Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Életmódváltás a jobb egészségért (LCBH)

2025. január 8. frissítette: Dana Bovbjerg, University of Pittsburgh

Leukocita telomer hossza: Diéta és gyakorlat próba

A kutatás célja annak az új tudományos elképzelésnek az első kritikus tesztje, amely szerint a kombinált étrend és testmozgás javíthatja a leukocita telomerhossz (LTL) lerövidülését olyan egyéneknél, akiknek a kórelőzményében sikeresen kezelt nem áttétet adó hólyagrák (BC) vagy colorectalis adenoma (CRA) a csak diétás beavatkozáshoz képest.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

8

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15232
        • UPMC Shadyside

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • BMI 25,0 és <40 kg/m2 között (lehetővé teszi olyan értékelések használatát, mint a DXA)
  • Szövettanilag igazolt húgyhólyagrák (nem metasztatikus) vagy colorectalis adenoma az anamnézisben
  • Klinikai felügyelet alatt, betegségre utaló jelek nélkül

Kizárási kritériumok:

  • WHO teljesítmény státusz 3-4, vagy az orvos fizikailag nem képes részt venni
  • Jelenleg terhes vagy szoptat, terhes volt az előző 6 hónapban vagy szoptatott az előző 3 hónapban, vagy terhességet tervez a következő évben
  • Bariatric sebészet története
  • Egészségi állapot, amely befolyásolhatja a testsúlyt (pl. cukorbetegség, pajzsmirigy-túlműködés, kontrollálatlan hypothyreosis, krónikus veseelégtelenség, krónikus májbetegség, gyomor-bélrendszeri betegségek, beleértve a fekélyes vastagbélgyulladást)
  • Rákdiagnózis (a húgyhólyagrák és a nem melanómás bőrrák kivételével) az elmúlt 5 évben
  • Jelenlegi pangásos szívelégtelenség, kardiovaszkuláris esemény fokozott akut kockázatára utaló jelek vagy tünetek
  • Szívinfarktus, szívkoszorúér bypass vagy angioplasztika anamnézisében, krónikus antikoagulációt igénylő állapotok (a közelmúltban vagy visszatérő MVT)
  • Nyugalmi szisztolés vérnyomás >160 Hgmm vagy diasztolés vérnyomás >100 Hgmm
  • Evészavar, amely ellenjavallt fogyásnak vagy fizikai aktivitásnak
  • Alkohollal vagy kábítószerrel való visszaélés
  • Pszichiátriai problémák (pl. depresszió, bipoláris zavar) jelenlegi kezelése vagy napi vagy elnyújtott felszabadulású pszichotróp gyógyszerek szedése az elmúlt 12 hónapban
  • Jelentés arról, hogy az elmúlt 3 hónapban hetente több mint 100 percet gyakorolt ​​(MEGJEGYZÉS: tartalmazza a sport, fitnesz vagy szabadidős tevékenység céljából végzett fizikai tevékenységet; a foglalkozás vagy a háztartási feladatok részeként végzett fizikai tevékenység nem szerepel)
  • 5%-ot meghaladó fogyás vagy súlycsökkentő diétán való részvétel az elmúlt 3 hónapban
  • Jelentse be azokat a terveket, amelyek szerint olyan helyre kíván költözni, amely nem elérhető a vizsgálati helyszín számára, vagy olyan munkahelyi, személyes vagy utazási kötelezettségekkel rendelkezik, amelyek megtiltják a tervezett beavatkozási ülések és az összes tervezett értékelés 80 százalékának részvételét.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: DIÉTA
Ennek a csoportnak étrendi beavatkozást írnak elő, amely napi 500-1000 kcal-val csökkenti az energiabevitelt, és körülbelül heti 1-2 font súlycsökkenést indukál a beavatkozás során, a fogyás célját minden résztvevő személyre szabva.
Viselkedési: Diétás beavatkozás
A viselkedési súlycsökkentő intervenciós stratégiák nem korlátozódnak az önellenőrzésre, a célok kitűzésére, a problémamegoldásra, az elsajátítási készségekre, a szociális támogatásra és a visszaesés megelőzésére. A résztvevők egy szabványos viselkedési súlykontroll programot kapnak, amelyet egyenként adnak át. Személyes üléseken vesznek részt (kb. 30-45 perc), ahol a következőkre van idő: a beavatkozási anyagok szétosztása, a résztvevővel való interakció, a további támogatásra szoruló résztvevők azonosítása és a beavatkozás elvégzése. Minden személyes látogatás egy konkrét, a fogyással kapcsolatos viselkedési témára összpontosít az étkezési viselkedések kezelése érdekében. Az alanyok telefonbeszélgetéseken is részt vesznek a beavatkozóval (~10 perc). A héttől függően az alanyok teljes beavatkozási kontaktusa 10 és 45 perc között van.
Aktív összehasonlító: DIÉTA-PA
Ennek a csoportnak étrendi beavatkozást írnak elő, amely napi 500-1000 kcal-val csökkenti az energiabevitelt, és körülbelül heti 1-2 font súlycsökkenést indukál a beavatkozás során, a fogyás célját minden résztvevő személyre szabva. Ezen túlmenően ennek a csoportnak mérsékelt intenzitású fizikai aktivitási beavatkozást írnak elő, amely fokozatosan emelkedik a heti 250 perc célig.
Viselkedési: Diétás beavatkozás
A viselkedési súlycsökkentő intervenciós stratégiák nem korlátozódnak az önellenőrzésre, a célok kitűzésére, a problémamegoldásra, az elsajátítási készségekre, a szociális támogatásra és a visszaesés megelőzésére. A résztvevők egy szabványos viselkedési súlykontroll programot kapnak, amelyet egyenként adnak át. Személyes üléseken vesznek részt (kb. 30-45 perc), ahol a következőkre van idő: a beavatkozási anyagok szétosztása, a résztvevővel való interakció, a további támogatásra szoruló résztvevők azonosítása és a beavatkozás elvégzése. Minden személyes látogatás egy konkrét, a fogyással kapcsolatos viselkedési témára összpontosít az étkezési viselkedések kezelése érdekében. Az alanyok telefonbeszélgetéseken is részt vesznek a beavatkozóval (~10 perc). A héttől függően az alanyok teljes beavatkozási kontaktusa 10 és 45 perc között van.
Viselkedési: A fizikai aktivitás beavatkozása
A viselkedési súlycsökkentő intervenciós stratégiák nem korlátozódnak az önellenőrzésre, a célok kitűzésére, a problémamegoldásra, az elsajátítási készségekre, a szociális támogatásra és a visszaesés megelőzésére. A résztvevők egy szabványos viselkedési súlykontroll programot kapnak, amelyet egyenként adnak át. Személyes üléseken vesznek részt (kb. 30-45 perc), ahol a következőkre van idő: a beavatkozási anyagok szétosztása, a résztvevővel való interakció, a további támogatásra szoruló résztvevők azonosítása és a beavatkozás elvégzése. Minden személyes látogatás egy adott viselkedési témára összpontosít, amely a fogyáshoz kapcsolódik a fizikai aktivitással kapcsolatos viselkedések kezelése érdekében. Az alanyok telefonbeszélgetéseken is részt vesznek a beavatkozóval (~10 perc). A héttől függően az alanyoknak 10-45 perces teljes beavatkozási kontaktusuk lesz.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Leukocita telomer hossza (LTL) a 6 hónapos értékelésnél (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A 6 hónapos vizsgálat részeként vérmintákat vesznek
Az LTL-t a résztvevők vérmintáiban mérik
A 6 hónapos vizsgálat részeként vérmintákat vesznek

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Leukocita telomer hossza (LTL) a 3 hónapos értékelésnél (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A 3 hónapos vizsgálat részeként vérmintákat vesznek
Az LTL-t a résztvevők vérmintáiban mérik
A 3 hónapos vizsgálat részeként vérmintákat vesznek
Leukocita telomer hossza (LTL) a 12 hónapos értékelésnél (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A 12 hónapos vizsgálat részeként vérmintákat vesznek (amennyire lehetséges)
Az LTL-t a résztvevők vérmintáiban mérik
A 12 hónapos vizsgálat részeként vérmintákat vesznek (amennyire lehetséges)
Telomeráz szint 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A 3 hónapos vizsgálat részeként vérmintákat vesznek
A telomerázt a résztvevők vérmintáiban mérik
A 3 hónapos vizsgálat részeként vérmintákat vesznek
Telomeráz szint 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A 6 hónapos vizsgálat részeként vérmintákat vesznek
A telomerázt a résztvevők vérmintáiban mérik
A 6 hónapos vizsgálat részeként vérmintákat vesznek
Telomeráz szint 12 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A 12 hónapos vizsgálat részeként vérmintákat vesznek (amennyire lehetséges)
A telomerázt a résztvevők vérmintáiban mérik
A 12 hónapos vizsgálat részeként vérmintákat vesznek (amennyire lehetséges)
8-OHdG szint 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A minták gyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
A 8-OHdG-t a résztvevők mintáiban mérik
A minták gyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
8-OHdG szint 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A minták gyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
A 8-OHdG-t a résztvevők mintáiban mérik
A minták gyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
Szuperoxid-diszmutáz 1 (SOD1) 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A minták gyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
A SOD1-et a résztvevők mintáiban mérik
A minták gyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
Szuperoxid-diszmutáz 1 (SOD1) 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A minták gyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
A SOD1-et a résztvevők mintáiban mérik
A minták gyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
Szuperoxid-diszmutáz 2 (SOD2) 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A minták gyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
A SOD2-t a résztvevők mintáiban mérik
A minták gyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
Szuperoxid-diszmutáz 2 (SOD2) 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A minták gyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
A SOD2-t a résztvevők mintáiban mérik
A minták gyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
Glutation-peroxidáz (Gpx) 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A minták gyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
A Gpx-et a résztvevőktől származó mintákon mérik
A minták gyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
Glutation-peroxidáz (Gpx) 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A minták gyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
A Gpx-et a résztvevőktől származó mintákon mérik
A minták gyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
Szisztémás gyulladásos válasz (SIR) 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A minták gyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
A SIR-t a résztvevőktől vett mintákon mérik
A minták gyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
Szisztémás gyulladásos válasz (SIR) 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A minták gyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
A SIR-t a résztvevőktől vett mintákon mérik
A minták gyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Testtömeg-index (BMI) 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A mérések összegyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
A BMI-t magasság- és súlymérések alapján számítják ki
A mérések összegyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
Testtömeg-index (BMI) 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A mérések összegyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
A BMI-t magasság- és súlymérések alapján számítják ki
A mérések összegyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
Testösszetétel 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A mérések összegyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
A testösszetételt kettős energiás röntgenabszorpciós méréssel (DXA) mérik.
A mérések összegyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
Testösszetétel 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A mérések összegyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
A testösszetételt kettős energiás röntgenabszorpciós méréssel (DXA) mérik.
A mérések összegyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
Regionális zsírosodás (DXA) 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A mérések összegyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
A regionális zsírosságot kettős energiás röntgenabszorpciós méréssel (DXA) mérik.
A mérések összegyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
Regionális zsírosodás (DXA) 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A mérések összegyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
A regionális zsírosságot kettős energiás röntgenabszorpciós méréssel (DXA) mérik.
A mérések összegyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
Derék-csípő arány 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A mérések összegyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
A derék-csípő arányt a derék- és csípőméret alapján számítják ki
A mérések összegyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
Derék-csípő arány 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A mérések összegyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
A derék-csípő arányt a derék- és csípőméret alapján számítják ki
A mérések összegyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
Objektív fizikai aktivitás szintje 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A teljes fizikai aktivitást a 3 hónapos értékelést követően 7 egymást követő napon gyűjtött mérésekből számítják ki
A fizikai aktivitást objektíven méri a SenseWear BodyMedia
A teljes fizikai aktivitást a 3 hónapos értékelést követően 7 egymást követő napon gyűjtött mérésekből számítják ki
Objektív fizikai aktivitás szintje 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A teljes fizikai aktivitást a 6 hónapos értékelést követően 7 egymást követő napon gyűjtött mérésekből számítják ki
A fizikai aktivitást objektíven méri a SenseWear BodyMedia
A teljes fizikai aktivitást a 6 hónapos értékelést követően 7 egymást követő napon gyűjtött mérésekből számítják ki
Ön által bejelentett fizikai aktivitás szintje 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: Az önbevallásokat a 3 hónapos értékelés részeként kell beszerezni
A Paffenbarger fizikai aktivitási kérdőívet a fizikai aktivitás saját bevallású mérésére használják.
Az önbevallásokat a 3 hónapos értékelés részeként kell beszerezni
Ön által bejelentett fizikai aktivitás szintje 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: Az önbevallásokat a 6 hónapos értékelés részeként kell beszerezni
A Paffenbarger fizikai aktivitási kérdőívet a fizikai aktivitás saját bevallású mérésére használják.
Az önbevallásokat a 6 hónapos értékelés részeként kell beszerezni
Kardiorespiratorikus alkalmasság 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A mérések összegyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
A cardiorespiratory Fitness (oxigénfogyasztás) mérése szubmaximális futópad teszttel történik
A mérések összegyűjtése a 3 hónapos értékelés részeként történik
Kardiorespiratorikus alkalmasság 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A mérések összegyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
A cardiorespiratory Fitness (oxigénfogyasztás) mérése szubmaximális futópad teszttel történik
A mérések összegyűjtése a 6 hónapos értékelés részeként történik
Depressziós tünetek 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A kérdőívek kitöltése a 3 hónapos értékelés részeként történik
Az Epidemiológiai Tanulmányok Központja Depressziós Skálát használnak a depressziós tünetek önbevallásos mérésére.
A kérdőívek kitöltése a 3 hónapos értékelés részeként történik
Depressziós tünetek 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A kérdőívek kitöltése a 6 hónapos értékelés részeként történik
Az Epidemiológiai Tanulmányok Központja Depressziós Skálát használnak a depressziós tünetek önbevallásos mérésére.
A kérdőívek kitöltése a 6 hónapos értékelés részeként történik
A szorongás tünetei 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A kérdőívek kitöltése a 3 hónapos értékelés részeként történik
Az Állapotjellemzők Szorongás Leltár Állapot alskáláját fogják használni az akut szorongás saját bevallású mérésére.
A kérdőívek kitöltése a 3 hónapos értékelés részeként történik
A szorongás tünetei 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A kérdőívek kitöltése a 6 hónapos értékelés részeként történik
Az Állapotjellemzők Szorongás Leltár Állapot alskáláját fogják használni az akut szorongás saját bevallású mérésére.
A kérdőívek kitöltése a 6 hónapos értékelés részeként történik
Érzékelt stressz 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A kérdőívek kitöltése a 3 hónapos értékelés részeként történik
Az észlelt stressz skála az észlelt stressz önbeszámolt mértékének meghatározására szolgál
A kérdőívek kitöltése a 3 hónapos értékelés részeként történik
Érzékelt stressz 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A kérdőívek kitöltése a 6 hónapos értékelés részeként történik
Az észlelt stressz skála az észlelt stressz önbeszámolt mértékének meghatározására szolgál
A kérdőívek kitöltése a 6 hónapos értékelés részeként történik
Alvásminőség 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A kérdőívek kitöltése a 3 hónapos értékelés részeként történik
A Pittsburgh-i alvásminőségi indexet az általános alvásminőség saját bevallása szerinti mérésére használják.
A kérdőívek kitöltése a 3 hónapos értékelés részeként történik
Alvásminőség 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A kérdőívek kitöltése a 6 hónapos értékelés részeként történik
A Pittsburgh-i alvásminőségi indexet az általános alvásminőség saját bevallása szerinti mérésére használják.
A kérdőívek kitöltése a 6 hónapos értékelés részeként történik
Életminőség 3 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A kérdőívek kitöltése a 3 hónapos értékelés részeként történik
A rákterápia funkcionális értékelése – a hólyagrák az egészséggel összefüggő életminőség saját bevallású mérésére szolgál.
A kérdőívek kitöltése a 3 hónapos értékelés részeként történik
Életminőség 6 hónapos korban (a megfelelő kovariánsok ellenőrzése)
Időkeret: A kérdőívek kitöltése a 6 hónapos értékelés részeként történik
A rákterápia funkcionális értékelése – a hólyagrák az egészséggel összefüggő életminőség saját bevallású mérésére szolgál.
A kérdőívek kitöltése a 6 hónapos értékelés részeként történik

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Pittsburgh

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dana Bovbjerg, PhD, University of Pittsburgh
  • Kutatásvezető: John Jakicic, PhD, University of Pittsburgh

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. január 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 13.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 8.

Utolsó ellenőrzés

2025. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • STUDY19070303
  • R21CA212628 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Húgyhólyagrák

Klinikai vizsgálatok a Diétás beavatkozás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Hungary

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel