- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03479008
Test af en ny terapeutisk vibrationsanordning til at reducere neuromuskulær svaghed hos indlagte patienter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Under kritisk sygdom udvikler patienter, der er immobiliseret i mere end et par dage, alvorlig muskel- og nervesvaghed på trods af at de modtager fuld støttende behandling, som kan omfatte fysioterapi. Hos patienter, der har behov for mekanisk ventilation (en enhed, der ånder for dem) i mere end 7 dage, rapporteres forekomsten af ICU-erhvervet svaghed at være mellem 25 % og 60 %. En sådan svaghed kan bidrage til øget varighed af mekanisk ventilation, forlænget liggetid på intensivafdelingen og hospitalet og dårlig livskvalitet blandt overlevende. Dette er en del af det nyligt anerkendte Post Intensive Care Syndrome (PICS). Desuden skal patienter, der overføres fra intensivafdelingen til en højafhængighedsenhed (HDU), intensiv terapienhed (ITU), postoperativ terapi eller ambulant ambulant pleje være mobile såvel som vågne til enhver form for fysioterapi. Patienter, der er ramt af sepsis (alvorlige blodstrømsinfektioner), slidgigt, rygmarvsskade, slagtilfælde, multipel sklerose, cerebral parese, cancer og andre sygdomme lider af muskeltab og -svaghed. Tidlig mobilisering (EM) har vist evnen til signifikant at reducere de skadelige virkninger af langvarig immobilisering såsom polyneuropati og myopati (nerveskade og muskelsvaghed), hvilket igen reducerer den tid, patienterne bruger på mekanisk ventilation og den samlede længde af hospitalsophold. EM-behandlinger omfatter intens fysioterapi, cyklusergometri, transkutan elektrisk muskelstimulering (TEMS) og kontinuerlig lateral rotationsterapi (CLRT). At udføre intens fysioterapi ved hjælp af terapeuter er imidlertid upraktisk (især på mindre hospitaler) og kan ikke implementeres i stærkt sederede patienter (patienter, der ikke kan samarbejde). Beviser tyder på, at vibrationer kan være i stand til at producere tilstrækkelig muskelkontraktion via muskel-spinalsløjfer, der kan være tilstrækkelige til at reducere eller forhindre nerveskader og muskelsvaghed forårsaget af langvarig immobilisering, og dermed tjene som en effektiv behandling, der gør patienterne stærkere, når de forlader intensivafdelingen.
Formålet med denne undersøgelse er at teste en prototype vibrationsenhed og strategi for dens evne til at træne store muskelgrupper, øge muskelblodgennemstrømningen og øge cirkulerende niveauer af blodkemikalier forbundet med træning/aktivitet. Undersøgelsen vil blive brugt til at finde optimale vibrationsfrekvenser, der giver maksimal evidens for tilhørende muskelaktivitet. Til sidst håber efterforskerne at se en vibrationsanordning, der er i stand til at levere en mere effektiv terapi sammenlignet med de mindre gevinster, der er opnået ved traditionelle målinger af fysioterapi hos kritisk syge patienter såsom TEMS, CLRT og cyklusergometri til patienter. Vibrationsanordningen kan direkte gavne patienten med hensyn til helbred, liggetid og reduceret genindlæggelse, hospitalspersonale med hensyn til produktivitet (dvs. gennem reduktion i sygeplejeindsatsen) og hospitalet i form af reducerede omkostninger og investeringsafkast. Dens værdi er også forestillet i mange andre populationer af immobiliserede akut syge og tilskadekomne patienter såvel som dem med kroniske lidelser.
Oprindeligt registreret som en enkelt post, er denne registrering blevet forenklet for at tydeliggøre resultaterne målt fra arbejdet med raske frivillige. En ny registrering, som vil omfatte de relevante resultater for den del af forsøget, der vil indskrive indlagte deltagere, vil blive registreret før deres tilmelding. Den nuværende registrering vil forblive åben, indtil det er sikkert, at der ikke kræves yderligere ændringer af enheden for at gennemgå en ny runde af iterativ testning med raske frivillige. Mens det samlede antal deltagere, der skal tilmeldes, er større end nogle tidlige gennemførlighedsforsøg, udføres testen i små iterative partier for at afgøre, om der er behov for yderligere designændringer. Hver af disse er generelt mindre end 10 individer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- Kendt graviditet
- Fange
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Sunde frivillige (iterativ enhedsudvikling)
Denne fase vil rekruttere raske frivillige, som vil blive vibreret med prototypen ved hjælp af forskellige vibrationsfrekvenser for at bestemme, hvilken frekvens der producerer den optimale fysiologiske respons.
Fysiologiske reaktioner vil blive bestemt med en række enheder, der er i stand til at måle ting som vævsiltning, iltforbrug og muskelaktivitet.
Frivillige vil blive randomiseret til at modtage skiftende 5 minutters episoder med forskellige vibrationsfrekvenser.
|
Den terapeutiske vibrationsenhed er i stand til at påføre kraft gennem den aksiale skeletrygsøjle gennem tovejs kompressionsbelastning (eller forspænding) mellem skulderen og føddernes plantarflader.
Den er placeret rundt om kroppen som en mobil ramme, så den påførte vibration kan påvirke hele kroppen.
Vibrationsaktuatorerne (drivere) er mobile og kan variere i størrelse, frekvensrespons og kraft.
Designet minimerer muligheden for mekanisk interferens for ventilerede/intuberede patienter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i regional hæmoglobin-iltmætning
Tidsramme: 10 minutter
|
Ændring i vævsregional hæmoglobin-iltmætning (rSO2) ved brug af nær-infrarød spektroskopi af lår, læg og biceps. Basislinjemålinger blev taget i 1 minut og vibrationsperioden var i 10 minutter. Middelværdien af rSO2 i 1 minut forud for vibration blev beregnet som basislinjeværdien. For de data, der blev indsamlet under vibration, blev der udført en glidende gennemsnitlig topanalyse for hvert 1 minut i 10 minutter med rSO2-data. Den maksimale værdi af det glidende gennemsnit blev valgt som middelværdien af vibrationer. Den glidende gennemsnitlige topanalyse blev udført uafhængigt for alle tre målinger fra GL, RF og BB. |
10 minutter
|
|
VO2 og VCO2
Tidsramme: baseline og under brug af enheden (10 minutter)
|
Iltforbrug ved hjælp af en VO2-monitor og maske. For basisdataene blev der beregnet et gennemsnit på 3 minutter af segmentet forud for vibration.
For de data, der blev indsamlet under vibration, blev der udført en glidende gennemsnitsspidsanalyse for hvert 3. minut i 10 minutter med VO2, VCO2-data.
Den maksimale værdi af det glidende gennemsnit blev valgt som middelværdi.
Denne metode til segmentekstraktion udelukkede muligheden for at opfange korte forbigående ændringer i metaboliske data og hjalp med at sikre udvælgelse af et stabilt sæt værdier af metaboliske variabler, som estimerede deltagerens sande respons.
|
baseline og under brug af enheden (10 minutter)
|
|
Energiforbrug
Tidsramme: 10 minutter
|
For basislinjedata blev et gennemsnit på 3 minutter af segmentet forud for vibration beregnet.
For de data, der blev indsamlet under vibration, blev der udført en glidende gennemsnitlig topanalyse for hvert 3. minut for 10 minutters EE-data.
Den maksimale værdi af det glidende gennemsnit blev valgt som middelværdi.
Denne metode til segmentekstraktion udelukkede muligheden for at opfange korte forbigående ændringer i metaboliske data og hjalp med at sikre udvælgelse af et stabilt sæt værdier af metaboliske variabler, som estimerede deltagerens sande respons.
|
10 minutter
|
|
Minut variation
Tidsramme: 10 minutter
|
For basislinjedata blev et gennemsnit på 3 minutter af segmentet forud for vibration beregnet.
For de data, der blev indsamlet under vibration, blev der udført en glidende gennemsnitsspidsanalyse for hvert 3. minut for 10 minutters data.
Den maksimale værdi af det glidende gennemsnit blev valgt som middelværdi.
Denne metode til segmentekstraktion udelukkede muligheden for at opfange korte forbigående ændringer i metaboliske data og hjalp med at sikre udvælgelse af et stabilt sæt værdier af metaboliske variabler, som estimerede deltagerens sande respons.
|
10 minutter
|
|
Tidevandsvolumen
Tidsramme: 10 minutter
|
For basislinjedata blev et gennemsnit på 3 minutter af segmentet forud for vibration beregnet.
For de data, der blev indsamlet under vibration, blev der udført en glidende gennemsnitsspidsanalyse for hvert 3. minut for 10 minutters data.
Den maksimale værdi af det glidende gennemsnit blev valgt som middelværdi.
Denne metode til segmentekstraktion udelukkede muligheden for at opfange korte forbigående ændringer i metaboliske data og hjalp med at sikre udvælgelse af et stabilt sæt værdier af metaboliske variabler, som estimerede deltagerens sande respons.
|
10 minutter
|
|
EMG
Tidsramme: baseline og under intervention (ikke over 1 minut)
|
Samtidig multi-frekvens synkron excitation var stimulansen ved at bruge 15 Hz ved skuldrene og 25 Hz ved fødderne.
Baseline EMG-data blev registreret før påbegyndelse af vibration; et 1 sekunds segment blev udtrukket til efterbehandling.
Til beregning af muskelaktivering under vibration blev et 10 sekunders EMG-segment ekstraheret efter 1 minuts start af vibrationen.
Ekstraherede signaler blev filtreret for at fjerne artefakter; lignende filtreringsprocedurer blev udført for EMG-signaler optaget under MVIC-tests og baseline-registrering.
De kvadratiske middelværdier af EMG-signaler for vibration og MVIC blev beregnet.
Normalisering til MVIC fulgte (Vibration EMGRMS)/(MVIC EMGRMS) × 100.
Bias beregnet ved hjælp af (filtreret EMGRMS @ baseline)/(Ufiltreret EMGRMS @ baseline); bias-korrigeret EMG under vibration beregnet ved hjælp af (Vibration EMGRMS / Bias).
Derfor har hvert muskelsted kun 1 rapporteret værdi, der er repræsentativ for den kombinerede effekt af multi-frekvens excitation tilvejebragt ved skuldre og fødder.
|
baseline og under intervention (ikke over 1 minut)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Benjamin S Bassin, MD, University of Michigan
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HUM00129402
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Terapeutisk vibrationsanordning
-
Universitat Internacional de CatalunyaIkke rekrutterer endnuAt vurdere effektiviteten af en fokal vibrationsbehandling på squat-kraft og -hastighed hos atleter, der udfører squats
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneRekrutteringNyrekræft (nyrecelle). | Blærekræft (urothelial, overgangscelle).Frankrig
-
Boston Medical CenterSuspenderetStofbrugsforstyrrelser | Psykisk sundhedsproblemForenede Stater
-
Oui Therapeutics, Inc.National Institute of Mental Health (NIMH); Florida State UniversityIkke rekrutterer endnuPTSD | Post traumatisk stress syndrom
-
Burdur Mehmet Akif Ersoy UniversityAfsluttetSmertebehandling | Nyfødt | Amning | Nålestikskader | Sår, gennemtrængende | VibrationKalkun
-
King Saud UniversityAfsluttet
-
Bitlis Eren UniversityAfsluttet
-
Bitlis Eren UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)Afsluttet