- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05421065
Psilocybin-assisteret vs ketamin-assisteret psykoterapi til alkoholmisbrug
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette pilotstudie vil være et dobbeltblindt, randomiseret, aktivt-komparator-kontrolleret forsøg med to undersøgelsesarme. Forsøgspersoner randomiseret til Arm 1 (n=10) vil modtage individuelle psykoterapisessioner plus en 25 mg dosis psilocybin, mens Arm 2 forsøgspersoner (n=10) vil modtage individuelle psykoterapisessioner og en 300 mg dosis ketamin. Psykoterapi sessioner vil involvere integrerende psykoterapi modaliteter.
Ved baseline vil forsøgspersoner blive givet samtykke, randomiseret i en af de to arme, fuldføre psykiatriske og medicinske evalueringer og vil gennemgå en MR-scanning. De første to terapisessioner (uge 1 og uge 2) vil blive brugt til at lære om deltagerens livshistorie, engagere patienten og fremkalde deres grunde til at ville ændre deres mønster for alkoholbrug. I uge 3 vil deltagerne gennemgå en psilocybin-assisteret terapisession eller en ketamin-assisteret terapisession. De sidste 2 psykoterapisessioner vil være fokuseret på integration af deres erfaringer i lægemiddeladministrationssessionen og vil omfatte en anden MR-scanning og flere vurderinger. Derfor modtager hver arm 4 psykoterapisessioner, og den primære forskel mellem grupperne er, hvilke stofdeltagere modtager. Efter at psykoterapisessionerne er afsluttet i slutningen af uge 4, vil forsøgspersonerne blive fulgt ugentligt i 4 uger. Ved sidste opfølgning (uge 8) skal de gennemgå en tredje MR-skanning og en afsluttende vurdering. Ved afslutningen af undersøgelsen vil de randomiserede til ketamingruppen blive tilbudt en psilocybin-assisteret behandlingssession og to opfølgnings-/integrationssessioner i en åben forlængelse. Den åbne udvidelse vil også omfatte yderligere 4 ugers opfølgning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
- University of Iowa
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Engelsk flydende
- Opfylder kriterierne for DSM-V moderat til svær alkoholforbrugsforstyrrelse (AUD)
- Drikker mindst 4 dage i de sidste 30 dage
- Deltager ikke i øjeblikket i formel behandling for alkoholafhængighed
- Ingen historie med cerebrovaskulær ulykke, astma eller betydelig alkoholabstinenshistorie
- Ingen krampeanfald, koronararteriesygdom, hjertesvigt, ukontrolleret hypertension, insulinafhængig diabetes
- Mindst et gymnasialt uddannelsesniveau eller tilsvarende (f. GED)
- Familiemedlem/ven til afhentning, overvågning natten over efter lægemiddelsession
- Psilocybin og ketamin naiv
- Ingen selvrapporteret, personlig eller familiær historie med specifikke psykotiske lidelser/episoder
- Ingen alvorlig traumatisk hjerneskade (TBI) i de seneste 2 år
- Ingen kendte allergier over for diazepam (redningsmedicin)
- Vægt mellem 50 kg og 150 kg
Ekskluderingskriterier:
- Lægemiddel-/medicineringsvurdering, der giver: brug af ikke-receptpligtig medicin, kosttilskud eller urtetilskud (undtagen når det er godkendt af undersøgelsens efterforskere), medicinsk ustabil, aktuel medicinbrug, der har et betydeligt potentiale til at interagere med undersøgelseslægemidlet (f.eks. antidepressiva, antipsykotika, psykostimulerende midler , behandlinger for afhængighed, andre dopaminerge eller serotonerge midler, lithium, antikonvulsiva eller benzodiazepiner).
- Psykiatrisk vurdering, der giver: 1) historie med alvorligt selvmordsforsøg, 2) nuværende suicidalitet 3) førstegradsslægtning med skizofreni eller skizoaffektiv lidelse, 4) komorbid stofbrug inklusive kokain-, psykostimulerende eller opioidbrugsforstyrrelser inden for de seneste 12 måneder og/eller evt. brug inden for de seneste 30 dage, 5) historie med samtidig forekommende psykotisk episode/diagnose, herunder skizofreni, skizoaffektiv lidelse, skizofreniform, stof-induceret psykose, vrangforestillingslidelse og psykose, der ikke er specificeret på anden måde, 6) høj risiko for uønskede følelsesmæssige eller adfærdsmæssige reaktioner baseret på den medicinske monitors kliniske evaluering, der også kan give bevis for alvorlige aktuelle stressfaktorer, mangel på meningsfuld social støtte, antisocial adfærd og/eller alvorlige personlighedsforstyrrelser blandt andre tilstande.
- Medicinsk vurdering, der giver: alvorlige EKG-abnormiteter (evidens for iskæmi, myokardieinfarkt, QTc-forlængelse [QTc > 0,045]), alvorlige abnormiteter i fuldstændig blodtælling eller kemi, medicinske tilstande, der ville udelukke sikker deltagelse (betydeligt nedsat leverfunktion).
- MR kontraindikation (pacemaker osv.)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Psilocybin Group (arm 1)
|
1 oral dosis
|
|
Aktiv komparator: Ketamingruppe (arm 2)
|
1 oral dosis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Timeline Follow-Back for Alkohol for at vurdere ændringer
Tidsramme: ugentligt i løbet af 8 uger
|
kvantificerer det daglige alkoholforbrug
|
ugentligt i løbet af 8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
T1rho
Tidsramme: tre gange (før intervention, umiddelbart efter intervention og 4 uger efter intervention)
|
Måler biologiske ændringer i hjernen
|
tre gange (før intervention, umiddelbart efter intervention og 4 uger efter intervention)
|
|
Hviletilstand fMRI
Tidsramme: tre gange (før intervention, umiddelbart efter intervention og 4 uger efter intervention)
|
Måler biologiske ændringer i hjernen
|
tre gange (før intervention, umiddelbart efter intervention og 4 uger efter intervention)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Protokollens gennemførlighed og acceptabilitet
Tidsramme: 1 år
|
Mål undersøgelsens nedslidningsrate ved at registrere antallet af deltagere, der trækker sig fra undersøgelsen eller udskrives fra undersøgelsen før afslutningen
|
1 år
|
|
Protokollens gennemførlighed og acceptable
Tidsramme: 1 år
|
Mål hyppigheden og arten af uønskede hændelser (AE'er) ved at registrere det samlede antal AE'er og deres sværhedsgrad på en skala fra mild til moderat til svær (1-3 skala, hvor 3 er det værste resultat)
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Peggy C Nopoulos, MD, University of Iowa
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Johnson M, Richards W, Griffiths R. Human hallucinogen research: guidelines for safety. J Psychopharmacol. 2008 Aug;22(6):603-20. doi: 10.1177/0269881108093587. Epub 2008 Jul 1.
- Bogenschutz MP, Forcehimes AA, Pommy JA, Wilcox CE, Barbosa PC, Strassman RJ. Psilocybin-assisted treatment for alcohol dependence: a proof-of-concept study. J Psychopharmacol. 2015 Mar;29(3):289-99. doi: 10.1177/0269881114565144. Epub 2015 Jan 13.
- Davis AK, Barrett FS, May DG, Cosimano MP, Sepeda ND, Johnson MW, Finan PH, Griffiths RR. Effects of Psilocybin-Assisted Therapy on Major Depressive Disorder: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2021 May 1;78(5):481-489. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2020.3285.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Stof-relaterede lidelser
- Kemisk inducerede lidelser
- Alkohol-relaterede lidelser
- Alkoholisme
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Kulbrinter
- Cyclohexanes
- Cycloparaffiner
- Kulbrinter, alicyklisk
- Kulbrinter, cyklisk
- Alkaloider
- Indoler
- Indole alkaloider
- Indolizidiner
- Indolizines
- Tryptamines
- Ketamin
- Psilocybin
Andre undersøgelses-id-numre
- 202205036
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Psilocybin
-
Yale UniversityHeffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLCAfsluttet
-
Yale UniversityCeruvia LifesciencesAfsluttet
-
Francisco A MorenoArizona Biomedical Research Commission (ABRC)Rekruttering
-
University of Wisconsin, MadisonTRYP TherapeuticsTrukket tilbage
-
Yale UniversityHartford HealthCareIkke rekrutterer endnuPsykedelisk Mikrodosering Effekter på Humør, Kognition, Subjektivt Velvære og MR-scanningForenede Stater
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandRekruttering
-
King's College LondonUniversity of CambridgeAfsluttetAutismespektrumforstyrrelseDet Forenede Kongerige
-
Kyle GreenwayIkke rekrutterer endnuBehandlingsresistent svær depressiv lidelseCanada
-
University Health Network, TorontoCentre for Addiction and Mental HealthRekrutteringDepression | Stemningsforstyrrelser | Større depressiv lidelse | Behandlingsresistent depressionCanada
-
Yale UniversityAfsluttet