Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerheden og tolerabiliteten af ​​Alprostadil Liposom til injektion hos raske voksne frivillige

11. september 2018 opdateret af: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk sætning I-undersøgelse af Alprostadil fedtemulsiom-injektion hos raske voksne frivillige

Udført i kinesiske raske voksne frivillige, har undersøgelsen til formål at observere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken ved enkeltdosisadministration af forskellige doser af Alprostadil Liposome til injektion samt at bekræfte sikkerhedsdosisområdet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

48

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Xuhuiqu central hospital
        • Kontakt:
          • Yu Chen, bachelor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske frivillige er mindst 18 år og ikke ældre end 40.
  • BMI er mindst 19,0 kg/m2 og ikke mere end 24,0 kg/m2. mænds vægt er større end eller lig med 50 kg. Kvinders vægt er større end eller lig med 50 kg.) Emner, der er overvægtige eller undervægtige, vil ikke blive inkluderet.
  • Emner med normal sygehistorie, vitale tegn, fysisk undersøgelse og klinisk undersøgelse (rutineblod, rutinemæssig urin, blodkemi, koagulationsfunktion og EKG, røntgen, intraokulært tryk og så videre).
  • Et negativt hepatitis B overfladeantigen, hepatitis C, HIV eller syfilis testresultat.
  • Forsøgspersoner med evnen til at kommunikere med efterforskere. Desuden skal forsøgspersoner være villige til at forblive på studiecentret som krævet pr. protokal for at gennemføre alle besøgsvurderinger.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner har hjernedysfunktion, mentale udviklingsforstyrrelser eller taleforstyrrelser, som ikke er i stand til at kommunikere med efterforskere.
  • Personer med en historie med psykiatrisk sygdom eller stofafhængighed.
  • Emner med en sygehistorie om hjerte, lever, nyre, fordøjelsessystem eller neurologiske.
  • Personer med diabetes i familien, pancreatitis, kolelithiasis eller astma.
  • Forsøgspersoner misbruger alkohol eller tobak betydeligt.
  • Drik 24 timer før efter dosering af undersøgelseslægemidlet.
  • Forsøgspersoner, der havde taget medicin inden for 2 uger.
  • Forsøgspersoner, der havde lidet af exsanguine eller doneret blod over 400 ml inden for 3 måneder, vil blive udelukket.
  • Forsøgspersoner, der deltager i andre kliniske forsøg inden for 3 måneder, vil blive udelukket.
  • Anamnese med overfølsomhed eller allergi over for nogen af ​​undersøgelseslægemidlerne eller over for lægemidler af lignende kemiske klasser.
  • Personer med en historie med besvimelse.
  • Forsøgspersoner, der var smittet af ukendt årsag.
  • Personer med interstitiel lungebetændelse.
  • Personer med glaukom eller intraokulært tryk med hyperthyroidisme.
  • Kvinder, der er gravide eller ammende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
intravenøs infusion liposom kontrol
Eksperimentel: Alprostadil liposom
intravenøs infusion Alprostadil Liposomet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af behandlings-opståede bivirkninger [Sikkerhed og Tolerabilitet]
Tidsramme: 8 dage
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v4.03
8 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. august 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. oktober 2018

Studieafslutning (Forventet)

30. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2018

Først opslået (Faktiske)

13. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2018

Sidst verificeret

1. september 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • QLDE201801/PRO

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alprostadil liposom til injektion

Abonner