Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse, der evaluerer effekten af ​​en enkeltdosis oral administration af Nemonoxacin-kapsel på QTc-intervaller og hjerterytmer hos raske forsøgspersoner og indflydelsen af ​​fødeindtagelse på QTc-intervaller og farmakokinetiske egenskaber

4. december 2017 opdateret af: TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Et randomiseret, enkeltcenter, placebo og positiv kontrol, 4-perioders og 4-crossover klinisk undersøgelse, der evaluerer effekten af ​​en enkeltdosis oral administration af Nemonoxacin Malate-kapsel på QTc-intervaller og hjerterytmer hos raske forsøgspersoner samt indflydelsen af Fødeindtagelse på QTc-intervaller og farmakokinetiske egenskaber

Et randomiseret, enkeltcenter, placebo og positiv kontrol, 4-perioders og 4-crossover klinisk undersøgelse med følgende hovedformål: (1) At evaluere effekten af ​​en enkeltdosis oral administration af nemonoxacin malatkapsel på QTc-intervaller og hjerte raske forsøgspersoners rytmer. (2) At evaluere indflydelsen af ​​fødeindtagelse på QTc-intervaller og farmakokinetiske egenskaber.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand eller kvinde, i alderen mellem 18 og 40 i screeningsperioden.
  2. En frivilligs kropsmasseindeks (BMI) skulle være mellem 19~24 kg/m2, og en mandlig frivilligs kropsvægt var ikke mindre end 50 kg, mens kvinden ikke var mindre end 45 kg.
  3. En forsøgsperson blev bedømt som sund af efterforskerne i henhold til hans/hendes sygehistorie, fysiske undersøgelse, 12-aflednings EKG-undersøgelse og laboratorietestresultater.
  4. Et kvindeligt emne:

    1. var postmenopausal i mindst 1 år, eller
    2. var blevet kirurgisk steriliseret, eller
    3. opfyldte følgende betingelser, hvis hun var fertil: (i) hendes uringraviditetstestresultater var negative, før hun startede forsøget, og (ii) hun indvilligede i at bruge en godkendt præventionsmetode (f.eks. oral svangerskabsforebyggelse, spermicid, kondom eller intrauterin svangerskabsforebyggende anordning) gennem hele undersøgelsen og accepterede at fortsætte med at bruge præventionsmetoden inden for 1 måned efter undersøgelsen, og (iii) hun må ikke amme.
  5. En mandlig forsøgsperson skulle bruge en pålidelig præventionsmetode (ved at bruge kondom, eller hans partner udførte de nævnte kriterier) gennem hele undersøgelsen og inden for 1 måned efter undersøgelsen.
  6. En forsøgsperson havde aldrig brugt tobak eller nikotinprodukter inden for 1 måned før modtagelse af undersøgelseslægemidlet.
  7. En forsøgsperson havde aldrig drukket alkohol eller drukket mere end 12 gange inden for 3 måneder, før han modtog undersøgelseslægemidlet.
  8. En forsøgsperson var villig til helt at afholde sig fra fødevarer eller drikkevarer indeholdende koffein eller xanthin såsom kaffe, te, chokolade, alkohol, grapefrugtjuice, appelsinjuice osv. inden for 24 timer før modtagelse af undersøgelseslægemidlet og under hans/hendes fase I afdelingsophold.
  9. En forsøgsperson var villig til at underskrive den informerede samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

  1. havde nogen personlig eller familiehistorie med pludselig hjertedød, myokardieiskæmi, myokardieinfarkt, kongestivt hjertesvigt, langt QT-syndrom, hypokaliæmi, myokarditis, anstrengelsesdyspnø, cerebrovaskulær ulykke, venøs tromboemboli osv. eller
  2. nødvendig for at bruge medicin til at behandle forlængelse af QTc-intervallet (f. Kategori I eller III antiarytmika, se venligst bilag 1) eller medicin til behandling af hjertesygdomme; eller
  3. viste sig at have unormale middelværdier af parametre i 12-aflednings-EKG under screeningen: PR >240 ms, QRS >110 ms, mandlig QTcF >430 ms (de automatiserede maskinafledte QTcF-resultater i afledning II-EKG blev brugt og nødvendige for at bekræftes af efterforskerne), kvindelig QTcF >450 ms (de automatiserede maskinafledte QTcF-resultater i Lead II EKG blev brugt og skulle bekræftes af efterforskerne), bradykardi (hjertefrekvens <50 bpm); eller
  4. havde kliniske abnormiteter i 12-aflednings-EKG under screening (f.eks. atrioventrikulær blokering, torsades de pointes (TdP), andre typer ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillation og ventrikulær flagren, klinisk signifikante T-bølgeændringer eller enhver 12-aflednings EKG abnormitet, der kan påvirke QTc-intervaller; eller
  5. havde systolisk blodtryk >140 mmHg eller <90 mmHg, diastolisk blodtryk >90 mmHg, puls <50 bpm eller >100 bpm under screeningen; eller
  6. havde et positivt resultat i hepatitis B virus eller hepatitis C virus serologitest; eller
  7. havde et positivt graviditetstestresultat eller var i øjeblikket i diegivningsperiode; eller
  8. viste sig at have en laboratorietestværdi, der lå uden for referenceværdien (normalværdi±10%) under screeningen, og som blev anset for at have klinisk betydning af investigatorer; eller
  9. havde en historie med diabetes eller kardiovaskulær sygdom, leversygdom eller nyresygdom; eller
  10. havde malabsorptionssyndrom eller enhver anden gastrointestinal sygdom, der kan påvirke lægemiddelabsorptionen; eller
  11. har haft epileptiske anfald eller psykisk sygdom, der kan påvirke overholdelse af protokol, eller har haft en selvmordsrisiko, eller har haft alkohol eller forbudt stofmisbrug; eller
  12. havde nogen sygdom, der vides at påvirke immunsystemet alvorligt, f.eks. anamnese med human immundefekt virus (HIV) infektion, hæmatologisk eller solid organ malignitet, eller havde en splenektomi, etc; eller
  13. havde en overfølsom idiosynkrasi eller overfølsomhed over for lægemidler, herunder quinoloner eller fluorquinoloner; eller
  14. havde en operation eller traumehistorie inden for 6 måneder før modtagelse af undersøgelseslægemidlet; eller
  15. havde, som det fremgår af hans/hendes sygehistorie, brugt en hvilken som helst kendt leverenzyminducer eller leverenzyminhibitor såsom benzedrin, barbiturater, benzodiazepiner, cannabinoider, kokain, opiater, phencyclidin osv. inden for 30 dage før modtagelse af undersøgelseslægemidlet; eller
  16. havde brugt andre forsøgslægemidler inden for 30 dage før modtagelse af undersøgelseslægemidlet; eller
  17. havde brugt receptpligtig medicin eller kinesisk urtemedicin inden for 14 dage før modtagelse af undersøgelseslægemidlet; eller
  18. havde brugt nogen OTC-lægemidler eller kosttilskud (inklusive produkter, der indeholder multivalente kationer såsom calcium, aluminium, magnesium, jern og zink, samt sucralfat, antacida, kosttilskud, vitaminkompleks og kosttilskud af metal osv.) inden for 7 dage før modtagelse af undersøgelseslægemidlet; eller
  19. havde doneret ≥400 ml blod inden for 3 måneder før lægemiddeladministration; eller
  20. havde, som vurderet af efterforskerne, enhver tidligere eller nuværende sygdom eller fysisk tilstand, der kan påvirke sikkerheden eller effektevalueringen af ​​undersøgelseslægemidlet; eller
  21. blev identificeret af efterforskerne som uegnet til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo oral kapsel
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Andre navne:
  • TG-873870 500Mg
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Andre navne:
  • TG-873870 750 mg
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
EKSPERIMENTEL: Nemonoxacin 500 mg kapsel
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Andre navne:
  • TG-873870 500Mg
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Andre navne:
  • TG-873870 750 mg
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
EKSPERIMENTEL: Nemonoxacin 750 mg kapsel
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Andre navne:
  • TG-873870 500Mg
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Andre navne:
  • TG-873870 750 mg
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
ACTIVE_COMPARATOR: Moxifloxacin 400 mg tablet
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Andre navne:
  • TG-873870 500Mg
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Andre navne:
  • TG-873870 750 mg
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EKG-analyse - baseline-justeret gennemsnitlig QTcF
Tidsramme: 2 dage
For at sammenligne de post-dosering placebo-korrigerede, baseline-justerede gennemsnitlige QTcF-forskelle (ΔΔQTcF) for nemonoxacin 500 mg/750 mg-grupper og placebo-gruppen på tilsvarende tidspunkter med den manuelt målte QTcF i afledning II af EKG.
2 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EKG-analyse - baseline-justeret gennemsnitlig QTcB
Tidsramme: 2 dage
For at sammenligne de post-dosering placebo-korrigerede, baseline-justerede gennemsnitlige QTcB-forskelle (ΔΔQTcF) for nemonoxacin 500 mg/750 mg-grupper og placebo-gruppen på tilsvarende tidspunkter med det manuelt målte QTcB i afledning II af EKG.
2 dage
EKG-analyse - baseline-justeret gennemsnitlig QTcP
Tidsramme: 2 dage
For at sammenligne de post-dosering placebo-korrigerede, baseline-justerede gennemsnitlige QTcP-forskelle (ΔΔQTcF) for nemonoxacin 500 mg/750 mg-grupper og placebo-gruppen på tilsvarende tidspunkter med den manuelt målte QTcP i afledning II af EKG.
2 dage
Sikkerhedsanalyse
Tidsramme: 33 dage
En analyse af uønskede hændelser (antal og procentdel af forsøgspersoner) blev udført baseret på dosisgrupper
33 dage
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: 2 dage
Analysen blev udført ved hjælp af den velvaliderede software (WinNolin og DAS programmer). En ikke-kompartmentmodel blev brugt til at analysere plasmakoncentration-tidsdataene for nemonoxacin og moxifloxacin, således blev den farmakokinetiske parameter evalueret, og et beskrivende resumé af plasmakoncentration-tidsdataene efter doseringsgrupper og tidspunkter blev præsenteret. Der blev også lavet et beskrivende resumé af farmakokinetiske parametre baseret på dosisgrupper.
2 dage
Tidspunkt, hvor maksimal plasmakoncentration blev observeret (Tmax)
Tidsramme: 2 dage
Analysen blev udført ved hjælp af den velvaliderede software (WinNolin og DAS programmer). En ikke-kompartmentmodel blev brugt til at analysere plasmakoncentration-tidsdataene for nemonoxacin og moxifloxacin, således blev den farmakokinetiske parameter evalueret, og et beskrivende resumé af plasmakoncentration-tidsdataene efter doseringsgrupper og tidspunkter blev præsenteret. Der blev også lavet et beskrivende resumé af farmakokinetiske parametre baseret på dosisgrupper.
2 dage
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven beregnet til den sidst målte koncentration (AUC(0~t))
Tidsramme: 2 dage
Analysen blev udført ved hjælp af den velvaliderede software (WinNolin og DAS programmer). En ikke-kompartmentmodel blev brugt til at analysere plasmakoncentration-tidsdataene for nemonoxacin og moxifloxacin, således blev den farmakokinetiske parameter evalueret, og et beskrivende resumé af plasmakoncentration-tidsdataene efter doseringsgrupper og tidspunkter blev præsenteret. Der blev også lavet et beskrivende resumé af farmakokinetiske parametre baseret på dosisgrupper.
2 dage
Areal under plasmakoncentration-tidskurven ekstrapoleret til uendelig (AUC(0~∞))
Tidsramme: 2 dage
Analysen blev udført ved hjælp af den velvaliderede software (WinNolin og DAS programmer). En ikke-kompartmentmodel blev brugt til at analysere plasmakoncentration-tidsdataene for nemonoxacin og moxifloxacin, således blev den farmakokinetiske parameter evalueret, og et beskrivende resumé af plasmakoncentration-tidsdataene efter doseringsgrupper og tidspunkter blev præsenteret. Der blev også lavet et beskrivende resumé af farmakokinetiske parametre baseret på dosisgrupper.
2 dage
Lambda-z (λz)
Tidsramme: 2 dage
Analysen blev udført ved hjælp af den velvaliderede software (WinNolin og DAS programmer). En ikke-kompartmentmodel blev brugt til at analysere plasmakoncentration-tidsdataene for nemonoxacin og moxifloxacin, således blev den farmakokinetiske parameter evalueret, og et beskrivende resumé af plasmakoncentration-tidsdataene efter doseringsgrupper og tidspunkter blev præsenteret. Der blev også lavet et beskrivende resumé af farmakokinetiske parametre baseret på dosisgrupper.
2 dage
halveringstid (t1/2)
Tidsramme: 2 dage
Analysen blev udført ved hjælp af den velvaliderede software (WinNolin og DAS programmer). En ikke-kompartmentmodel blev brugt til at analysere plasmakoncentration-tidsdataene for nemonoxacin og moxifloxacin, således blev den farmakokinetiske parameter evalueret, og et beskrivende resumé af plasmakoncentration-tidsdataene efter doseringsgrupper og tidspunkter blev præsenteret. Der blev også lavet et beskrivende resumé af farmakokinetiske parametre baseret på dosisgrupper.
2 dage
Oral clearance (CLt/F)
Tidsramme: 2 dage
Analysen blev udført ved hjælp af den velvaliderede software (WinNolin og DAS programmer). En ikke-kompartmentmodel blev brugt til at analysere plasmakoncentration-tidsdataene for nemonoxacin og moxifloxacin, således blev den farmakokinetiske parameter evalueret, og et beskrivende resumé af plasmakoncentration-tidsdataene efter doseringsgrupper og tidspunkter blev præsenteret. Der blev også lavet et beskrivende resumé af farmakokinetiske parametre baseret på dosisgrupper.
2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. juni 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

10. august 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

10. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2017

Først opslået (FAKTISKE)

5. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2017

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nemonoxacin 500 mg kapsel

Abonner