Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af Camrelizumab kombineret med Rivoceranib Mesylate versus Investigators valg af regime til behandling af patienter med avanceret hepatocellulært karcinom (HCC)

29. august 2022 opdateret af: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Et randomiseret, åbent, kontrolleret, internationalt multicenter fase III klinisk studie af Camrelizumab kombineret med rivoceranib (Apatinib) mesylat versus investigators valg af behandlingsregime til behandling af patienter med hepatocellulært karcinom (HCC), som er blevet behandlet med immune checkpoint-hæmmere ( ICI'er)

Dette er et randomiseret, åbent, internationalt, multicenter, fase III-forsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​Camrelizumab kombineret med Rivoceranib Mesylate versus Investigators valg af behandlingsregime til behandling af patienter med hepatocellulært karcinom (HCC)

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersonen skal deltage frivilligt og underskrive den informerede samtykkeformular;
  2. Alder ≥ 18 år gammel, mand eller kvinde;
  3. Histopatologisk bekræftet hepatocellulært carcinom;
  4. Har PD i behandling med tidligere anti-PD-1/PD-L1/CTLA-4 monoklonalt antistof (mAb) administreret enten som monoterapi eller som kombinationsterapi.
  5. Ikke mere end 2 linjers tidligere systembehandling;
  6. Kunne levere friske eller arkiverede tumorvævsprøver;
  7. Patient med mindst én målbar læsion (til trin I);
  8. Barcelona klinik leverkræft: Stadie B eller C;
  9. Child-Pugh-score: ≤ 7;
  10. ECOG PS-score på 0-1;
  11. Forventet levetid på ≥ 12 uger;
  12. Tilstrækkelig organfunktion
  13. Skal tage én lægeligt godkendt præventionsforanstaltning

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med enhver aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun lidelse;
  2. Patienter, der har brugt kortikosteroider eller andre immunsuppressive midler til systemisk behandling inden for 1 måned før randomisering;
  3. Med kendte alvorlige allergiske reaktioner over for andre monoklonale antistoffer;
  4. Modtaget tidligere behandling med camrelizumab eller rivoceranibmesylat;
  5. Patienter, der afbrød ICI-behandling på grund af immunrelateret toksicitet;
  6. Patienter med kendt CNS-metastaser eller hepatisk encefalopati;
  7. Patienter med levertumor belaster mere end 50 % af den samlede lever i volumen, eller patienter, der tidligere har gennemgået levertransplantation;
  8. Patienter med symptomatisk ascites eller pleural effusion, der kræver paracentese og dræning, eller patienter, der har gennemgået ascites eller pleural effusion inden for 2 uger før randomisering;
  9. Patienter med andre maligne sygdomme i øjeblikket eller inden for de seneste 5 år;
  10. Patienter med hypertension, som ikke kan kontrolleres godt med antihypertensiva; historie med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati;
  11. Ukontrollerede hjertesygdomme eller symptomer;
  12. Kendte arvelige eller erhvervede blødningslidelser;
  13. Klinisk signifikante blødningssymptomer eller tydelig blødningstendens;
  14. Patienter med gastrointestinal perforation eller gastrointestinal fistel;
  15. Patienter med betydelige vaskulære invasioner med høj risiko for dødelig blødning;
  16. Patienter med vigtig arteriel/venøs trombose;
  17. Patienter, der oplever toksicitet forårsaget af tidligere antitumorbehandling, som ikke er kommet sig til Grad ≤ 1;
  18. Patienter med aktiv infektion;
  19. Patienter med medfødt eller erhvervet immundefekt;
  20. Patienter, der modtog levende vacciner inden for 28 dage før randomisering, eller som forventes at blive vaccineret i behandlingsperioden;
  21. Patienter med andre potentielle faktorer, der kan påvirke undersøgelsesresultaterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Sorafenib
Sorafenibtosylat (400 mg, to gange dagligt (BID), po)
EKSPERIMENTEL: camrelizumab + Rivoceranib
Camrelizumab 200 mg via intravenøs administration (IV), én gang hver anden uge (Q2W), i kombination med 250 mg rivoceranibmesylat, oral administration, én gang dagligt (QD)
ACTIVE_COMPARATOR: Rivoceranib
Rivoceranibmesylat (750 mg, QD, po)
ACTIVE_COMPARATOR: Regorafenib
Regorafenib (160 mg, administreres i 21 dage og derefter stoppes i 7 dage, po)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fase I: Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 2,5 år
2,5 år
Fase II: Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2,5 år
2,5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fase I: Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2,5 år
2,5 år
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: 2,5 år
2,5 år
Fase II: Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 2,5 år
2,5 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 2,5 år
2,5 år
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: 2,5 år
2,5 år
Progressionsfri-overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2,5 år
2,5 år
tid til progression (TTP)
Tidsramme: 2,5 år
2,5 år
Farmakokinetik (PK) Ctrough af camrelizumab
Tidsramme: 2,5 år
2,5 år
Farmakokinetik (PK) Ctrough af Apatinib
Tidsramme: 2,5 år
2,5 år
Andel af anti-camrelizumab antistof (ADA)
Tidsramme: 2,5 år
2,5 år
Andel neutraliserende antistof (Nab)
Tidsramme: 2,5 år
2,5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

26. september 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

29. december 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

29. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2021

Først opslået (FAKTISKE)

2. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

1. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2022

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret hepatocellulært karcinom (HCC)

Kliniske forsøg med camrelizumab;Rivoceranib

Abonner