- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05169801
At sammenligne effektiviteten og sikkerheden af BP102 vs. Avastin® i kombination med paclitaxel/carboplatin i førstelinjebehandling af avanceret eller recidiverende NSCLC
23. december 2021 opdateret af: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
At sammenligne effektiviteten og sikkerheden af BP102 i kombination med Paclitaxel/Carboplatin og Avastin® i kombination med Paclitaxel/Carboplatin i førstelinjebehandling af avanceret eller recidiverende NSCLC - en randomiseret, dobbeltblind, positiv parallel kontrol, multicenter fase III klinisk forsøg
Dette er et randomiseret, dobbeltblindt, positiv parallel kontrol, multicenter fase III klinisk forsøg, et klinisk forsøg med biosimilære lægemidler, så typen af sammenligning er ækvivalenstest.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
520
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
- Jiangsu Cancer Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder fra 18 til 75 (inklusive 18 og 75), mand eller kvinde;
- Patienter med lokalt fremskreden og ikke-operabel NSCLC, der er histologisk eller cytologisk bevist, metastatisk eller recidiverende NSCLC.
- Ingen tidligere systematisk antitumorbehandling for sygdomme på nuværende stadie. Hvis tidligere adjuverende behandling er modtaget, er det nødvendigt at sikre, at intervallet mellem afslutningen af adjuverende behandling og den første administration af denne undersøgelse er mere end 6 måneder, og at alle adjuverende behandlingsrelaterede toksiske reaktioner er genvundet.
- Patienter skal kunne dokumentere EGFR-mutation og ALK-fusionsgenstatus, og ALK skal være negativ. Patienter, der ikke tidligere er blevet testet for EGFR- og ALK-gener, bør testes under screening;
- Der skal være mindst én målbar læsion som mål (ifølge RECIST V1.1);
- ECOG: 0~1;
- Forventet levetid ≥24 uger;
- Større organer fungerer godt.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med ikke-småcellet lungecancer af andre patologiske vævstyper;
- Tumorhistologi eller cytologi bekræftede positivt ALK-fusionsgen;
- Patienter med billeddiagnostisk tegn på tumorinvasion af store blodkar;
- Patienter med ukontrolleret pleural effusion og perikardiel effusion, der kræver gentagen dræning;
- Patienter med abdominal effusion;
- I løbet af screeningsperioden viste CT thorax dannelse af tumorhulrum, eller CT-scanning var stærkt mistænkt for idiopatisk lungefibrose, mekaniseret lungebetændelse, lægemiddelassocieret lungebetændelse, idiopatisk lungebetændelse eller aktiv lungebetændelse;
- Patienter med hypertension, hvis blodtryk ikke er blevet tilfredsstillende kontrolleret af antihypertensiva, og patienter med tidligere hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati;
- Har hjertesygdomme eller kliniske symptomer, der ikke er godt kontrolleret;
- Patienter med uhelede sår, aktive mavesår eller frakturer;
- Patienter diagnosticeret med esophagotracheal fistel;
- Mennesker med kendt arvelig blødningstendens eller koagulationsforstyrrelse;
- Patienter med kendte metastaser i centralnervesystemet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandlingsgruppe A
|
BP102, paclitaxel, carboplatin
|
|
Aktiv komparator: Behandlingsgruppe B
|
Avastin®, paclitaxel, carboplatin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: 18 uger
|
optimal ORR ved 18 uger, uafhængig radiografisk vurdering
|
18 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 41 måneder
|
Progressionsfri overlevelse er tiden fra randomisering til den første dokumenterede objektive sygdomsprogression (PD) ved brug af RECIST v1.1 eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
41 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 41 måneder
|
Samlet overlevelse er defineret som tiden fra dag 1 (del 1) eller fra randomisering (del 2) til dødsdato.
|
41 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 41 måneder
|
Baseret på investigator gennemgået radiografisk tumorvurdering og død.
|
41 måneder
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: 41 måneder
|
Baseret på investigator gennemgået radiografisk tumorvurdering og død.
|
41 måneder
|
|
Livskvalitetsvurdering ved hjælp af EORTC QLQ-C30
Tidsramme: 41 måneder
|
Evaluere forsøgspersoners livskvalitet
|
41 måneder
|
|
Forekomst af behandlingsfremkaldte bivirkninger, alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Tilmelding til 28 dage efter permanent behandlingsophør
|
Sikkerhedsanalyser vil blive udført ved hjælp af sikkerhedspopulationen, defineret som alle patienter, der modtager et hvilket som helst forsøgslægemiddel.
|
Tilmelding til 28 dage efter permanent behandlingsophør
|
|
Positiv rate af anti-bevacizumab-antistof og dets titer
Tidsramme: 41 måneder
|
Immunogenicitetsevaluering
|
41 måneder
|
|
Positiv hastighed af neutraliserende antistof
Tidsramme: 41 måneder
|
Immunogenicitetsevaluering
|
41 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. januar 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
21. oktober 2019
Studieafslutning (Faktiske)
17. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. december 2021
Først opslået (Faktiske)
27. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. december 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. december 2021
Sidst verificeret
1. december 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Bevacizumab
- Albumin-bundet Paclitaxel
Andre undersøgelses-id-numre
- HR-BP102-III-NSCLC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustUniversity of Cambridge; Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust; Institute of Cancer Research, United Kingdom og andre samarbejdspartnereRekrutteringIkke småcellet lungekræft | Metastatisk ikke-småcellet lungekræft | Locally Advanced NSCLC - Ikke-småcellet lungekræft | Oncogen-afhængig ikke-ikke-cellelungecancer | Tidlig fase Operable Non Small Cell Lung Cancer | Trin 2/3 Operable Non Small Cell Lung CancerDet Forenede Kongerige
-
Zelluna Immunotherapy ASRekrutteringHoved- og halskræft | Livmoderhalskræft | Synoviale sarkomer | Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)Det Forenede Kongerige
-
ITM Oncologics GmbHRekrutteringTredobbelt negativ brystkræft (TNBC) | Pancreas Ductal Adenocarcinom (PDAC) | Kolorektal cancer (CRC) | Clear Cell Renal Cell Cancer (ccRCC) | Urotelcarcinom (UC) | Ubestemt nyremasse (IDRM) | Muskelinvasiv blærekræft (MIBC) | Hoved- og halskræft (H&N) | Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)Frankrig, Australien
Kliniske forsøg med BP102, paclitaxel, carboplatin
-
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.Afsluttet
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Rekruttering
-
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.RekrutteringOndartede faste tumorerKina
-
Zhijie WangPeking University Cancer Hospital & Institute; Hebei Medical University...Ikke rekrutterer endnuLokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft | SMARCA4-deficient tumorKina
-
Zhijie WangPeking University Cancer Hospital & Institute; Hebei Medical University...Ikke rekrutterer endnuSMARCA4-deficient tumor | Lokalt avanceret eller metastatisk lungekræftKina
-
Shengjing HospitalRekruttering
-
Gynecologic Oncology Trial & Investigation ConsortiumJapanese Gynecologic Oncology GroupAfsluttetÆggelederkræft | Epitelial ovariecancer | Primært peritonealt karcinomJapan, Forenede Stater, Hong Kong, Korea, Republikken, New Zealand, Singapore
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNovartis Pharmaceuticals; Sai Life SciencesAfsluttetFaste tumorerForenede Stater
-
Tang-Du HospitalRekrutteringHoved- og nakkekræftKina
-
Shanghai Zhongshan HospitalRekrutteringEsophageal pladecellekarcinomKina