Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kort evidensbaserede psykologiske behandlinger for følelsesmæssige lidelser (PsycBrief)

28. april 2021 opdateret af: Jorge Corpas López, Universidad de Córdoba

Kort evidensbaserede psykologiske behandlinger for følelsesmæssige lidelser. Et randomiseret klinisk forsøg i primær og sekundær pleje.

Nærværende arbejde sigter mod at udvikle et randomiseret klinisk forsøg med en stikprøve på 165 patienter diagnosticeret med en følelsesmæssig lidelse. Alle deltagere bliver testet af adskillige selvrapporter relateret til almindelige psykiske lidelser i et gentagne mål design, før og efter behandling samt en seks måneders opfølgning. Vi mener, at denne undersøgelse vil vise, at korte psykologiske behandlinger bør prioriteres frem for farmakologisk behandling for sådanne patologier i primær eller sekundær pleje kontekst for at forbedre patientens livskvalitet og samtidig reducere omkostningerne.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I dag overstiger de store krav, der stilles til sundhedssystemerne, ressourcerne i mange udviklede lande. Såkaldte "almindelige psykiske lidelser" og deres for det meste farmakologiske behandling er ikke en lille del ansvarlige for denne situation. Omkostningerne, som disse lidelser genererer for det offentlige sundhedsvæsen, er meget høje, og de er normalt forbundet med andre problemer såsom hyperhyppighed og bivirkninger. Forskning peger dog på, at psykologisk behandling bør være det første skridt, når man tager sig af disse typer problemer. Vi forventer, at resultaterne viser, at omfattende psykologisk terapi og kombineret behandling var det mest effektive. Ikke desto mindre forventes kortvarig psykologisk behandling at være den mest effektive i cost-benefit termer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

129

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Córdoba
      • Cordoba, Córdoba, Spanien, 14071
        • Universidad de Córdoba

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Følelsesmæssige lidelser

Ekskluderingskriterier:

  • Svær psykisk lidelse
  • Stofmisbrug
  • Alvorlig depression

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 2
Gruppe kort psykologisk intervention ved tilpasning af guiden NICE "Common Mental Health Disorders" (ISBN 978-1-84936-585-7) og den forenede protokol til transdiagnostisk behandling af de følelsesmæssige lidelser i Barlow (Boisseau, Farchione, Fairholme, Ellard , y Barlow, 2010). Denne intervention udføres af klinisk psykolog i primærplejen.
Eksperimentel: Gruppe 1
Individuel kort psykologisk intervention ved tilpasning af guiden NICE "Common Mental Health Disorders" (ISBN 978-1-84936-585-7) og den forenede protokol til transdiagnostisk behandling af de følelsesmæssige lidelser i Barlow (Boisseau, Farchione, Fairholme, Ellard , y Barlow, 2010). Denne intervention udføres af klinisk psykolog i sekundær pleje.
Eksperimentel: Gruppe 3
Traditionel psykoterapi og medicin leveret af en klinisk psykolog og en psykiater i sekundær pleje.
Eksperimentel: Gruppe 4
Psykoedukation og biblioterapi ydes af uddannet praktiserende læge i primærplejen.
Aktiv komparator: Gruppe 5
Medicin udleveret af en praktiserende læge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generaliseret angstlidelse (GAD-7)
Tidsramme: 12 uger
GAD-7-scoren beregnes ved at tildele scorer på 0, 1, 2 og 3 til svarkategorierne 'slet ikke', 'flere dage', 'mere end halvdelen af ​​dagene' og 'næsten hver dag' , henholdsvis og sammenlægning af scorerne for de syv spørgsmål. Score på 5, 10 og 15 tages som skæringspunkter for henholdsvis mild, moderat og svær angst. Når det bruges som et screeningsværktøj, anbefales yderligere evaluering, når scoren er 10 eller højere. Ved at bruge tærskelværdien på 10 har GAD-7 en sensitivitet på 89 % og en specificitet på 82 % for GAD.
12 uger
Patientsundhedsspørgeskemaet (PHQ-9)
Tidsramme: 12 uger
Patient Health Questionnaire (PHQ) er en selvadministreret version af PRIME-MD diagnoseinstrumentet til almindelige psykiske lidelser. PHQ-9 er depressionsmodulet, som scorer hvert af de 9 DSM-IV kriterier som "0" (ikke overhovedet) til "3" (næsten hver dag).
12 uger
Beck Depression Inventory-Second Edition (BDI-II)
Tidsramme: 12 uger
BDI-II er en udbredt 21-element selvrapportering, der måler sværhedsgraden af ​​depression hos unge og voksne. BDI-II blev revideret i 1996 for at være mere i overensstemmelse med DSM-IV kriterierne for depression. For eksempel bliver enkeltpersoner bedt om at svare på hvert spørgsmål baseret på en to-ugers tidsperiode i stedet for en uges tidsramme på BDI. BDI-II bruges i vid udstrækning som en indikator for sværhedsgraden af ​​depression, men ikke som et diagnostisk værktøj, og talrige undersøgelser giver bevis for dets pålidelighed og validitet på tværs af forskellige befolkningsgrupper og kulturelle grupper.
12 uger
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: 12 uger
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) er et almindeligt anvendt mål for egenskaber og tilstandsangst (Spielberger, Gorsuch, Lushene, Vagg, & Jacobs, 1983). Det kan bruges i kliniske omgivelser til at diagnosticere angst og til at skelne det fra depressive syndromer. Det bruges også ofte i forskning som en indikator for omsorgspersonens nød AnxietyForm Y, dens mest populære version, har 20 punkter til vurdering af karaktertræk angst og 20 til tilstandsangst. Alle elementer er bedømt på en 4-punkts skala (f.eks. fra "Næsten aldrig" til "Næsten altid"). Højere score indikerer større angst. STAI er passende for dem, der har mindst et læseniveau i sjette klasse. Interne konsistenskoefficienter for skalaen har varieret fra 0,86 til 0,95; test-gentest reliabilitetskoefficienter har varieret fra 0,65 til 0,75 over et 2-måneders interval (Spielberger et al., 1983).
12 uger
Patientsundhedsspørgeskemaet (PHQ-15)
Tidsramme: 12 uger
Patient Health Questionnaire (PHQ) er en selvadministreret version af PRIME-MD diagnoseinstrumentet til almindelige psykiske lidelser. PHQ-15 er somatiseringsmodulet, som scorer hvert DSM-IV-kriterie som "0" (ikke generet overhovedet ) til "2" (plaget meget).
12 uger
Patientsundhedsspørgeskemaet (PHQ-PD)
Tidsramme: 12 uger
Patient Health Questionnaire (PHQ) er en selvadministreret version af PRIME-MD diagnoseinstrumentet til almindelige psykiske lidelser. PHQ-PD er panikangstmodulet, som scorer hvert DSM-IV-kriterie som "ja" eller "nej" .
12 uger
Kort symptomoversigt 18 (BSI-18)
Tidsramme: 12 uger
BSI-18 indeholder de tre seks-item skalaer somatisering, depression og angst samt Global Severity Index (GSI), inklusive alle 18 punkter. BSI-18 er den seneste og korteste af de multidimensionelle versioner af Symptom-Checklist 90-R.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Juan Antonio Moriana E, Universidad de Córdoba

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2018

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2017

Først opslået (Faktiske)

19. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Kort individuel psykoterapi

Abonner