Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At sammenligne effektiviteten og sikkerheden af ​​BP102 vs. Avastin® i kombination med paclitaxel/carboplatin i førstelinjebehandling af avanceret eller recidiverende NSCLC

23. december 2021 opdateret af: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

At sammenligne effektiviteten og sikkerheden af ​​BP102 i kombination med Paclitaxel/Carboplatin og Avastin® i kombination med Paclitaxel/Carboplatin i førstelinjebehandling af avanceret eller recidiverende NSCLC - en randomiseret, dobbeltblind, positiv parallel kontrol, multicenter fase III klinisk forsøg

Dette er et randomiseret, dobbeltblindt, positiv parallel kontrol, multicenter fase III klinisk forsøg, et klinisk forsøg med biosimilære lægemidler, så typen af ​​sammenligning er ækvivalenstest.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

520

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
        • Jiangsu Cancer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder fra 18 til 75 (inklusive 18 og 75), mand eller kvinde;
  2. Patienter med lokalt fremskreden og ikke-operabel NSCLC, der er histologisk eller cytologisk bevist, metastatisk eller recidiverende NSCLC.
  3. Ingen tidligere systematisk antitumorbehandling for sygdomme på nuværende stadie. Hvis tidligere adjuverende behandling er modtaget, er det nødvendigt at sikre, at intervallet mellem afslutningen af ​​adjuverende behandling og den første administration af denne undersøgelse er mere end 6 måneder, og at alle adjuverende behandlingsrelaterede toksiske reaktioner er genvundet.
  4. Patienter skal kunne dokumentere EGFR-mutation og ALK-fusionsgenstatus, og ALK skal være negativ. Patienter, der ikke tidligere er blevet testet for EGFR- og ALK-gener, bør testes under screening;
  5. Der skal være mindst én målbar læsion som mål (ifølge RECIST V1.1);
  6. ECOG: 0~1;
  7. Forventet levetid ≥24 uger;
  8. Større organer fungerer godt.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med ikke-småcellet lungecancer af andre patologiske vævstyper;
  2. Tumorhistologi eller cytologi bekræftede positivt ALK-fusionsgen;
  3. Patienter med billeddiagnostisk tegn på tumorinvasion af store blodkar;
  4. Patienter med ukontrolleret pleural effusion og perikardiel effusion, der kræver gentagen dræning;
  5. Patienter med abdominal effusion;
  6. I løbet af screeningsperioden viste CT thorax dannelse af tumorhulrum, eller CT-scanning var stærkt mistænkt for idiopatisk lungefibrose, mekaniseret lungebetændelse, lægemiddelassocieret lungebetændelse, idiopatisk lungebetændelse eller aktiv lungebetændelse;
  7. Patienter med hypertension, hvis blodtryk ikke er blevet tilfredsstillende kontrolleret af antihypertensiva, og patienter med tidligere hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati;
  8. Har hjertesygdomme eller kliniske symptomer, der ikke er godt kontrolleret;
  9. Patienter med uhelede sår, aktive mavesår eller frakturer;
  10. Patienter diagnosticeret med esophagotracheal fistel;
  11. Mennesker med kendt arvelig blødningstendens eller koagulationsforstyrrelse;
  12. Patienter med kendte metastaser i centralnervesystemet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingsgruppe A
BP102, paclitaxel, carboplatin
Aktiv komparator: Behandlingsgruppe B
Avastin®, paclitaxel, carboplatin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent
Tidsramme: 18 uger
optimal ORR ved 18 uger, uafhængig radiografisk vurdering
18 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 41 måneder
Progressionsfri overlevelse er tiden fra randomisering til den første dokumenterede objektive sygdomsprogression (PD) ved brug af RECIST v1.1 eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
41 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 41 måneder
Samlet overlevelse er defineret som tiden fra dag 1 (del 1) eller fra randomisering (del 2) til dødsdato.
41 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 41 måneder
Baseret på investigator gennemgået radiografisk tumorvurdering og død.
41 måneder
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: 41 måneder
Baseret på investigator gennemgået radiografisk tumorvurdering og død.
41 måneder
Livskvalitetsvurdering ved hjælp af EORTC QLQ-C30
Tidsramme: 41 måneder
Evaluere forsøgspersoners livskvalitet
41 måneder
Forekomst af behandlingsfremkaldte bivirkninger, alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Tilmelding til 28 dage efter permanent behandlingsophør
Sikkerhedsanalyser vil blive udført ved hjælp af sikkerhedspopulationen, defineret som alle patienter, der modtager et hvilket som helst forsøgslægemiddel.
Tilmelding til 28 dage efter permanent behandlingsophør
Positiv rate af anti-bevacizumab-antistof og dets titer
Tidsramme: 41 måneder
Immunogenicitetsevaluering
41 måneder
Positiv hastighed af neutraliserende antistof
Tidsramme: 41 måneder
Immunogenicitetsevaluering
41 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

17. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2021

Først opslået (Faktiske)

27. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)

Kliniske forsøg med BP102, paclitaxel, carboplatin

Abonner