Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forståelse af ydeevne: Forbedring af restitution som kirurger (ERAS)

26. marts 2024 opdateret af: Cindy Kin, Stanford University

Brug af biometriske data til at forstå kirurgens ydeevne, belastning og restitution

Pålidelig opnåelse af topydelse kræver balancering af belastningen fra den foregående dag med tilstrækkelig restitution til at være klar til næste dag. Kirurgi har en lang tradition for mange timers hårdt arbejde, ofte på bekostning af tilstrækkelig søvn. Nedsat søvn og restitution har fysiologiske konsekvenser, som kan måles ved hjælp af biometriske data. Målet med denne undersøgelse er at kvantificere kirurgens ydeevne og biometriske data for at forstå, hvordan modificerbar adfærd kan maksimere restitution og ydeevne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil blive bedt om at bære en biometrisk sensor i seks måneder. Den biometriske sensor, nemlig 'The Whoop strap', indsamler puls- og pulsvariationsdata.

Andre indsamlede data vil være i form af undersøgelser og kommentarer fra emner om wellness, udbrændthed, modificerbare aktiviteter, herunder søvn, ernæring, motion og mindfulness, og kirurgisk ydeevne samt video- og lydoptagelser under en simuleret kirurgisk opgave.

Undersøgelser vil blive individuelt nummereret, og en masterliste over emnenummer og video, lyd og sensor-id vil blive opbevaret på et separat sted. Denne praksis vil gøre os i stand til bedre at forstå undersøgelsesfeedback ved at gennemgå relevante videoer, billeder og sensoroptagelser. Billeder og data knyttet til et emne vil kun blive mærket med emnenummeret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

66

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford Health Care

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kirurgiske praktikanter og deltagere hos Stanford Health Care

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undersøgelsesdeltagere vil omfatte praktikanter og behandlende kirurger

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier vil være enhver, der ikke er fuldtids klinisk aktiv som kirurgisk praktikant eller deltager

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kirurg Recovery
Tidsramme: 6-12 måneder
En daglig Recovery-score fra 0-100% (0-33% er dårlig restitution, 34-66% er medium restitution, 67-100% er god restitution) beregnes ved hjælp af WHOOP-algoritmen, som tager hvilepuls, pulsvariabilitet, og søvnmålinger i betragtning.
6-12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk stamme
Tidsramme: 6-12 måneder
Strain scores beregnes ved hjælp af WHOOP-algoritmen, som bruger puls, aktivitet og varighed af aktivitet. Den kliniske belastning vil referere til den belastning, der er beregnet af WHOOP-remmen, som opstår under kliniske aktiviteter, herunder opkald natten over og operationstilfælde.
6-12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2021

Først opslået (Faktiske)

31. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 58625

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udbrændthed, professionel

Kliniske forsøg med Hov

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner