- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05169801
Per confrontare l'efficacia e la sicurezza di BP102 rispetto ad Avastin® in combinazione con paclitaxel/carboplatino nel trattamento di prima linea del NSCLC avanzato o recidivato
23 dicembre 2021 aggiornato da: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Per confrontare l'efficacia e la sicurezza di BP102 in combinazione con paclitaxel/carboplatino e di Avastin® in combinazione con paclitaxel/carboplatino nel trattamento di prima linea del NSCLC avanzato o recidivato: uno studio clinico di fase III randomizzato, in doppio cieco, con controllo parallelo positivo, multicentrico
Si tratta di uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, di controllo parallelo positivo, multicentrico di fase III, uno studio clinico di farmaci biosimilari, quindi il tipo di confronto è il test di equivalenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
520
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Cina, 210000
- Jiangsu Cancer Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 75 anni (compresi 18 e 75 anni), maschio o femmina;
- Pazienti con NSCLC localmente avanzato e non resecabile che è stato istologicamente o citologicamente provato, metastatico o ricorrente.
- Nessuna precedente terapia antitumorale sistematica per le malattie in fase attuale. Se è stata ricevuta una precedente terapia adiuvante, è necessario garantire che l'intervallo tra la fine della terapia adiuvante e la prima somministrazione di questo studio sia superiore a 6 mesi e che tutte le reazioni tossiche correlate al trattamento adiuvante siano guarite.
- I pazienti devono essere in grado di documentare la mutazione EGFR e lo stato del gene di fusione ALK e ALK deve essere negativo. I pazienti che non sono stati precedentemente testati per i geni EGFR e ALK devono essere testati durante lo screening;
- Deve esserci almeno una lesione misurabile come bersaglio (secondo RECIST V1.1);
- ECOG: 0~1;
- Aspettativa di vita ≥24 settimane;
- Gli organi principali funzionano bene.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule di altri tipi di tessuto patologico;
- L'istologia o la citologia del tumore hanno confermato il gene di fusione ALK positivo;
- Pazienti con evidenza di imaging di invasione tumorale di grandi vasi sanguigni;
- Pazienti con versamento pleurico incontrollato e versamento pericardico che richiedono ripetuti drenaggi;
- Pazienti con versamento addominale;
- Durante il periodo di screening, la TC del torace mostrava la formazione di una cavità tumorale o la TC era fortemente sospettata di fibrosi polmonare idiopatica, polmonite meccanizzata, polmonite associata a farmaci, polmonite idiopatica o polmonite attiva;
- Pazienti con ipertensione la cui pressione arteriosa non è stata controllata in modo soddisfacente da farmaci antipertensivi e pazienti con precedenti crisi ipertensive o encefalopatia ipertensiva;
- Avere malattie cardiache o sintomi clinici che non sono ben controllati;
- Pazienti con ferite non cicatrizzate, ulcere gastriche attive o fratture;
- Pazienti con diagnosi di fistola esofagotracheale;
- Persone con tendenza ereditaria nota al sanguinamento o disturbo della coagulazione;
- Pazienti con metastasi note del sistema nervoso centrale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di trattamento A
|
BP102, paclitaxel, carboplatino
|
|
Comparatore attivo: Gruppo di trattamento B
|
Avastin®, paclitaxel, carboplatino
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: 18 settimane
|
ORR ottimale a 18 settimane, valutazione radiografica indipendente
|
18 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 41 mesi
|
La sopravvivenza libera da progressione è il tempo dalla randomizzazione alla prima progressione obiettiva della malattia (PD) documentata utilizzando RECIST v1.1 o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
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41 mesi
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|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 41 mesi
|
La sopravvivenza globale è definita come il tempo dal giorno 1 (parte 1) o dalla randomizzazione (parte 2) alla data del decesso.
|
41 mesi
|
|
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: 41 mesi
|
Sulla base della valutazione radiografica del tumore e del decesso esaminati dallo sperimentatore.
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41 mesi
|
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Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: 41 mesi
|
Sulla base della valutazione radiografica del tumore e del decesso esaminati dallo sperimentatore.
|
41 mesi
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|
Valutazione della qualità della vita mediante EORTC QLQ-C30
Lasso di tempo: 41 mesi
|
Valutare la qualità della vita dei soggetti
|
41 mesi
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|
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento, eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Iscrizione a 28 giorni dopo la cessazione definitiva del trattamento
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Le analisi di sicurezza verranno eseguite utilizzando la popolazione di sicurezza, definita come tutti i pazienti che ricevono qualsiasi farmaco in studio.
|
Iscrizione a 28 giorni dopo la cessazione definitiva del trattamento
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|
Tasso positivo di anticorpi anti-bevacizumab e relativo titolo
Lasso di tempo: 41 mesi
|
Valutazione dell'immunogenicità
|
41 mesi
|
|
Tasso positivo di anticorpi neutralizzanti
Lasso di tempo: 41 mesi
|
Valutazione dell'immunogenicità
|
41 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 gennaio 2018
Completamento primario (Effettivo)
21 ottobre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
17 giugno 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
27 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Carboplatino
- Paclitaxel
- Bevacizumab
- Paclitaxel legato all'albumina
Altri numeri di identificazione dello studio
- HR-BP102-III-NSCLC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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