Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase 1/2-studie af TY101 for lokalt avancerede/metastatiske solide tumorer og recidiverende eller refraktære lymfomer

12. august 2021 opdateret af: Tayu Huaxia Biotech Medical Group Co., Ltd.

Fase 1 (dosiseskalering)/Fase 2 (Ekspansionskohorte) forsøg med TY101 som enkeltstof hos patienter med lokalt avancerede/metastatiske solide tumorer og recidiverende eller refraktære lymfomer

Et multicenter, open-label, dosis-eskalering og dosis-udvidelse fase 1/2 undersøgelse, for at evaluere TY101 sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetiske egenskaber, effektivitet og immunogenicitet hos patienter med lokalt avancerede/metastatiske solide tumorer og recidiverende eller refraktære lymfomer. Undersøgelsen omfatter to dele: dosiseskalering og ekspansionskohorte for at evaluere tolerabiliteten og effektiviteten.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

268

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100021
        • Rekruttering
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Science
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Yuankai Shi, PhD.MD
      • Beijing, Beijing, Kina, 100071
        • Rekruttering
        • The Fifth Medical Center of PLA General Hospital
        • Kontakt:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Rekruttering
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand eller kvinde ≥18 år
  2. Villig og i stand til at give underskrevet og dateret informeret samtykke forud for undersøgelsesrelaterede procedurer og villig og i stand til at overholde alle undersøgelsesprocedurer.
  3. Histologisk eller cytologisk diagnose, fremskreden solid tumor og lymfom (dosiseskaleringsfase), eller recidiv og refraktært perifert T-celle lymfom, som skal have svigt i mindst 1 tidligere rutineregime, eller manglende tolerering af toksiciteten eller mangel på rutineregimer, avanceret planocellulært karcinom i huden og andre fremskredne solide tumorer og lymfom (dosisudvidelsesfase)
  4. Mindst én evaluerbar læsion for solid tumor eller lymfom.
  5. Skal forsyne med tumorprøver, der opfylder kravene til biomarkørtest (ekspression af PD-L1 og de infiltrerende lymfocytter).
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0 eller 1 ved screeningen og uden forringelse inden for 2 uger før tilmelding.
  7. Forventet levetid ≥12 uger
  8. Tilstrækkelig organfunktion som dokumenteret ved at opfylde alle følgende krav (med 14 dage):

    1. Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL neutrofiler ≥ 1500 celler/µL blodplader ≥ 100× 10^3/µL;
    2. Total bilirubin ≤ 1,5×øvre grænse for normal (ULN) asparagintransaminase (AST) og alanintransaminase (ALT) ≤ 2,5×ULN uden og ≤ 3×ULN med levermetastase;
    3. International Normalized Ratio (INR) ≤1,5×ULN;
    4. Serumkreatinin ≤1×ULN, kreatininclearance >60ml/min (Cockcroft-Gault-ligning).
  9. Resultaterne af graviditetstests i blodet skal være negative for screenede præmenopausale kvinder. Alle tilmeldte patienter (mandlige eller kvindelige) bør acceptere passende og pålidelig barriereprævention fra underskrivelse af informeret samtykke til de 6 måneder efter den sidste dosis.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har tidligere modtaget en af ​​følgende behandlinger:

    1.1 Modtaget andre cytotoksiske kemoterapeutiske midler inden for 4 uger før den første dosis; for nitrosourea og mitomycin C mindst 6 uger.

    1.2 Modtog enhver målrettet eller anden kræftbehandling inden for 4 uger før den første dosis.

    1.3 Strålebehandling inden for 4 uger før første dosis (bemærk: palliativ strålebehandling til knogle eller palliativ strålebehandling til overfladiske læsioner var tilladt, behandlingsforløbet er baseret på lokale standarder og var afsluttet 2 uger før den første dosis. Strålebehandling, der dækkede mere end 30 % af knoglemarvsområdet inden for 4 uger før første dosis, blev udelukket).

    1.4 NMPA-godkendt antitumor Traditionel kinesisk medicin er i brug eller er blevet brugt inden for 2 uger før den første dosis.

  2. Samtidig malignitet inden for 5 år før screening, undtagen det helbredte basalcellekarcinom eller pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ i livmoderhalsen.
  3. Patienter med metastaser i det aktive centralnervesystem (CNS) og/eller kræftmeningitis, som blev fundet på kendte eller i screeningstestene, bortset fra følgende forsøgspersoner: Forsøgspersoner med asymptomatisk hjernemetastaser, som skal gennemgå regelmæssig hjernebilleddiagnostisk undersøgelse som stedet for sygdom. Personer med stabil hjernemetastasestatus efter behandling.
  4. Samtidig aktiv eller mistænkt autoimmun sygdom; men patienter, der er i en stabil tilstand og ikke krævede systemisk immunsuppressiv terapi, får lov til at blive indskrevet.
  5. En historie med allogen organ-, knoglemarvstransplantation eller stamcelletransplantation; En historie med allogen organ-, knoglemarvs- eller stamcelletransplantation.
  6. Patienter med historie med eller lider af lungefibrose, interstitiel lungebetændelse, pneumokoniose, strålingslungebetændelse, lægemiddelrelateret lungebetændelse, alvorlig lungefunktionsnedsættelse osv., som kan interferere med påvisning og håndtering af formodet lægemiddelrelateret lungetoksicitet; patienter med aktiv tuberkulose eller med en anamnese med aktiv tuberkuloseinfektion ≤48 uger før screening, uanset behandling.
  7. Alvorlig kardiovaskulær sygdom, såsom NYHA klasse III eller IV kongestiv hjertesvigt. En historie med myokardieinfarkt, dårligt kontrollerede arytmier (inklusive QTc-interfase ≥450 ms hos mænd og ≥470 ms hos kvinder, som beregnet ved Fridericia-formlen), eller cerebrovaskulære ulykker (herunder midlertidige iskæmiske anfald), dyb vene-emboli og lungeemboli. i de 6 måneder forud for screeningen.
  8. Ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk >150 mmHg og diastolisk blodtryk >100 mmHg), en historie med hypertensionskrise eller en historie med hypertensiv encefalopati.
  9. Ukontrollerede endokrine sygdomme (diabetes, skjoldbruskkirtelsygdom osv.).
  10. Patienter med aktivt mavesår eller hæmoragisk sygdom.
  11. Alvorligt inficerede personer, som skal behandles med systemisk antiviral eller antimikrobiel behandling.
  12. Perikardiel effusion, pleural effusion og peritoneal effusion, der forblev ukontrolleret efter intervention.
  13. Patienter med enhver anden alvorlig, akut eller kronisk sygdom, som investigator anser for at være tilbøjelige til at forstyrre deltagelse i undersøgelsen eller evalueringen, og som investigator vurderer som upassende til deltagelse i det kliniske forsøg.
  14. HIV-infektion.
  15. Patienter med aktiv viral hepatitis er udelukket. Patienter med serologiske tegn på kronisk HBV-infektion (defineret ved en positiv hepatitis B-overfladeantigentest og en positiv anti-hepatitiskerneantigenantistoftest og HBV-DNA'et); HCV-infektion (defineret ved positivt HCV-antistof og HCV-RNA-test).
  16. Historien om andre terapier mod immunkontrolpunkt, såsom anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4 eller anti-LAG-3.
  17. Har modtaget steroider eller anden systemisk immunsuppressiv behandling inden for 14 dage før den første dosis, eller skal behandles under forsøget; undtagen følgende: a) Brugen af ​​topiske eller inhalerede kortikosteroider, b) Glukokortikoider bruges på kort sigt (kontinuerlig brug ≤7 dage) til at forebygge eller behandle ikke-autoimmune allergiske sygdomme.
  18. Anamnese med alvorlig allergisk reaktion på behandling med et andet monoklonalt antistof.
  19. En historie med alkohol-, stof- eller stofmisbrug.
  20. Større operation inden for 4 uger før screening eller planlagt til at gennemgå en større operation under forsøget.
  21. Levende virusvaccine eller svækket vaccine inden for 30 dage før første dosis.
  22. Vær i de andre kliniske undersøgelser nu, eller har deltaget i andre kliniske interventionsforsøg i de foregående 4 uger.
  23. Gravide eller ammende kvinder.
  24. Enhver betingelse, som investigator mener, måske ikke er passende for at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: TY101

Dosiseskalering: Humaniseret anti-PD-1 monoklonalt antistof skal injiceres intravenøst ​​0,3mg/kg eller 1mg/kg eller 3mg/kg eller 10mg/kg 200mg (fast dosis), indtil sygdommen skrider frem eller uacceptabel tolerabilitet opstår.

Dosisudvidelse: Efter afslutning af DLT-observationen vil sponsoren og den primære investigator vælge en mulig dosis (RP2D) til dosisudvidelse for yderligere at bekræfte effektiviteten og sikkerheden af ​​RP2D.

Dosiseskalering: TY101 0,3mg/kg eller 1mg/kg eller 3mg/kg eller 10mg/kg 200mg Intravenøs Q3W, 2 år afhængig af respons.

Dosisudvidelse: Forsøgspersoner modtog TY101-injektion i maksimalt 2 år, indtil progressiv sygdom, intolerant toksicitet, død eller tilbagetrækning fra undersøgelsen fandt sted.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed og tolerabilitet målt
Tidsramme: 90 dage efter sidste dosis.
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger (AE'er) af CTCAE v5.0.
90 dage efter sidste dosis.
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 3 uger efter første dosis for hver dosisgruppe.
DLT er det primære endepunkt for sikkerhed i dosiseskaleringsfasen og vil blive brugt til at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD).
3 uger efter første dosis for hver dosisgruppe.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetik (Cmax)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
Maksimal koncentration (Cmax)
Op til cirka 12 måneder
Farmakokinetik (Tmax)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
Dosiseskalering: Peak time (Tmax)
Op til cirka 12 måneder
Farmakokinetik (AUC)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
Dosiseskalering: Area Under Curve (AUC)
Op til cirka 12 måneder
Farmakokinetik (t1/2)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
Dosiseskalering: halveringstid (t1/2)
Op til cirka 12 måneder
Farmakokinetik (PPK)
Tidsramme: PPK-evalueringen vil blive udformet yderligere baseret på resultaterne af dosiseskaleringsfasen.
Dosiseskalering: Populationsfarmakokinetik (PPK)
PPK-evalueringen vil blive udformet yderligere baseret på resultaterne af dosiseskaleringsfasen.
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
Effektobservation
Op til cirka 12 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
Effektobservation
Op til cirka 12 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
Effektobservation
Op til cirka 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

7. december 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. juni 2024

Studieafslutning (FORVENTET)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2020

Først opslået (FAKTISKE)

7. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lokalt avancerede/metastatiske solide tumorer

Kliniske forsøg med TY101

Abonner