Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Active Mind Trial: Et adaptivt randomiseret forsøg for at forbedre funktion og forsinke demens

5. december 2025 opdateret af: Jerri Edwards, University of Alabama at Birmingham

Planlægning af et adaptivt klinisk forsøg med kognitiv træning for at forbedre funktion og forsinke demens: ACTIVE MIND Trial

Ældre voksne med risiko for demens viser en række kognitive underskud, som kan forbedres ved forskellige kognitive træningsøvelser (CT). Den bedste kombination af CT-øvelser er ukendt. Målet er at opdage den mest effektive kombination af CT-øvelser sammenlignet med kognitiv stimulation (som vil tjene som en stringent, aktiv kontrol) for at ændre de funktionelle forløb for ældre voksne med MCI, som har høj risiko for demens. Det primære formål med U01-fasen er at designe og pilotteste et adaptivt, randomiseret klinisk forsøg (RCT) af kombinationer af kognitiv træning (CT) med det formål at forbedre ydeevnen af ​​instrumentelle aktiviteter i dagligdagen (IADL) blandt personer med mild kognitiv svækkelse ( MCI). Det longitudinelle endepunktsmål er at reducere hændelse af demens. Det primære formål med undersøgelsen er at bestemme, hvilken CT-kombination der har den bedste sandsynlighed for at forsinke demens ved at producere de største IADL-forbedringer. Studiet har yderligere til formål at udforske neuroimaging og nye blodbaserede biomarkører.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Planlægning af et adaptivt klinisk forsøg med kognitiv træning for at forbedre funktion og forsinke demens: ACTIVE MIND Trial.

I U01-fasen er det primære mål at designe og pilotteste et adaptivt, randomiseret klinisk forsøg (RCT) af kombinationer af kognitiv træning (CT) med det formål at forbedre ydeevnen af ​​instrumentelle aktiviteter i dagligdagen (IADL) blandt personer med mild kognitiv svækkelse (MCI). Det longitudinelle endepunktsmål er at forsinke indtræden af ​​demens.

De sekundære mål for U01-fasen er:

- At pilotteste en plan for at rekruttere og tilmelde underrepræsenterede minoriteter med det mål at opnå en stikprøve, der er repræsentativ for USF-befolkningen i race og etnicitet.

Med yderligere finansiering og forlængelse af undersøgelsen:

  • At undersøge effektiviteten af ​​lovende kombinationer af CT-øvelser for at ændre funktionelle baner i MCI
  • At undersøge effektiviteten af ​​lovende kombinationer af CT til at forsinke demensdebut
  • At udforske blodbaserede biomarkører som resultater af CT
  • At udforske ændringer i Alzheimers Disease Neuroimaging Initiative 3 (ADNI-3) MRI-protokol til neuroimaging for at kvantificere hjernestruktur, hyperintensiteter af hvidt stof (WMH), hippocampus størrelse, cerebral mikroblødning og perfusion, hvid substans integritet og hviletilstand fungerer som en effekt af CT-indgreb.

Design: Designet er et adaptivt randomiseret forsøg for at identificere den bedste kombination af CT-øvelser for at forbedre IADL-funktionen og derved forsinke demensdebut blandt personer med MCI. Fire arme af CT vil blive sammenlignet med en aktiv kontroltilstand.

Resultater: Bestem, hvilke kombinationer af CT der er effektive til at forbedre IADL-ydeevnen og derved højst sandsynligt reducere hændende demens.

Tiltag til hverdagsfunktioner vil omfatte: Timed instrumental Activities of Daily Living og iFunction. En sammensætning af ydeevne (målt ved tid og nøjagtighed) vil blive udledt fra hovedkomponentanalyser.

Kognitionsmålinger vil omfatte: Useful Field of View-test (UFOV), Graduated Continuous Performance Test (gradCPT) og eksaminator. En sammensætning vil blive udledt af hovedkomponentanalyser.

Interventioner og varighed Fire kombinationer af computerstyret kognitiv træning og en aktiv kontrol computerstyret stimulering vil blive undersøgt. De fem arme vil være ækvivalente med hensyn til hyppighed og varighed af hver session (60 min/dag, to-tre dage/uge, 16 uger).

Prøvestørrelse: Personlig screening af 100 potentielle undersøgelsesdeltagere er planlagt til at tilmelde op til 60 deltagere. Målet er at have mindst 60 deltagere til at gennemføre U01-fasen af ​​undersøgelsen. Personer med en klinisk diagnose MCI vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1305

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94158
        • Rekruttering
        • University of California San Francisco
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Joel Kramer, PhD
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32611
        • Rekruttering
        • University of Florida
        • Kontakt:
          • Andrew O'Shea
        • Underforsker:
          • Joseph Gullet, PhD
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33617
        • Rekruttering
        • Active Mind Study
        • Kontakt:
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • University of Minnesota
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29607
        • Rekruttering
        • Clemson University
        • Kontakt:
      • Seneca, South Carolina, Forenede Stater, 29672
        • Rekruttering
        • Clemson University
        • Underforsker:
          • Lesley A Ross, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år til 89 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 55 til 89 år
  • Montreal Cognitive Assessment Score på 18-27 inklusive
  • Anamnese med en vis ændring i kognitiv funktion i forhold til etableret baseline og enten 1) en CDR på 0,5; eller 2) CDR på 0 og en klinisk diagnose af mild kognitiv svækkelse (MCI) baseret på en multidisciplinær evaluering, der inkluderede standardiseret neuropsykologisk test
  • Hvis der rapporteres brug af medicin, der typisk er ordineret til demens, såsom Namenda, Memantine, Namzaric, Donepezil, Aricept, Rivastigmine, Exelon, Razadyne, Galantamin eller Reminyl, har dosis været stabil i mindst 30 dage
  • Tilstrækkelig auditiv kapacitet til at forstå normal tale. Ikke større end moderat høretab tydeligt ved tærskler mindre end eller lig med 50 dB ved 1000 og 2000 Hz i mindst det ene øre bestemt af et audioskop.
  • Tilstrækkelig visuel kapacitet til at læse fra en computerskærm ved en normal synsafstand målt ved kikkertsynsstyrke på 20/50 eller bedre testet med et standard nærsynsdiagram
  • Rapporterer og viser tilstrækkelig motorkapacitet til at røre ved en computerskærm eller styre en computermus.
  • Villig til at gennemføre alle studieaktiviteter
  • Villig og i stand til at give informeret samtykke
  • Evne til at forstå undersøgelsesprocedurer og overholde dem i løbet af undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • I øjeblikket tilmeldt et andet randomiseret klinisk forsøg, behandlingsforsøg eller et andet forskningsstudie, der vurderer kognition
  • Demens diagnose
  • Clinical Demens Rating Skala på 1 eller højere
  • Anamnese med stort karslag med betydelig tilbageværende motorisk eller kognitiv svækkelse
  • Anamnese med moderat til svær traumatisk hjerneskade med resterende kognitive symptomer
  • Historie om hjernetumor
  • Undergår eller planlægger at gennemgå en operation, der kræver bedøvelse, kemoterapi eller strålebehandling i de seks måneder efter screening
  • Diagnose af kongestiv hjertesvigt
  • Primær diagnose af idiopatisk Parkinsons sygdom
  • Multipel sklerose eller amyotrofisk lateral sklerose (ALS) diagnose
  • Bevis på en ikke-neurodegenerativ neurologisk lidelse, der ville forstyrre evnen til at udføre undersøgelsesaktiviteter.
  • Bevis på andre ustabile medicinske tilstande, der ville forstyrre evnen til at udføre undersøgelsesaktiviteter eller forårsage udsving i kognition (f.eks. ustabil diabetes, kronisk obstruktiv lungesygdom afhængig af ilt)
  • Geriatrisk depression kort skala score >5/15. Deltagere med stemningslidelser, der er behandlet og stabile og har en GDS-score < 6/15, er ikke udelukket.
  • Enhver anden klinisk signifikant eller ustabil medicinsk tilstand (f.eks. vedvarende alkoholafhængighed eller stofmisbrug, skizofreni, psykose), som efter bedømmerens mening ville forstyrre evnen til at udføre undersøgelsesaktiviteter.
  • Tidligere deltagelse i 10 eller flere timer af et computerstyret kognitivt interventionsprogram inden for de seneste to år
  • Tidligere deltagelse i kognitiv interventionsforskning på studiestedet inden for de seneste 2 år
  • Planlægger at tage væk eller på anden måde være utilgængelig i en periode på mere end tre uger i de seks måneder efter screening
  • Kontraindikationer til MR såsom pacemaker, metalimplantater i kroppen eller klaustrofobi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CTa
Deltagerne vil gennemføre computerstyret kognitiv træning. Varigheden er 60 min/dag; frekvensen er to til tre dage/uge i 16 uger med det mål at gennemføre 40 sessioner.
Adfærdsmæssigt: Kognitiv træning
Deltagerne vil gennemføre i alt 40 computersessioner.
Eksperimentel: CTab
Deltagerne vil gennemføre computerstyret kognitiv træning. Varigheden er 60 min/dag; frekvensen er to til tre dage/uge i 16 uger med det mål at gennemføre 40 sessioner.
Adfærdsmæssigt: Kognitiv træning
Deltagerne vil gennemføre i alt 40 computersessioner.
Eksperimentel: CTac
Deltagerne vil gennemføre computerstyret kognitiv træning. Varigheden er 60 min/dag; frekvensen er to til tre dage/uge i 16 uger med det mål at gennemføre 40 sessioner.
Adfærdsmæssigt: Kognitiv træning
Deltagerne vil gennemføre i alt 40 computersessioner.
Eksperimentel: CTabc
Deltagerne vil gennemføre computerstyret kognitiv træning. Varigheden er 60 min/dag; frekvensen er to til tre dage/uge i 16 uger med det mål at gennemføre 40 sessioner.
Adfærdsmæssigt: Kognitiv træning
Deltagerne vil gennemføre i alt 40 computersessioner.
Aktiv komparator: Computerstyret kognitiv stimulering
Deltagerne vil gennemføre kognitivt stimulerende computeraktiviteter. Varigheden er 60 min/dag; frekvensen er to til tre dage/uge i 16 uger med det mål at gennemføre 40 sessioner.
Adfærdsmæssigt: Computerstyret kognitiv stimulering
Deltagerne vil gennemføre i alt 40 computeriserede kognitive stimuleringssessioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demens forekomst
Tidsramme: Ved opfølgningsbesøg mellem 6 måneder og 2 år
Klinisk diagnose af demens
Ved opfølgningsbesøg mellem 6 måneder og 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Timed IADL præstationsscore
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Der beregnes en sammensat z-score, der afspejler den samlede tid og nøjagtigheden af ​​ydeevnen på de tidsbestemte IADL-undertests pr. standard, offentliggjorte procedurer (SPSS-syntaks for scoringsmetode kan leveres). Lavere score er bedre.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
ifunction ydeevne effektivitetsindeks
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
En samlet score, der afspejler tid og nøjagtighed (dvs. effektivitetsindeks) beregnes for at afspejle ydeevnen på tværs af ifunction-deltestene, den proprietære software bestemmer scoren. Højere score er bedre for effektivitetsindeks
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Nyttigt synsfelt Test præstation samlet score
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Nyttig synsfelttest (UFOV) score på tværs af tre deltest målt i millisekunder (ms). Lavere score er bedre.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Gradueret kontinuerlig præstationstestscore
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Ydeevnemålingerne er målnøjagtighed (i procent korrekt) og variabiliteten af ​​svar (standardafvigelse af responstider på målbilleder). Højere score er bedre.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Eksaminator eksekutivfunktionssæt skiftende, anti-sakkader og flankerpræstation sammensat score
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Den proprietære software beregner en samlet executive funktion sammensat score ved hjælp af element respons teori. Højere score er bedre
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
blodbaseret biomarkør Neurofilament light (Nfl)
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Effektstørrelser mellem gruppeforskelle vil blive beregnet ved brug af lineære kontraster.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
blodbaseret biomarkør Total tau
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Effektstørrelser mellem gruppeforskelle vil blive beregnet ved hjælp af lineær kontrast
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
blodbaserede biomarkører hydroxsphingomyeliner SM (OH) C22:1, SM (OH) C22:2, SM (OH) C24:1
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Effektstørrelser mellem gruppeforskelle vil blive beregnet ved brug af lineære kontraster.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
blodbaseret biomarkør hjerneafledt neurotropisk faktor (BDNF)
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Effektstørrelser mellem gruppeforskelle vil blive beregnet ved brug af lineære kontraster.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
blodbaseret biomarkør insulin vækstfaktor-1 (IGF-1), IGF-bindende protein-1 (IGFBP1) og IGFBP-2
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Effektstørrelser mellem gruppeforskelle vil blive beregnet ved brug af lineære kontraster.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
blodbaserede vaskulære biomarkører af asymmetrisk dimethylarginin [ADMA]; asparaginsyre ivrig; acetyl-L-cartinin [C2]; butenyl-L-cartinin [C4:1]
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Effektstørrelser mellem gruppeforskelle vil blive beregnet ved brug af lineære kontraster.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Neuroimaging MRI hele hjernen og regionalt volumen
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Effektstørrelser mellem gruppeforskelle vil blive beregnet ved brug af lineære kontraster.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Neuroimaging MRI overfladeareal kortikal tykkelse målinger fra T1 vægtede billeder
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Effektstørrelser mellem gruppeforskelle vil blive beregnet ved brug af lineære kontraster.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Neuroimaging MRI hel hjerne og regional hvid substans hyper-intensitet volumen fra FLAIR
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Effektstørrelser mellem gruppeforskelle vil blive beregnet ved brug af lineære kontraster.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Neuroimaging MRI hippocampus subfeltvolumen fra hippocampale billeder i høj opløsning
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Effektstørrelser mellem gruppeforskelle vil blive beregnet ved brug af lineære kontraster.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Neuroimaging MRI regionale og hvide stof-metrikker for fraktioneret anisotropi fra diffusionsvægtet billeddannelse
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Effektstørrelser mellem gruppeforskelle vil blive beregnet ved brug af lineære kontraster.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Neuroimaging MRI regionale og hvide stof-metrikker for median diffusivitet fra diffusionsvægtet billeddannelse
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Effektstørrelser mellem gruppeforskelle vil blive beregnet ved brug af lineære kontraster.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Neuroimaging MRI regionale og hvide stof-metrikker for radial diffusivitet fra diffusionsvægtet billeddannelse
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Effektstørrelser mellem gruppeforskelle vil blive beregnet ved brug af lineære kontraster.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Neuroimaging MRI regionale og helhjernemål af cerebral perfusion fra arteriel spin-mærkning
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Effektstørrelser mellem gruppeforskelle vil blive beregnet ved brug af lineære kontraster.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Neuroimaging MRI regional og helhjerne cerebral mikroblødning volumen fra T2*GRE billeder
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Effektstørrelser mellem gruppeforskelle vil blive beregnet ved brug af lineære kontraster.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Neuroimaging regionale og netværksmålinger af funktionel tilslutning til hviletilstand fMRI
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Effektstørrelser mellem gruppeforskelle vil blive beregnet ved brug af lineære kontraster.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Virtual Reality Functional Assessment Tool ydeevne
Tidsramme: ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder
Foranstaltninger kan omfatte Virtual Reality Functional Assessment Tool (VRFCAT). Effektstørrelser mellem gruppeforskelle vil blive beregnet ved hjælp af lineære kontraster.
ændring fra baseline til umiddelbar postintervention ved afslutningen af ​​studiets afslutning, hvilket er en periode på omkring 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Samarbejdspartnere

National Institute on Aging (NIA)
University of Florida
University of California, San Francisco
University of Minnesota
Clemson University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jerri Edwards, PhD, University of Alabama at Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. marts 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2019

Først opslået (Faktiske)

20. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WIRB® Protocol #20192632
  • R01AG075014 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Kliniske forsøg med Kognitiv træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner