Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psilocybin-assisteret vs ketamin-assisteret psykoterapi til alkoholmisbrug

13. november 2025 opdateret af: Peggy C Nopoulos
Denne pilotundersøgelse vil indsamle foreløbige data, der måler virkningerne af psilocybin-assisteret psykoterapi vs ketamin-assisteret psykoterapi på patienter, der kæmper med alkoholforbrug.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Dette pilotstudie vil være et dobbeltblindt, randomiseret, aktivt-komparator-kontrolleret forsøg med to undersøgelsesarme. Forsøgspersoner randomiseret til Arm 1 (n=10) vil modtage individuelle psykoterapisessioner plus en 25 mg dosis psilocybin, mens Arm 2 forsøgspersoner (n=10) vil modtage individuelle psykoterapisessioner og en 300 mg dosis ketamin. Psykoterapi sessioner vil involvere integrerende psykoterapi modaliteter.

Ved baseline vil forsøgspersoner blive givet samtykke, randomiseret i en af ​​de to arme, fuldføre psykiatriske og medicinske evalueringer og vil gennemgå en MR-scanning. De første to terapisessioner (uge 1 og uge 2) vil blive brugt til at lære om deltagerens livshistorie, engagere patienten og fremkalde deres grunde til at ville ændre deres mønster for alkoholbrug. I uge 3 vil deltagerne gennemgå en psilocybin-assisteret terapisession eller en ketamin-assisteret terapisession. De sidste 2 psykoterapisessioner vil være fokuseret på integration af deres erfaringer i lægemiddeladministrationssessionen og vil omfatte en anden MR-scanning og flere vurderinger. Derfor modtager hver arm 4 psykoterapisessioner, og den primære forskel mellem grupperne er, hvilke stofdeltagere modtager. Efter at psykoterapisessionerne er afsluttet i slutningen af ​​uge 4, vil forsøgspersonerne blive fulgt ugentligt i 4 uger. Ved sidste opfølgning (uge 8) skal de gennemgå en tredje MR-skanning og en afsluttende vurdering. Ved afslutningen af ​​undersøgelsen vil de randomiserede til ketamingruppen blive tilbudt en psilocybin-assisteret behandlingssession og to opfølgnings-/integrationssessioner i en åben forlængelse. Den åbne udvidelse vil også omfatte yderligere 4 ugers opfølgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • University of Iowa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 50 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Engelsk flydende
  • Opfylder kriterierne for DSM-V moderat til svær alkoholforbrugsforstyrrelse (AUD)
  • Drikker mindst 4 dage i de sidste 30 dage
  • Deltager ikke i øjeblikket i formel behandling for alkoholafhængighed
  • Ingen historie med cerebrovaskulær ulykke, astma eller betydelig alkoholabstinenshistorie
  • Ingen krampeanfald, koronararteriesygdom, hjertesvigt, ukontrolleret hypertension, insulinafhængig diabetes
  • Mindst et gymnasialt uddannelsesniveau eller tilsvarende (f. GED)
  • Familiemedlem/ven til afhentning, overvågning natten over efter lægemiddelsession
  • Psilocybin og ketamin naiv
  • Ingen selvrapporteret, personlig eller familiær historie med specifikke psykotiske lidelser/episoder
  • Ingen alvorlig traumatisk hjerneskade (TBI) i de seneste 2 år
  • Ingen kendte allergier over for diazepam (redningsmedicin)
  • Vægt mellem 50 kg og 150 kg

Ekskluderingskriterier:

  • Lægemiddel-/medicineringsvurdering, der giver: brug af ikke-receptpligtig medicin, kosttilskud eller urtetilskud (undtagen når det er godkendt af undersøgelsens efterforskere), medicinsk ustabil, aktuel medicinbrug, der har et betydeligt potentiale til at interagere med undersøgelseslægemidlet (f.eks. antidepressiva, antipsykotika, psykostimulerende midler , behandlinger for afhængighed, andre dopaminerge eller serotonerge midler, lithium, antikonvulsiva eller benzodiazepiner).
  • Psykiatrisk vurdering, der giver: 1) historie med alvorligt selvmordsforsøg, 2) nuværende suicidalitet 3) førstegradsslægtning med skizofreni eller skizoaffektiv lidelse, 4) komorbid stofbrug inklusive kokain-, psykostimulerende eller opioidbrugsforstyrrelser inden for de seneste 12 måneder og/eller evt. brug inden for de seneste 30 dage, 5) historie med samtidig forekommende psykotisk episode/diagnose, herunder skizofreni, skizoaffektiv lidelse, skizofreniform, stof-induceret psykose, vrangforestillingslidelse og psykose, der ikke er specificeret på anden måde, 6) høj risiko for uønskede følelsesmæssige eller adfærdsmæssige reaktioner baseret på den medicinske monitors kliniske evaluering, der også kan give bevis for alvorlige aktuelle stressfaktorer, mangel på meningsfuld social støtte, antisocial adfærd og/eller alvorlige personlighedsforstyrrelser blandt andre tilstande.
  • Medicinsk vurdering, der giver: alvorlige EKG-abnormiteter (evidens for iskæmi, myokardieinfarkt, QTc-forlængelse [QTc > 0,045]), alvorlige abnormiteter i fuldstændig blodtælling eller kemi, medicinske tilstande, der ville udelukke sikker deltagelse (betydeligt nedsat leverfunktion).
  • MR kontraindikation (pacemaker osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Psilocybin Group (arm 1)
1 oral dosis
Aktiv komparator: Ketamingruppe (arm 2)
1 oral dosis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Timeline Follow-Back for Alkohol for at vurdere ændringer
Tidsramme: ugentligt i løbet af 8 uger
kvantificerer det daglige alkoholforbrug
ugentligt i løbet af 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
T1rho
Tidsramme: tre gange (før intervention, umiddelbart efter intervention og 4 uger efter intervention)
Måler biologiske ændringer i hjernen
tre gange (før intervention, umiddelbart efter intervention og 4 uger efter intervention)
Hviletilstand fMRI
Tidsramme: tre gange (før intervention, umiddelbart efter intervention og 4 uger efter intervention)
Måler biologiske ændringer i hjernen
tre gange (før intervention, umiddelbart efter intervention og 4 uger efter intervention)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Protokollens gennemførlighed og acceptabilitet
Tidsramme: 1 år
Mål undersøgelsens nedslidningsrate ved at registrere antallet af deltagere, der trækker sig fra undersøgelsen eller udskrives fra undersøgelsen før afslutningen
1 år
Protokollens gennemførlighed og acceptable
Tidsramme: 1 år
Mål hyppigheden og arten af ​​uønskede hændelser (AE'er) ved at registrere det samlede antal AE'er og deres sværhedsgrad på en skala fra mild til moderat til svær (1-3 skala, hvor 3 er det værste resultat)
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peggy C Nopoulos, MD, University of Iowa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

16. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

17. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psilocybin

Abonner