Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Autoimmun cytopeni og BcR-hæmmere (CABRI)

16. marts 2018 opdateret af: Institut Paoli-Calmettes

Effekten af ​​BCR-hæmmere i behandlingen af ​​autoimmune cytopenier associeret med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL): En retrospektiv analyse af den franske innovative leukæmiorganisation (FILO)

Effekten af ​​BCR-hæmmere i behandlingen af ​​autoimmune cytopenier associeret med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL): En retrospektiv analyse af den franske innovative leukæmiorganisation (FILO)

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsens efterforskere foreslår et kort for dataindsamling, valideret af det videnskabelige råd i gruppen FILO.

De data, der skal indsamles, indtastes på en e-CRF, der stilles til rådighed for efterforskerne på et sikkert websted.

De vigtigste indsamlede data er som følger

  • anonymiserede demografiske data
  • Kliniske og biologiske data om CLL ved diagnose
  • Tidligere behandlinger af LLC og CAI
  • kliniske data og laboratoriedata på tidspunktet for påbegyndelse af BCRi-behandling
  • respons på behandling med BCRi
  • tolerance over for BCRi-behandling
  • Progression under behandling med BCRi
  • Seneste nyheder

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bouches Du Rhone
      • Marseille, Bouches Du Rhone, Frankrig, 13009
        • Institut Paoli Calmettes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med CLL og aktiv autoimmun cytopeni behandlet med ibrutinib eller idelalisib for autoimmun cytopeni.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med CLL
  • Aktiv autoimmun cytopeni
  • Påbegyndelse af behandling med ibrutinib eller idelalisib mod autoimmun cytopeni.

Ekskluderingskriterier:

  • Anden lymfoid hæmopati B
  • Fravær af dokumentation for autoimmunitet af cytopeni

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
aktiv CLL behandlet med ibrutinib eller idelalisib for CAI

Patient med CLL Aktiv autoimmun cytopeni Påbegyndelse af behandling med ibrutinib eller idelalisib mod autoimmun cytopeni.

Den progressive karakter af moderne CAI LLC er ikke et kriterium for udelukkelse.

behandling med ibrutinib eller idelalisib for autoimmun cytopeni

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt af B-celle receptorhæmmere på autoimmun cytopeni (AIC)
Tidsramme: 1 år

Med hensyn til autoimmune cytopenier blev reaktionerne på behandlinger defineret som sådan:

Fuldstændig svar

  • hæmoglobinniveau > 120 g/l uden transfusion
  • OG blodpladetal > 100 G/l
  • OG retikulocytter <100 G/l
  • OG normalt LDH niveau Delvis svar
  • hæmoglobin <120 g/l men med en tilvækst på 2 g/l, uden transfusion
  • ELLER hæmoglobin > 120 g/l med retikulocytter > 100 G/l og eller høj LDH
  • ELLER hæmoglobin > 120 g/l med retikulocytter og/eller LDH-niveauer ikke tilgængelige
  • OG ELLER trombocyttal mellem 50 og 100 G/l
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 1 år
Samlet overlevelse
1 år
Effekten af ​​B-celle-receptorhæmmere på kronisk lymfatisk leukæmi (CLL)
Tidsramme: 1 år
Hvad angår CLL, blev svarene defineret i henhold til IWCLL 2008-kriterierne. På grund af fraværet af en medullær vurderingsbiopsi vil patienter, der præsenterer de komplette kliniske og biologiske responskriterier, blive taget i betragtning i et komplet klinisk respons.
1 år
Progressionsfri overlevelse (PFS) af den autoimmune cytopeni
Tidsramme: 1 år
Progressionsfri overlevelse (PFS) af den autoimmune cytopeni
1 år
PFS af kronisk lymfatisk leukæmi
Tidsramme: 1 år
PFS af kronisk lymfatisk leukæmi
1 år
Event Free Survival (EFS)
Tidsramme: 1 år
Event Free Survival (EFS)
1 år
Tid til næste behandling (TTNT)
Tidsramme: 1 år
Tid til næste behandling (TTNT)
1 år
Toksicitetsprofil
Tidsramme: 1 år
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v4.0
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thérèse Aurran-Schleinitz, Institut Paoli-Calmettes

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. juli 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juli 2018

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2018

Først opslået (FAKTISKE)

19. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

19. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ibrutinib eller idelalisib

Abonner