Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tolerance og farmakokinetik af TQ-B3233

For at studere de farmakokinetiske egenskaber af TQ-B233 i den menneskelige krop, anbefale et rimeligt regime til efterfølgende forskning

Undersøgelse af tolerance og farmakokinetik af TQ-B3233 kapsel, fase I, enkeltarm.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den maksimalt tolererede dosis (MTD) af TQ-B3233 [ Tidsramme: 48 uger ] [ Udpeget som sikkerhedsproblem: Ja ] Den højeste dosis, hvor højst 33 % af forsøgspersonerne oplever en dosisbegrænsende toksicitet (DLT) under behandlingen .

Farmakokinetik af TQ-B3233 (i fuldblod): I undersøgelsen af ​​enkeltdosis vil fulde PK-profiler blive opnået ved H0/H0,5/H1/H2/H3/H5/H8/H10/H12/H24/H48/ H72(H betyder time). I undersøgelsen af ​​multiple doser vil fulde PK-profiler blive opnået ved D0/D1/D2/D8/D15/D22/D28(D betyder dag).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Beijing, Kina, 100142
        • Rekruttering
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnosticeret af patologi og/eller cytologi som BRAF-mutation fremskreden malignt melanom.
  • 18-70 år gammel, ECOG PS:0-1, forventet levetid på mere end 3 måneder;
  • Patienter, der er behandlet med kemoterapimidler eller kirurgi, før de blev optaget i undersøgelsen, skal vente i 4 uger, 6 uger vil være nødvendige, hvis midlerne var nitrocarbamid og mitomycin C;
  • Hovedorganernes funktion er normal;
  • Kvinder i den fødedygtige alder bør acceptere at bruge og anvende en passende præventionsmetode (såsom intrauterin prævention, prævention og kondom) under hele behandlingen og i mindst 6 måneder efter at undersøgelsen er stoppet; resultatet af serum- eller uringraviditetstest bør være negativt inden for 7 dage før tilmelding til undersøgelsen, og de patienter, der skal være ikke-ammende. Mandlige deltagere bør acceptere at bruge og anvende en passende præventionsmetode under hele behandlingen og i mindst 6 måneder efter, at undersøgelsen er stoppet;
  • Patienter bør være frivillige og underskrive det informerede samtykke, før de deltager i undersøgelsen;

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med ondartede tumorer inden for 5 år, bortset fra ikke-melanom hudkræft og in situ cancer;
  • Patienter, der tidligere havde modtaget specifikke BRAF-hæmmere;
  • En række faktorer, der påvirker oral medicin (såsom manglende evne til at synke, gastrointestinal resektion, kronisk diarré, intestinal obstruktion osv.)
  • Patienter, der deltog i andre kliniske forsøg mod kræftlægemidler inden for 4 uger;
  • Blodtrykket kan ikke kontrolleres ideelt af ét lægemiddel (systolisk tryk≥150 mmHg, diastolisk tryk≥90 mmHg);
  • Patienter med grad 1 eller højere myokardieiskæmi, myokardieinfarkt eller maligne arytmier eller hjerteinsufficiens (inklusive QTc≥480ms) og patienter med grad 3 eller højere kongestiv hjerteinsufficiens (NYHA-klassifikation);
  • Patienter med ikke-helende sår eller brud;
  • Patienter med hjernemetastaser, rygmarvskompression, cancermeningitis, CT- eller MR-undersøgelse minder patienter med cerebrale eller bløde meningeale sygdomme i screeningsfasen;
  • Patienter med stofmisbrugshistorie eller ude af stand til at slippe af med stoffer eller Patienter med psykiske lidelser;
  • Unormal koagulationsfunktion: hæmoragiske tendenser (f. aktivt mavesår), eller får trombolytisk eller antikoagulerende behandling;
  • Patienter med immundefekt, herunder HIV-positive eller anden erhvervet, medfødt immundefektsygdom eller organtransplantationshistorie;
  • Patienter med skjoldbruskkirtel dysfunktion;
  • Patienter med samtidige sygdomme, som kan bringe sig selv i alvorlig fare eller dem, der ikke vil gennemføre undersøgelsen ifølge efterforskerne;
  • Forældre med hepatitis b overfladeantigenpositiv eller HCV;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TQ-B3233 kapsel
QD eller BID; patienter får doserne i henhold til protokalen, og en cyklus er 28 dage.
QD eller BID i forskellige stadier af denne forskning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: 28 dage
28 dage
dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 28 dage
28 dage
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: op til 28 dage
op til 28 dage
Spidsetid (Tmax)
Tidsramme: op til 28 dage
op til 28 dage
Halveringstid (t1/2)
Tidsramme: op til 28 dage
op til 28 dage
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC)
Tidsramme: op til 28 dage
op til 28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: op til 24 måneder
op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2018

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TQ-B3233-I-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Svulst

Kliniske forsøg med TQ-B3233

Abonner