Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Test af en ny terapeutisk vibrationsanordning til at reducere neuromuskulær svaghed hos indlagte patienter

2. maj 2024 opdateret af: Benjamin Bassin, University of Michigan
Formål: Test vibrations evne til at producere fysiologiske, biokemiske og anatomiske ændringer i overensstemmelse med træning, som vil hjælpe med at forhindre udviklingen af ​​muskelsvaghed, der opstår, når patienter er immobile i lange perioder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Under kritisk sygdom udvikler patienter, der er immobiliseret i mere end et par dage, alvorlig muskel- og nervesvaghed på trods af at de modtager fuld støttende behandling, som kan omfatte fysioterapi. Hos patienter, der har behov for mekanisk ventilation (en enhed, der ånder for dem) i mere end 7 dage, rapporteres forekomsten af ​​ICU-erhvervet svaghed at være mellem 25 % og 60 %. En sådan svaghed kan bidrage til øget varighed af mekanisk ventilation, forlænget liggetid på intensivafdelingen og hospitalet og dårlig livskvalitet blandt overlevende. Dette er en del af det nyligt anerkendte Post Intensive Care Syndrome (PICS). Desuden skal patienter, der overføres fra intensivafdelingen til en højafhængighedsenhed (HDU), intensiv terapienhed (ITU), postoperativ terapi eller ambulant ambulant pleje være mobile såvel som vågne til enhver form for fysioterapi. Patienter, der er ramt af sepsis (alvorlige blodstrømsinfektioner), slidgigt, rygmarvsskade, slagtilfælde, multipel sklerose, cerebral parese, cancer og andre sygdomme lider af muskeltab og -svaghed. Tidlig mobilisering (EM) har vist evnen til signifikant at reducere de skadelige virkninger af langvarig immobilisering såsom polyneuropati og myopati (nerveskade og muskelsvaghed), hvilket igen reducerer den tid, patienterne bruger på mekanisk ventilation og den samlede længde af hospitalsophold. EM-behandlinger omfatter intens fysioterapi, cyklusergometri, transkutan elektrisk muskelstimulering (TEMS) og kontinuerlig lateral rotationsterapi (CLRT). At udføre intens fysioterapi ved hjælp af terapeuter er imidlertid upraktisk (især på mindre hospitaler) og kan ikke implementeres i stærkt sederede patienter (patienter, der ikke kan samarbejde). Beviser tyder på, at vibrationer kan være i stand til at producere tilstrækkelig muskelkontraktion via muskel-spinalsløjfer, der kan være tilstrækkelige til at reducere eller forhindre nerveskader og muskelsvaghed forårsaget af langvarig immobilisering, og dermed tjene som en effektiv behandling, der gør patienterne stærkere, når de forlader intensivafdelingen.

Formålet med denne undersøgelse er at teste en prototype vibrationsenhed og strategi for dens evne til at træne store muskelgrupper, øge muskelblodgennemstrømningen og øge cirkulerende niveauer af blodkemikalier forbundet med træning/aktivitet. Undersøgelsen vil blive brugt til at finde optimale vibrationsfrekvenser, der giver maksimal evidens for tilhørende muskelaktivitet. Til sidst håber efterforskerne at se en vibrationsanordning, der er i stand til at levere en mere effektiv terapi sammenlignet med de mindre gevinster, der er opnået ved traditionelle målinger af fysioterapi hos kritisk syge patienter såsom TEMS, CLRT og cyklusergometri til patienter. Vibrationsanordningen kan direkte gavne patienten med hensyn til helbred, liggetid og reduceret genindlæggelse, hospitalspersonale med hensyn til produktivitet (dvs. gennem reduktion i sygeplejeindsatsen) og hospitalet i form af reducerede omkostninger og investeringsafkast. Dens værdi er også forestillet i mange andre populationer af immobiliserede akut syge og tilskadekomne patienter såvel som dem med kroniske lidelser.

Oprindeligt registreret som en enkelt post, er denne registrering blevet forenklet for at tydeliggøre resultaterne målt fra arbejdet med raske frivillige. En ny registrering, som vil omfatte de relevante resultater for den del af forsøget, der vil indskrive indlagte deltagere, vil blive registreret før deres tilmelding. Den nuværende registrering vil forblive åben, indtil det er sikkert, at der ikke kræves yderligere ændringer af enheden for at gennemgå en ny runde af iterativ testning med raske frivillige. Mens det samlede antal deltagere, der skal tilmeldes, er større end nogle tidlige gennemførlighedsforsøg, udføres testen i små iterative partier for at afgøre, om der er behov for yderligere designændringer. Hver af disse er generelt mindre end 10 individer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Ekskluderingskriterier:

  1. Kendt graviditet
  2. Fange

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Sunde frivillige (iterativ enhedsudvikling)
Denne fase vil rekruttere raske frivillige, som vil blive vibreret med prototypen ved hjælp af forskellige vibrationsfrekvenser for at bestemme, hvilken frekvens der producerer den optimale fysiologiske respons. Fysiologiske reaktioner vil blive bestemt med en række enheder, der er i stand til at måle ting som vævsiltning, iltforbrug og muskelaktivitet. Frivillige vil blive randomiseret til at modtage skiftende 5 minutters episoder med forskellige vibrationsfrekvenser.
Den terapeutiske vibrationsenhed er i stand til at påføre kraft gennem den aksiale skeletrygsøjle gennem tovejs kompressionsbelastning (eller forspænding) mellem skulderen og føddernes plantarflader. Den er placeret rundt om kroppen som en mobil ramme, så den påførte vibration kan påvirke hele kroppen. Vibrationsaktuatorerne (drivere) er mobile og kan variere i størrelse, frekvensrespons og kraft. Designet minimerer muligheden for mekanisk interferens for ventilerede/intuberede patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i regional hæmoglobin-iltmætning
Tidsramme: 10 minutter

Ændring i vævsregional hæmoglobin-iltmætning (rSO2) ved brug af nær-infrarød spektroskopi af lår, læg og biceps. Basislinjemålinger blev taget i 1 minut og vibrationsperioden var i 10 minutter.

Middelværdien af ​​rSO2 i 1 minut forud for vibration blev beregnet som basislinjeværdien. For de data, der blev indsamlet under vibration, blev der udført en glidende gennemsnitlig topanalyse for hvert 1 minut i 10 minutter med rSO2-data. Den maksimale værdi af det glidende gennemsnit blev valgt som middelværdien af ​​vibrationer. Den glidende gennemsnitlige topanalyse blev udført uafhængigt for alle tre målinger fra GL, RF og BB.

10 minutter
VO2 og VCO2
Tidsramme: baseline og under brug af enheden (10 minutter)
Iltforbrug ved hjælp af en VO2-monitor og maske. For basisdataene blev der beregnet et gennemsnit på 3 minutter af segmentet forud for vibration. For de data, der blev indsamlet under vibration, blev der udført en glidende gennemsnitsspidsanalyse for hvert 3. minut i 10 minutter med VO2, VCO2-data. Den maksimale værdi af det glidende gennemsnit blev valgt som middelværdi. Denne metode til segmentekstraktion udelukkede muligheden for at opfange korte forbigående ændringer i metaboliske data og hjalp med at sikre udvælgelse af et stabilt sæt værdier af metaboliske variabler, som estimerede deltagerens sande respons.
baseline og under brug af enheden (10 minutter)
Energiforbrug
Tidsramme: 10 minutter
For basislinjedata blev et gennemsnit på 3 minutter af segmentet forud for vibration beregnet. For de data, der blev indsamlet under vibration, blev der udført en glidende gennemsnitlig topanalyse for hvert 3. minut for 10 minutters EE-data. Den maksimale værdi af det glidende gennemsnit blev valgt som middelværdi. Denne metode til segmentekstraktion udelukkede muligheden for at opfange korte forbigående ændringer i metaboliske data og hjalp med at sikre udvælgelse af et stabilt sæt værdier af metaboliske variabler, som estimerede deltagerens sande respons.
10 minutter
Minut variation
Tidsramme: 10 minutter
For basislinjedata blev et gennemsnit på 3 minutter af segmentet forud for vibration beregnet. For de data, der blev indsamlet under vibration, blev der udført en glidende gennemsnitsspidsanalyse for hvert 3. minut for 10 minutters data. Den maksimale værdi af det glidende gennemsnit blev valgt som middelværdi. Denne metode til segmentekstraktion udelukkede muligheden for at opfange korte forbigående ændringer i metaboliske data og hjalp med at sikre udvælgelse af et stabilt sæt værdier af metaboliske variabler, som estimerede deltagerens sande respons.
10 minutter
Tidevandsvolumen
Tidsramme: 10 minutter
For basislinjedata blev et gennemsnit på 3 minutter af segmentet forud for vibration beregnet. For de data, der blev indsamlet under vibration, blev der udført en glidende gennemsnitsspidsanalyse for hvert 3. minut for 10 minutters data. Den maksimale værdi af det glidende gennemsnit blev valgt som middelværdi. Denne metode til segmentekstraktion udelukkede muligheden for at opfange korte forbigående ændringer i metaboliske data og hjalp med at sikre udvælgelse af et stabilt sæt værdier af metaboliske variabler, som estimerede deltagerens sande respons.
10 minutter
EMG
Tidsramme: baseline og under intervention (ikke over 1 minut)
Samtidig multi-frekvens synkron excitation var stimulansen ved at bruge 15 Hz ved skuldrene og 25 Hz ved fødderne. Baseline EMG-data blev registreret før påbegyndelse af vibration; et 1 sekunds segment blev udtrukket til efterbehandling. Til beregning af muskelaktivering under vibration blev et 10 sekunders EMG-segment ekstraheret efter 1 minuts start af vibrationen. Ekstraherede signaler blev filtreret for at fjerne artefakter; lignende filtreringsprocedurer blev udført for EMG-signaler optaget under MVIC-tests og baseline-registrering. De kvadratiske middelværdier af EMG-signaler for vibration og MVIC blev beregnet. Normalisering til MVIC fulgte (Vibration EMGRMS)/(MVIC EMGRMS) × 100. Bias beregnet ved hjælp af (filtreret EMGRMS @ baseline)/(Ufiltreret EMGRMS @ baseline); bias-korrigeret EMG under vibration beregnet ved hjælp af (Vibration EMGRMS / Bias). Derfor har hvert muskelsted kun 1 rapporteret værdi, der er repræsentativ for den kombinerede effekt af multi-frekvens excitation tilvejebragt ved skuldre og fødder.
baseline og under intervention (ikke over 1 minut)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Benjamin S Bassin, MD, University of Michigan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

22. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM00129402

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Terapeutisk vibrationsanordning

Abonner