- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03669562
Sikkerheden og tolerabiliteten af Alprostadil Liposom til injektion hos raske voksne frivillige
11. september 2018 opdateret af: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk sætning I-undersøgelse af Alprostadil fedtemulsiom-injektion hos raske voksne frivillige
Udført i kinesiske raske voksne frivillige, har undersøgelsen til formål at observere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken ved enkeltdosisadministration af forskellige doser af Alprostadil Liposome til injektion samt at bekræfte sikkerhedsdosisområdet.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
48
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Xuhuiqu central hospital
-
Kontakt:
- Yu Chen, bachelor
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske frivillige er mindst 18 år og ikke ældre end 40.
- BMI er mindst 19,0 kg/m2 og ikke mere end 24,0 kg/m2. mænds vægt er større end eller lig med 50 kg. Kvinders vægt er større end eller lig med 50 kg.) Emner, der er overvægtige eller undervægtige, vil ikke blive inkluderet.
- Emner med normal sygehistorie, vitale tegn, fysisk undersøgelse og klinisk undersøgelse (rutineblod, rutinemæssig urin, blodkemi, koagulationsfunktion og EKG, røntgen, intraokulært tryk og så videre).
- Et negativt hepatitis B overfladeantigen, hepatitis C, HIV eller syfilis testresultat.
- Forsøgspersoner med evnen til at kommunikere med efterforskere. Desuden skal forsøgspersoner være villige til at forblive på studiecentret som krævet pr. protokal for at gennemføre alle besøgsvurderinger.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner har hjernedysfunktion, mentale udviklingsforstyrrelser eller taleforstyrrelser, som ikke er i stand til at kommunikere med efterforskere.
- Personer med en historie med psykiatrisk sygdom eller stofafhængighed.
- Emner med en sygehistorie om hjerte, lever, nyre, fordøjelsessystem eller neurologiske.
- Personer med diabetes i familien, pancreatitis, kolelithiasis eller astma.
- Forsøgspersoner misbruger alkohol eller tobak betydeligt.
- Drik 24 timer før efter dosering af undersøgelseslægemidlet.
- Forsøgspersoner, der havde taget medicin inden for 2 uger.
- Forsøgspersoner, der havde lidet af exsanguine eller doneret blod over 400 ml inden for 3 måneder, vil blive udelukket.
- Forsøgspersoner, der deltager i andre kliniske forsøg inden for 3 måneder, vil blive udelukket.
- Anamnese med overfølsomhed eller allergi over for nogen af undersøgelseslægemidlerne eller over for lægemidler af lignende kemiske klasser.
- Personer med en historie med besvimelse.
- Forsøgspersoner, der var smittet af ukendt årsag.
- Personer med interstitiel lungebetændelse.
- Personer med glaukom eller intraokulært tryk med hyperthyroidisme.
- Kvinder, der er gravide eller ammende.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
intravenøs infusion liposom kontrol
|
|
Eksperimentel: Alprostadil liposom
|
intravenøs infusion Alprostadil Liposomet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af behandlings-opståede bivirkninger [Sikkerhed og Tolerabilitet]
Tidsramme: 8 dage
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v4.03
|
8 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. august 2018
Primær færdiggørelse (Forventet)
15. oktober 2018
Studieafslutning (Forventet)
30. oktober 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. august 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. september 2018
Først opslået (Faktiske)
13. september 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. september 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. september 2018
Sidst verificeret
1. september 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- QLDE201801/PRO
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Alprostadil liposom til injektion
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.AfsluttetKontrast-induceret akut nyreskadeKina
-
Shanghai 10th People's HospitalUkendtNyresygdomme | Diabetes mellitus | Nyreinsufficiens | Nyresvigt, kronisk | Akut nyreskadeKina
-
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTDUkendt
-
West China HospitalAfsluttet
-
The Hospital for Sick ChildrenAfsluttetMedfødt hjertesygdomCanada
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.UkendtPerifer arteriesygdomKina
-
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTDAfsluttetHjerte-kar-sygdommeKina
-
VIVUS LLCAfsluttetSeksuel dysfunktion, FysiologiskForenede Stater
-
Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico...Tilmelding efter invitationErektil dysfunktion | Erektil dysfunktion efter radikal prostatektomi | Erektil dysfunktion på grund af generel medicinsk tilstand | Erektil dysfunktion forbundet med type 2 diabetes mellitusItalien