Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kraniofacial anvendelser af 3D-print

31. marts 2023 opdateret af: Arthur Nam, University of Maryland, Baltimore

3D-print er en teknologi, der giver mulighed for fysisk oprettelse af en 3D-model (normalt lavet af plastik) baseret på computergenererede 3D-billeder fra CT-scanninger. 3D-billederne af kraniofaciale skelet ved hjælp af computersoftware genereres rutinemæssigt, og til gengæld kan disse 3D-billeder bruges til at skabe en plastik 3D-model ved hjælp af en 3D-printer.

Ustabile eller findelte ansigtsfrakturer skal reduceres og fikseres stift ved hjælp af titaniumplader og skruer. Bøjning og formning af pladerne udføres normalt med fri hånd ud fra kirurgens vurdering af, hvad der passer bedst til bruddet.

Ofte er det vanskeligt at bøje titaniumpladerne til formen af ​​skeletkontur før skaden, når knoglen er brækket i mange stykker eller er ustabil, eller når patienten er tandløs (mangler flere tænder). Processen kan øge den tid, der bruges i operationen, og de bøjede plader passer muligvis ikke tæt til bruddet. I disse vanskelige tilfælde er en mulighed at bruge kommercielt fremstillede 3D-printede patientspecifikke modeller. De patientspecifikke modeller giver fordelen ved korrekt form/form for øget kirurgisk nøjagtighed og reduceret intraoperativ tid. Disse kommercielle modeller er dog fremstillet på fjerne faciliteter og kræver normalt mere end 7 dage før levering. Som sådan forsinker de tid til operation og kan ikke bruges til akut operation. Derudover er de kommercielt fremstillede implantater dyre, hvilket væsentligt øger omkostningerne ved behandling.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om tilpassede plastikmodeller 3D printet på Shock Trauma Center og brugt til at bøje og forme plader til ansigtsbrudreparation kan forbedre resultaterne af ansigtsbrudrekonstruktion.

Vores plastikkirurgiafdeling vil designe og producere ansigtsknogle 3D-modeller af patienter (med ansigtsfrakturer) ved hjælp af en intern 3D-printer, og derefter bruge 3D-modellen til at konturere hardwaren pre-op eller intra-op på tidspunktet for frakturreparation. Vi tror på, at vi kan opnå bedre reparation, kortere operationstid og spare hardwareomkostninger.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at:

  1. fremstille 3D-printede kraniofaciale modeller af patienter med ansigtsfraktur, og brug derefter 3D-modellerne
  2. kontur (eller pre-bøj) den passende hardware pre-op, der er specifik for patienten.

Frakturreparation i operationsstuen medfører eksponering og reduktion af bruddet, efterfulgt af konturering af hardwaren til den korrekte form for at opretholde brudreduktionen. Ved ustabile eller findelte frakturer eller hos patienter, der mangler flere tænder, kan det dog være tidskrævende at konturere pladen til den korrekte form, og nogle gange kan pladens form være unøjagtig. Vores hypotese er, at brug af vores egen 3D-model printet på stedet til at "forbøje" plader vil spare intraoperativ tid og omkostninger og opnå et overlegent klinisk resultat.

Patienter vil blive tilmeldt til at deltage, hvis de opfylder inklusions- og eksklusionskriterier og giver informeret samtykke.

Derudover, for forsøgspersoner, beskyttede helbredsoplysninger såsom navn, fødselsdato, journalnummer og demografiske oplysninger (alder, køn, etnisk gruppe), fakturerings- og betalingsoplysninger med medicinsk begrundelse, kliniske oplysninger relateret til proceduren og følge- up-besøg vil blive varetaget af forskningspersonale til forskningsformål.

Ellers vil håndteringen af ​​forsøgspersonerne i det væsentlige være den samme som for patienter, der ikke er indskrevet i undersøgelsen. Dette inkluderer CT-scanninger opnået postoperativt for at bekræfte tilstrækkelig frakturreparation, rutinemæssige klinikopfølgningsbesøg (i uge 1 efter operation, uge ​​4, 3 måneder, 6 måneder og/eller 1 år efter operationen) og yderligere opfølgningsbesøg som kan anses for nødvendigt baseret på klinisk status.

Tidligere erfaring med at bruge on-site 3D-printteknologi i ansigtsrekonstruktionskirurgi er begrænset. Hvis der er behov for en patientspecifik plade, så skal pladerne være fremstillet af kommercielle producenter, som normalt tager dage at producere, og er derfor ikke egnet til behandling af ansigtstraumer.

Trauma plastikkirurgi division ejer og driver en 3D printer. Vi har erfaring med CT billedbehandling og har lavet 3D-modeller af patientens ansigtsskelet (dvs. midface, mandible), der blev brugt som skabeloner til reparation af ansigtsbrud.

Patienter med komplekse ansigtsskader eller -defekter kræver rekonstruktion ved hjælp af hardware for at genoprette ansigtets kontur og funktionelle stabilitet. I mange komplekse ansigtsrekonstruktioner konsulterer kirurger kommercielle virksomheder for ekspertise i computerstøttet design og fremstilling af patientspecifikke implantater. Fordelene ved at gennemgå denne proces inkluderer (1) dybdegående anatomisk analyse, (2) forbedret design af hardware, der fører til et bedre kirurgisk resultat og (3) forkortet ELLER-tid. Ulemperne omfatter den tid, der kræves til produktion af patientspecifikke implantater (normalt 3 til 7 dage) og høje omkostninger: for eksempel er en mandible 3D-model og tilhørende patientspecifik rekonstruktionsplade >$3000.

Tredimensionel udskrivning er en teknologi i aktivt udvikling, især inden for kirurgi. Designændringer og forbedringer i ekstruderingsteknologi har gjort 3D-printning gjort denne proces meget mere overkommelig og relativt nem. Det er nu muligt for enkeltpersoner (og kirurger!) at generere disse 3D-modeller.

Reparation af underkæbefrakturer er især udfordrende, når patienten er tandløs (mangler flere eller alle tænder) af flere årsager, herunder den mindre del af den tandløse underkæbe, der kræver større rekonstruktive plader, der spænder over en større del af kæben. Kirurgi tager generelt længere tid for disse patienter sammenlignet med ikke-tandløse patienter. En væsentlig del af længden skyldes tid brugt på at bøje pladen.

Begrundelsen for dette IRB-forslag er at undersøge effektiviteten af ​​3D-modeller af patientens fraktur, der er printet i huset som hjælpemidler til ansigtsfrakturrekonstruktion. Vi antager, at rekonstruktion ved hjælp af modellerne vil kræve kortere ELLER-tid, forbedre knoglefikseringen uden signifikant stigning i de samlede omkostninger til behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21201
        • Arthur J Nam

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der præsenterer Shock Trauma Plastic Surgery Division for behandling af ansigtsfrakturer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med ansigts-CT-scanninger
  • Patienter med ansigtsfrakturer
  • Patient alder 12 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter uden CT-scanning
  • Patienter med ansigtsfrakturer, der ikke kræver stiv fiksering ved hjælp af hardware
  • Patienter med ansigtsfrakturer, der ikke har normale kontralaterale knoglestrukturer
  • Patientalder under 12 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
3D skabelon
Forsøgspersonerne vil få trykt tilpassede modeller af relevante dele af deres ansigtsskelet og brugt som skabeloner til at bøje og forme plader til stabilisering af bruddet/bruddene.

Der vil blive oprettet en 3D-printet model af relevante dele af patientens ansigtsskelet baseret på patientens CT-scanning. Denne model vil blive brugt til at bøje titanium rekonstruktionsplader, der bruges til at stabilisere ansigtsfrakturen for forsøgspersoner i behandlingsgruppen.

Bøjning af pladerne vil blive udført på operationsstuen under patientens operation. Titanium rekonstruktionsplader bruges til at stabilisere bruddet, uanset om personen er i undersøgelsen eller ej. For patienter, der er i undersøgelsens behandlingsarm, bukkes pladerne dog ved hjælp af den 3D-printede model som skabelon, snarere end med fri hånd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Driftstid
Tidsramme: 24 timer
Varighed af frakturfiksering
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2017

Først opslået (Faktiske)

25. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HP-00071854

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ansigtsbrud

Kliniske forsøg med 3D skabelon

Abonner