníků
|
Vzorky krve budou odebírány jako součást 12měsíčního hodnocení (pokud je to možné)
|
|
Hladina 8-OHdG po 3 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Vzorky budou odebrány v rámci tříměsíčního hodnocení
|
8-OHdG bude měřen ve vzorcích od účastníků
|
Vzorky budou odebrány v rámci tříměsíčního hodnocení
|
|
Hladina 8-OHdG po 6 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Vzorky budou odebírány v rámci 6měsíčního hodnocení
|
8-OHdG bude měřen ve vzorcích od účastníků
|
Vzorky budou odebírány v rámci 6měsíčního hodnocení
|
|
Superoxiddismutáza 1 (SOD1) po 3 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Vzorky budou odebrány v rámci tříměsíčního hodnocení
|
SOD1 bude měřen ve vzorcích od účastníků
|
Vzorky budou odebrány v rámci tříměsíčního hodnocení
|
|
Superoxiddismutáza 1 (SOD1) po 6 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Vzorky budou odebírány v rámci 6měsíčního hodnocení
|
SOD1 bude měřen ve vzorcích od účastníků
|
Vzorky budou odebírány v rámci 6měsíčního hodnocení
|
|
Superoxiddismutáza 2 (SOD2) po 3 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Vzorky budou odebrány v rámci tříměsíčního hodnocení
|
SOD2 bude měřeno ve vzorcích od účastníků
|
Vzorky budou odebrány v rámci tříměsíčního hodnocení
|
|
Superoxiddismutáza 2 (SOD2) po 6 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Vzorky budou odebírány v rámci 6měsíčního hodnocení
|
SOD2 bude měřeno ve vzorcích od účastníků
|
Vzorky budou odebírány v rámci 6měsíčního hodnocení
|
|
Glutathionperoxidáza (Gpx) po 3 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Vzorky budou odebrány v rámci tříměsíčního hodnocení
|
Gpx budou měřeny ve vzorcích od účastníků
|
Vzorky budou odebrány v rámci tříměsíčního hodnocení
|
|
Glutathionperoxidáza (Gpx) po 6 měsících (kontrola vhodných kovariát)
Časové okno: Vzorky budou odebírány v rámci 6měsíčního hodnocení
|
Gpx budou měřeny ve vzorcích od účastníků
|
Vzorky budou odebírány v rámci 6měsíčního hodnocení
|
|
Systemic Inflammatory Response (SIR) po 3 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Vzorky budou odebrány v rámci tříměsíčního hodnocení
|
SIR bude měřen ve vzorcích od účastníků
|
Vzorky budou odebrány v rámci tříměsíčního hodnocení
|
|
Systemic Inflammatory Response (SIR) po 6 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Vzorky budou odebírány v rámci 6měsíčního hodnocení
|
SIR bude měřen ve vzorcích od účastníků
|
Vzorky budou odebírány v rámci 6měsíčního hodnocení
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Index tělesné hmotnosti (BMI) po 3 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Měření budou shromažďována v rámci tříměsíčního hodnocení
|
BMI se vypočítá z měření výšky a hmotnosti
|
Měření budou shromažďována v rámci tříměsíčního hodnocení
|
|
Index tělesné hmotnosti (BMI) po 6 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Měření budou shromažďována v rámci 6měsíčního hodnocení
|
BMI se vypočítá z měření výšky a hmotnosti
|
Měření budou shromažďována v rámci 6měsíčního hodnocení
|
|
Složení těla po 3 měsících (kontrola vhodných kovariát)
Časové okno: Měření budou shromažďována v rámci tříměsíčního hodnocení
|
Tělesné složení bude měřeno pomocí rentgenové absorpciometrie s duální energií (DXA)
|
Měření budou shromažďována v rámci tříměsíčního hodnocení
|
|
Složení těla po 6 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Měření budou shromažďována v rámci 6měsíčního hodnocení
|
Tělesné složení bude měřeno pomocí rentgenové absorpciometrie s duální energií (DXA)
|
Měření budou shromažďována v rámci 6měsíčního hodnocení
|
|
Regionální adipozita (DXA) po 3 měsících (kontrola vhodných kovariát)
Časové okno: Měření budou shromažďována v rámci tříměsíčního hodnocení
|
Regionální adipozita bude měřena pomocí rentgenové absorpciometrie s duální energií (DXA)
|
Měření budou shromažďována v rámci tříměsíčního hodnocení
|
|
Regionální adipozita (DXA) po 6 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Měření budou shromažďována v rámci 6měsíčního hodnocení
|
Regionální adipozita bude měřena pomocí rentgenové absorpciometrie s duální energií (DXA)
|
Měření budou shromažďována v rámci 6měsíčního hodnocení
|
|
Poměr pasu a boků po 3 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Měření budou shromažďována v rámci tříměsíčního hodnocení
|
Poměr pasu a boků bude vypočítán z měření pasu a boků
|
Měření budou shromažďována v rámci tříměsíčního hodnocení
|
|
Poměr pasu a boků po 6 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Měření budou shromažďována v rámci 6měsíčního hodnocení
|
Poměr pasu a boků bude vypočítán z měření pasu a boků
|
Měření budou shromažďována v rámci 6měsíčního hodnocení
|
|
Objektivní úroveň fyzické aktivity po 3 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Celková fyzická aktivita bude vypočítána z měření shromážděných za 7 po sobě jdoucích dnů po 3měsíčním hodnocení
|
Fyzická aktivita bude objektivně měřena pomocí SenseWear BodyMedia
|
Celková fyzická aktivita bude vypočítána z měření shromážděných za 7 po sobě jdoucích dnů po 3měsíčním hodnocení
|
|
Objektivní úroveň fyzické aktivity po 6 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Celková fyzická aktivita bude vypočítána z měření shromážděných za 7 po sobě jdoucích dnů po 6měsíčním hodnocení
|
Fyzická aktivita bude objektivně měřena pomocí SenseWear BodyMedia
|
Celková fyzická aktivita bude vypočítána z měření shromážděných za 7 po sobě jdoucích dnů po 6měsíčním hodnocení
|
|
Samostatně hlášená úroveň fyzické aktivity po 3 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Vlastní zprávy budou získány jako součást tříměsíčního hodnocení
|
Paffenbargerův dotazník fyzické aktivity bude použit k získání vlastního měření fyzické aktivity
|
Vlastní zprávy budou získány jako součást tříměsíčního hodnocení
|
|
Samostatně hlášená úroveň fyzické aktivity po 6 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Vlastní zprávy budou získány jako součást 6měsíčního hodnocení
|
Paffenbargerův dotazník fyzické aktivity bude použit k získání vlastního měření fyzické aktivity
|
Vlastní zprávy budou získány jako součást 6měsíčního hodnocení
|
|
Kardiorespirační zdatnost ve 3 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Měření budou shromažďována v rámci tříměsíčního hodnocení
|
Kardiorespirační fitness (spotřeba kyslíku) bude měřena submaximálním testem na běžícím pásu
|
Měření budou shromažďována v rámci tříměsíčního hodnocení
|
|
Kardiorespirační zdatnost po 6 měsících (kontrola pro vhodné kovariáty)
Časové okno: Měření budou shromažďována v rámci 6měsíčního hodnocení
|
Kardiorespirační fitness (spotřeba kyslíku) bude měřena submaximálním testem na běžícím pásu
|
Měření budou shromažďována v rámci 6měsíčního hodnocení
|
|
Depresivní příznaky po 3 měsících (kontrola vhodných kovariát)
Časové okno: Dotazníky budou vyplněny v rámci tříměsíčního hodnocení
|
Škála deprese Centra pro epidemiologické studie bude použita k získání vlastního měření příznaků deprese.
|
Dotazníky budou vyplněny v rámci tříměsíčního hodnocení
|
|
Depresivní příznaky po 6 měsících (kontrola vhodných kovariát)
Časové okno: Dotazníky budou vyplněny v rámci 6měsíčního hodnocení
|
Škála deprese Centra pro epidemiologické studie bude použita k získání vlastního měření příznaků deprese.
|
Dotazníky budou vyplněny v rámci 6měsíčního hodnocení
|
|
Příznaky úzkosti po 3 měsících (kontrola vhodných kovariát)
Časové okno: Dotazníky budou vyplněny v rámci tříměsíčního hodnocení
|
Subškála State v inventáři State Trait Anxiety Inventory bude použita k získání vlastního měření akutní úzkosti.
|
Dotazníky budou vyplněny v rámci tříměsíčního hodnocení
|
|
Příznaky úzkosti po 6 měsících (kontrola vhodných kovariát)
Časové okno: Dotazníky budou vyplněny v rámci 6měsíčního hodnocení
|
Subškála State v inventáři State Trait Anxiety Inventory bude použita k získání vlastního měření akutní úzkosti.
|
Dotazníky budou vyplněny v rámci 6měsíčního hodnocení
|
|
Vnímaný stres po 3 měsících (kontrola vhodných kovariát)
Časové okno: Dotazníky budou vyplněny v rámci tříměsíčního hodnocení
|
Škála vnímaného stresu bude použita k získání vlastního měření vnímaného stresu
|
Dotazníky budou vyplněny v rámci tříměsíčního hodnocení
|
|
Vnímaný stres po 6 měsících (kontrola vhodných kovariát)
Časové okno: Dotazníky budou vyplněny v rámci 6měsíčního hodnocení
|
Škála vnímaného stresu bude použita k získání vlastního měření vnímaného stresu
|
Dotazníky budou vyplněny v rámci 6měsíčního hodnocení
|
|
Kvalita spánku po 3 měsících (kontrola vhodných kovariát)
Časové okno: Dotazníky budou vyplněny v rámci tříměsíčního hodnocení
|
Pittsburghský index kvality spánku bude použit k získání vlastního měření celkové kvality spánku
|
Dotazníky budou vyplněny v rámci tříměsíčního hodnocení
|
|
Kvalita spánku po 6 měsících (kontrola vhodných kovariát)
Časové okno: Dotazníky budou vyplněny v rámci 6měsíčního hodnocení
|
Pittsburghský index kvality spánku bude použit k získání vlastního měření celkové kvality spánku
|
Dotazníky budou vyplněny v rámci 6měsíčního hodnocení
|
|
Kvalita života po 3 měsících (kontrola vhodných kovariát)
Časové okno: Dotazníky budou vyplněny v rámci tříměsíčního hodnocení
|
Funkční hodnocení léčby rakoviny – rakovina močového měchýře bude použito k získání vlastního měření kvality života související se zdravím.
|
Dotazníky budou vyplněny v rámci tříměsíčního hodnocení
|
|
Kvalita života po 6 měsících (kontrola vhodných kovariát)
Časové okno: Dotazníky budou vyplněny v rámci 6měsíčního hodnocení
|
Funkční hodnocení léčby rakoviny – rakovina močového měchýře bude použito k získání vlastního měření kvality života související se zdravím.
|
Dotazníky budou vyplněny v rámci 6měsíčního hodnocení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dana Bovbjerg, PhD, University of Pittsburgh
- Vrchní vyšetřovatel: John Jakicic, PhD, University of Pittsburgh
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2017
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2020
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. ledna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2017
První zveřejněno (Aktuální)
18. září 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY19070303
- R21CA212628 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dietní intervence
-
Oregon Research InstituteDokončenoZneužívání návykových látekSpojené státy
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentDokončenoPodzim | Nízké viděníSpojené státy
-
Idaho State UniversityZatím nenabírámeExperimentální videohry | Hodnocení chování
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)DokončenoRevmatická onemocnění | Lupus erythematodes, systémový | Adherence, léky | DnaSpojené státy
-
Anadolu UniversityEskisehir Osmangazi UniversityZatím nenabíráme
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, Los Angeles a další spolupracovníciDokončenoHIV infekce | Pohlavně přenášená nemocSpojené státy
-
Charite University, Berlin, GermanyAssociation of Statutory Health Insurance Physicians (KV Berlin); Statutory... a další spolupracovníciAktivní, ne náborArterioskleróza | Cukrovka typu 2 | Poruchy metabolismu lipidů | Arteriální hypertenzeNěmecko
-
University of Colorado, DenverKaiser Permanente; Itamar-Medical, IsraelDokončenoSyndromy spánkové apnoe | Porucha spánku | SpátSpojené státy
-
University of ThessalyNáborRoztroušená skleróza | Anémie | IBD | Ulcerózní kolitida | Hypertenze (HTN)Řecko
-
Georgetown UniversityNáborRakovina | Parodontální onemocnění | Orální mukositidaSpojené státy