Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie hodnotící účinek jednorázového perorálního podání tobolky nemonoxacinu na intervaly QTc a srdeční rytmy zdravých subjektů a vliv příjmu potravy na intervaly QTc a farmakokinetické charakteristiky

4. prosince 2017 aktualizováno: TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Randomizovaná, jednocentrová, placebo a pozitivní kontrola, 4dobá a 4křížená klinická studie hodnotící účinek jednorázového perorálního podávání kapsle nemonoxacin malátu na intervaly QTc a srdeční rytmy zdravých subjektů a také vliv Příjem potravy v intervalech QTc a farmakokinetických charakteristikách

Randomizovaná, jednocentrová, placebo a pozitivní kontrola, 4dobá a 4křížená klinická studie s následujícími hlavními účely: (1) Vyhodnotit účinek jednorázového perorálního podání kapsle nemonoxacin malátu na QTc intervaly a srdce rytmy zdravých jedinců. (2) Vyhodnotit vliv příjmu potravy na QTc intervaly a farmakokinetické charakteristiky.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž nebo žena ve věku od 18 do 40 let během období screeningu.
  2. Index tělesné hmotnosti dobrovolníka (BMI) musel být mezi 19~24 kg/m2 a tělesná hmotnost mužského dobrovolníka nebyla nižší než 50 kg, zatímco u ženy ne méně než 45 kg.
  3. Subjekt byl vyšetřovateli posouzen jako zdravý podle jeho/její anamnézy, fyzikálního vyšetření, 12svodového EKG vyšetření a výsledků laboratorních testů.
  4. Ženský subjekt:

    1. byla po menopauze minimálně 1 rok, popř
    2. byl chirurgicky sterilizován, popř
    3. pokud byla plodná, splňovala následující podmínky: (i) její výsledky těhotenského testu v moči byly negativní před zahájením studie a (ii) souhlasila s použitím schválené metody antikoncepce (např. orální antikoncepce, spermicid, kondom nebo nitroděložní antikoncepční zařízení) v průběhu studie a souhlasila s tím, že bude pokračovat v používání metody antikoncepce do 1 měsíce po studii, a (iii) nesmí kojit.
  5. Mužský subjekt musel během studie a do 1 měsíce po studii používat spolehlivou metodu kontroly porodnosti (s použitím kondomu nebo jeho partnerka splnila výše uvedená kritéria).
  6. Subjekt nikdy neužíval tabákové nebo nikotinové produkty během 1 měsíce před podáním studovaného léku.
  7. Subjekt nikdy nepil alkohol nebo nepil více než 12krát během 3 měsíců před podáním studovaného léku.
  8. Subjekt byl ochoten zcela se zdržet jídla nebo nápojů obsahujících kofein nebo xanthin, jako je káva, čaj, čokoláda, alkohol, grapefruitový džus, pomerančový džus atd. během 24 hodin před podáním studovaného léku a během pobytu na oddělení ve fázi I.
  9. Subjekt byl ochoten podepsat formulář informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  1. měl jakoukoli osobní nebo rodinnou anamnézu náhlé srdeční smrti, ischemie myokardu, infarktu myokardu, městnavého srdečního selhání, syndromu dlouhého QT intervalu, hypokalémie, myokarditidy, námahové dušnosti, cerebrovaskulární příhody, žilní tromboembolie atd.; nebo
  2. potřeba použít léky k léčbě prodloužení QTc intervalu (např. antiarytmika kategorie I nebo III, viz Příloha 1) nebo léky k léčbě srdečních onemocnění; nebo
  3. bylo zjištěno, že má abnormální průměrné hodnoty parametrů ve 12svodovém EKG během screeningu: PR >240 ms, QRS >110 ms, mužské QTcF >430 ms (byly použity automatizované strojově odvozené výsledky QTcF na EKG svodu II a potřebné k být potvrzeno zkoušejícími), ženská QTcF > 450 ms (byly použity automatizované strojově odvozené výsledky QTcF v EKG svodu II a je třeba je potvrdit zkoušejícími), bradykardie (srdeční frekvence < 50 bpm); nebo
  4. měl během screeningu klinické abnormality na 12svodovém EKG (např. atrioventrikulární blokáda, torsades de pointes (TdP), jiné typy ventrikulární tachykardie, ventrikulární fibrilace a ventrikulární flutter, klinicky významné změny T vlny nebo jakékoli abnormality 12svodového EKG, které mohou ovlivnit QTc intervaly); nebo
  5. měli během screeningu systolický krevní tlak >140 mmHg nebo <90 mmHg, diastolický krevní tlak >90 mmHg, puls <50 bpm nebo >100 bpm; nebo
  6. měl pozitivní výsledek sérologického testu na virus hepatitidy B nebo viru hepatitidy C; nebo
  7. měla pozitivní výsledek těhotenského testu nebo byla právě v období kojení; nebo
  8. byla zjištěna jakákoliv laboratorní testovací hodnota, která byla mimo referenční hodnotu (normální hodnota ± 10 %) během screeningu a která byla vyšetřovateli považována za klinicky významnou; nebo
  9. měl v anamnéze diabetes nebo kardiovaskulární onemocnění, onemocnění jater nebo ledvin; nebo
  10. měl malabsorpční syndrom nebo jakékoli jiné gastrointestinální onemocnění, které může ovlivnit absorpci léčiva; nebo
  11. měl v anamnéze epileptické záchvaty nebo duševní onemocnění, které mohou ovlivnit dodržování protokolu, nebo měl sebevražedné riziko, nebo měl v anamnéze zneužívání alkoholu nebo zakázaných drog; nebo
  12. měl jakékoli onemocnění, o kterém je známo, že závažně ovlivňuje imunitní systém, např. anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV), hematologického nebo solidního orgánového zhoubného bujení nebo prodělala splenektomii atd.; nebo
  13. měl hypersenzitivní idiosynkrazii nebo přecitlivělost na jakékoli léky, včetně chinolonů nebo fluorochinolonů; nebo
  14. měl chirurgický zákrok nebo trauma v anamnéze během 6 měsíců před podáním studovaného léku; nebo
  15. jak vyplývá z jeho anamnézy, užil jakýkoli známý induktor jaterních enzymů nebo inhibitor jaterních enzymů, jako je benzedrin, barbituráty, benzodiazepiny, kanabinoidy, kokain, opiáty, fencyklidin atd., během 30 dnů před podáním studovaného léku; nebo
  16. užívali jakékoli jiné zkušební léky během 30 dnů před obdržením studovaného léku; nebo
  17. užívali jakékoli léky na předpis nebo čínské bylinné léky během 14 dnů před obdržením studovaného léku; nebo
  18. užil(a) jakékoli volně prodejné léky nebo doplňky výživy (včetně produktů obsahujících multivalentní kationty, jako je vápník, hliník, hořčík, železo a zinek, stejně jako sukralfát, antacida, doplňky výživy, komplex vitamínů a doplňky stravy s kovy atd.) do 7 dny před obdržením studovaného léku; nebo
  19. darovali ≥400 ml krve během 3 měsíců před podáním léku; nebo
  20. měl, podle posouzení zkoušejících, jakoukoli minulou nebo současnou nemoc nebo fyzický stav, které mohou ovlivnit hodnocení bezpečnosti nebo účinku studovaného léku; nebo
  21. byla výzkumníky označena jako nevhodná pro účast ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo perorální kapsle
Užijte jednu dávku nalačno
Ostatní jména:
  • TG-873870 500 mg
Užijte jednu dávku nalačno
Užijte jednu dávku nalačno
Ostatní jména:
  • TG-873870 750 mg
Užijte jednu dávku nalačno
EXPERIMENTÁLNÍ: Nemonoxacin 500 mg kapsle
Užijte jednu dávku nalačno
Ostatní jména:
  • TG-873870 500 mg
Užijte jednu dávku nalačno
Užijte jednu dávku nalačno
Ostatní jména:
  • TG-873870 750 mg
Užijte jednu dávku nalačno
EXPERIMENTÁLNÍ: Nemonoxacin 750 mg kapsle
Užijte jednu dávku nalačno
Ostatní jména:
  • TG-873870 500 mg
Užijte jednu dávku nalačno
Užijte jednu dávku nalačno
Ostatní jména:
  • TG-873870 750 mg
Užijte jednu dávku nalačno
ACTIVE_COMPARATOR: Moxifloxacin 400 mg tablety
Užijte jednu dávku nalačno
Ostatní jména:
  • TG-873870 500 mg
Užijte jednu dávku nalačno
Užijte jednu dávku nalačno
Ostatní jména:
  • TG-873870 750 mg
Užijte jednu dávku nalačno

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analýza EKG – střední hodnota QTcF upravená na výchozí hodnotu
Časové okno: 2 dny
Porovnat po podání placeba korigované, výchozí hodnoty upravené průměrné rozdíly QTcF (AΔQTcF) skupin nemonoxacinu 500 mg/750 mg a skupiny s placebem v odpovídajících časových bodech s manuálně naměřeným QTcF ve svodu II EKG.
2 dny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analýza EKG - střední hodnota QTcB upravená na výchozí hodnotu
Časové okno: 2 dny
Porovnat po podání dávky placebem korigované, výchozí hodnoty upravené průměrné rozdíly QTcB (AΔQTcF) skupin nemonoxacinu 500 mg/750 mg a skupiny s placebem v odpovídajících časových bodech s manuálně naměřeným QTcB ve svodu II EKG.
2 dny
Analýza EKG - střední hodnota QTcP upravená na výchozí hodnotu
Časové okno: 2 dny
Porovnat po podání placeba korigované, výchozí hodnoty upravené průměrné rozdíly QTcP (AΔQTcF) skupin nemonoxacinu 500 mg/750 mg a skupiny s placebem v odpovídajících časových bodech s manuálně naměřeným QTcP ve svodu II EKG.
2 dny
Bezpečnostní analýza
Časové okno: 33 dní
Analýza nežádoucích účinků (počet a procento subjektů) byla provedena na základě dávkových skupin
33 dní
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: 2 dny
Analýza byla provedena pomocí dobře ověřeného softwaru (programy WinNolin a DAS). K analýze údajů o plazmatické koncentraci nemonoxacinu a moxifloxacinu v závislosti na čase byl použit nekompartmentový model, tudíž byl vyhodnocen farmakokinetický parametr a byl předložen popisný souhrn údajů o plazmatické koncentraci v závislosti na dávkových skupinách a časových bodech. Byl také vytvořen popisný souhrn farmakokinetických parametrů na základě dávkových skupin.
2 dny
Čas, kdy byla pozorována maximální plazmatická koncentrace (Tmax)
Časové okno: 2 dny
Analýza byla provedena pomocí dobře ověřeného softwaru (programy WinNolin a DAS). K analýze údajů o plazmatické koncentraci nemonoxacinu a moxifloxacinu v závislosti na čase byl použit nekompartmentový model, tudíž byl vyhodnocen farmakokinetický parametr a byl předložen popisný souhrn údajů o plazmatické koncentraci v závislosti na dávkových skupinách a časových bodech. Byl také vytvořen popisný souhrn farmakokinetických parametrů na základě dávkových skupin.
2 dny
Plocha pod křivkou koncentrace plazmy-čas vypočtená k poslední naměřené koncentraci (AUC(0~t))
Časové okno: 2 dny
Analýza byla provedena pomocí dobře ověřeného softwaru (programy WinNolin a DAS). K analýze údajů o plazmatické koncentraci nemonoxacinu a moxifloxacinu v závislosti na čase byl použit nekompartmentový model, tudíž byl vyhodnocen farmakokinetický parametr a byl předložen popisný souhrn údajů o plazmatické koncentraci v závislosti na dávkových skupinách a časových bodech. Byl také vytvořen popisný souhrn farmakokinetických parametrů na základě dávkových skupin.
2 dny
Plocha pod křivkou koncentrace plazmy-čas extrapolovaná na nekonečno (AUC(0~∞))
Časové okno: 2 dny
Analýza byla provedena pomocí dobře ověřeného softwaru (programy WinNolin a DAS). K analýze údajů o plazmatické koncentraci nemonoxacinu a moxifloxacinu v závislosti na čase byl použit nekompartmentový model, tudíž byl vyhodnocen farmakokinetický parametr a byl předložen popisný souhrn údajů o plazmatické koncentraci v závislosti na dávkových skupinách a časových bodech. Byl také vytvořen popisný souhrn farmakokinetických parametrů na základě dávkových skupin.
2 dny
Lambda-z (λz)
Časové okno: 2 dny
Analýza byla provedena pomocí dobře ověřeného softwaru (programy WinNolin a DAS). K analýze údajů o plazmatické koncentraci nemonoxacinu a moxifloxacinu v závislosti na čase byl použit nekompartmentový model, tudíž byl vyhodnocen farmakokinetický parametr a byl předložen popisný souhrn údajů o plazmatické koncentraci v závislosti na dávkových skupinách a časových bodech. Byl také vytvořen popisný souhrn farmakokinetických parametrů na základě dávkových skupin.
2 dny
poločas rozpadu (t1/2)
Časové okno: 2 dny
Analýza byla provedena pomocí dobře ověřeného softwaru (programy WinNolin a DAS). K analýze údajů o plazmatické koncentraci nemonoxacinu a moxifloxacinu v závislosti na čase byl použit nekompartmentový model, tudíž byl vyhodnocen farmakokinetický parametr a byl předložen popisný souhrn údajů o plazmatické koncentraci v závislosti na dávkových skupinách a časových bodech. Byl také vytvořen popisný souhrn farmakokinetických parametrů na základě dávkových skupin.
2 dny
Orální clearance (CLt/F)
Časové okno: 2 dny
Analýza byla provedena pomocí dobře ověřeného softwaru (programy WinNolin a DAS). K analýze údajů o plazmatické koncentraci nemonoxacinu a moxifloxacinu v závislosti na čase byl použit nekompartmentový model, tudíž byl vyhodnocen farmakokinetický parametr a byl předložen popisný souhrn údajů o plazmatické koncentraci v závislosti na dávkových skupinách a časových bodech. Byl také vytvořen popisný souhrn farmakokinetických parametrů na základě dávkových skupin.
2 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

25. června 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

10. srpna 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

10. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

5. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

6. prosince 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2017

Naposledy ověřeno

1. prosince 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dobrovolníci

Klinické studie na Nemonoxacin 500 mg kapsle

Předplatit