- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03362853
En undersøgelse, der evaluerer effekten af en enkeltdosis oral administration af Nemonoxacin-kapsel på QTc-intervaller og hjerterytmer hos raske forsøgspersoner og indflydelsen af fødeindtagelse på QTc-intervaller og farmakokinetiske egenskaber
4. december 2017 opdateret af: TaiGen Biotechnology Co., Ltd.
Et randomiseret, enkeltcenter, placebo og positiv kontrol, 4-perioders og 4-crossover klinisk undersøgelse, der evaluerer effekten af en enkeltdosis oral administration af Nemonoxacin Malate-kapsel på QTc-intervaller og hjerterytmer hos raske forsøgspersoner samt indflydelsen af Fødeindtagelse på QTc-intervaller og farmakokinetiske egenskaber
Et randomiseret, enkeltcenter, placebo og positiv kontrol, 4-perioders og 4-crossover klinisk undersøgelse med følgende hovedformål: (1) At evaluere effekten af en enkeltdosis oral administration af nemonoxacin malatkapsel på QTc-intervaller og hjerte raske forsøgspersoners rytmer.
(2) At evaluere indflydelsen af fødeindtagelse på QTc-intervaller og farmakokinetiske egenskaber.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
48
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde, i alderen mellem 18 og 40 i screeningsperioden.
- En frivilligs kropsmasseindeks (BMI) skulle være mellem 19~24 kg/m2, og en mandlig frivilligs kropsvægt var ikke mindre end 50 kg, mens kvinden ikke var mindre end 45 kg.
- En forsøgsperson blev bedømt som sund af efterforskerne i henhold til hans/hendes sygehistorie, fysiske undersøgelse, 12-aflednings EKG-undersøgelse og laboratorietestresultater.
Et kvindeligt emne:
- var postmenopausal i mindst 1 år, eller
- var blevet kirurgisk steriliseret, eller
- opfyldte følgende betingelser, hvis hun var fertil: (i) hendes uringraviditetstestresultater var negative, før hun startede forsøget, og (ii) hun indvilligede i at bruge en godkendt præventionsmetode (f.eks. oral svangerskabsforebyggelse, spermicid, kondom eller intrauterin svangerskabsforebyggende anordning) gennem hele undersøgelsen og accepterede at fortsætte med at bruge præventionsmetoden inden for 1 måned efter undersøgelsen, og (iii) hun må ikke amme.
- En mandlig forsøgsperson skulle bruge en pålidelig præventionsmetode (ved at bruge kondom, eller hans partner udførte de nævnte kriterier) gennem hele undersøgelsen og inden for 1 måned efter undersøgelsen.
- En forsøgsperson havde aldrig brugt tobak eller nikotinprodukter inden for 1 måned før modtagelse af undersøgelseslægemidlet.
- En forsøgsperson havde aldrig drukket alkohol eller drukket mere end 12 gange inden for 3 måneder, før han modtog undersøgelseslægemidlet.
- En forsøgsperson var villig til helt at afholde sig fra fødevarer eller drikkevarer indeholdende koffein eller xanthin såsom kaffe, te, chokolade, alkohol, grapefrugtjuice, appelsinjuice osv. inden for 24 timer før modtagelse af undersøgelseslægemidlet og under hans/hendes fase I afdelingsophold.
- En forsøgsperson var villig til at underskrive den informerede samtykkeformular.
Ekskluderingskriterier:
- havde nogen personlig eller familiehistorie med pludselig hjertedød, myokardieiskæmi, myokardieinfarkt, kongestivt hjertesvigt, langt QT-syndrom, hypokaliæmi, myokarditis, anstrengelsesdyspnø, cerebrovaskulær ulykke, venøs tromboemboli osv. eller
- nødvendig for at bruge medicin til at behandle forlængelse af QTc-intervallet (f. Kategori I eller III antiarytmika, se venligst bilag 1) eller medicin til behandling af hjertesygdomme; eller
- viste sig at have unormale middelværdier af parametre i 12-aflednings-EKG under screeningen: PR >240 ms, QRS >110 ms, mandlig QTcF >430 ms (de automatiserede maskinafledte QTcF-resultater i afledning II-EKG blev brugt og nødvendige for at bekræftes af efterforskerne), kvindelig QTcF >450 ms (de automatiserede maskinafledte QTcF-resultater i Lead II EKG blev brugt og skulle bekræftes af efterforskerne), bradykardi (hjertefrekvens <50 bpm); eller
- havde kliniske abnormiteter i 12-aflednings-EKG under screening (f.eks. atrioventrikulær blokering, torsades de pointes (TdP), andre typer ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillation og ventrikulær flagren, klinisk signifikante T-bølgeændringer eller enhver 12-aflednings EKG abnormitet, der kan påvirke QTc-intervaller; eller
- havde systolisk blodtryk >140 mmHg eller <90 mmHg, diastolisk blodtryk >90 mmHg, puls <50 bpm eller >100 bpm under screeningen; eller
- havde et positivt resultat i hepatitis B virus eller hepatitis C virus serologitest; eller
- havde et positivt graviditetstestresultat eller var i øjeblikket i diegivningsperiode; eller
- viste sig at have en laboratorietestværdi, der lå uden for referenceværdien (normalværdi±10%) under screeningen, og som blev anset for at have klinisk betydning af investigatorer; eller
- havde en historie med diabetes eller kardiovaskulær sygdom, leversygdom eller nyresygdom; eller
- havde malabsorptionssyndrom eller enhver anden gastrointestinal sygdom, der kan påvirke lægemiddelabsorptionen; eller
- har haft epileptiske anfald eller psykisk sygdom, der kan påvirke overholdelse af protokol, eller har haft en selvmordsrisiko, eller har haft alkohol eller forbudt stofmisbrug; eller
- havde nogen sygdom, der vides at påvirke immunsystemet alvorligt, f.eks. anamnese med human immundefekt virus (HIV) infektion, hæmatologisk eller solid organ malignitet, eller havde en splenektomi, etc; eller
- havde en overfølsom idiosynkrasi eller overfølsomhed over for lægemidler, herunder quinoloner eller fluorquinoloner; eller
- havde en operation eller traumehistorie inden for 6 måneder før modtagelse af undersøgelseslægemidlet; eller
- havde, som det fremgår af hans/hendes sygehistorie, brugt en hvilken som helst kendt leverenzyminducer eller leverenzyminhibitor såsom benzedrin, barbiturater, benzodiazepiner, cannabinoider, kokain, opiater, phencyclidin osv. inden for 30 dage før modtagelse af undersøgelseslægemidlet; eller
- havde brugt andre forsøgslægemidler inden for 30 dage før modtagelse af undersøgelseslægemidlet; eller
- havde brugt receptpligtig medicin eller kinesisk urtemedicin inden for 14 dage før modtagelse af undersøgelseslægemidlet; eller
- havde brugt nogen OTC-lægemidler eller kosttilskud (inklusive produkter, der indeholder multivalente kationer såsom calcium, aluminium, magnesium, jern og zink, samt sucralfat, antacida, kosttilskud, vitaminkompleks og kosttilskud af metal osv.) inden for 7 dage før modtagelse af undersøgelseslægemidlet; eller
- havde doneret ≥400 ml blod inden for 3 måneder før lægemiddeladministration; eller
- havde, som vurderet af efterforskerne, enhver tidligere eller nuværende sygdom eller fysisk tilstand, der kan påvirke sikkerheden eller effektevalueringen af undersøgelseslægemidlet; eller
- blev identificeret af efterforskerne som uegnet til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: FIDOBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo oral kapsel
|
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Andre navne:
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Andre navne:
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
|
|
EKSPERIMENTEL: Nemonoxacin 500 mg kapsel
|
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Andre navne:
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Andre navne:
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
|
|
EKSPERIMENTEL: Nemonoxacin 750 mg kapsel
|
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Andre navne:
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Andre navne:
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Moxifloxacin 400 mg tablet
|
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Andre navne:
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
Andre navne:
Modtag en enkelt dosis i fastende tilstand
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
EKG-analyse - baseline-justeret gennemsnitlig QTcF
Tidsramme: 2 dage
|
For at sammenligne de post-dosering placebo-korrigerede, baseline-justerede gennemsnitlige QTcF-forskelle (ΔΔQTcF) for nemonoxacin 500 mg/750 mg-grupper og placebo-gruppen på tilsvarende tidspunkter med den manuelt målte QTcF i afledning II af EKG.
|
2 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
EKG-analyse - baseline-justeret gennemsnitlig QTcB
Tidsramme: 2 dage
|
For at sammenligne de post-dosering placebo-korrigerede, baseline-justerede gennemsnitlige QTcB-forskelle (ΔΔQTcF) for nemonoxacin 500 mg/750 mg-grupper og placebo-gruppen på tilsvarende tidspunkter med det manuelt målte QTcB i afledning II af EKG.
|
2 dage
|
|
EKG-analyse - baseline-justeret gennemsnitlig QTcP
Tidsramme: 2 dage
|
For at sammenligne de post-dosering placebo-korrigerede, baseline-justerede gennemsnitlige QTcP-forskelle (ΔΔQTcF) for nemonoxacin 500 mg/750 mg-grupper og placebo-gruppen på tilsvarende tidspunkter med den manuelt målte QTcP i afledning II af EKG.
|
2 dage
|
|
Sikkerhedsanalyse
Tidsramme: 33 dage
|
En analyse af uønskede hændelser (antal og procentdel af forsøgspersoner) blev udført baseret på dosisgrupper
|
33 dage
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: 2 dage
|
Analysen blev udført ved hjælp af den velvaliderede software (WinNolin og DAS programmer).
En ikke-kompartmentmodel blev brugt til at analysere plasmakoncentration-tidsdataene for nemonoxacin og moxifloxacin, således blev den farmakokinetiske parameter evalueret, og et beskrivende resumé af plasmakoncentration-tidsdataene efter doseringsgrupper og tidspunkter blev præsenteret.
Der blev også lavet et beskrivende resumé af farmakokinetiske parametre baseret på dosisgrupper.
|
2 dage
|
|
Tidspunkt, hvor maksimal plasmakoncentration blev observeret (Tmax)
Tidsramme: 2 dage
|
Analysen blev udført ved hjælp af den velvaliderede software (WinNolin og DAS programmer).
En ikke-kompartmentmodel blev brugt til at analysere plasmakoncentration-tidsdataene for nemonoxacin og moxifloxacin, således blev den farmakokinetiske parameter evalueret, og et beskrivende resumé af plasmakoncentration-tidsdataene efter doseringsgrupper og tidspunkter blev præsenteret.
Der blev også lavet et beskrivende resumé af farmakokinetiske parametre baseret på dosisgrupper.
|
2 dage
|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven beregnet til den sidst målte koncentration (AUC(0~t))
Tidsramme: 2 dage
|
Analysen blev udført ved hjælp af den velvaliderede software (WinNolin og DAS programmer).
En ikke-kompartmentmodel blev brugt til at analysere plasmakoncentration-tidsdataene for nemonoxacin og moxifloxacin, således blev den farmakokinetiske parameter evalueret, og et beskrivende resumé af plasmakoncentration-tidsdataene efter doseringsgrupper og tidspunkter blev præsenteret.
Der blev også lavet et beskrivende resumé af farmakokinetiske parametre baseret på dosisgrupper.
|
2 dage
|
|
Areal under plasmakoncentration-tidskurven ekstrapoleret til uendelig (AUC(0~∞))
Tidsramme: 2 dage
|
Analysen blev udført ved hjælp af den velvaliderede software (WinNolin og DAS programmer).
En ikke-kompartmentmodel blev brugt til at analysere plasmakoncentration-tidsdataene for nemonoxacin og moxifloxacin, således blev den farmakokinetiske parameter evalueret, og et beskrivende resumé af plasmakoncentration-tidsdataene efter doseringsgrupper og tidspunkter blev præsenteret.
Der blev også lavet et beskrivende resumé af farmakokinetiske parametre baseret på dosisgrupper.
|
2 dage
|
|
Lambda-z (λz)
Tidsramme: 2 dage
|
Analysen blev udført ved hjælp af den velvaliderede software (WinNolin og DAS programmer).
En ikke-kompartmentmodel blev brugt til at analysere plasmakoncentration-tidsdataene for nemonoxacin og moxifloxacin, således blev den farmakokinetiske parameter evalueret, og et beskrivende resumé af plasmakoncentration-tidsdataene efter doseringsgrupper og tidspunkter blev præsenteret.
Der blev også lavet et beskrivende resumé af farmakokinetiske parametre baseret på dosisgrupper.
|
2 dage
|
|
halveringstid (t1/2)
Tidsramme: 2 dage
|
Analysen blev udført ved hjælp af den velvaliderede software (WinNolin og DAS programmer).
En ikke-kompartmentmodel blev brugt til at analysere plasmakoncentration-tidsdataene for nemonoxacin og moxifloxacin, således blev den farmakokinetiske parameter evalueret, og et beskrivende resumé af plasmakoncentration-tidsdataene efter doseringsgrupper og tidspunkter blev præsenteret.
Der blev også lavet et beskrivende resumé af farmakokinetiske parametre baseret på dosisgrupper.
|
2 dage
|
|
Oral clearance (CLt/F)
Tidsramme: 2 dage
|
Analysen blev udført ved hjælp af den velvaliderede software (WinNolin og DAS programmer).
En ikke-kompartmentmodel blev brugt til at analysere plasmakoncentration-tidsdataene for nemonoxacin og moxifloxacin, således blev den farmakokinetiske parameter evalueret, og et beskrivende resumé af plasmakoncentration-tidsdataene efter doseringsgrupper og tidspunkter blev præsenteret.
Der blev også lavet et beskrivende resumé af farmakokinetiske parametre baseret på dosisgrupper.
|
2 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
25. juni 2012
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
10. august 2012
Studieafslutning (FAKTISKE)
10. august 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. november 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. november 2017
Først opslået (FAKTISKE)
5. december 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
6. december 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. december 2017
Sidst verificeret
1. december 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TG-873870-C-7
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nemonoxacin 500 mg kapsel
-
Zhejiang Medicine Co., Ltd.Ukendt
-
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.Afsluttet
-
Zhejiang Medicine Co., Ltd.Huashan HospitalAfsluttet
-
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.Afsluttet
-
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.Afsluttet
-
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.AfsluttetInfektioner i diabetesfodTaiwan, Forenede Stater, Sydafrika, Thailand
-
DS BiopharmaAfsluttetAtopisk dermatitisForenede Stater, Østrig, Tyskland, Letland, Polen
-
InDex PharmaceuticalsRekrutteringColitis ulcerosaSverige
-
Northumbria UniversityDoctor SeaweedAfsluttetMenopausalt syndrom | Menopausal depressionDet Forenede Kongerige
-
InQpharm GroupAfsluttetHyperglykæmi, postprandialTyskland