- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03453034
Tolerance og farmakokinetik af TQ-B3233
For at studere de farmakokinetiske egenskaber af TQ-B233 i den menneskelige krop, anbefale et rimeligt regime til efterfølgende forskning
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Den maksimalt tolererede dosis (MTD) af TQ-B3233 [ Tidsramme: 48 uger ] [ Udpeget som sikkerhedsproblem: Ja ] Den højeste dosis, hvor højst 33 % af forsøgspersonerne oplever en dosisbegrænsende toksicitet (DLT) under behandlingen .
Farmakokinetik af TQ-B3233 (i fuldblod): I undersøgelsen af enkeltdosis vil fulde PK-profiler blive opnået ved H0/H0,5/H1/H2/H3/H5/H8/H10/H12/H24/H48/ H72(H betyder time). I undersøgelsen af multiple doser vil fulde PK-profiler blive opnået ved D0/D1/D2/D8/D15/D22/D28(D betyder dag).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100142
- Rekruttering
- Beijing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Jun Guo, doctor
- Telefonnummer: 010-88196317
- E-mail: guoj307@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnosticeret af patologi og/eller cytologi som BRAF-mutation fremskreden malignt melanom.
- 18-70 år gammel, ECOG PS:0-1, forventet levetid på mere end 3 måneder;
- Patienter, der er behandlet med kemoterapimidler eller kirurgi, før de blev optaget i undersøgelsen, skal vente i 4 uger, 6 uger vil være nødvendige, hvis midlerne var nitrocarbamid og mitomycin C;
- Hovedorganernes funktion er normal;
- Kvinder i den fødedygtige alder bør acceptere at bruge og anvende en passende præventionsmetode (såsom intrauterin prævention, prævention og kondom) under hele behandlingen og i mindst 6 måneder efter at undersøgelsen er stoppet; resultatet af serum- eller uringraviditetstest bør være negativt inden for 7 dage før tilmelding til undersøgelsen, og de patienter, der skal være ikke-ammende. Mandlige deltagere bør acceptere at bruge og anvende en passende præventionsmetode under hele behandlingen og i mindst 6 måneder efter, at undersøgelsen er stoppet;
- Patienter bør være frivillige og underskrive det informerede samtykke, før de deltager i undersøgelsen;
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med ondartede tumorer inden for 5 år, bortset fra ikke-melanom hudkræft og in situ cancer;
- Patienter, der tidligere havde modtaget specifikke BRAF-hæmmere;
- En række faktorer, der påvirker oral medicin (såsom manglende evne til at synke, gastrointestinal resektion, kronisk diarré, intestinal obstruktion osv.)
- Patienter, der deltog i andre kliniske forsøg mod kræftlægemidler inden for 4 uger;
- Blodtrykket kan ikke kontrolleres ideelt af ét lægemiddel (systolisk tryk≥150 mmHg, diastolisk tryk≥90 mmHg);
- Patienter med grad 1 eller højere myokardieiskæmi, myokardieinfarkt eller maligne arytmier eller hjerteinsufficiens (inklusive QTc≥480ms) og patienter med grad 3 eller højere kongestiv hjerteinsufficiens (NYHA-klassifikation);
- Patienter med ikke-helende sår eller brud;
- Patienter med hjernemetastaser, rygmarvskompression, cancermeningitis, CT- eller MR-undersøgelse minder patienter med cerebrale eller bløde meningeale sygdomme i screeningsfasen;
- Patienter med stofmisbrugshistorie eller ude af stand til at slippe af med stoffer eller Patienter med psykiske lidelser;
- Unormal koagulationsfunktion: hæmoragiske tendenser (f. aktivt mavesår), eller får trombolytisk eller antikoagulerende behandling;
- Patienter med immundefekt, herunder HIV-positive eller anden erhvervet, medfødt immundefektsygdom eller organtransplantationshistorie;
- Patienter med skjoldbruskkirtel dysfunktion;
- Patienter med samtidige sygdomme, som kan bringe sig selv i alvorlig fare eller dem, der ikke vil gennemføre undersøgelsen ifølge efterforskerne;
- Forældre med hepatitis b overfladeantigenpositiv eller HCV;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TQ-B3233 kapsel
QD eller BID; patienter får doserne i henhold til protokalen, og en cyklus er 28 dage.
|
QD eller BID i forskellige stadier af denne forskning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: 28 dage
|
28 dage
|
|
dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 28 dage
|
28 dage
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: op til 28 dage
|
op til 28 dage
|
|
Spidsetid (Tmax)
Tidsramme: op til 28 dage
|
op til 28 dage
|
|
Halveringstid (t1/2)
Tidsramme: op til 28 dage
|
op til 28 dage
|
|
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC)
Tidsramme: op til 28 dage
|
op til 28 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: op til 24 måneder
|
op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- TQ-B3233-I-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Svulst
-
Sorrento Therapeutics, Inc.Trukket tilbageSolid tumor | Recidiverende solid tumor | Refraktær tumor
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
-
Impact Therapeutics, Inc.RekrutteringSolid tumor | Avanceret solid tumorKina, Australien, Taiwan, Forenede Stater
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyAfsluttetSolid tumor, voksen | Refraktær tumorForenede Stater
-
Partner Therapeutics, Inc.Trukket tilbageSolid tumor | Solid tumor, voksenForenede Stater
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkendtAvanceret solid tumor eller hæmatologisk tumorKina
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk fordøjelsessystem Neuroendokrin Tumor G1 | Tilbagevendende fordøjelsessystemet Neuroendokrin Tumor G1 | Regionalt fordøjelsessystem Neuroendokrin Tumor G1 | Metastatisk neuroendokrin tumor | Midgut neuroendokrin tumor G1 | For-tarm neuroendokrin tumor | Hindgut neuroendokrin tumor | Neuroendokrin...Forenede Stater, Canada
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksenForenede Stater
Kliniske forsøg med TQ-B3233
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Rekruttering
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Afsluttet
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.RekrutteringRecidiverende eller refraktær lymfom eller avanceret kræftKina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.AfsluttetFarmakokinetisk undersøgelseKina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkendtAvanceret ondartet tumorKina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Ukendt
-
R. Kiplin GuyUniversity of Minnesota; Congressionally Directed Medical Research Programs og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuMalaria | Malaria Vivax | Radikal HelbredelsePeru
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.RekrutteringDiffust storcellet B-celle lymfomKina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkendtRelapserende/Refraktær Anaplastisk Storcellet Lymfom (ALCL)Kina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Afsluttet