Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Detection of COVID-19 (SARS-CoV-2) in the Semen of COVID+ Patients (Positive RT-PCR on a Nasopharyngeal Swab) (COVISPERM)

Detection of SARS-CoV-2 in the Semen of COVID+ Patients (Positive RT-PCR on a Nasopharyngeal Swab)

The objective of this study is to look for the presence of SARS-CoV-2 in the semen of patients diagnosed with COVID+ based on RT-PCR analysis of nasopharyngeal swabs.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

This is a prospective monocentric, open-label, prospective study of male patients with CoV-2-SARS.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Le Chesnay, Frankrig, 78150
        • Hôpital Privé de Parly II

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male patient between the ages of 18 and 65 who has read and signed the consent form for participation in the study.
  • Outpatient or inpatient without signs of respiratory severity, likely to be mobile
  • Patient whose medical condition warrants screening for COVID-19 by nasopharyngeal swab

Exclusion Criteria:

  • Patient under protective custody, guardianship or trusteeship
  • Patient not affiliated to the French social security system
  • Inability to provide the subject with informed information and/or written informed consent: dementia, psychosis, consciousness disorders, non-French speaking patient

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: COHORT
Cohort
The principle of this study is to propose to patients in whom a COVID-19 infection is suspected and who are screened for the disease, the joint search for the virus in the semen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Testing for the presence of COVID-19 (SARS-CoV-2 virus) in the semen
Tidsramme: 48 hours

The search for the SARS-CoV-2 virus in semen will be carried out by RT-PCR analysis with the RealStar kit developed by Altona Diagnostics. The extraction of the nucleic acid suitable for sperm uses the Pure MagNA technique (Diagnostics ROCHE). This is an extraction technique that has already been validated for HIV-type RNA viruses in semen.

The biological samples will be analysed either during the study or bio-banked and analysed at the end of the study. Only semen samples from patients detected positive for SARS-CoV-2 by RT-PCR on nasopharyngeal swab will be analyzed.

48 hours
Kinetics of SARS-CoV-2 virus presence in the semen
Tidsramme: 1 month
Patients who have been found to carry the SARS-CoV-2 virus in their semen will be recalled after one month to re-test for the virus. In case of a positive re-test, a new search will be scheduled and so on until a negative result is found.
1 month

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lucie DELAROCHE, Pharm D, Hôpital Privé de Parly II

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

12. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-A01206-33

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID

Kliniske forsøg med diagnostic

3
Abonner