- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04844697
Modstandsdygtighed og mestring i en sjælden skeletsygdomsbefolkning, der står over for udbrud af coronavirus (COVID-19): en longitudinel undersøgelse (RELOAD)
Udforskning af modstandsdygtighed og mestringsstrategier for ung befolkning som reaktion på alvorligt akut respiratorisk syndrom Corona Virus 2 (SARS-CoV-2) udbrud: en longitudinel undersøgelse i en kohorte af patienter, der er ramt af sjældne skeletlidelser.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
11. marts 2020 erklærede Verdenssundhedsorganisationen (WHO) SARS-CoV-2-pandemien i overensstemmelse med infektionens spredning og størrelse.
De restriktioner, som regeringerne har implementeret, har væsentligt ændret folks livsstil, hvilket letter fremkomsten af følelser som frygt, angst og en følelse af ensomhed.
De aldersgrupper, der er mest involveret i disse byrder, har været barndom, ungdom og unge voksne. Disse grupper har oplevet dramatiske ændringer i deres daglige liv i forhold til de relationelle, uddannelsesmæssige og sociale netværk. Ikke desto mindre skitserer disse links det ideelle miljø for udvikling af robusthed og fremme af mestringsstrategier til at møde traumatiske begivenheder.
Disse livsstilsudfordringer og deres konsekvenser er endnu mere tydelige i forbindelse med de sjældne sygdomme, da udbrudsinddæmningsforanstaltningerne har understreget de problemer, som mennesker, der er berørt af disse tilstande dagligt er tvunget til at konfrontere, med hensyn til adgang til pleje og behandlinger, hvilket resulterer i øget stress og angst.
Den nuværende fase repræsenterer et følsomt skridt for genoptagelsen af de aktiviteter, der varetager sundheds- og socialvæsenet rettet mod borgerne og især mennesker med særlige behov, såsom mennesker, der lider af sjældne sygdomme.
Pandemioplevelsen har fremmet nye former for møde og kontakt mellem individer ved hjælp af webbaserede platforme, hvilket spiller en grundlæggende rolle i at bevare fællesskabs- og "socialitets"-dimensionerne.
I dette scenarie kan de sjældne sygdomme være en attraktiv model, da pandemien rammer deres bio-psyko-sociale karakteristika på forskellige niveauer. Modstandsdygtighed og mestringsstrategier, der er vedtaget af patienter med sjældne sygdomme, kunne konfigureres som et eksempel til at imødegå den psykologiske nød som følge af anti-pandemiske foranstaltninger, hvilket foreslår nye tilgange til at tage ansvaret fra sundhedsvæsenet.
Denne undersøgelse evaluerer modstandsdygtighed og mestringsstrategier for at imødegå pandemisk indvirkning ved diskussion i en dedikeret fokusgruppe ved hjælp af en webbaseret platform. Målet er på en bæredygtig måde at forbedre mestringsevnen og det psykologiske velvære hos børn, unge og unge voksne, der er ramt af sjældne skeletsygdomme.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bologna, Italien, 40139
- IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Patientscreening og indskrivning vil blive udført gennem:
- Sjældne skeletlidelser ambulant besøg
- Sjældne skeletale lidelser i indlæggelsesbesøg
- Landspatientorganisationer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Klinisk og/eller molekylær diagnose af multiple osteochondromer; Klinisk og/eller molekylær diagnose af Olliers sygdom/Maffucci syndrom; Klinisk og/eller molekylær diagnose af Osteogenesis imperfecta; Samtykke til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
Emnet matcher ikke inklusionskriterierne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modstandsdygtighed
Tidsramme: Evaluering ved baseline af undersøgelsen
|
Ego-Resiliency Scale (ER89); 14 genstande; 4-punkts Likert-skala (1=gælder slet ikke; 2=gælder lidt, hvis overhovedet; 3=gælder noget; og 4=gælder meget stærkt); Score Resiliensegenskab: 47-56 Meget høj, 35-46 Høj, 23-34 Ubestemt, 11-22 Lav, 0-10 Meget lav
|
Evaluering ved baseline af undersøgelsen
|
|
Modstandsdygtighed
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 3 måneder
|
Ego-Resiliency Scale (ER89); 14 genstande; 4-punkts Likert-skala (1=gælder slet ikke; 2=gælder lidt, hvis overhovedet; 3=gælder noget; og 4=gælder meget stærkt); Score Resiliensegenskab: 47-56 Meget høj, 35-46 Høj, 23-34 Ubestemt, 11-22 Lav, 0-10 Meget lav
|
Ændring fra baseline ved 3 måneder
|
|
Modstandsdygtighed
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 6 måneder
|
Ego-Resiliency Scale (ER89); 14 genstande; 4-punkts Likert-skala (1=gælder slet ikke; 2=gælder lidt, hvis overhovedet; 3=gælder noget; og 4=gælder meget stærkt); Score Resiliensegenskab: 47-56 Meget høj, 35-46 Høj, 23-34 Ubestemt, 11-22 Lav, 0-10 Meget lav
|
Ændring fra baseline ved 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Angst
Tidsramme: Evaluering ved baseline af undersøgelsen
|
Hospital Angst and Depression Scale (HADS); 14 punkter: 7 punkter vedrører angst og 7 vedrører depression; en 4-punkts (0-3) Likert-skala; Cutoffs for både HADS-angst og HADS-depression som >= 8, og for HADS-total >= 15
|
Evaluering ved baseline af undersøgelsen
|
|
Angst
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 3 måneder
|
Hospital Angst and Depression Scale (HADS); 14 punkter: 7 punkter vedrører angst og 7 vedrører depression; en 4-punkts (0-3) Likert-skala; Cutoffs for både HADS-angst og HADS-depression som >= 8, og for HADS-total >= 15
|
Ændring fra baseline ved 3 måneder
|
|
Angst
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 6 måneder
|
Hospital Angst and Depression Scale (HADS); 14 punkter: 7 punkter vedrører angst og 7 vedrører depression; en 4-punkts (0-3) Likert-skala; Cutoffs for både HADS-angst og HADS-depression som >= 8, og for HADS-total >= 15
|
Ændring fra baseline ved 6 måneder
|
|
Depression
Tidsramme: Evaluering ved baseline af undersøgelsen
|
Hospital Angst and Depression Scale (HADS); 14 punkter: 7 punkter vedrører angst og 7 vedrører depression; en 4-punkts (0-3) Likert-skala; Cutoffs for både HADS-angst og HADS-depression som >= 8, og for HADS-total >= 15
|
Evaluering ved baseline af undersøgelsen
|
|
Depression
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 3 måneder
|
Hospital Angst and Depression Scale (HADS); 14 punkter: 7 punkter vedrører angst og 7 vedrører depression; en 4-punkts (0-3) Likert-skala; Cutoffs for både HADS-angst og HADS-depression som >= 8, og for HADS-total >= 15
|
Ændring fra baseline ved 3 måneder
|
|
Depression
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 6 måneder
|
Hospital Angst and Depression Scale (HADS); 14 punkter: 7 punkter vedrører angst og 7 vedrører depression; en 4-punkts (0-3) Likert-skala; Cutoffs for både HADS-angst og HADS-depression som >= 8, og for HADS-total >= 15
|
Ændring fra baseline ved 6 måneder
|
|
Ensomhed
Tidsramme: Evaluering ved baseline af undersøgelsen
|
UCLA Loneliness Scale (version 3); 20-emne skala; 4-punkts vurderingsskala (1=Aldrig; 2=Sjældent; 3=Nogle gange; og 4=Ofte); score fra 20 til 80.
|
Evaluering ved baseline af undersøgelsen
|
|
Ensomhed
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 3 måneder
|
UCLA Loneliness Scale (version 3); UCLA Loneliness Scale (version 3); 20-emne skala; 4-punkts vurderingsskala (1=Aldrig; 2=Sjældent; 3=Nogle gange; og 4=Ofte); score fra 20 til 80.
|
Ændring fra baseline ved 3 måneder
|
|
Ensomhed
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 6 måneder
|
UCLA Loneliness Scale (version 3); UCLA Loneliness Scale (version 3); 20-emne skala; 4-punkts vurderingsskala (1=Aldrig; 2=Sjældent; 3=Nogle gange; og 4=Ofte); score fra 20 til 80.
|
Ændring fra baseline ved 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Luca Sangiorgi, MD, PhD, IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer, bindevæv og blødt væv
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Muskuloskeletale sygdomme
- Bindevævssygdomme
- Knoglesygdomme
- Neoplastiske syndromer, arvelig
- Neoplasmer, Knoglevæv
- Neoplasmer, bindevæv
- Knoglesygdomme, udviklingsmæssige
- Osteochondrodysplasier
- Kollagensygdomme
- Exostoser
- Hyperostose
- Osteogenesis Imperfecta
- Osteochondrom
- Exostoser, multiple arvelige
- Osteochondromatose
- Enchondromatose
Andre undersøgelses-id-numre
- 150/2021/Oss/IOR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Osteogenesis Imperfecta
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncMereo BioPharmaAfsluttetOsteogenesis Imperfecta Type III | Osteogenesis Imperfecta Type IV | Osteogenesis Imperfecta, Type IForenede Stater, Canada, Danmark, Frankrig, Det Forenede Kongerige
-
Nationwide Children's HospitalAfsluttetOsteogenesis Imperfecta Type III | Osteogenesis Imperfecta Type IIForenede Stater
-
Emory UniversityIkke rekrutterer endnuOsteogenesis Imperfecta | Osteogenesis Imperfecta Type III
-
Angitia Biopharmaceuticals Guangzhou LimitedIkke rekrutterer endnuOsteogenesis Imperfecta (OI)Kina
-
Istituto Ortopedico RizzoliRekrutteringOsteogenesis Imperfecta | Osteogenesis Imperfecta (OI)Italien
-
University Hospital, GhentUniversity Ghent; Brittle Bone Society; Osteogenesis Imperfecta FederationRekruttering
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetOsteogenesis ImperfectaForenede Stater
-
Shriners Hospitals for ChildrenNovartisAfsluttet
-
AmgenAfsluttetOsteogenesis Imperfecta (OI)Canada, Tjekkiet, Spanien, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Italien, Ungarn, Australien, Belgien, Frankrig, Tyskland, Polen
-
Angitia Incorporated LimitedRekrutteringOsteogenesis Imperfecta (OI)Forenede Stater, Frankrig, Holland, Australien, Danmark, Det Forenede Kongerige, Canada, Argentina