Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering og evaluering af RESCUR

4. april 2025 opdateret af: Göteborg University

"Jag Vill, Jag Kan, Jag törs!" Implementering og effektundersøgelse af en metode til fremme af børns modstandskraft

Dette forskningsprogram har til formål at undersøge implementeringen og effekterne af en teoretisk lovende forebyggelsesmetode udviklet i et europæisk forskningssamarbejde inden for et Comenius-projekt (2012-2015) mellem 6 europæiske universiteter (i Malta, Italien, Grækenland, Kroatien, Portugal og Sverige) med formålet med at øge europæiske børns modstandsdygtighed.

RESCUR i Sverige er en RCT-undersøgelse af Resilience Curriculum (RESCUR), der finder sted i Sverige 2017-2019. Det svenske navn er "Jag vill, jag kan, jag törs!". Undersøgelsen er udført af Junis, IOGT-NTO's juniorforening, i samarbejde med forskere ved Göteborg, Umeå og Stockholm Universiteter og finansieres af Folkesundhedsstyrelsen i Sverige.

Omkring 1.000 børn i alderen 7-12 år vil gennem deres skoler og foreninger eller via grupper i socialforvaltningen blive stiftet bekendtskab med materialet. Børnene skal lære og øve sig i Mindfulness-aktiviteter, fortælleaktiviteter, gruppesamtaler og meget mere designet til at styrke beskyttelsesfaktorer og øge deres modstandsdygtighed. Programmet involverer også forældre, der deltager i arbejdet med at styrke børns beskyttelsesfaktorer.

Med udgangspunkt i arbejdet med grupper af børn gennemføres en effektivitetsundersøgelse, herunder hos børn i alderen 7-12 år i skoleklasser, med randomiserede og kontrollerede før- og eftermålinger, selvvurderingsspørgeskemaer og gruppeobservationer. Programmet vil også blive implementeret i en ikke-statslig organisation og i grupper i sociale tjenester. Undersøgelsen undersøger også implementeringsformerne

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette forskningsprogram har til formål at undersøge implementeringen og effekterne af en teoretisk lovende forebyggelsesmetode udviklet i et europæisk forskningssamarbejde inden for et Comenius-projekt (2012-2015) mellem 6 europæiske universiteter (i Malta, Italien, Grækenland, Kroatien, Portugal og Sverige) med formålet med at øge europæiske børns modstandsdygtighed.

RESCUR i Sverige er en RCT-undersøgelse af Resilience Curriculum (RESCUR), der finder sted i Sverige 2017-2019. Det svenske navn er "Jag vill, jag kan, jag törs!". Undersøgelsen er udført af Junis, IOGT-NTO's juniorforening, i samarbejde med forskere ved Göteborg, Umeå og Stockholm Universiteter og finansieres af Folkesundhedsstyrelsen i Sverige.

Det primære formål er at styrke beskyttelsesfaktorer og fremme barndommens livsændringer i 7-12 år, som er pårørende til mennesker med misbrugsproblemer og at bidrage til den støtte, som det svenske samfund giver disse børn. Det betyder en forebyggende indsats målrettet dem, der har øget risiko for at udvikle misbrugsproblemer og andre problemer, der er konsekvenser af deres situation. Et sekundært mål på det universelle niveau er at fremme beskyttelsesfaktorer blandt børn i samme alder og at forhindre udvikling af stofmisbrug hos børn.

For at øge vores chancer for at nå målene gennemfører vi projektet som et samarbejde mellem praktikere og forskere. Vores mål er også at øge relevansen af ​​projektet samt udviklingen af ​​viden og forbedre den praktiske implementering. Desuden kan dette også give øget mulighed for at formidle erfaringer også til andre grupper og aktiviteter, efter at metoden er blevet testet og evalueret ud fra den svenske kontekst og på de tre prioriterede områder - socialforvaltningen, en NGO og skoler.

Forskningen omfatter fem forskningsspørgsmål:

  1. Hvordan kan deltagere i implementeringen af ​​programmet rekrutteres?
  2. Hvordan kan ledere støttes til at muliggøre implementeringen af ​​programmet af høj kvalitet?
  3. Hvilken betydning har programmet for børns udvikling og mentale sundhed?
  4. Fungerer programmet forskelligt for forskellige grupper i forhold til køn, social baggrund, bopæl og alder?
  5. Fungerer interventionen anderledes på et universelt, selektivt eller vejledende niveau?

Forskningsspørgsmål vil blive studeret gennem en implementeringsevaluering, ved brug af selvevalueringsskemaer, interviews og observationer ved hjælp af en etableret "tjekliste", samt gennem en konsekvensanalyse, som har et randomiseret, kontrolleret pre-post design, og hvor selv- der anvendes rapporter, interviews og voksenrapporter af testinstrumenter. Vores primære målgruppe for forskning er børn, der er syv til tolv år i Sverige, og som er i en af ​​organisationerne skole, socialforvaltning eller den værdibaserede organisation IOGT-NTOs Juniorforening, Junis. Et sekundært mål er levererne.

Projektet er opdelt i tre faser. Den første fase involverede planlægning og en forundersøgelse inklusive ansøgning om forskningsetisk komité (første år). Vi startede projektet, dannede et projektteam og udpegede en projektleder, arbejdede på manualerne for at gøre dem mere brugervenlige, informerede og markedsførte projektet til organisationer og politiske beslutningstagere, rekrutterede deltagere til evalueringen, afsluttede projektet og forskningen. plan, herunder alle måleinstrumenter. Etikudvalget godkendte forskningsprojektet.

Projektet bygger på et tæt samarbejde mellem Junis og forskergruppen med en klar arbejds- og ansvarsfordeling. Formålet med Junis aktiviteter er at give sundhedsfremme for børn i alderen 7-15 år i et opmuntrende miljø, hvor barnets selvværd og selvtillid vokser sammen med trygge og trygge voksne. Organisationen er ansvarlig for planlægning og implementering af programmet i alle grupper. Forskergruppen er ansvarlig for den videnskabelige undersøgelse af implementering og effekter af programmet for deltagerne i grupper og skoleklasser, der indgår i interventions- og kontrolgrupper. Forskningen er en randomiseret, kontrolleret, longitudinel undersøgelse af RESCUR-programmet. Det betyder en baseline-måling før interventionen påbegyndes og opfølgning efter seks måneder, et år og derefter to år.

Den anden fase involverer implementering af programmet "Jag vill, jag lkan, jag törs!" (RESCUR) i Junis gruppeaktiviteter, i grupper gennem socialforvaltningen og i skoleklasser i forskellige kommuner og spredt ud over landet (dvs. i forskellige boligområder). Den tredje fase involverer analyse og rapportering fra projektets implementering og dets effekter.

Projektet vil blive nøje evalueret ud fra to perspektiver, implementering og effekt. Vi vil studere implementeringen gennem både selvevalueringsskemaer, indberettet af gruppeledere, når programmet har været brugt i et halvt år, og observationer foretaget efter en formaliseret tjekliste. Implementeringen af ​​metoden er fundamental for korrekt at kunne evaluere effekten af ​​metoden, som er anden del af evalueringen af ​​projektet. Samtidig er vi også interesserede i direkte at undersøge, i hvilket omfang det er muligt at implementere metoden efter hensigten.

Metodens effekt på beskyttelsesfaktorer og resiliens vil blive målt via et randomiseret, kontrolleret pre-post follow-up design med to typer grupper. Vi vil studere effekten af ​​metoden ud fra både et statistisk signifikansperspektiv og et praktisk relevansperspektiv [62]. Vi vil bruge vores venteliste til at oprette en kontrolbetingelse. Ventelistegruppen tilbydes at påbegynde indsatsen et år efter, at basislinjemålinger har fundet sted. Vi laver en formåling inden interventionen begynder blandt deltagerne, selv voksenrapporter vil blive indsamlet, samt målinger efter et semester, et år og to år.

Den kontrollerede undersøgelse har tre forskellige arme. I tilfælde af skoler har vi klyngerandomisere deltagere til en af ​​to tilstande, (A) interventionsskoler eller (B) venteliste eller kontrolskoler. Der er foretaget randomisering på skoleniveau. Herefter blev baseline-målingerne udført i begge tilstande, og derefter påbegyndte interventionsgruppen handlingen, og der blev foretaget målinger som beskrevet ovenfor (tabel 1). Et år efter baseline-målingens interventionsgruppe (A) begyndte ventelistegruppen programmet. Målinger foretages endelig et år senere.

For Junis' gruppers vedkommende var det ikke muligt at lave en klyngerandomisering på ledelsesniveau, da involvering af lokalafdelinger var sværere at opnå. Grupperne vil blive ledet af almindelige junifrivillige.

Med hensyn til socialforvaltningen vil vi have samme ordning og ingen ventelistekontrol. Her er der planlagt en ny grupperunde på andet år. Til gengæld vil vi have en opfølgende måling af første bølges indsatsgrupper i 3. årgang for både Junis og socialgrupperne. Grupperne vil blive drevet af socialrådgivere.

Der er foretaget en beregning af den statistiske styrke for indgrebene. I den universelle intervention forventes en effektstørrelse på d = 0,3 og en potens på 0,8 og den tilsvarende statistik at teste en gruppestørrelse på 176 i hver gruppe. Rekrutteringen af ​​skoler til evaluering af RESCUR er afsluttet. Dataindsamlingsstederne er rekrutteret fra forskellige dele af Sverige såvel som i både by- og landområder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

750

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år til 8 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

  • Barnet er mellem 7 og 12 år.
  • Barn er en del af en skoleklasse, en social servicegruppe eller en NGO-gruppe, der har implementeret RESCUR-programmet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Forebyggelsesprogrammet RECUR vil blive administreret.

Metoden i dette projekt, udviklet af eksperter i Europa, handler om at give børn deres egen selvstyrkelse, styrke beskyttende faktorer og i det lange løb deres modstandskraft. I Sverige har materialet fået navnet "Jag vill, jag kan, jag törs!".

Metoden, der vil blive videreudviklet og evalueret i dette projekt, kaldes RESCUR (resilience curriculum) med det formål at øge børns modstandskraft, det vil sige børns evne til at håndtere kriser, forandringer og stressfaktorer uden at falde fra hinanden. Metoden er forankret i forskning i menneskelig resiliens.

Ingen indgriben: Venteliste kontrol
Forebyggelsesprogrammet RECUR vil blive administreret efter et års venten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Børn og ungdoms modstandsdygtighed foranstaltning (Cyrm-28)
Tidsramme: 0-12 måneder
Et primært resultatforanstaltning i effektivitetsundersøgelsen er "Child and Youth Resilience Mål" udviklet af Ungar et al (Liebenberg, Ungar & Van de Vijver, 2012) i Canada. CYRM-28 måler aspekter af modstandsdygtighed (dvs. udviklingsstrengen og assests) i børns egenskaber og i deres miljø ved hjælp af 28 genstande, der rapporteres på 5-punkts Likert-skalaer af lærere eller forældre. Højere score repræsenterer højere modstandsdygtighed. Samlede score og middelværdier for de inkluderede poster beregnes. Højere score ved posttest sammenlignet med forprøvning og i interventionsgruppen sammenlignet med kontrolgruppen indikerer, at interventionen var succesrig.
0-12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrker og vanskeligheder spørgeskema (SDQ)
Tidsramme: 0-12 måneder
Styrken og vanskelighederne spørgeskemaet (SDQ, Goodman, 1997) måler børns psykologiske egenskaber, herunder prosocial opførsel (5 emner), følelsesmæssige symptomer (5 poster), adfærdsproblemer (5 poster), hyperaktivitet/uopmærksomhed (5 poster) og peer-forholdsproblemer ved hjælp af 25 poster, som lærere eller forældre besvarer 3-punkts liket-skalaer. Samlede score og middelværdier for de inkluderede poster for hver underskala beregnes. Jo højere score på en underskala, jo flere børn har af den type opførsel. Højere prosocial opførsel og lavere score på de andre underskalaer ved posttest sammenlignet med forprøvning og i onterventiongruppen sammenlignet med kontrolgruppen indikerer, at interventionen var vellykket.
0-12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2018

Først opslået (Faktiske)

31. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Rescur_Goteborg

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Resilience Curriculum (RESCUR)

Abonner