Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Detection of COVID-19 (SARS-CoV-2) in the Semen of COVID+ Patients (Positive RT-PCR on a Nasopharyngeal Swab) (COVISPERM)

16 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche

Detection of SARS-CoV-2 in the Semen of COVID+ Patients (Positive RT-PCR on a Nasopharyngeal Swab)

The objective of this study is to look for the presence of SARS-CoV-2 in the semen of patients diagnosed with COVID+ based on RT-PCR analysis of nasopharyngeal swabs.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a prospective monocentric, open-label, prospective study of male patients with CoV-2-SARS.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Le Chesnay, Francja, 78150
        • Hôpital Privé de Parly II

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male patient between the ages of 18 and 65 who has read and signed the consent form for participation in the study.
  • Outpatient or inpatient without signs of respiratory severity, likely to be mobile
  • Patient whose medical condition warrants screening for COVID-19 by nasopharyngeal swab

Exclusion Criteria:

  • Patient under protective custody, guardianship or trusteeship
  • Patient not affiliated to the French social security system
  • Inability to provide the subject with informed information and/or written informed consent: dementia, psychosis, consciousness disorders, non-French speaking patient

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: COHORT
Cohort
Test diagnostyczny: diagnostic
The principle of this study is to propose to patients in whom a COVID-19 infection is suspected and who are screened for the disease, the joint search for the virus in the semen.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Testing for the presence of COVID-19 (SARS-CoV-2 virus) in the semen
Ramy czasowe: 48 hours

The search for the SARS-CoV-2 virus in semen will be carried out by RT-PCR analysis with the RealStar kit developed by Altona Diagnostics. The extraction of the nucleic acid suitable for sperm uses the Pure MagNA technique (Diagnostics ROCHE). This is an extraction technique that has already been validated for HIV-type RNA viruses in semen.

The biological samples will be analysed either during the study or bio-banked and analysed at the end of the study. Only semen samples from patients detected positive for SARS-CoV-2 by RT-PCR on nasopharyngeal swab will be analyzed.
48 hours
Kinetics of SARS-CoV-2 virus presence in the semen
Ramy czasowe: 1 month
Patients who have been found to carry the SARS-CoV-2 virus in their semen will be recalled after one month to re-test for the virus. In case of a positive re-test, a new search will be scheduled and so on until a negative result is found.
1 month

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche

Śledczy

  • Główny śledczy: Lucie DELAROCHE, Pharm D, Hôpital Privé de Parly II

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-A01206-33

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID

Badania kliniczne na diagnostic

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj