Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modstandsdygtighed og mestring i en sjælden skeletsygdomsbefolkning, der står over for udbrud af coronavirus (COVID-19): en longitudinel undersøgelse (RELOAD)

28. februar 2023 opdateret af: Luca Sangiorgi, Istituto Ortopedico Rizzoli

Udforskning af modstandsdygtighed og mestringsstrategier for ung befolkning som reaktion på alvorligt akut respiratorisk syndrom Corona Virus 2 (SARS-CoV-2) udbrud: en longitudinel undersøgelse i en kohorte af patienter, der er ramt af sjældne skeletlidelser.

I forbindelse med COVID-19-udbrud har mennesker, der lever med sjældne sygdomme, været meget plaget af angst, ensomhed og depression. Projektet evaluerer modstandsdygtighed og mestringsstrategier for at imødegå pandemisk effekt ved diskussion i en dedikeret fokusgruppe ved hjælp af en webbaseret platform. Målet er på en bæredygtig måde at forbedre mestringsevnen og det psykologiske velvære hos børn, unge og unge voksne, der er ramt af sjældne skeletsygdomme.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

11. marts 2020 erklærede Verdenssundhedsorganisationen (WHO) SARS-CoV-2-pandemien i overensstemmelse med infektionens spredning og størrelse.

De restriktioner, som regeringerne har implementeret, har væsentligt ændret folks livsstil, hvilket letter fremkomsten af ​​følelser som frygt, angst og en følelse af ensomhed.

De aldersgrupper, der er mest involveret i disse byrder, har været barndom, ungdom og unge voksne. Disse grupper har oplevet dramatiske ændringer i deres daglige liv i forhold til de relationelle, uddannelsesmæssige og sociale netværk. Ikke desto mindre skitserer disse links det ideelle miljø for udvikling af robusthed og fremme af mestringsstrategier til at møde traumatiske begivenheder.

Disse livsstilsudfordringer og deres konsekvenser er endnu mere tydelige i forbindelse med de sjældne sygdomme, da udbrudsinddæmningsforanstaltningerne har understreget de problemer, som mennesker, der er berørt af disse tilstande dagligt er tvunget til at konfrontere, med hensyn til adgang til pleje og behandlinger, hvilket resulterer i øget stress og angst.

Den nuværende fase repræsenterer et følsomt skridt for genoptagelsen af ​​de aktiviteter, der varetager sundheds- og socialvæsenet rettet mod borgerne og især mennesker med særlige behov, såsom mennesker, der lider af sjældne sygdomme.

Pandemioplevelsen har fremmet nye former for møde og kontakt mellem individer ved hjælp af webbaserede platforme, hvilket spiller en grundlæggende rolle i at bevare fællesskabs- og "socialitets"-dimensionerne.

I dette scenarie kan de sjældne sygdomme være en attraktiv model, da pandemien rammer deres bio-psyko-sociale karakteristika på forskellige niveauer. Modstandsdygtighed og mestringsstrategier, der er vedtaget af patienter med sjældne sygdomme, kunne konfigureres som et eksempel til at imødegå den psykologiske nød som følge af anti-pandemiske foranstaltninger, hvilket foreslår nye tilgange til at tage ansvaret fra sundhedsvæsenet.

Denne undersøgelse evaluerer modstandsdygtighed og mestringsstrategier for at imødegå pandemisk indvirkning ved diskussion i en dedikeret fokusgruppe ved hjælp af en webbaseret platform. Målet er på en bæredygtig måde at forbedre mestringsevnen og det psykologiske velvære hos børn, unge og unge voksne, der er ramt af sjældne skeletsygdomme.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bologna, Italien, 40139
        • IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 24 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patientscreening og indskrivning vil blive udført gennem:

  • Sjældne skeletlidelser ambulant besøg
  • Sjældne skeletale lidelser i indlæggelsesbesøg
  • Landspatientorganisationer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Klinisk og/eller molekylær diagnose af multiple osteochondromer; Klinisk og/eller molekylær diagnose af Olliers sygdom/Maffucci syndrom; Klinisk og/eller molekylær diagnose af Osteogenesis imperfecta; Samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

Emnet matcher ikke inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modstandsdygtighed
Tidsramme: Evaluering ved baseline af undersøgelsen
Ego-Resiliency Scale (ER89); 14 genstande; 4-punkts Likert-skala (1=gælder slet ikke; 2=gælder lidt, hvis overhovedet; 3=gælder noget; og 4=gælder meget stærkt); Score Resiliensegenskab: 47-56 Meget høj, 35-46 Høj, 23-34 Ubestemt, 11-22 Lav, 0-10 Meget lav
Evaluering ved baseline af undersøgelsen
Modstandsdygtighed
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 3 måneder
Ego-Resiliency Scale (ER89); 14 genstande; 4-punkts Likert-skala (1=gælder slet ikke; 2=gælder lidt, hvis overhovedet; 3=gælder noget; og 4=gælder meget stærkt); Score Resiliensegenskab: 47-56 Meget høj, 35-46 Høj, 23-34 Ubestemt, 11-22 Lav, 0-10 Meget lav
Ændring fra baseline ved 3 måneder
Modstandsdygtighed
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 6 måneder
Ego-Resiliency Scale (ER89); 14 genstande; 4-punkts Likert-skala (1=gælder slet ikke; 2=gælder lidt, hvis overhovedet; 3=gælder noget; og 4=gælder meget stærkt); Score Resiliensegenskab: 47-56 Meget høj, 35-46 Høj, 23-34 Ubestemt, 11-22 Lav, 0-10 Meget lav
Ændring fra baseline ved 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angst
Tidsramme: Evaluering ved baseline af undersøgelsen
Hospital Angst and Depression Scale (HADS); 14 punkter: 7 punkter vedrører angst og 7 vedrører depression; en 4-punkts (0-3) Likert-skala; Cutoffs for både HADS-angst og HADS-depression som >= 8, og for HADS-total >= 15
Evaluering ved baseline af undersøgelsen
Angst
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 3 måneder
Hospital Angst and Depression Scale (HADS); 14 punkter: 7 punkter vedrører angst og 7 vedrører depression; en 4-punkts (0-3) Likert-skala; Cutoffs for både HADS-angst og HADS-depression som >= 8, og for HADS-total >= 15
Ændring fra baseline ved 3 måneder
Angst
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 6 måneder
Hospital Angst and Depression Scale (HADS); 14 punkter: 7 punkter vedrører angst og 7 vedrører depression; en 4-punkts (0-3) Likert-skala; Cutoffs for både HADS-angst og HADS-depression som >= 8, og for HADS-total >= 15
Ændring fra baseline ved 6 måneder
Depression
Tidsramme: Evaluering ved baseline af undersøgelsen
Hospital Angst and Depression Scale (HADS); 14 punkter: 7 punkter vedrører angst og 7 vedrører depression; en 4-punkts (0-3) Likert-skala; Cutoffs for både HADS-angst og HADS-depression som >= 8, og for HADS-total >= 15
Evaluering ved baseline af undersøgelsen
Depression
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 3 måneder
Hospital Angst and Depression Scale (HADS); 14 punkter: 7 punkter vedrører angst og 7 vedrører depression; en 4-punkts (0-3) Likert-skala; Cutoffs for både HADS-angst og HADS-depression som >= 8, og for HADS-total >= 15
Ændring fra baseline ved 3 måneder
Depression
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 6 måneder
Hospital Angst and Depression Scale (HADS); 14 punkter: 7 punkter vedrører angst og 7 vedrører depression; en 4-punkts (0-3) Likert-skala; Cutoffs for både HADS-angst og HADS-depression som >= 8, og for HADS-total >= 15
Ændring fra baseline ved 6 måneder
Ensomhed
Tidsramme: Evaluering ved baseline af undersøgelsen
UCLA Loneliness Scale (version 3); 20-emne skala; 4-punkts vurderingsskala (1=Aldrig; 2=Sjældent; 3=Nogle gange; og 4=Ofte); score fra 20 til 80.
Evaluering ved baseline af undersøgelsen
Ensomhed
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 3 måneder
UCLA Loneliness Scale (version 3); UCLA Loneliness Scale (version 3); 20-emne skala; 4-punkts vurderingsskala (1=Aldrig; 2=Sjældent; 3=Nogle gange; og 4=Ofte); score fra 20 til 80.
Ændring fra baseline ved 3 måneder
Ensomhed
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 6 måneder
UCLA Loneliness Scale (version 3); UCLA Loneliness Scale (version 3); 20-emne skala; 4-punkts vurderingsskala (1=Aldrig; 2=Sjældent; 3=Nogle gange; og 4=Ofte); score fra 20 til 80.
Ændring fra baseline ved 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Luca Sangiorgi, MD, PhD, IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2021

Først opslået (Faktiske)

14. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Osteogenesis Imperfecta

Abonner