- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05207228
Forbedring af behandling af kokainbrugsforstyrrelser gennem kognitiv adfærdsterapi web-baseret behandling (CBT4CBT)
Randomiseret klinisk forsøg (RCT) til forbedring af behandling af kokainbrugsforstyrrelser gennem implementering af en kognitiv adfærdsterapi web-baseret behandling (CBT4CBT)
Afhængighed er blandt de alvorligste og dyreste folkesundhedsproblemer i Europa og Spanien, og de giver høj morbimortalitet. Der er en stigende mængde af undersøgelser, der understreger e-sundheds rolle for at forbedre nuværende behandlinger inden for mental sundhed, men forskning i afhængighed er stadig sparsom. I løbet af de sidste år har der været flere indikatorer, der viser en stigende tendens i forbruget af kokain og de meget behandlingsresistente patienter.
Mål: 1) At evaluere, om tilføjelse af en webbaseret kognitiv adfærdsterapi (CBT4CBT) til standardbehandling af kokainbrugsforstyrrelser forbedrer behandlingsresultater i en spansk prøve af patienter med svær afhængighed 2) At udforske forskelle mellem mænd og kvinder i behandlingsrespons og psykopatologisk risikofaktorer for behandlingsrespons. Design: Randomiseret klinisk forsøg. Udvælgelseskriterier: patienter, der fortløbende er indlagt på døgnbehandlingsenheden for kokainafgiftning og opfylder inklusionskriterier. Prøve: Den samlede prøve vil være på 70 individer (tilfældigt tildelt til TAU + webbaseret CBT4CBT (n=35) eller til TAU (n=35)). Vurdering: Patienterne vil blive vurderet i begyndelsen og under døgnbehandling, før og under ambulant behandling (CBT4CBT eller TAU), efter ambulant behandling (CBT4CBT eller TAU) og ved opfølgninger. Behandlingsretention, ændringer i trang og relaterede psykologiske variabler samt tilstedeværelsen af benzoylecgonin i urinen vil blive evalueret.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Núria Mallorquí, PhD
- Telefonnummer: 935537665
- E-mail: nmallorqui@santpau.cat
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Anna Alonso, PhD
- Telefonnummer: 935537665
- E-mail: aalonsos@santpau.cat
Studiesteder
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08041
- Rekruttering
- Hospital Santa Creu i Sant Pau
-
Kontakt:
- Núria Mallorquí, PhD
- Telefonnummer: 935537665
- E-mail: nmallorqui@santpau.cat
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- indlagte patienter til kokainafgiftning i vores misbrugsenhed, som bor i Barcelona eller omegn
- afholdende på tidspunktet for undersøgelsens vurdering (fra den tredje dag af indlæggelsen)
- 18 år eller ældre.
Ekskluderingskriterier:
- indikation af behandling af andre årsager end kokainafgiftning,
- tilstedeværelse af alvorlige psykopatologiske eller neuropsykologiske ændringer, der hindrer deltagelse i undersøgelsen (herunder alvorlig forgiftning)
- opioidmisbrug eller afhængighed inden for det sidste år (dette kriterium omfatter vedligeholdelsesbehandling med metadon eller et andet opioidstof)
- mangel på spansk eller catalansk viden eller vanskeligheder med at læse eller skrive, der hæmmer deltagelse i undersøgelsen,
- Manglende accept af undersøgelsesprocedurerne, såsom underskrivelse af informeret samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Behandling som sædvanlig
Patienter randomiseret til TAU vil efter endt døgnbehandling (ved udskrivelse af døgnbehandling) modtage dagpleje/ambulant behandling.
|
|
|
Eksperimentel: Behandling som sædvanlig + CBT4CBT
Efter at have afsluttet den indlagte behandling (ved udskrivelsen), vil de patienter, der er tilfældigt tildelt den eksperimentelle tilstand, modtage TAU + CBT4CBT en webbaseret behandling, som er blevet testet på personer med kokainbrugsforstyrrelser i Amerika af teamet af Dr. K.M. Carroll.
|
Kognitiv adfærdsbehandling gennem nettet CBT4CBT
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbagefald
Tidsramme: Gennem indlæggelsesafslutning i gennemsnit 14 dage
|
Ændring fra baseline ved 14 dages indlæggelsesbehandling, vurdering af tilstedeværelsen af benzoylecgonin (metabolit af kokain) i urinen efter indlæggelse og før start af arm 1 eller 2.
|
Gennem indlæggelsesafslutning i gennemsnit 14 dage
|
|
Tilbagefald
Tidsramme: Gennem den 8-ugers periode af arm 1 eller 2.
|
Ændring fra baseline efter 8 ugers ambulant behandling, vurderer tilstedeværelsen af benzoylecgonin (metabolit af kokain) i urinen i løbet af den 8-ugers periode af arm 1 eller 2.
|
Gennem den 8-ugers periode af arm 1 eller 2.
|
|
Tilbagefald
Tidsramme: Ved 1 måneds opfølgning efter arm 1 eller 2
|
Ændring fra baseline 1 måned efter ambulant behandling, vurdering af tilstedeværelsen af benzoylecgonin (metabolit af kokain) i urinen ved opfølgningstidspunktet.
|
Ved 1 måneds opfølgning efter arm 1 eller 2
|
|
Tilbagefald
Tidsramme: Ved 3 måneders opfølgning efter arm 1 eller 2
|
Ændring fra baseline 3 måneder efter ambulant behandling, vurderer tilstedeværelsen af benzoylecgonin (metabolit af kokain) i urinen ved opfølgningstidspunktet.
|
Ved 3 måneders opfølgning efter arm 1 eller 2
|
|
Tilbagefald
Tidsramme: Ved 6 måneders opfølgning efter arm 1 eller 2
|
5. Ændring fra baseline 6 måneder efter ambulant behandling, vurdering af tilstedeværelsen af benzoylecgonin (metabolit af kokain) i urinen ved opfølgningstidspunktet.
|
Ved 6 måneders opfølgning efter arm 1 eller 2
|
|
Behandlingsretention
Tidsramme: Gennem indlæggelsesafslutning i gennemsnit 14 dage
|
Skift fra baseline efter 14 dages indlæggelsesbehandling, efter indlæggelse og før start af arm 1 eller 2.
|
Gennem indlæggelsesafslutning i gennemsnit 14 dage
|
|
Behandlingsretention
Tidsramme: Gennem den 8-ugers periode af arm 1 eller 2
|
Ændring fra baseline ved 8 ugers ambulant behandling i løbet af 8-ugers perioden af arm 1 eller 2.
|
Gennem den 8-ugers periode af arm 1 eller 2
|
|
Behandlingsretention
Tidsramme: Ved 1 måneds opfølgning efter afslutning af arm 1 eller 2
|
Ændring fra baseline 1 måned efter ambulant behandling.
|
Ved 1 måneds opfølgning efter afslutning af arm 1 eller 2
|
|
Behandlingsretention
Tidsramme: Ved 3 måneders opfølgning efter at have afsluttet arm 1 eller 2
|
Ændring fra baseline 3 måneder efter ambulant behandling.
|
Ved 3 måneders opfølgning efter at have afsluttet arm 1 eller 2
|
|
Behandlingsretention
Tidsramme: Ved 6 måneders opfølgning efter at have afsluttet arm 1 eller 2
|
Ændring fra baseline behandlingsretention versus drop-out 6 måneder efter behandling ved opfølgningstidspunktet.
|
Ved 6 måneders opfølgning efter at have afsluttet arm 1 eller 2
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykopatologi, afhængighed og trang, samt antropometriske mål
Tidsramme: Ved baseline, i begyndelsen af indlæggelse
|
|
Ved baseline, i begyndelsen af indlæggelse
|
|
Psykopatologi, afhængighed og trang, samt antropometriske mål
Tidsramme: Ved afsluttet indlæggelse i gennemsnit 14 dage
|
|
Ved afsluttet indlæggelse i gennemsnit 14 dage
|
|
Psykopatologi, afhængighed og trang, samt antropometriske mål
Tidsramme: Når den 8-ugers ambulante behandling er afsluttet
|
|
Når den 8-ugers ambulante behandling er afsluttet
|
|
Psykopatologi, afhængighed og trang, samt antropometriske mål
Tidsramme: Ved 1 måneds opfølgning efter arm 1 eller 2 afslutning
|
|
Ved 1 måneds opfølgning efter arm 1 eller 2 afslutning
|
|
Psykopatologi, afhængighed og trang, samt antropometriske mål
Tidsramme: Ved 3 måneders opfølgning efter arm 1 eller 2 afslutning
|
|
Ved 3 måneders opfølgning efter arm 1 eller 2 afslutning
|
|
Psykopatologi, afhængighed og trang, samt antropometriske mål
Tidsramme: Ved 6 måneders opfølgning efter arm 1 eller 2 afslutning
|
|
Ved 6 måneders opfølgning efter arm 1 eller 2 afslutning
|
|
Vanedannende adfærd
Tidsramme: Ved baseline, i begyndelsen af indlæggelse
|
|
Ved baseline, i begyndelsen af indlæggelse
|
|
Vanedannende adfærd
Tidsramme: Når den 8-ugers ambulante behandling er afsluttet
|
|
Når den 8-ugers ambulante behandling er afsluttet
|
|
Personlighed og følelsesregulering
Tidsramme: Ved baseline, i begyndelsen af indlæggelse
|
|
Ved baseline, i begyndelsen af indlæggelse
|
|
Personlighed og følelsesregulering
Tidsramme: Ved afsluttet indlæggelse i gennemsnit 14 dage
|
|
Ved afsluttet indlæggelse i gennemsnit 14 dage
|
|
Personlighed og følelsesregulering
Tidsramme: Når den 8-ugers ambulante behandling er afsluttet
|
|
Når den 8-ugers ambulante behandling er afsluttet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Núria Mallorquí, PhD, Hospital Santa Creu i Sant Pau
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IIBSP-CTB-2020-116
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med CBT4CBT
-
University of Prince Edward IslandYale UniversityAfsluttet
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health...Afsluttet
-
Virginia Commonwealth UniversityAfsluttetStofbrugsforstyrrelser | Stofmisbrug | Stofmisbrug | Stofmisbrug | Narkotikaafhængighed | Stofbrugsforstyrrelser | StofmisbrugForenede Stater
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Afsluttet
-
Centre for Addiction and Mental HealthAfsluttet
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Afsluttet
-
Medical University of South CarolinaNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetCannabisbrugsforstyrrelse, mild | Cannabisbrugsforstyrrelse, moderat | Cannabisbrugsforstyrrelse, alvorligForenede Stater
-
NYU Langone HealthNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)Aktiv, ikke rekrutterende
-
Yale UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)AfsluttetAlkoholbrugsforstyrrelseForenede Stater
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityAfsluttetStandard for pleje | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCForenede Stater