Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elämäntapamuutos parempaan terveyteen (LCBH)

keskiviikko 8. tammikuuta 2025 päivittänyt: Dana Bovbjerg, University of Pittsburgh

Leukosyyttien telomeerien pituus: ruokavalion ja harjoituksen kokeilu

Tutkimuksen tavoitteena on tarjota ensimmäinen kriittinen testi uudelle tieteelliselle ajatukselle, jonka mukaan ruokavalion ja liikunnan yhdistelmä voi parantaa leukosyyttien telomeeripituuden (LTL) lyhenemistä henkilöillä, joilla on onnistuneesti hoidettu ei-metastaattinen virtsarakon syöpä (BC) tai kolorektaalinen adenooma (CRA) verrattuna pelkkään ruokavalioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15232
        • UPMC Shadyside

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 84 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI 25,0 - <40 kg/m2 (mahdollistaa mittausten, kuten DXA:n, käytön)
  • Histologisesti vahvistettu virtsarakon syöpä (ei-metastaattinen) tai paksusuolen adenooma
  • Kliinisessä seurannassa ilman merkkejä sairaudesta

Poissulkemiskriteerit:

  • WHO:n suoritustaso 3–4 tai lääkäri ei ole fyysisesti kykenemätön osallistumaan
  • olet raskaana tai imetät, olet raskaana edellisten 6 kuukauden aikana tai imetät edellisten 3 kuukauden aikana tai suunnittelet raskautta seuraavan vuoden aikana
  • Bariatrisen kirurgian historia
  • Lääketieteellinen tila, joka voi vaikuttaa ruumiinpainoon (esim. diabetes mellitus, kilpirauhasen liikatoiminta, hallitsematon kilpirauhasen vajaatoiminta, krooninen munuaisten vajaatoiminta, krooninen maksasairaus, maha-suolikanavan häiriöt, mukaan lukien haavainen paksusuolitulehdus)
  • Syöpädiagnoosi (muu kuin virtsarakon syöpä tai ei-melanooma-ihosyöpä) viimeisen 5 vuoden aikana
  • Nykyinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, merkit tai oireet, jotka viittaavat lisääntyneeseen akuuttiin sydän- ja verisuonitapahtuman riskiin
  • Aiempi sydäninfarkti, sepelvaltimon ohitusleikkaus tai angioplastia, kroonista antikoagulaatiota vaativat sairaudet (äskettäin toistuva tai toistuva DVT)
  • Systolinen lepopaine > 160 mmHg tai diastolinen verenpaine > 100 mmHg
  • Syömishäiriö, joka on vasta-aiheinen painonpudotukselle tai fyysiselle aktiivisuudelle
  • Alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö
  • Nykyinen psykiatristen ongelmien (esim. masennus, kaksisuuntainen mielialahäiriö) hoito tai päivittäisten tai pitkäaikaisesti vapauttavien psykotrooppisten lääkkeiden ottaminen edellisten 12 kuukauden aikana
  • Raportoi, jos olet harjoitellut yli 100 minuuttia viikossa viimeisen 3 kuukauden aikana (HUOM: sisältää urheilun, kuntoilun tai virkistystoiminnan vuoksi suoritetun fyysisen toiminnan; ammattiin tai kotityöhön liittyvää fyysistä toimintaa ei sisällytetä)
  • Painonpudotus yli 5 % tai osallistuminen painonpudotusruokavalioon viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Raportoi suunnitelmat muuttaa paikkaan, johon tutkimuskohde ei pääse tai jossa on työ-, henkilökohtaisia ​​tai matkustussitoumuksia, jotka estävät osallistumisen vähintään 80 prosenttiin suunnitelluista interventioistunnoista ja kaikista suunnitelluista arvioinneista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: RUOKAVALIO
Tälle ryhmälle määrätään ruokavaliointerventio, joka vähentää energian saantia 500-1000 kcal/päivä ja saa aikaan noin 1-2 kilon painonpudotuksen viikossa intervention aikana, painonpudotustavoitteen ollessa yksilöllinen jokaiselle osallistujalle.
Käyttäytyminen: Ruokavalion interventio
Käyttäytymiseen liittyvät painonpudotuksen interventiostrategiat eivät rajoitu itsevalvontaan, tavoitteiden asettamiseen, ongelmanratkaisuun, hallintataitoon, sosiaaliseen tukeen ja uusiutumisen ehkäisyyn. Osallistujat saavat tavallisen käyttäytymispainonhallintaohjelman, joka toimitetaan yksittäin. He osallistuvat henkilökohtaisiin istuntoihin (n. 30-45 minuuttia), joissa on aikaa: jakaa interventiomateriaalia, olla vuorovaikutuksessa osallistujan kanssa, tunnistaa osallistujat, jotka tarvitsevat lisätukea, ja suorittaa interventio. Jokainen henkilökohtainen vierailu keskittyy tiettyyn laihduttamiseen liittyvään käyttäytymisaiheeseen syömiskäyttäytymisen käsittelemiseksi. Koehenkilöt osallistuvat myös puheluihin interventioterapeutin kanssa (n. 10 minuuttia). Viikosta riippuen koehenkilöillä on yhteensä 10–45 minuuttia interventiokontaktia.
Active Comparator: DIET-PA
Tälle ryhmälle määrätään ruokavaliointerventio, joka vähentää energian saantia 500-1000 kcal/päivä ja saa aikaan noin 1-2 kilon painonpudotuksen viikossa intervention aikana, painonpudotustavoitteen ollessa yksilöllinen jokaiselle osallistujalle. Lisäksi tälle ryhmälle määrätään kohtalaisen intensiteetin fyysisen aktiivisuuden interventio, joka kasvaa asteittain tavoitteeseen 250 minuuttia/viikko.
Käyttäytyminen: Ruokavalion interventio
Käyttäytymiseen liittyvät painonpudotuksen interventiostrategiat eivät rajoitu itsevalvontaan, tavoitteiden asettamiseen, ongelmanratkaisuun, hallintataitoon, sosiaaliseen tukeen ja uusiutumisen ehkäisyyn. Osallistujat saavat tavallisen käyttäytymispainonhallintaohjelman, joka toimitetaan yksittäin. He osallistuvat henkilökohtaisiin istuntoihin (n. 30-45 minuuttia), joissa on aikaa: jakaa interventiomateriaalia, olla vuorovaikutuksessa osallistujan kanssa, tunnistaa osallistujat, jotka tarvitsevat lisätukea, ja suorittaa interventio. Jokainen henkilökohtainen vierailu keskittyy tiettyyn laihduttamiseen liittyvään käyttäytymisaiheeseen syömiskäyttäytymisen käsittelemiseksi. Koehenkilöt osallistuvat myös puheluihin interventioterapeutin kanssa (n. 10 minuuttia). Viikosta riippuen koehenkilöillä on yhteensä 10–45 minuuttia interventiokontaktia.
Käyttäytyminen: Fyysisen aktiivisuuden interventio
Käyttäytymiseen liittyvät painonpudotuksen interventiostrategiat eivät rajoitu itsevalvontaan, tavoitteiden asettamiseen, ongelmanratkaisuun, hallintataitoon, sosiaaliseen tukeen ja uusiutumisen ehkäisyyn. Osallistujat saavat tavallisen käyttäytymispainonhallintaohjelman, joka toimitetaan yksittäin. He osallistuvat henkilökohtaisiin istuntoihin (n. 30-45 minuuttia), joissa on aikaa: jakaa interventiomateriaalia, olla vuorovaikutuksessa osallistujan kanssa, tunnistaa osallistujat, jotka tarvitsevat lisätukea, ja suorittaa interventio. Jokainen henkilökohtainen vierailu keskittyy tiettyyn laihduttamiseen liittyvään käyttäytymisaiheeseen fyysisen aktiivisuuden käsittelemiseksi. Koehenkilöt osallistuvat myös puheluihin interventioterapeutin kanssa (n. 10 minuuttia). Viikosta riippuen koehenkilöillä on yhteensä 10-45 minuuttia interventiokontaktia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leukosyyttien telomeerien pituus (LTL) 6 kuukauden arvioinnissa (tarkasteltiin sopivia kovariaatteja)
Aikaikkuna: Verinäytteet otetaan osana 6 kuukauden arviointia
LTL mitataan osallistujien verinäytteistä
Verinäytteet otetaan osana 6 kuukauden arviointia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leukosyyttien telomeerien pituus (LTL) 3 kuukauden arvioinnissa (tarkasteltiin sopivia kovariaatteja)
Aikaikkuna: Verinäytteet otetaan osana 3 kuukauden arviointia
LTL mitataan osallistujien verinäytteistä
Verinäytteet otetaan osana 3 kuukauden arviointia
Leukosyyttien telomeerien pituus (LTL) 12 kuukauden arvioinnissa (tarkasteltiin sopivia kovariaatteja)
Aikaikkuna: Verinäytteet otetaan osana 12 kuukauden arviointia (mahdollisuuksien mukaan)
LTL mitataan osallistujien verinäytteistä
Verinäytteet otetaan osana 12 kuukauden arviointia (mahdollisuuksien mukaan)
Telomeraasitaso 3 kuukauden kohdalla (sopivien kovariaattien hallinta)
Aikaikkuna: Verinäytteet otetaan osana 3 kuukauden arviointia
Telomeraasi mitataan osallistujien verinäytteistä
Verinäytteet otetaan osana 3 kuukauden arviointia
Telomeraasitaso 6 kuukauden kohdalla (sopivien kovariaattien kontrollointi)
Aikaikkuna: Verinäytteet otetaan osana 6 kuukauden arviointia
Telomeraasi mitataan osallistujien verinäytteistä
Verinäytteet otetaan osana 6 kuukauden arviointia
Telomeraasitaso 12 kuukauden kohdalla (sopivien kovariaattien kontrollointi)
Aikaikkuna: Verinäytteet otetaan osana 12 kuukauden arviointia (mahdollisuuksien mukaan)
Telomeraasi mitataan osallistujien verinäytteistä
Verinäytteet otetaan osana 12 kuukauden arviointia (mahdollisuuksien mukaan)
8-OHdG-taso 3 kuukauden kohdalla (sopivien kovariaattien kontrollointi)
Aikaikkuna: Näytteet kerätään osana 3 kuukauden arviointia
8-OHdG mitataan osallistujien näytteistä
Näytteet kerätään osana 3 kuukauden arviointia
8-OHdG-taso 6 kuukauden kohdalla (sopivien kovariaattien kontrollointi)
Aikaikkuna: Näytteet kerätään osana 6 kuukauden arviointia
8-OHdG mitataan osallistujien näytteistä
Näytteet kerätään osana 6 kuukauden arviointia
Superoksididismutaasi 1 (SOD1) 3 kuukauden kohdalla (sopivien kovariaattien kontrollointi)
Aikaikkuna: Näytteet kerätään osana 3 kuukauden arviointia
SOD1 mitataan osallistujien näytteistä
Näytteet kerätään osana 3 kuukauden arviointia
Superoksididismutaasi 1 (SOD1) 6 kuukauden kohdalla (sopivien kovariaattien kontrollointi)
Aikaikkuna: Näytteet kerätään osana 6 kuukauden arviointia
SOD1 mitataan osallistujien näytteistä
Näytteet kerätään osana 6 kuukauden arviointia
Superoksididismutaasi 2 (SOD2) 3 kuukauden kohdalla (sopivien kovariaattien kontrollointi)
Aikaikkuna: Näytteet kerätään osana 3 kuukauden arviointia
SOD2 mitataan osallistujien näytteistä
Näytteet kerätään osana 3 kuukauden arviointia
Superoksididismutaasi 2 (SOD2) 6 kuukauden iässä (sopivien kovariaattien kontrollointi)
Aikaikkuna: Näytteet kerätään osana 6 kuukauden arviointia
SOD2 mitataan osallistujien näytteistä
Näytteet kerätään osana 6 kuukauden arviointia
Glutationiperoksidaasi (Gpx) 3 kuukauden kohdalla (sopivien kovariaattien kontrollointi)
Aikaikkuna: Näytteet kerätään osana 3 kuukauden arviointia
Gpx mitataan osallistujien näytteistä
Näytteet kerätään osana 3 kuukauden arviointia
Glutationiperoksidaasi (Gpx) 6 kuukauden kohdalla (sopivien kovariaattien kontrollointi)
Aikaikkuna: Näytteet kerätään osana 6 kuukauden arviointia
Gpx mitataan osallistujien näytteistä
Näytteet kerätään osana 6 kuukauden arviointia
Systeeminen tulehdusvaste (SIR) 3 kuukauden kohdalla (tarkkailu asianmukaisten yhteismuuttujien suhteen)
Aikaikkuna: Näytteet kerätään osana 3 kuukauden arviointia
SIR mitataan osallistujien näytteistä
Näytteet kerätään osana 3 kuukauden arviointia
Systeeminen tulehdusvaste (SIR) 6 kuukauden kohdalla (oikea kovariaattien kontrollointi)
Aikaikkuna: Näytteet kerätään osana 6 kuukauden arviointia
SIR mitataan osallistujien näytteistä
Näytteet kerätään osana 6 kuukauden arviointia

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Body Mass Index (BMI) 3 kuukauden kohdalla (sopivien kovariaattien kontrollointi)
Aikaikkuna: Mittaukset kerätään osana 3 kuukauden arviointia
BMI lasketaan pituuden ja painon mittauksista
Mittaukset kerätään osana 3 kuukauden arviointia
Body Mass Index (BMI) 6 kuukauden kohdalla (sopivien kovariaattien kontrollointi)
Aikaikkuna: Mittaukset kerätään osana 6 kuukauden arviointia
BMI lasketaan pituuden ja painon mittauksista
Mittaukset kerätään osana 6 kuukauden arviointia
Kehon koostumus 3 kuukauden iässä (sopivien kovariaattien kontrollointi)
Aikaikkuna: Mittaukset kerätään osana 3 kuukauden arviointia
Kehon koostumus mitataan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA)
Mittaukset kerätään osana 3 kuukauden arviointia
Kehonkoostumus 6 kuukauden iässä (tarkkailu sopivien kovariaattien varalta)
Aikaikkuna: Mittaukset kerätään osana 6 kuukauden arviointia
Kehon koostumus mitataan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA)
Mittaukset kerätään osana 6 kuukauden arviointia
Alueellinen rasvaisuus (DXA) 3 kuukauden iässä (sopivien kovariaattien hallinta)
Aikaikkuna: Mittaukset kerätään osana 3 kuukauden arviointia
Alueellinen rasvaisuus mitataan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA)
Mittaukset kerätään osana 3 kuukauden arviointia
Alueellinen rasvaisuus (DXA) 6 kuukauden kohdalla (sopivien kovariaattien hallinta)
Aikaikkuna: Mittaukset kerätään osana 6 kuukauden arviointia
Alueellinen rasvaisuus mitataan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA)
Mittaukset kerätään osana 6 kuukauden arviointia
Vyötärön ja lantion välinen suhde 3 kuukauden kohdalla (sopivien kovariaattien hallinta)
Aikaikkuna: Mittaukset kerätään osana 3 kuukauden arviointia
Vyötärön ja lantion välinen suhde lasketaan vyötärön ja lantion mittojen perusteella
Mittaukset kerätään osana 3 kuukauden arviointia
Vyötärön ja lantion välinen suhde 6 kuukauden iässä (oikea kovariaattien hallinta)
Aikaikkuna: Mittaukset kerätään osana 6 kuukauden arviointia
Vyötärön ja lantion välinen suhde lasketaan vyötärön ja lantion mittojen perusteella
Mittaukset kerätään osana 6 kuukauden arviointia
Objektiivinen fyysinen aktiivisuustaso 3 kuukauden iässä (tarkastelussa sopivia yhteismuuttujia)
Aikaikkuna: Kokonaisfyysinen aktiivisuus lasketaan mittauksista, jotka on kerätty 7 peräkkäisenä päivänä kolmen kuukauden arvioinnin jälkeen
Fyysistä aktiivisuutta mitataan objektiivisesti SenseWear BodyMedialla
Kokonaisfyysinen aktiivisuus lasketaan mittauksista, jotka on kerätty 7 peräkkäisenä päivänä kolmen kuukauden arvioinnin jälkeen
Objektiivinen fyysinen aktiivisuustaso 6 kuukauden iässä (sopivien yhteismuuttujien kontrollointi)
Aikaikkuna: Kokonaisfyysinen aktiivisuus lasketaan mittauksista, jotka on kerätty 7 peräkkäisenä päivänä kuuden kuukauden arvioinnin jälkeen
Fyysistä aktiivisuutta mitataan objektiivisesti SenseWear BodyMedialla
Kokonaisfyysinen aktiivisuus lasketaan mittauksista, jotka on kerätty 7 peräkkäisenä päivänä kuuden kuukauden arvioinnin jälkeen
Itse ilmoittama fyysinen aktiivisuustaso 3 kuukauden kohdalla (tarkastelussa sopivia yhteismuuttujia)
Aikaikkuna: Itseraportit hankitaan osana 3 kuukauden arviointia
Paffenbargerin fyysisen aktiivisuuden kyselylomaketta käytetään itse ilmoittaman fyysisen aktiivisuuden mittaamiseen
Itseraportit hankitaan osana 3 kuukauden arviointia
Itse ilmoittama fyysinen aktiivisuustaso 6 kuukauden iässä (tarkastelussa asianmukaisia ​​yhteismuuttujia)
Aikaikkuna: Itseraportit hankitaan osana 6 kuukauden arviointia
Paffenbargerin fyysisen aktiivisuuden kyselylomaketta käytetään itse ilmoittaman fyysisen aktiivisuuden mittaamiseen
Itseraportit hankitaan osana 6 kuukauden arviointia
Sydän-hengityskunto 3 kuukauden iässä (sopivien yhteismuuttujien hallinta)
Aikaikkuna: Mittaukset kerätään osana 3 kuukauden arviointia
Cardiorespiratory Fitness (hapenkulutus) mitataan submaksimaalisella juoksumattotestillä
Mittaukset kerätään osana 3 kuukauden arviointia
Sydän-hengityskunto 6 kuukauden iässä (sopivien kovariaattien kontrollointi)
Aikaikkuna: Mittaukset kerätään osana 6 kuukauden arviointia
Cardiorespiratory Fitness (hapenkulutus) mitataan submaksimaalisella juoksumattotestillä
Mittaukset kerätään osana 6 kuukauden arviointia
Masennusoireet 3 kuukauden iässä (sopivien kovariaattien hallinta)
Aikaikkuna: Kyselylomakkeet täytetään osana 3 kuukauden arviointia
Epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikkoa käytetään masennusoireiden itseraportoidun mittauksen saamiseksi
Kyselylomakkeet täytetään osana 3 kuukauden arviointia
Masennusoireet 6 kuukauden iässä (sopivien kovariaattien hallinta)
Aikaikkuna: Kyselylomakkeet täytetään osana 6 kuukauden arviointia
Epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikkoa käytetään masennusoireiden itseraportoidun mittauksen saamiseksi
Kyselylomakkeet täytetään osana 6 kuukauden arviointia
Ahdistuneisuuden oireet 3 kuukauden kohdalla (sopivien kovariaattien hallinta)
Aikaikkuna: Kyselylomakkeet täytetään osana 3 kuukauden arviointia
State Trait Axiety Inventory -tila-alaskaalaa käytetään akuutin ahdistuneisuuden itse ilmoittaman mittauksen saamiseksi.
Kyselylomakkeet täytetään osana 3 kuukauden arviointia
Ahdistuneisuuden oireet 6 kuukauden iässä (sopivien kovariaattien kontrollointi)
Aikaikkuna: Kyselylomakkeet täytetään osana 6 kuukauden arviointia
State Trait Axiety Inventory -tila-alaskaalaa käytetään akuutin ahdistuneisuuden itse ilmoittaman mittauksen saamiseksi.
Kyselylomakkeet täytetään osana 6 kuukauden arviointia
Koettu stressi 3 kuukauden kohdalla (sopivien kovariaattien hallinta)
Aikaikkuna: Kyselylomakkeet täytetään osana 3 kuukauden arviointia
Koetun stressin asteikkoa käytetään koetun stressin itse ilmoittaman mittauksen saamiseksi
Kyselylomakkeet täytetään osana 3 kuukauden arviointia
Koettu stressi 6 kuukauden kohdalla (sopivien kovariaattien hallinta)
Aikaikkuna: Kyselylomakkeet täytetään osana 6 kuukauden arviointia
Koetun stressin asteikkoa käytetään koetun stressin itse ilmoittaman mittauksen saamiseksi
Kyselylomakkeet täytetään osana 6 kuukauden arviointia
Unen laatu 3 kuukauden iässä (sopivien yhteismuuttujien hallinta)
Aikaikkuna: Kyselylomakkeet täytetään osana 3 kuukauden arviointia
Pittsburghin unen laatuindeksiä käytetään itse ilmoittaman yleisen unen laadun mittaamiseen.
Kyselylomakkeet täytetään osana 3 kuukauden arviointia
Unen laatu 6 kuukauden iässä (oikea kovariaatioiden hallinta)
Aikaikkuna: Kyselylomakkeet täytetään osana 6 kuukauden arviointia
Pittsburghin unen laatuindeksiä käytetään itse ilmoittaman yleisen unen laadun mittaamiseen.
Kyselylomakkeet täytetään osana 6 kuukauden arviointia
Elämänlaatu 3 kuukauden iässä (tarkkailu asianmukaisten kovariaattien suhteen)
Aikaikkuna: Kyselylomakkeet täytetään osana 3 kuukauden arviointia
Syöpäterapian toiminnallista arviointia - Virtsarakon syöpä käytetään terveyteen liittyvän elämänlaadun itseraportoimiseksi.
Kyselylomakkeet täytetään osana 3 kuukauden arviointia
Elämänlaatu 6 kuukauden iässä (tarkkailu asianmukaisten kovariaattien suhteen)
Aikaikkuna: Kyselylomakkeet täytetään osana 6 kuukauden arviointia
Syöpäterapian toiminnallista arviointia - Virtsarakon syöpä käytetään terveyteen liittyvän elämänlaadun itseraportoimiseksi.
Kyselylomakkeet täytetään osana 6 kuukauden arviointia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pittsburgh

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Dana Bovbjerg, PhD, University of Pittsburgh
  • Päätutkija: John Jakicic, PhD, University of Pittsburgh

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY19070303
  • R21CA212628 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtsarakon syöpä

Kliiniset tutkimukset Ruokavalion interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa